O documento discute a estrutura e função do núcleo celular, componentes do núcleo como cromatina e nucléolo, e processos como divisão celular (mitose e meiose). Aborda também estrutura dos cromossomos, alterações cromossômicas e tipos de reprodução.

1. NúcleoNúcleo
ee
divisãodivisão
celularcelular
Profª Esp. Mª José Queiroz

2. NÚCLEO
 Presente nas células eucarióticas;
 Forma e a quantidade: depende da célula em que se encontra;
 Função: Regular as reações químicas dentro das células;
Armazenar o material genético.

3. COMPONENTES DO NÚCLEO
Carioteca (envelope nuclear);
Cromatina;
Nucléolo;
Nucleoplasma (cariolinfa)

4. Envelope nuclearEnvelope nuclear
• Delimita o espaço intra-extracelular;
• Estrutura Complexa: 2 MP justapostas + Lâmina
Nuclear + Poro
CARIOTECACARIOTECA

5. Do grego chromatoschromatos (cor), pois coram-se facilmente e se
destacam das outras partes da célula;
 Formado por um conjunto de filamentos
(cromonemas);
Divide-se de acordo com a intensidade do corante:
• Heterocromatina => Coloração mais intensa (+
condensada)
• Eucromatina => Coloração menos intensa (-
condensada)
CROMATINACROMATINA

6. Massas densas e arredondadas presentes dentro do
núcleo;
• NÃO tem Membrana Plasmática;
NUCLÉOLOS

7. Cariolinfa
• Solução aquosa que envolve a cromatina e os
nucléolos;
• Colóide formado por H20 + Íons, moléculas de ATP,
nucleotídeos e enzimas;
NUCLEOPLASMA

9. GENES

10. Nos gametas (n) o número de cromossomos
se reduz na metade.

11. ARQUITETURA DO CROMOSSOMO
As HISTONAS são proteínas
que estabilizam o DNA e
participam na regulação gêni
ca por poderem ser acetila
das e desacetiladas.
NUCLEOSSOMO: Unidade
estrutural que se repete ao
longo do filamento
cromossômico
Nucleossomo

12. ESTRUTURA DO
CROMOSSOMOCROMÁTIDE é cada um dos dois
filamentos de DNA formados pela
duplicação de um cromossomo durante a
fase S da divisão celular.

13.  Metacêntrico: Apresenta um
centrômero mais ou menos central e
braços de comprimentos
aproximadamente iguais.
 Submetacêntrico: O centrômero é
excêntrico e apresenta braços de
comprimento nitidamente diferentes.
 Acrocêntrico: Apresenta centrômero
próximo a uma extremidade.Os
cromossomos acrocêntricos humanos
(13, 14, 15, 21, 22) têm pequenas
massas de cromatina conhecidas como
satélites fixadas aos seus braços
curtos por pedículos estreitos ou
constrições secundárias.
 Telocêntrico: Apresenta o centrômero
na extremidade, de modo que ocorre
uma única cromátide. Não ocorre na
espécie humana
CROMOSSOMOS

14. Cromossomos
eucarióticos
 GENOMA: conjunto de genes da espécie
que pode ser encontrado no conjunto
diploide.
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: têm
mesma posição, mesmo tamanho e mesma
sequência de genes do centrômero.
 Autossomos são os tipos de cromossomos
presentes igualmente em células de ambos
os sexos.
 Cromossomo sexuais são os que variam
entre os sexos e diferenciam células
masculinas e femininas.

15. Cromossomos
eucarióticos
 Células diploides (2n): pares de cromossomos
homólogos, temos o zigoto e as células somáticas.
 Células haploides (n): apenas um representante de
cada par (um lote cromossômico)
Células HAPLÓIDES (N)
Células DIPLÓIDES (2N)

16. CITOGENÉTICA HUMANA
Ramo da biologia que estuda os cromossomos humanos.

17. CARIÓTIPO HUMANO
Cariótipo conjunto de cromossomos de uma célula

18. ALTERAÇÕES
CROMOSSÔMICAS

19. Em várias espécies, podem nascer indivíduos com alterações
cromossômicas em relação ao cariótipo normal, que causam
geralmente transtornos no funcionamento celular, levando a
doenças graves ou mesmo à morte.
Alterações estruturais
 Deleção perda de um pedaço do cromossomo;
Translocação troca de pedaços de cromossomos homólogos.
Alterações numéricas erros no processo da divisão celular que
afetam o número de cromossomos da célula
ALTERAÇÕES
CROMOSSÔMICAS

20. Características físicas
O que causa?

23. CICLO CELULAR
É o período que vai de surgimento de uma célula por divisão até a
própria célula dividir-se em duas.

24. Período que antecede uma divisão celular.
Na interfase o núcleo das células apresenta: carioteca,
nucleoplasma, nucléolo e cromatina, característicos.
Ocorre intensa atividade celular e síntese de RNA.
Ocorre a duplicação dos cromossomos, antes de iniciar
a divisão.
Apresenta três fases:
G1 = precede a duplicação do DNA; Crescimento
celular, transcrição e tradução
S = ocorre a duplicação do DNA
G2 = sucede a duplicação do DNA. As cromátides
irmãs estão unidas pelo centrômero.
- Crescimento celular, transcrição e tradução.
- Duplicação dos centrossomos e dos centríolos
INTERFASE

25. Representação
esquemática da relação
entre DNA e
cromossomos nas
diversas fases do ciclo
celular. Em G1 há apenas
uma molécula de DNA;
em S ocorre a duplicação
do DNA; em G2, o
cromossomo está
constituído por duas
cromátides-irmãs; as
cromátides-irmãs se
separam na mitose (M).
Reinicia-se o ciclo.
Fases do ciclo celular

26.  Processo equacional
de divisão celular;
Compreende:
• prófase
• metáfase
• anáfase
• telófase
CICLO CELULAR
E MITOSE
Ligado a
crescimento e
regeneração dos
seres vivos nos
seres pluricelulares
 Nos vegetais,
responsável pela
produção de
gametas.
Na interfase, embora a célula não esteja em processo de divisão celular,
ela se encontra em intensa atividade. Esse período é o que tem maior
duração quando comparado à mitose propriamente dita.

27. Tipo de divisão celular onde uma célula mãe origina duas
células filhas idênticas à célula mãe
Se divide em 4 fases: Prófase, Metáfase, Anáfase e
Telófase.
Mitose

28. PRÓFASE
É a fase mais longa da
mitose
• Os filamentos de cromatina
começam a se condensar;
• O nucléolo desaparece;
• Cada par de centríolos se
dirigem para um dos pólos da
célula;
• Formam-se as fibras do
fuso mitótico;
• A carioteca fragmenta-se;
• Os cromossomos prendem-
se às fibras do fuso.
Mitose

29. METÁFASE
Os cromossomos atingem o
grau máximo de condesação;
Os cromossomos
encontram-se alinhados em
um mesmo plano, na região
equatorial da célula,
denominado placa
metafásica ou equatorial;
As cromátides irmãs ainda
estão unidas pelo
cêntromero.

30. ANÁFASE
•O centrômero de cada
cromossomo duplicado divide-se
longitudinalmente, separando as
Cromátides-irmãs.
•Passam a ser chamados
cromossomos-irmãos e são
puxados para os pólos opostos
da célula, orientados pela fibra
do fuso.
•Quando os cromossomos-
irmãos atingem os pólos das
células, termina a anáfase.
•Cada pólo recebe o mesmo
material cromossômico, uma vez
que cada cromossomo-filho
possui a mesma informação
genética.

31. TELÓFASE: fase final da
mitose
Desaparecimento do
fuso mitótico;
Reorganização da
membrana nuclear;
Descondensação dos
cromossomas;
Reaparecimento dos
nucléolos.

32. Célula vegetal
Citocinese centrífuga a divisão do citoplasma ocorre do centro para
a periferia.
Célula animal
Citocinese centrífuga a divisão do citoplasma ocorre da periferia da
célula para o centro.
CITOCINESE

33.  Processo reducional
 Prófase I (fase geralmente mais longa da
meiose) subdivide-se em:
• leptóteno
• zigóteno
• paquíteno (crossing-over)
• diplóteno (quiasmas)
• diacinese
 Nos animais, formam-se gametas; nos
vegetais, esporos.
Meiose

34.  PRÓFASE I
Estágios: leptóteno, zigóteno, paquíteno,
diplóteno e diacinese.
• Leptóteno: Os cromossomos condensam-se e
tornam-se visíveis.
• Zigóteno:Ocorre a sinapse (pareamento dos
• cromossomos homólogos).
• Paquíteno: Ocorre o crossing-over – troca de
segmentos homólogos entre cromátides
homólogas (não-irmãs) de um par de
cromossomos homólogos.
MEIOSE I

35.  Crossing-over
Tétrada cromatídica
(um par de
cromossomas
homólogos) formada
durante a Profase I
Forma-se um quiasma
entre os cromátides
adjacentes dos
cromossomas
homólogos.
Ocorre quebra e troca
de segmentos entre os
cromátides.
PRÓFASE I

36.  Diplóteno: melhor visualização dos quiasmas ( pontos
de contato entre as cromátides)
 Diacinese: terminalização dos quiasmas (os quiasmas
deslizam para as extremidades dos cromossomos).
Desaparecimento do nucléolo e desintegração da
carioteca.
PRÓFASE I
Final da Prófase I

37. Tétrada cromatídica
PRÓFASE I
 Diplóteno: melhor visualização dos quiasmas ( pontos de contato
entre as cromátides);
 Diacinese: terminalização dos quiasmas (os quiasmas deslizam
para as extremidades dos cromossomos). Desaparecimento do
nucléolo e desintegração da carioteca.

38. Os cromossomos já bastante condensados (com grau
máximo de condensação) se posicionam na zona
equatorial da célula
Há formação da placa metafásica dupla.
METÁFASE I

39. Separação dos cromossomos homólogos e
migração dos cromossomos para os pólos da
célula.
Não ocorre a divisão dos centrômeros.
ANÁFASE I

40. Reaparecimento da carioteca e do nucléolo
Descondensação dos cromossomos
Ocorre a citocinese
TELÓFASE I

41. MEIOSE II
PRÓFASE II
- Desaparecimento da carioteca e do nucléolo;
- Inicia a condensação dos cromossomos
Duplicação e migração dos centríolos

42. METÁFASE II
Os cromossomos se posicionam na zona central
(equatorial) da célula;
Há formação da placa metafásica simples
Meiose II

43. ANÁFASE II
Ocorre a divisão dos centrômeros com
separação das cromátides irmãs.
Migração dos cromossomos irmãos para os
pólos da célula.
Meiose II

44. TELÓFASE II
 Reaparecimento da carioteca e do nucléolo
 Descondensação cromossômica
Após ou ao mesmo tempo que a telófase ocorre a
CITOCINESE (divisão do citoplasma).
 Formação de quatro células haplóides e geneticamen
te diferentes
Meiose II

45. Ao final da meiose I temos duas células diplóides
MEIOSE I

46. Ao final da meiose II temos 4 células haplóides
MEIOSE II

47. Não disjunção cromossômica na meiose
 É a separação incorreta dos cromossomos.
Quando ocorre na:
• meiose I, todos os gametas ficam anormais.
• meiose II, só metade dos gametas fica
comprometida.
 Esses gametas anormais podem participar da
fecundação, originando:
• síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21);
• síndrome de Turner (perda de um cromossomo
sexual – X0);
• síndrome de Klinefelter (ganho de um cromossomo
sexual – XXY).

48.  Assexuada: não envolve mistura de material
genético. Ex.: divisão binária (bipartição ou
cissiparidade), brotamento, estaquia.
 Sexuada: envolve a mistura de material genético,
com fusão de gametas. Gera variabilidade genética.
• Autofecundação: gametas provenientes de um
mesmo indivíduo.
• Fecundação cruzada: gametas produzidos por
organismos diferentes.
 Partenogênese: o óvulo, sem fecundação, origina um
novo indivíduo. Para muitos é uma forma assexuada de
reprodução. Ocorre, por exemplo, em plantas, peixes,
insetos e répteis.
Tipos de reprodução

49. Bibliografia
• Amabis, José Mariano & Martho, Gilberto Rodrigues. Biologia
Vol. 1. Biologia das Células, 3ª Ed. – São Paulo : Moderna, 2010.
• Biologia : ensino médio, 1º ano/ Organizadores Fernando
Santiago dos Santos, João Batista Vicentin Aguilar, Maria
Martha Argel de Oliveira. – 1. Ed. – São Paulo : Edições SM,
2010. – (Coleção ser protagonista)
• Silva Junior, Cézar da. Biologia 1 : as características da vida :
Biologia celular, vírus : entre moléculas e células : a origem da
vida : histologia animal / César da Silva Júnior, Sezar Sasson,
Nelson Caldini Júnior. – 10. Ed. – São Paulo : Saraiva, 2010.
• Projetos. Disponível em: http://projetosii.blogspot.com.br /
2014_01_01_archive.html Acesso em: 12 de mar. 2014.