Propriedades físicas e quí enxofre
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O enxofre ocorre naturalmente como cristais sólidos amarelos que derretem a 112,8°C e têm densidade de 2,07g/cm3. Ele é insolúvel na água e flutua sobre a superfície, formando uma camada amarela.
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10 fuga das gotinhas
Este documento descreve um experimento sobre a interação entre água e álcool em uma superfície de vidro. O experimento envolve colocar gotas de água e álcool coloridas ao lado uma da outra no vidro, observando que a gota de álcool repele a gota de água. Isso ocorre porque as interações entre moléculas de água são mais fortes do que entre água e álcool, fazendo com que a água "fuja" para permanecer cercada por outras moléculas de água.
Materiais
O documento discute vários tipos de misturas e processos de separação. Ele descreve misturas homogêneas, heterogêneas e coloidais e explica propriedades como ponto de fusão, ponto de ebulição e densidade. Vários métodos de separação são apresentados, incluindo filtração, decantação, centrifugação, peneiração, separação magnética e destilação.
Misturas Químicas
O documento descreve as características de misturas homogêneas e heterogêneas. Uma mistura homogênea tem uma única fase e composição uniforme em qualquer ponto, enquanto uma mistura heterogênea tem duas ou mais fases distintas que podem ser observadas. Exemplos de misturas homogêneas incluem álcool e vinagre, enquanto exemplos de misturas heterogêneas incluem água e areia.
Transformvariasfuncoes
O documento descreve várias transformações químicas de compostos orgânicos, incluindo a transformação de hidrocarbonetos em derivados halogenados, derivados halogenados em álcoois, álcoois em aldeídos/cetonas, aldeídos em ácidos carboxílicos e ácidos carboxílicos em ésteres.
Aromatpropquimicas
O documento descreve várias reações químicas de compostos aromáticos como o benzeno, incluindo halogenação, nitração, alquilação, hidrogenação e adição de cloro. A halogenação e nitração ocorrem de forma orientada em posições orto-para e meta, respectivamente. A alquilação envolve a reação de derivados halogenados de alcanos com aromáticos. A hidrogenação promove a saturação do anel aromático. A adição de cloro forma derivados halogenados saturados.
Aromatnomenclat
O documento descreve a nomenclatura IUPAC para hidrocarbonetos aromáticos. A nomenclatura pode ser dada usando a numeração dos carbonos do anel ou os prefixos orto, meta e para. A numeração consiste em numerar os carbonos do anel em sentido horário e mencionar os radicais e suas posições. Os prefixos orto, meta e para descrevem a posição dos radicais em relação ao primeiro radical mencionado. Alguns compostos como xilenos e cresóis também possuem nomes usuais.
Aromatnomenclat
O documento descreve a nomenclatura IUPAC para hidrocarbonetos aromáticos. A nomenclatura pode ser dada usando a numeração dos carbonos do anel ou os prefixos orto, meta e para para indicar a posição de radicais. Exemplos ilustram como nomear compostos como cloro benzeno, 1,2-dimetil benzeno e O-nitro, M-bromo metil benzeno usando essas nomenclaturas. Alguns compostos como xilenos e cresois também possuem nomes usuais.
Fontesnathidrocarb
O documento discute as fontes naturais de hidrocarbonetos, especificamente petróleo bruto e gás natural. Explica que o petróleo bruto é uma mistura de hidrocarbonetos que se formou da decomposição de seres vivos ao longo de milhões de anos, e que é extraído através da perfuração de poços de petróleo. Também aborda o transporte e refino do petróleo bruto para produzir combustíveis e outros derivados.
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Alcinosaplic
O acetileno é usado na fabricação de borrachas sintéticas, plásticos como o PVC e na produção de fios têxteis. Ele também é usado na síntese de compostos orgânicos e como solvente industrial ou combustível em soldadura devido às altas temperaturas alcançadas.
Alcinospropquimicas
Os alcinos adicionam água formando enóis ou cetonas, adicionam ácidos halogenados formando haletos alquílicos em uma ou duas etapas, adicionam hidrogênio formando alquenos e alcanos, e adicionam halogênios formando dicloroalquenos e tetracloroalcanos. Eles também queimam formando dióxido de carbono e água.
Alcinosobt
O documento descreve métodos de obtenção de alcinos através de deshidratação, deshalogenação e deshidrohalogenação. Também apresenta um método para obter etino a partir de carbonato de cálcio através de decomposição térmica, formação de carbeto de cálcio e hidrólise.
Alcinosobt
O documento descreve três métodos de obtenção de alcinos: (1) Desidratação, que envolve a eliminação de água em duas etapas ou uma única etapa; (2) Deshalogenação, que envolve a eliminação de halogênios em carbonos vizinhos em duas etapas ou uma única etapa; (3) Deshidrohalogenação, que envolve a eliminação de HX.
Fenoisaplicacoes
Os fenóis são usados como desinfectantes, na produção de medicamentos como a aspirina, na produção de explosivos como o ácido pícrico e na conservação da madeira. Eles também são usados na produção de plásticos e indicadores ácido-base como a fenolftaleina.
Fenoiseriehomol
Esta série homóloga dos fenóis descreve como os radicais substituem os hidrogênios no anel aromático dos fenóis, resultando em representantes como o metilfenol e o nitrifenol. A série examina como a adição de grupos como CH3 e NO2 ao anel do fenol produz compostos derivados.
Fenoisnomenclatura
O documento descreve a nomenclatura IUPAC e usual para fenóis. A nomenclatura IUPAC nomeia compostos com base na posição de substituintes no anel benzênico, usando termos como orto, meta e para. A nomenclatura usual dá nomes específicos como "fenol" e "cresóis" para compostos comuns.
Fenoiseriehomol
Esta série homóloga dos fenóis descreve como os radicais substituem os hidrogênios no anel aromático dos fenóis, resultando em representantes como o metilfenol e o nitrifenol. A série examina como a adição de grupos como o metilo ou o nitro substituem os hidrogênios no anel do fenol.
Alcooisaplicacoes
O documento descreve várias aplicações do etanol e metanol, incluindo como combustível para veículos, solvente para tintas e perfumes, na produção de bebidas alcoólicas e medicamentos, e na produção de plásticos e outros compostos químicos.
Alcooispropquimicas
O documento descreve propriedades químicas dos álcoois, incluindo suas reações com metais, desidratação, oxidação e halogenação. A oxidação de álcool primário forma aldeídos, a oxidação de álcool secundário forma cetonas, e a oxidação de álcool terciário não ocorre. A combustão de álcoois produz dióxido de carbono e água.
Alcooispropquimicas
Quando um álcool reage com um metal, forma-se um alcoolato, libertando hidrogênio. A desidratação de álcoois elimina a hidroxila e o hidrogênio vizinho menos hidrogenado, formando alcenos. A oxidação de álcool primário forma aldeídos, a oxidação de álcool secundário forma cetonas, e a oxidação de álcool terciário não ocorre.
Alcooisobtencao
O documento descreve dois métodos de obtenção de álcoois: 1) Adição de água aos alcenos usando ácidos como catalisadores, onde o hidrogênio da água adiciona-se ao carbono mais hidrogenado da ligação dupla; 2) Fermentação alcoólica, onde enzimas transformam açúcares como sacarose em etanol através de duas reações químicas.
Alcooisisom
Existem três tipos de isomeria em álcoois: isomeria de cadeia, onde os átomos de carbono estão ligados de forma diferente; isomeria de posição, onde o grupo funcional hidroxila está ligado a átomos de carbono diferentes; e isomeria de função, onde compostos com a mesma fórmula molecular pertencem a funções químicas diferentes. Exemplos são dados para cada tipo de isomeria usando a fórmula molecular C4H10O.
Alcooisponteshidrog
As ligações de hidrogênio em álcoois causam elevados pontos de fusão e ebulição, maior polaridade em cadeias curtas, e solubilidade em água para cadeias curtas devido à formação de ligações de hidrogênio com moléculas de água.
Alcooisprofisicas
Este documento descreve as propriedades físicas dos álcoois. Explica que os álcoois de cadeia curta são líquidos incolores e voláteis, enquanto os de cadeia longa são sólidos e inodoros. Também discute como a solubilidade em água, viscosidade, pontos de fusão e ebulição dos álcoois variam de acordo com o tamanho da cadeia carbônica e o número de grupos hidroxila.
Alcooiseriehom
O documento discute a nomenclatura e a série homóloga dos álcoois. Apresenta a fórmula geral dos álcoois e lista os primeiros membros da série homóloga. Explica que os nomes IUPAC dos álcoois seguem a regra de prefixo + an + terminação "ol" e especificam a posição da hidroxila a partir do álcool de três carbonos. Também discute a nomenclatura de álcoois ramificados e apresenta alguns nomes usuais dos primeiros membros da série.
Alcoois
Os álcoois são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos hidroxila ligados a carbonos saturados. Sua fórmula geral é R-OH ou CnH(2n+1)-OH. Eles são classificados de acordo com o número de grupos hidroxila (monoálcoois, diálcoois, triálcoois) e a posição do carbono ligado ao grupo hidroxila (primários, secundários, terciários). O grupo funcional responsável por suas propriedades é o radical hidroxila.
Aldcetaplic
O documento lista várias aplicações de aldeídos e cetonas nas indústrias químicas, farmacêuticas e de materiais. Aldeídos são usados na fabricação de seda artificial, vidros, explosivos, drogas, cosméticos e fotografia. Cetonas são usadas na síntese de produtos como acetileno e seda, além de tintas, nylon e extração de óleos vegetais.
Aldcetidentf
O documento descreve métodos para distinguir aldeídos de cetonas usando as soluções de Tollens e Fehling. A solução de Tollens forma um precipitado de prata em aldeídos, mas não em cetonas. A solução de Fehling forma um precipitado vermelho em aldeídos, mas não em cetonas.
Aldcetobt
As três principais maneiras de obter aldeídos e cetonas descritas no documento são: (1) a oxidação de álcoois primários e secundários usando oxidantes fortes, (2) a hidratação de alcinos na presença de catalisadores, que forma aldeídos ou cetonas através de tautomeria, e (3) a oxidação de álcoois secundários, formando cetonas.
Atividades de Inglês e Espanhol para Imprimir - Alfabetinho
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