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Resumo prova
- 1. y = 0,0004x+ 0,0162 Abs= 0,0004 DQO + 0,0162 Preparou-se várias diluições da amostra. Adicionou-se aos tubos de digestão 1,2 mL da solução de dicromato de potássio e 2,8 mL da solução reagente de H2SO4. Em seguida, adicionou-se 2,0 mL da amostra do riacho aos tubos previamente preparados com os reagentes. Assim, “zerou-se” o espectrofotômetro com água, sendo o líquido transparente este deixa o aparelho em sua posição inicial de medida. Após tal procedimento, transferiu-os para o digestor e efetuou-se a digestão por 2 horas. Esperou-se esfriar e efetuou-se a leitura no espectrofotômetro no comprimento de onda de 620 nm. Anotou-se os resultados. m P P 1 0 C 3 V 100 10 Retiraram-se os frascos de vidro da estufa, que estava a 70ºC e deixou- os no dessecador esfriando, e pesaram-se os mesmos (P0). Em seguida, colocou-se sobre o funil de Buchner um filtro de papel e cobriu-o com algodão. Através da bomba de vácuo (compressor aspirador), fez-se a filtração despejando vagarosamente os 100 mL da amostra previamente acidificada com ácido sulfúrico sobre o algodão. Com a pinça, transferiu-se o algodão e o papel de filtro para o casulo de extração. O procedimento foi feito em triplicata. Os três casulos foram colocados no aparelho de extração, com os vidros (reboilers) contendo 150 mL de hexano. Depois de encaixados os frascos e os casulos, ligou-se o controlador. Deixou-se a amostra emersa deste modo no hexano por cerca de 20 minutos para dissolver os óleos e graxas. Após este tempo colocou-se os casulos sob o bico gotejador do aparelho durante 10 minutos, para lavar os últimos traços de gordura que ficaram retidos no mesmo. Em seguida, evaporou-se propositalmente o solvente, sobrando nos vidros apenas a gordura. Deixou-se o vidro na estufa por aproximadamente 30 minutos, a 70ºC para evaporar os últimos resíduos de hexano. Por fim, resfriaram-se os vidros no dessecador e foram novamente pesados (P1). V H 2 SO4 M H 2 SO4 280 N total mg / L Vamostra 1.1. Digestão da amostra Foram utilizados 10 tubos de digestão. Os quais foram colocados 25 mL de água destilada.
- 2. Em cada tubofoi adicionado 15 mL de ácido sulfúrico concentrado, 25 gramas de sulfato de potássio e 0,7 gramas de sulfato de cobre. Todo o conjunto foi transferido para a unidade de digestão. A digestão foi iniciada no ponto 6 do equipamento, aumentando gradativamente a temperatura até iniciar a digestão da amostra e deixou-se digerindo por 120 minutos. Deixou-se esfriar. 1.2. Destilação Transferiu-se para um béquer de 600 mL0,12 g de ácido bórico e diluiu- se com 50 mL de água destilada.Colocou-se o béquer na saída do destilador. Em seguida, conectou-se a amostra na unidade de destilação, adicionando-se hidróxido de sódio até que a solução tornar-se escura. Feito isso, destilou-se por 4 min, coletando em torno de 150 mL de destilado. Finalmente, titulou-se a amostra com solução de ácido sulfúrico 0,09 mol -1 L até pH 4,65, utilizando um eletrodo de pH previamente calibrado. Anotou-se os resultados. OD inicial OD amostra Vfrasco DBO Vamostra Para o cálculo da DBO do efluente, foi estabelecido que cada equipe colocasse no frasco âmbar um pouco de água de água de diluição e em seguida, colocou- se a quantidade especificada de solução de esgoto, para cada equipe e depois, completou-se o restante do frasco (até metade da boca do frasco) com a mesma água de diluição.Abaixo, estão os valores estipulados para cada equipe: 1. Semente + água de diluição +0,5mL de amostra; 2. Semente + água de diluição + 1,0mL de amostra; 3. Semente + água de diluição + 2,0mL de amostra; 4. Semente + água de diluição + 5,0mL de amostra; 5. Semente + água de diluição + 10,0mL de amostra; 6. Semente + água de diluição + 25,0mL de amostra; Mediu-se o valor de oxigênio dissolvido, para assim serem levados à incubadora onde ficaram mantidos a temperatura de aproximadamente 20° C. Decorridos 5 dias, mediu-se novamente o oxigênio dissolvido em cada um, com o auxílio do oxímetro.