4. Derivado do ácido
fosfórico.
Faz a ligação entre as
pentoses de dois
nucleotídeos sucessivos
em uma cadeia de
polinucleotídeos.
Faz com que o
nucleotídeo seja
negativamente
carregado.
Fosfato
P
8. Para formar ácidos nucléicos, os nucleotídeos
são unidos através dos fosfatos com C3’ ou
C5’ da pentose através de ligações éster
(fosfodiéster).
Estas são chamadas de ligações glicosídicas.
A base nitrogenada se liga ao C1’ da pentose.
Se a base for pirimidínica a ligação se faz
com o N-1.
Se a base for púrica esta ligação se faz com o
N-9.
Estas são chamadas de N-glicosídica.
14. DNA e RNA são encontrados no núcleo de
células eucariotas, no citoplasma das células
procariotas, nas mitocôndrias e
cloroplastos.
Na grande maioria dos vírus, ocorre o DNA
ou o RNA.
No núcleo da células eucariotas, o DNA está
associado a proteínas básicas – histonas –
formando a cromatina.
Os cromossomos são filamentos de
cromatina espiralizados contendo uma
sucessão de genes.
20. Para poder exercer a função de
hereditariedade, o DNA produz cópias
idênticas de si mesmo, por um processo
chamado de replicação ou duplicação.
A replicação do DNA precede cada divisão
celular.
A replicação do DNA
21. Cada cadeia do DNA
precisa atuar como molde
para o pareamento de
bases complementares
(por isso é
semiconservativa);
Um complexo enzimático
para catalisar as reações;
Uma fonte de energia
química (ATP) é
necessária para conduzir
essa reação altamente
endoergônica.
Necessidades:
24. A síntese de cada nova fita de DNA ocorre
nas duas direções, a partir da origem de
replicação.
Para cada origem de replicação existem dois
pontos (forquilhas de replicação) nos quais
as novas cadeias são formadas.
27. 1ª TAREFA: desenrolar e separar as fitas do DNA
(enzimas girase e helicase).
2ª TAREFA: mantê-las separadas e protegidas
(proteínas de ligação fita simples –SSB).
A RNA primase fornece o iniciador (primer) para
que se inicie a replicação.
3ª TAREFA: adição de nucleotídeos na extremidade
3’ de cada fita (enzima DNA-pol III).
Sentido da síntese 5’ 3’.
Os nucleotídeos são unidos entre si pela enzima
DNA ligase.
4ª TAREFA: prevenir erros na replicação (enzima
DNA-pol I).
35. Ao contrário da replicação, envolve certos
trechos do DNA, os genes, e ocorre durante
toda a vida normal da célula.
É o primeiro passo para a expressão gênica,
que significa a transformação do que é
informação (DNA) para o que é uma
característica do organismo.
Esse processo ocorre em três etapas
principais, a iniciação, o alongamento e o
término, cada um contendo fatores
específicos.
36. INICIAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO
Enzimas específicas desfazem da dupla-hélice do
DNA, apenas no gene que deverá ser transcrito.
A síntese de RNA começa em regiões do DNA
chamadas de promotoras - sequências específicas
reconhecidas pela RNA-pol - que direcionam a
transcrição dos genes.
Essas sequências podem ser bastante variáveis,
porém, mantêm conservadas regiões responsáveis
pela função promotora.
Em procariotos, duas dessas regiões estão presentes
a cerca de 10 e 35 pares de bases acima do ponto de
início da transcrição.
São elas: 5’ TATATT 3’ e 5' TTGACA 3’,
respectivamente.
Nos eucariotos a principal região promotora é
conhecida como TATA box.
37.
38. Alongamento
A RNA-pol atua apenas em uma das fitas de
DNA.
A fita utilizada é sempre a mesma e
denominada fita codificante ou ativa.
A RNA-pol encaixa ribonucleotídeos,
produzindo uma única fita de RNA,
complementar à fita de DNA que serve de
molde.
Por isso é importante que a RNA-pol atue
em apenas uma fita, pois RNAs diferentes
serão produzidos a partir da transcrição de
fitas distintas do DNA.
39. O pareamento será A → U, C → G, T → A e G → C.
Quando pelo menos dois ribonucleotídeos são
colocados, a RNA-pol estabelece uma ligação
entre eles: a molécula de RNA foi iniciada.
À medida que o RNA vais sendo sintetizado, o
DNA é despareado à sua frente.
40. Término
O RNA recém-formado vai se desligando do
DNA que lhe serviu de molde.
Quando chega ao final do gene (há uma
sequência que o indica) a RNA-pol se
desprende do DNA e a molécula de RNA é
liberada.
A molécula de DNA é pareada e se fecha.
OBSERVAÇÃO: para cada tipo de RNA há
uma RNA-pol diferente.
41.
42.
43.
44.
45. Tradução do código genético
Cada região do DNA que produz uma molécula
de RNA funcional constitui um gene.
No DNA, cada trinca de nucleotídeos constitui
um triplet ou códon.
Cada triplet é transcrito e formará um códon do
RNA-m.
300 triplets = 300 códons = 100 aminoácidos
46. O código genético
Cada grupo de 3 nucleotídeos do RNA-m
constitui um códon.
Como há 4 tipos de nucleotídeos no RNA
(A, U, G e C), existem 64 agrupamentos
possíveis.
Em 1961, foi decifrado qual aminoácido é
codificado por cada códon.
O código genético é universal e degenerado
(repetitivo).
47.
48. Processamento (splicing) do RNA-m
Ocorre somente em células eucariotas.
As seqüências de DNA que serão expressas
(vão aparecer no produto final) são
chamadas de éxons.
As seqüências de DNA que não serão
expressas (não vão aparecer no produto
final) são chamadas de íntrons.
O gene inteiro é transcrito em um RNA-m
precursor.
No processamento os íntrons são retirados
e os éxons são unidos para formar o RNA-
m maduro que será traduzido no citosol.