Este documento anuncia a 3a edição anual da maior reunião de líderes de pesquisa clínica ao redor do mundo para acelerar a inovação, aumentar a eficiência e melhorar a qualidade das operações de pesquisa clínica na América Latina. O evento contará com palestrantes internacionais renomados e workshops sobre gestão de projetos clínicos, melhores práticas em pesquisa clínica e cadeia de suprimentos.
Este documento apresenta os Critérios de Excelência 2009 da FNQ - Fundação Nacional da Qualidade. Em três frases:
1) Os Critérios de Excelência da FNQ fornecem um modelo sistêmico de gestão para avaliação, diagnóstico e desenvolvimento organizacional baseado em conceitos fundamentais de excelência.
2) O Prêmio Nacional da Qualidade reconhece a excelência na gestão de organizações brasileiras e promove o entendimento dos requisitos para alcançar alto desempenho competitivo.
3) Ao se candidatar ao
Este documento descreve a 6a edição dos Critérios Rumo à Excelência, publicados pela Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) para avaliar e diagnosticar a gestão organizacional. A FNQ dissemina o Modelo de Excelência da Gestão para aumentar a competitividade das organizações brasileiras. Os Critérios Rumo à Excelência avaliam oito dimensões da gestão e podem ser usados para autoavaliação e diagnóstico.
O documento discute um congresso sobre acesso à saúde no Brasil que irá ocorrer em abril. O congresso irá abordar tópicos como parcerias público-privadas, economia da saúde, modelos de precificação de medicamentos e como melhor atender às necessidades dos planos de saúde e pagadores. O objetivo é promover a colaboração entre o setor público, privado e a indústria farmacêutica para melhorar o acesso à saúde no Brasil.
Este documento apresenta os resultados alcançados por uma organização ao longo do tempo em três frases:
1) A organização demonstra seus resultados através de gráficos e indicadores de desempenho que medem os processos, produtos, clientes e partes interessadas;
2) Os resultados abrangem todas as áreas da organização como finanças, clientes, sociedade, pessoas e fornecedores;
3) A organização estabelece metas desafiadoras para seus principais indicadores visando a geração de valor sustentável para todas
O documento descreve a agenda de um encontro de líderes da indústria farmacêutica nacional que ocorrerá nos dias 26 e 27 de outubro de 2011 em São Paulo. O evento contará com palestrantes de grandes empresas farmacêuticas e abordará temas estratégicos como inovação tecnológica, compliance, logística farmacêutica e farmacoeconomia. Empresas líderes do setor farmacêutico nacional confirmaram presença no encontro.
Este documento discute as informações e o conhecimento de uma organização. Primeiramente, aborda como identificar as necessidades de informações da organização, levando em conta suas estratégias e perspectivas. Em seguida, discute como definir sistemas de informação para apoiar as operações e tomada de decisões. Por fim, trata da importância de disponibilizar as informações de forma segura e acessível aos usuários autorizados.
Este documento discute a responsabilidade socioambiental e ética das organizações e seu compromisso com o desenvolvimento sustentável da sociedade. Ele enfatiza a importância de identificar e atender às necessidades e expectativas das partes interessadas e promover ações que beneficiem a comunidade local.
Este documento apresenta os Critérios de Excelência 2009 da FNQ - Fundação Nacional da Qualidade. Em três frases:
1) Os Critérios de Excelência da FNQ fornecem um modelo sistêmico de gestão para avaliação, diagnóstico e desenvolvimento organizacional baseado em conceitos fundamentais de excelência.
2) O Prêmio Nacional da Qualidade reconhece a excelência na gestão de organizações brasileiras e promove o entendimento dos requisitos para alcançar alto desempenho competitivo.
3) Ao se candidatar ao
Este documento descreve a 6a edição dos Critérios Rumo à Excelência, publicados pela Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) para avaliar e diagnosticar a gestão organizacional. A FNQ dissemina o Modelo de Excelência da Gestão para aumentar a competitividade das organizações brasileiras. Os Critérios Rumo à Excelência avaliam oito dimensões da gestão e podem ser usados para autoavaliação e diagnóstico.
O documento discute um congresso sobre acesso à saúde no Brasil que irá ocorrer em abril. O congresso irá abordar tópicos como parcerias público-privadas, economia da saúde, modelos de precificação de medicamentos e como melhor atender às necessidades dos planos de saúde e pagadores. O objetivo é promover a colaboração entre o setor público, privado e a indústria farmacêutica para melhorar o acesso à saúde no Brasil.
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1) A organização demonstra seus resultados através de gráficos e indicadores de desempenho que medem os processos, produtos, clientes e partes interessadas;
2) Os resultados abrangem todas as áreas da organização como finanças, clientes, sociedade, pessoas e fornecedores;
3) A organização estabelece metas desafiadoras para seus principais indicadores visando a geração de valor sustentável para todas
O documento descreve a agenda de um encontro de líderes da indústria farmacêutica nacional que ocorrerá nos dias 26 e 27 de outubro de 2011 em São Paulo. O evento contará com palestrantes de grandes empresas farmacêuticas e abordará temas estratégicos como inovação tecnológica, compliance, logística farmacêutica e farmacoeconomia. Empresas líderes do setor farmacêutico nacional confirmaram presença no encontro.
Este documento discute as informações e o conhecimento de uma organização. Primeiramente, aborda como identificar as necessidades de informações da organização, levando em conta suas estratégias e perspectivas. Em seguida, discute como definir sistemas de informação para apoiar as operações e tomada de decisões. Por fim, trata da importância de disponibilizar as informações de forma segura e acessível aos usuários autorizados.
Este documento discute a responsabilidade socioambiental e ética das organizações e seu compromisso com o desenvolvimento sustentável da sociedade. Ele enfatiza a importância de identificar e atender às necessidades e expectativas das partes interessadas e promover ações que beneficiem a comunidade local.
Este documento descreve uma conferência sobre inovação, colaboração e inteligência coletiva. A conferência será realizada nos dias 23 e 24 de junho de 2010 em São Paulo e contará com estudos de caso de grandes empresas, workshops e palestrantes internacionais. Os tópicos incluem gestão do conhecimento, comunidades de prática, estratégias comerciais colaborativas e como superar barreiras organizacionais para inovar.
1. O documento apresenta melhores práticas para conexão entre startups e indústrias no processo de inovação aberta.
2. Foi realizado um diagnóstico junto a dez indústrias para identificar problemas e entraves nos fluxos de inovação com startups, como ausência de planejamento, critérios de seleção e acordos adequados.
3. O documento propõe um framework de inovação aberta e fluxo de processo otimizado entre startups e indústrias, além de boas práticas para cada etapa
O documento discute a importância da inovação para a competitividade das organizações. Ele apresenta o Modelo de Excelência da Gestão como uma ferramenta para promover a melhoria contínua e a inovação nas empresas. Também descreve as atividades do Núcleo de Estudo Temático de Gestão de Inovação da FNQ, que tem o objetivo de disseminar o conceito de gestão da inovação e contribuir para o aprimoramento do Modelo de Excelência.
O documento discute a importância da inovação para a competitividade das organizações. Ele explica que o Modelo de Excelência da Gestão (MEG) da Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) ajuda as empresas a melhorar sua gestão e capacidade de inovação de forma contínua. Também descreve como o Núcleo de Estudo Temático de Gestão de Inovação da FNQ promove debates e compartilhamento de boas práticas sobre inovação entre empresas participantes.
O documento discute a importância da inovação para a competitividade das organizações. Ele explica que o Modelo de Excelência da Gestão (MEG) da Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) ajuda as empresas a melhorar sua gestão e capacidade de inovação de forma contínua. Também descreve como o Núcleo de Estudos Temático de Gestão de Inovação da FNQ promove debates e compartilhamento de boas práticas sobre inovação entre empresas participantes.
Este documento apresenta o Modelo de Excelência da Gestão (MEG) da Fundação Nacional da Qualidade. O MEG foi desenvolvido para orientar organizações em sua jornada rumo à excelência por meio de um modelo sistêmico de gestão. O documento descreve a construção do MEG, sua estrutura, como determinar o grau de maturidade da gestão e como utilizá-lo como roteiro para a excelência.
Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación FarmacéuticaPostgradoMLCC
[RESUMEN]
Este documento presenta una guía de autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en tres idiomas (español, portugués e inglés). El objetivo es ayudar a los laboratorios de control de calidad farmacéutica a evaluar su desempeño y sistema de calidad en relación con las directrices de la OMS sobre BPL. El documento fue desarrollado por un grupo de trabajo de la Red PARF y reemplaza versiones anteriores con el fin de armonizar la implementación de las BPL en la región.
O documento apresenta os critérios de excelência da gestão organizacional da FNQ para 2010, descrevendo: 1) o histórico da FNQ e do Prêmio Nacional da Qualidade, 2) o Modelo de Excelência da Gestão e seus principais elementos, e 3) os perfis, critérios, itens e pontuações do modelo.
Este documento apresenta um guia sobre gestão de pessoas, abordando sistemas de trabalho, capacitação e desenvolvimento e qualidade de vida no ambiente organizacional. O objetivo é auxiliar na implementação do Critério Pessoas do Modelo de Excelência da Gestão, valorizando o desenvolvimento e bem-estar dos colaboradores.
Este documento resume um diagnóstico organizacional da Clínica Salva Vidas, que fornece serviços de saúde em Maputo, Moçambique. Analisa a estrutura, recursos humanos e realiza uma análise SWOT, identificando pontos fortes como a liderança e profissionais qualificados, mas também fraquezas como falta de recursos humanos e controle inadequado de medicamentos. O diagnóstico visa melhorar a prestação de serviços da clínica.
O documento descreve um caderno sobre estratégias e planos. Ele apresenta a introdução ao tema, destacando a importância das estratégias para a organização cumprir sua visão e objetivos de longo prazo. Também aborda a formulação das estratégias, com análise do ambiente externo e interno, e a implementação das estratégias, com definição de indicadores e planos de ação.
Este documento discute a importância dos clientes para as organizações. Aborda a necessidade de entender as necessidades e expectativas dos clientes para desenvolver produtos que criem valor. Também destaca a importância de ter conhecimento do mercado, incluindo clientes atuais, potenciais e a concorrência, para melhor atender os clientes e garantir o sucesso da organização.
O sistema de liderança da organização é definido no nível estratégico e compreende a forma como a direção gerencia a organização e interage com as partes interessadas. Os líderes prestam contas de suas ações e resultados e exercem a liderança demonstrando compromisso com os valores organizacionais. Riscos empresariais são identificados e gerenciados de forma estruturada.
Em outubro de 2014, a Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) completou 23 anos de atuação. Trata-se de um marco no movimento pela excelência da gestão, que reúne milhares de pessoas em rede em prol da disseminação da causa e da inserção das organizações e do Brasil na rota da competitividade mundial.
O trabalho da FNQ é baseado no Modelo de Excelência da Gestão® (MEG), uma metodologia de avaliação, autoavaliação e reconhecimento das boas práticas de gestão. O Modelo define uma base teórica e prática para a busca da excelência, dentro dos modernos princípios da identidade empresarial e do atual cenário do mercado.
Reafirmando seu papel de agente para o desenvolvimento das organizações e do País, a FNQ segue ampliando e fortalecendo a sua rede, consolidando-se como um centro de estudo, debate, geração e disseminação da cultura da excelência da gestão.
E, ciente deste papel, reinventa um dos seus principais eventos, o Seminário Internacional em Busca da Excelência, que passa a ser, em 2015, o Congresso FNQ de Excelência em Gestão (CEG).
O Congresso trará palestrantes de renome e conteúdo de vanguarda, em um formato moderno e atual. Acontecerá no mês de junho, em São Paulo, e contará com debates e networking para discutir tendências inovadoras com vistas a construção de novas ideias e soluções. O público esperado é de 350 pessoas.
Com este material, você terá a oportunidade de estreitar os laços que nos unem por meio do patrocínio do Congresso FNQ de Excelência em Gestão.
A conferência abordará tópicos relacionados à gestão de pessoas no chão de fábrica, como desenvolvimento de lideranças, alinhamento à estratégia empresarial, engajamento de profissionais e gestão por indicadores. A programação inclui palestras, estudos de caso e workshops para discutir temas como comunicação da estratégia, gestão do conhecimento, mudança organizacional e desenvolvimento de treinamentos.
O documento discute o uso do modelo de ciclo de aprendizado em hospitais e programas da ANS, a experiência do paciente, o uso de redes sociais e smartphones nos hospitais, e a digitalização da saúde.
Apresentação trabalho Metáforas e Novos NegóciosMatheus Teixeira
O grupo consiste em 40 unidades privadas de tratamento oncológico em 10 estados brasileiros. Sua estrutura organizacional descentraliza o poder entre presidentes de diferentes áreas. O grupo adota a metáfora do organismo para gerenciar suas clínicas de forma adaptativa e a metáfora do cérebro para tomar decisões estratégicas com aprendizado constante. Novos negócios potenciais incluem a compra de hospitais e oferecer bolsas para tratamento de câncer.
O documento resume um evento sobre a indústria farmacêutica realizado pela IBC que foi bem avaliado por seu conteúdo relevante e atualização sobre o tema. O evento contou com a participação de altos executivos do setor e representantes do governo, sindicatos e associações.
Experiências recentes bem-sucedidas no Brasil em Agronegócio e Desenvolviment...iicabrasil
Em 2009 O IICA lançou o CERAGRO como forma de divulgar as experiências de agronegócio do Brasil e de facilitar intercâmbios com os outros países do Cone Sul. Dentro do CERAGRO foi introduzido um módulo específico destinado a melhorar a geração, recreação e difusão de conhecimentos no Brasil, que passou a se chamar de Experiências Bem-sucedidas
A Natura visa se tornar uma marca mundial reconhecida por promover o bem-estar através de produtos sustentáveis e relacionamentos positivos. Sua missão é criar produtos e serviços que promovam a harmonia entre as pessoas e a natureza. A empresa atende mais de 100 milhões de consumidores por meio de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal desenvolvidos e distribuídos internamente.
Este documento resume uma conferência de marketing imobiliário que discute estratégias de marketing em todas as etapas do ciclo de vida de um empreendimento imobiliário. A conferência aborda tópicos como divulgação de empreendimentos por meio de jornais, revistas, canais online, redes sociais e ferramentas digitais, além de apresentar cases de sucesso de grandes incorporadoras.
Este documento descreve um evento de três dias sobre estratégias, redução de custos, otimização da produção e inovação na indústria de alimentos e bebidas. O programa inclui congressos paralelos sobre operações industriais, embalagens e engenharia de alimentos, além de palestrantes de grandes empresas do setor.
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Este documento descreve uma conferência sobre inovação, colaboração e inteligência coletiva. A conferência será realizada nos dias 23 e 24 de junho de 2010 em São Paulo e contará com estudos de caso de grandes empresas, workshops e palestrantes internacionais. Os tópicos incluem gestão do conhecimento, comunidades de prática, estratégias comerciais colaborativas e como superar barreiras organizacionais para inovar.
1. O documento apresenta melhores práticas para conexão entre startups e indústrias no processo de inovação aberta.
2. Foi realizado um diagnóstico junto a dez indústrias para identificar problemas e entraves nos fluxos de inovação com startups, como ausência de planejamento, critérios de seleção e acordos adequados.
3. O documento propõe um framework de inovação aberta e fluxo de processo otimizado entre startups e indústrias, além de boas práticas para cada etapa
O documento discute a importância da inovação para a competitividade das organizações. Ele apresenta o Modelo de Excelência da Gestão como uma ferramenta para promover a melhoria contínua e a inovação nas empresas. Também descreve as atividades do Núcleo de Estudo Temático de Gestão de Inovação da FNQ, que tem o objetivo de disseminar o conceito de gestão da inovação e contribuir para o aprimoramento do Modelo de Excelência.
O documento discute a importância da inovação para a competitividade das organizações. Ele explica que o Modelo de Excelência da Gestão (MEG) da Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) ajuda as empresas a melhorar sua gestão e capacidade de inovação de forma contínua. Também descreve como o Núcleo de Estudo Temático de Gestão de Inovação da FNQ promove debates e compartilhamento de boas práticas sobre inovação entre empresas participantes.
O documento discute a importância da inovação para a competitividade das organizações. Ele explica que o Modelo de Excelência da Gestão (MEG) da Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) ajuda as empresas a melhorar sua gestão e capacidade de inovação de forma contínua. Também descreve como o Núcleo de Estudos Temático de Gestão de Inovação da FNQ promove debates e compartilhamento de boas práticas sobre inovação entre empresas participantes.
Este documento apresenta o Modelo de Excelência da Gestão (MEG) da Fundação Nacional da Qualidade. O MEG foi desenvolvido para orientar organizações em sua jornada rumo à excelência por meio de um modelo sistêmico de gestão. O documento descreve a construção do MEG, sua estrutura, como determinar o grau de maturidade da gestão e como utilizá-lo como roteiro para a excelência.
Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación FarmacéuticaPostgradoMLCC
[RESUMEN]
Este documento presenta una guía de autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en tres idiomas (español, portugués e inglés). El objetivo es ayudar a los laboratorios de control de calidad farmacéutica a evaluar su desempeño y sistema de calidad en relación con las directrices de la OMS sobre BPL. El documento fue desarrollado por un grupo de trabajo de la Red PARF y reemplaza versiones anteriores con el fin de armonizar la implementación de las BPL en la región.
O documento apresenta os critérios de excelência da gestão organizacional da FNQ para 2010, descrevendo: 1) o histórico da FNQ e do Prêmio Nacional da Qualidade, 2) o Modelo de Excelência da Gestão e seus principais elementos, e 3) os perfis, critérios, itens e pontuações do modelo.
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Este documento resume um diagnóstico organizacional da Clínica Salva Vidas, que fornece serviços de saúde em Maputo, Moçambique. Analisa a estrutura, recursos humanos e realiza uma análise SWOT, identificando pontos fortes como a liderança e profissionais qualificados, mas também fraquezas como falta de recursos humanos e controle inadequado de medicamentos. O diagnóstico visa melhorar a prestação de serviços da clínica.
O documento descreve um caderno sobre estratégias e planos. Ele apresenta a introdução ao tema, destacando a importância das estratégias para a organização cumprir sua visão e objetivos de longo prazo. Também aborda a formulação das estratégias, com análise do ambiente externo e interno, e a implementação das estratégias, com definição de indicadores e planos de ação.
Este documento discute a importância dos clientes para as organizações. Aborda a necessidade de entender as necessidades e expectativas dos clientes para desenvolver produtos que criem valor. Também destaca a importância de ter conhecimento do mercado, incluindo clientes atuais, potenciais e a concorrência, para melhor atender os clientes e garantir o sucesso da organização.
O sistema de liderança da organização é definido no nível estratégico e compreende a forma como a direção gerencia a organização e interage com as partes interessadas. Os líderes prestam contas de suas ações e resultados e exercem a liderança demonstrando compromisso com os valores organizacionais. Riscos empresariais são identificados e gerenciados de forma estruturada.
Em outubro de 2014, a Fundação Nacional da Qualidade (FNQ) completou 23 anos de atuação. Trata-se de um marco no movimento pela excelência da gestão, que reúne milhares de pessoas em rede em prol da disseminação da causa e da inserção das organizações e do Brasil na rota da competitividade mundial.
O trabalho da FNQ é baseado no Modelo de Excelência da Gestão® (MEG), uma metodologia de avaliação, autoavaliação e reconhecimento das boas práticas de gestão. O Modelo define uma base teórica e prática para a busca da excelência, dentro dos modernos princípios da identidade empresarial e do atual cenário do mercado.
Reafirmando seu papel de agente para o desenvolvimento das organizações e do País, a FNQ segue ampliando e fortalecendo a sua rede, consolidando-se como um centro de estudo, debate, geração e disseminação da cultura da excelência da gestão.
E, ciente deste papel, reinventa um dos seus principais eventos, o Seminário Internacional em Busca da Excelência, que passa a ser, em 2015, o Congresso FNQ de Excelência em Gestão (CEG).
O Congresso trará palestrantes de renome e conteúdo de vanguarda, em um formato moderno e atual. Acontecerá no mês de junho, em São Paulo, e contará com debates e networking para discutir tendências inovadoras com vistas a construção de novas ideias e soluções. O público esperado é de 350 pessoas.
Com este material, você terá a oportunidade de estreitar os laços que nos unem por meio do patrocínio do Congresso FNQ de Excelência em Gestão.
A conferência abordará tópicos relacionados à gestão de pessoas no chão de fábrica, como desenvolvimento de lideranças, alinhamento à estratégia empresarial, engajamento de profissionais e gestão por indicadores. A programação inclui palestras, estudos de caso e workshops para discutir temas como comunicação da estratégia, gestão do conhecimento, mudança organizacional e desenvolvimento de treinamentos.
O documento discute o uso do modelo de ciclo de aprendizado em hospitais e programas da ANS, a experiência do paciente, o uso de redes sociais e smartphones nos hospitais, e a digitalização da saúde.
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O grupo consiste em 40 unidades privadas de tratamento oncológico em 10 estados brasileiros. Sua estrutura organizacional descentraliza o poder entre presidentes de diferentes áreas. O grupo adota a metáfora do organismo para gerenciar suas clínicas de forma adaptativa e a metáfora do cérebro para tomar decisões estratégicas com aprendizado constante. Novos negócios potenciais incluem a compra de hospitais e oferecer bolsas para tratamento de câncer.
O documento resume um evento sobre a indústria farmacêutica realizado pela IBC que foi bem avaliado por seu conteúdo relevante e atualização sobre o tema. O evento contou com a participação de altos executivos do setor e representantes do governo, sindicatos e associações.
Experiências recentes bem-sucedidas no Brasil em Agronegócio e Desenvolviment...iicabrasil
Em 2009 O IICA lançou o CERAGRO como forma de divulgar as experiências de agronegócio do Brasil e de facilitar intercâmbios com os outros países do Cone Sul. Dentro do CERAGRO foi introduzido um módulo específico destinado a melhorar a geração, recreação e difusão de conhecimentos no Brasil, que passou a se chamar de Experiências Bem-sucedidas
A Natura visa se tornar uma marca mundial reconhecida por promover o bem-estar através de produtos sustentáveis e relacionamentos positivos. Sua missão é criar produtos e serviços que promovam a harmonia entre as pessoas e a natureza. A empresa atende mais de 100 milhões de consumidores por meio de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal desenvolvidos e distribuídos internamente.
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Este documento resume uma conferência de marketing imobiliário que discute estratégias de marketing em todas as etapas do ciclo de vida de um empreendimento imobiliário. A conferência aborda tópicos como divulgação de empreendimentos por meio de jornais, revistas, canais online, redes sociais e ferramentas digitais, além de apresentar cases de sucesso de grandes incorporadoras.
Este documento descreve um evento de três dias sobre estratégias, redução de custos, otimização da produção e inovação na indústria de alimentos e bebidas. O programa inclui congressos paralelos sobre operações industriais, embalagens e engenharia de alimentos, além de palestrantes de grandes empresas do setor.
O documento descreve a programação de um fórum anual sobre portos no Brasil. Participarão representantes de agências governamentais, empresas de logística e portuárias, e associações do setor. Os temas do evento incluem desafios da multimodalidade e acessos terrestres, oportunidades e impactos do novo marco regulatório portuário, e perspectivas setoriais para mineração, siderurgia e agronegócio.
Este documento anuncia uma conferência sobre as principais mudanças no IFRS e como se preparar para o balanço contábil de 2013, incluindo o fim do Regime Tributário Transitório, o reconhecimento de receita em obras, derivativos e mensuração de ativos imobilizados. A conferência irá discutir esses temas em painéis com especialistas e contadores de grandes empresas.
O documento anuncia uma conferência sobre as principais mudanças no IFRS e como se preparar para o balanço contábil de 2013. A conferência irá discutir temas como o fim do Regime Tributário Transitório, reconhecimento de receita em obras, derivativos, mensuração de ativos imobilizados e valor justo. A programação inclui painéis sobre questões societárias, construção civil, reconhecimento de receita e desafios tributários da implantação do IFRS.
O documento anuncia um evento sobre serviços gerenciados para operadoras de telecomunicações, com palestras sobre como as parcerias estratégicas podem trazer benefícios às empresas através da melhoria operacional e da qualidade. O evento contará com especialistas de grandes operadoras discutindo casos de sucesso no uso de outsourcing e serviços gerenciados.
O documento descreve a programação de um fórum anual sobre portos no Brasil. Participarão representantes de agências governamentais, empresas portuárias e de logística, além de associações do setor. Serão discutidos temas como o novo marco regulatório portuário, desafios da multimodalidade e expansão da infraestrutura portuária. O evento ocorrerá em junho e contará com palestras, painéis e workshops sobre regulamentação, investimentos, operações e perspectivas dos diferentes segmentos econômicos.
O documento discute estratégias para gestão eficaz de escritórios de advocacia, incluindo diminuir a rotatividade de funcionários, controlar o orçamento e aumentar a carteira de clientes. A conferência anual abordará tópicos como planejamento de carreira, contratação de gestores, inovações tecnológicas, governança corporativa e segurança da informação.
Este documento descreve uma conferência sobre gestão de departamentos jurídicos internos de empresas. A conferência irá abordar tópicos como a integração do departamento jurídico com outras áreas da empresa, gestão de pessoas, segurança da informação, gestão jurídica no direito do consumo, e inovações tecnológicas para melhorar a eficiência dos departamentos jurídicos. A conferência contará com a participação de vários diretores e gerentes jurídicos de grandes empresas.
O documento descreve um seminário sobre mensuração de resultados da comunicação interna realizado em junho de 2013. O evento contou com painéis discutindo metodologias de pesquisa e indicadores de comunicação, além de casos práticos sobre avaliação de canais e interpretação de dados. Palestrantes de grandes empresas debateram desafios e lições aprendidas na mensuração de ações de comunicação interna.
O documento descreve um congresso sobre as mudanças previstas no novo Código de Processo Civil brasileiro (CPC). O evento irá debater temas como regimes de liminares, limitação de recursos, desconsideração da personalidade jurídica e sentenças parciais. O congresso contará com a participação de membros da comissão responsável pelo anteprojeto do novo CPC e especialistas das áreas jurídica e empresarial.
O documento resume um evento sobre melhores práticas e soluções em auditoria para a cadeia de saúde que ocorrerá em São Paulo nos dias 12 e 13 de junho de 2013. O evento contará com apresentações sobre regulamentações do setor, casos reais de auditoria médica e de enfermagem, além de painéis sobre temas como remuneração por performance e conflitos de interesse. Instituições como ANS, ANVISA e hospitais confirmaram presença no evento.
1) O documento descreve o programa de um seminário e congresso sobre biodiesel realizado em São Paulo em 2013, abordando temas como regulamentação, qualidade, matérias-primas e mercado.
2) Serão discutidas novas diretrizes para o biodiesel visando rentabilidade e qualidade do produto, tendências regulatórias, investimentos, selo combustível social, logística e mercado externo.
3) O evento contará com painelistas de instituições como ANP, Petrobras, Embrapa, IPEA, ABIO
O documento resume um evento sobre melhores práticas e soluções em auditoria para a cadeia de saúde que ocorrerá em 12 e 13 de junho de 2013. O evento contará com apresentações sobre regulamentações, casos reais, experiências de sucesso e painéis para debater temas como auditoria médica, de enfermagem, farmácia, novos modelos de remuneração e pagamento por performance.
O documento anuncia o II Congresso ANDAV, que irá discutir temas relacionados à gestão, logística e mercado da distribuição de insumos agropecuários. O evento contará com palestras sobre tendências do agronegócio, casos de sucesso de distribuidoras, regulamentação do setor e gestão estratégica. O congresso será realizado em São Paulo entre os dias 7 e 9 de agosto de 2012 no Transamérica Expo Center.
O documento descreve a programação de uma conferência sobre biogás no Brasil, com apresentações sobre experiências internacionais, estudos de caso no Brasil, aspectos técnicos, econômicos e regulatórios do biogás, e como colocar projetos de biogás em prática para impulsionar a indústria no Brasil. O evento irá ocorrer em São Paulo nos dias 24 e 25 de julho de 2012.
O documento resume um evento de três dias sobre biodiesel no Brasil e na América Latina, com palestras e debates sobre matérias-primas, regulamentação, mercado e investimentos no setor. O seminário pré-evento discutirá alternativas de matérias-primas para produção de biodiesel, enquanto os dias seguintes abordarão tópicos como segmentação da indústria, preços, política energética e atração de novos investimentos.
O documento descreve um evento sobre Planejamento de Vendas e Operações (S&OP) que irá explorar soluções e melhores práticas para gestão da demanda, suprimentos, finanças e pessoas. O evento contará com palestras, workshops e casos de sucesso de diversas empresas para discutir a evolução dos pilares do S&OP.
O documento descreve a programação de um seminário sobre comunicação interna realizado em junho de 2012 em São Paulo. A programação inclui palestras sobre mensuração de indicadores de comunicação, casos de sucesso, desafios das mídias sociais e ferramentas digitais para comunicação interna.
Este documento apresenta a programação de uma conferência sobre gestão de compras para hotéis que ocorrerá nos dias 25 e 26 de junho de 2012. A conferência contará com painéis, workshops e casos de estudo sobre temas como negociação com fornecedores, gestão de estoques, logística, redução de custos e novas tendências no setor hoteleiro.
1. Os Líderes Globais se Reúnem para Inspirar a Ação, Provocando Mudanças.
3ª Edição Anual
LATIN AMERICA
A Maior Reunião dos Líderes de Pesquisa Clínica ao Redor do Mundo para Acelerar
a Inovação, Aumentar a Eficiência e Melhorar a Qualidade das Operações de
Pesquisa Clínica na América Latina.
Jeff Kasher, PhD Bernard Munos Patricia Leuchten Jon Lee Abner Mhashilkar, PhD
Vice President & Chief Apostle, CEO, Vice President, Medical Translation Officer,
COO, Global Clinical Breakthrough Innovation, The Avoca Group Development Operations, WFIRM, Wake Forest
Operations, ELI LILLY InnoThink Center Cerexa School of Medicine
for Research in
Biomedical Innovation
Conheça as Novidades da Edição de 2012! Confira os Líderes Regionais Presentes
LATIN AMERICA R&D INNOVATION CONSORTIUM:
Exclusivo fórum para os líderes em Inovação e Daniel Ciriano, Medical Director,
Desenvolvimento de ensaios clínicos ROCHE ARGENTINA
Apresentações exclusivas de Keynote Speakers
Internacionais que são os lideres mundiais dos
seguintes locais: México, Argentina, Brasil, Peru, Chile, Carla Arata, Pharmacovigilance Chief,
Colômbia, Europa, Estados Unidos e Ásia Farmindustria
Aprenda com a exposição de estudos de casos regionais
Camille Rodrigues da Silva, Clinical Research Manager,
Eurofarma Brasil—Pharmaceutical drug
Conferência com formato mais interativos, dinâmico e
development
colaborativo
Eduardo Motti, MD, Regional Head Clinical Operations
Latin America, Pfizer Worldwide Research
Conteúdos desenvolvidos através de padrões and Development
inigualáveis de qualidade
Patrocínio Expositores
13-15 de agosto de 2012 • Amcham Business Center • São Paulo
www.PCTLA.com
2. 3rd Annual
LATIN AMERICA
A Maior Reunião dos Prezado (a) Colega,
Partnerships in Clinical Trials faz parte da série de eventos mais importante
Líderes de Pesquisa para do setor de ensaio clínico mundial. Neste evento, os líderes regionais
e internacionais, além de profissionais diretamente atuantes na cadeia
Clínica ao Redor do de desenvolvimento clínico se reúnem para superar os mais impactantes
desafios clínicos e em outsourcing das operações, com a finalidade de
impulsionar o crescimento da indústria farmacêutica como um todo.
Mundo para Acelerar O IMS estima que o mercado da América Latina, atualmente avaliado em $28.8 bilhões de
dólares, irá despontar para $51.3 bilhões de dólares até 2014.
a Inovação, Aumentar Desde o lançamento deste evento na América Latina em 2010, na Argentina, verificamos que
o mesmo dobrou de tamanho, atraindo cada vez mais empresas juntamente com os líderes
da indústria farmacêutica, CROs e demais prestadores de serviços dentro da cadeia, com
a Eficiência e o intuito de se aprimorar, criar estratégias de ação e estabelecer parcerias eficazes que
permitam o avanço nas práticas de ensaios clínicos, favorecendo o desenvolvimento de
Melhorar a Qualidade medicamentos na região da América Latina.
Estamos orgulhosos em apresentar este encontro, para o qual desenvolvemos exclusivos
formatos de interação, com foco nas tendências globais, na avaliação de seus impactos e
das Operações de oportunidades no mercado da América Latina, através da visão e experiência de reconhecidos
Keynote Speakers.
Pesquisa Clínica na Além disso, teremos um exclusivo fórum chamado LATIN AMERICA R&D INNOVATION
CONSORTIUM, onde reuniremos os principais líderes de inovação e desenvolvimento de
ensaios clínicos da região, para incentivar a troca de informações entre profissionais do mais
América Latina. alto nível de qualificação. Serão abordados os principais desafios comuns, proporcionando
a troca de insights sobre o progresso e desenvolvimento da pesquisa clínica, viabilizando o
aumento de inovação na região como agente necessário para a mudança na indústria.
Temos um imenso prazer em convidá-lo (a) a conhecer nossa programação e palestrantes
confirmados.
Estamos ansiosos para encontrá-lo em São Paulo!
Seja nosso parceiro na América Latina!
Atenciosamente,
Danya Burakoff Danielle Paixão
Conference Producer Gerente de Projetos
Institute for International Research Informa Group Latin América
ATIVIDADES DE NETWORKING PAÍSES QUE JÁ PARCIPARAM
MESAS REDONDAS DE DISCUSSÃO
INTERATIVA
Descubra como os seus pares estão fazendo para
lidar e contornar as maiores obstáculos e desafios no
segmento. O que pode ser mais interessante do que
debater sobre os assuntos mais polêmicos apreciando
uma taça de champanhe?
SPEED NETWORKING
Em uma atmosfera relaxante e descontraída você
certamente irá aperfeiçoar seu networking, conhecendo
pessoas novas e fortalecendo relacionamentos
existentes.
1-ON-1 MEETINGS
Reúna-se com os executivos seniors de operações
clínicas e outsourcing durante encontros previamente
agendados para aperfeiçoar o relacionamento com
novos contatos do setor de desenvolvimento clínico,
estreitando seus laços de networking. Entre em contato
com dburakoff@iirusa.com para mais informações.
3. AGRADECIMENTO
ESPECIAL AOS MEMBROS
DE NOSSO ADVISORY
BOARD 2012
Mitchell Katz
Executive Director,
Medical Research
Operations, Purdue
QUEM DEVE PARTICIPAR Pharma L.P. (US)
Partnerships in Clinical Trials Latin America é de grande interesse de executivos seniors
de multinacionais e nacionais farmacêuticas e de biotecnologia que são os tomadores de
decisão no setor de ensaios clínicos da América Latina, assim como os executivos atuantes nas Eric Morfin
seguintes áreas funcionais: Senior Director PMO,
Group Leader Project
• iretores Científicos e de Medicina /
D • ecrutamento de Paciente /
R Management, Oncology,
Negócios Registro de Ensaios Clínicos
Pfizer (US)
• esquisa Clínica / Operações de
P • rojetos / Gestor de Estudos /
P
Pesquisa e Desenvolvimento Clínico Planejamento de Projetos
• utsourcing Clínico
O • eleção centros de pesquisa /
S Luis Pliego
Viabilidade Manager of Regional
• erentes de Planejamento e Vendas
G
• lanejamento e Desenvolvimento
P Medical Affairs
• Operações Clínicas
de Operações Regulatory, Janssen
• elhoria de Processos em
M Cilag Farmaceutica SA
• Gerenciamento de Dados Clínicos
Pesquisa Clínica
• upply Chain e Logística Clínica
S
• arantia de Qualidade Clínica /
G
Controle / Compliance • onitores de Pesquisa Clínica/
M
Gerentes de Monitoria Eduardo Motti, MD,
• Assuntos Regulatórios
• esenvolvimento de Negócios /
D Regional Head Clinical
• Segurança Clínica
Diretor de Operações Operations Latin America,
Pfizer Worldwide
Além dos profissionais citados, este encontro também se destina a CROS, Centros de Pesquisa,
Research Development
Fornecedores de Tecnologia, Fornecedores de Software, Empresas de Recrutamento de
Pacientes, Consultores Outsourcing e Empresas de Logística em Ensaio Clínico.
Marcelo Belgrano
Participantes de Indústria Clinical Lead,
Novartis
Marilia Marchiori
Associate Director Latin
America, Strategic
Development, RPS
Juan Carlos Groppa
Indústria Centros de
16% 22% 10%
Outros
52% Farmacêutica/
Biotecnologia/
Pesquisa
Clínica
CRO Manager of Medical
Affairs and Clinical
Dispositivos Investigations,
Laboratories Bago S.A
Matilde Damian
CONECTE-SE ANTES DO EVENTO Director of Research for
Mexico and Central
America at Bristol
in
Participe do Grupo nosso Grupo Latin Acompanhe nosso Blog:
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Myers Squibb
America Clinical Trials no subgrupo do clinicaltrialpartnershipsblog.com
Partnership with CROs
Siga-nos através de @PartenrshipCROs,
Participe de nosso grupo Partnerships
in Clinical Trials!
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e ao tweetar use #PCTLA Carlos Augusto Candiotti
Sanmarco
Senior Manager-Brazil
Clinical Operations,
Eli Lilly
5. TERÇA-FEIRA - 14 DE AGOSTO DE 2012 :: Primeiro dia de Conferência
9h00 Abertura da Conferência pelos Presidentes de Mesa
10h00 Keynote Evite Surpresas Indesejadas em Outsourcing:
Eric Morfin, Senior Director PMO, Conheça Lições Aprendidas sobre como Construir
Group Leader Project Management, Oncology, Parcerias Eficazes com CROs na América Latina
Pfizer A maneira como a indústria farmacêutica está enfrentando
Daniel Ciriano, Medical Director, uma constante reforma do sistema de saúde, acompanhada da
ROCHE ARGENTINA
crescente demanda do mercado, uma intensa reestruturação
interna das áreas de pesquisa clínica está acontecendo e os
patrocinadores estão mais do que nunca, em busca de um modelo
José Luiz Tavares, Director of Clinical Operations, de pesquisa clínica no qual o fornecimento está rapidamente
NOVARTIS BIOCIÊNCIAS se tornando um componente estratégico. Uma abordagem não
colaborativa, com processos inflexíveis de fornecedores, não irá
mais se sustentar. Os patrocinadores querem obter uma abordagem
9h15 Keynote UM OLHAR SOBRE A TENDÊNCIA GLOBAL: lógica e multifuncional na coleta e análise das necessidades de
portfólios e precisam que os critérios mais polêmicos dos ensaios e
Aprecie a Direção dos Investimentos em Ensaios Clínicos e
a capacidade de manutenção de dados de fornecedores conduzam
Outsourcing ao Redor do Mundo ao desenvolvimento de uma estratégia de outsourcing, na qual
O ritmo acelerado da inovação nos cuidados de saúde - entre se inclui um seleto número de fornecedores que irão assegurar
outros fatores - está mudando radicalmente a maneira como os um resultado global satisfatório. Durante esta seção, você irá
medicamentos / dispositivos/ diagnósticos estão sendo descobertos compartilhar as lições aprendidas pela ELI LILLY com o uso de um
e desenvolvidos para a maneira como eles são entregues e pagos. modelo satisfatório de outsourcing na América Latina.
Esta sessão oferecerá um overview do panorama de outsourcing dos • Revise estratégias e táticas para o gerenciamento de parcerias
ensaios clínicos, com um foco particular nas as questões e desafios entre indústrias farmacêuticas e CROs
de fornecimento e considerações financeiras.
• Aprenda como alavancar a expertise externa e melhorar o
• Analise as implicações da tendência mundial de grandes empresas processo do ensaio clínico em sua organização
farmacêuticas em fornecedores preferenciais, players e grandes
• Determine a flexibilidade exigida tanto pelo CRO, quanto pelo
indústrias da América Latina
patrocinador para construir uma parceria eficaz
• Avalie o impacto de MA em CRO e centros farmacêuticos no
mercado de ensaios clínicos na América Latina Jeffrey S. Kasher, PhD
Vice President and Chief Operating Officer,
• Identifique as áreas de investimento e oportunidades de
Global Clinical Development, ELI LILLY
crescimento para os países na América Latina
• Saiba das aquisições de Wall Street sobre o mercado de Dr. Kasher entrou na Eli Lilly em 1986 como
farmacologista senior no departamento de
Outsourcing clínico metabolismo de medicamentos, onde fez
• Conheça as melhores práticas em contratação estratégica em inúmeras contribuições para a descoberta
Outsourcing clínico e desenvolvimento de projetos na área
• Explore as considerações sobre o Outsourcing de pesquisa clínica terapêutica de doenças infecciosas. Em
a partir da perspectiva de uma indústria farmacêutica referência 1992, foi nomeado gerente de gestão de
projetos farmacêuticos. Dr. Kasher foi responsável pela equipe de
• Revise as tendências mundiais para fornecimento e gastos Zyprexa (olanzapina) entre 1995-1998, conduzindo com sucesso a fase
• Examine estudos de caso para ajudar na tomada de decisão de desenvolvimento final, as submissões globais, e o lançamento de
estratégica, a partir de um ponto de vista prático e responsável produto. Em 1998, ele foi nomeado diretor de produtos farmacêuticos,
em termos fiscais onde ajudou a estabelecer a organização do time de produtos da Eli Lilly.
Mudou-se para a Bélgica em 2000 como diretor de gerenciamento de
John Kregar pesquisa e desenvolvimento em Mont Saint-Guibert. Após seu retorno
Principal, Healthcare Equity Research Analyst, a Indianápolis em 2003, ele atuou como diretor de operações e diretor
William Blair Company executivo para a descoberta biologica em Lilly Laboratórios de Pesquisa,
conduzindo a transformação da divisão em equipes terapeuticamente
John Kreger entrou na William Blair Company focadas. Recentemente, Kasher atuou como o diretor executivo da
em 1999 como analista de serviços de saúde. plataforma de artrite e reumatoide, levando o desenvolvimento de uma
Sr. Kreger atua na cobertura de pesquisa estratégia integrada para o portfólio de novos medicamentos.
nas áreas de terceirização farmacêutica e
distribuição. Anteriormente, o Sr. Kreger 10h45 Coffee Break Networking
trabalhou como analista de serviços de saúde 11h15 Visão CONEP: As perspectivas Éticas e Tendências em
na Vector Securities International, durante
Pesquisa Clínica no Brasil e América Latina
cinco anos, onde sua atuação de pesquisa abrangeu a gestão de doenças,
gerenciamento assistencial outsourcing farmacêutico. Antes de se tornar
Aníbal Gil Lopes, Membro Titular, CONEP
analista, ele foi pesquisador de biotecnologia associado na empresa
Vector por três anos. Sr. Kreger recebeu seu B.B.A. da Universidade de
Michigan e também obteve MBA na Universidade de Chicago. 11h45 Melhores Práticas para a Abordagem Proativa em
Gerenciamento de Qualidade
ITOU
OLIC
Idealmente, todo ensaio clínico deveria ter um planejamento
em gerenciamento da qualidade (CTQMP), descrevendo e
S
CÊ
especificando as ferramentas que serão utilizadas para garantir a
união
“Esta re el a evolução qualidade dos estudos. Esta sessão irá compartilhar os resultados
VO irá tornar pos ia, à medida q tes
siv ue de 2012 da Avoca Quality Consortium, que estudou a percepção
dústr ntan de qualidade e prática no gerenciamento proativo de qualidade de
or da in represe
do melh ntar com mais ca Latina. Eu membros pesquisados.
os co Améri do
puderm os países da olegas • Percepção de qualidade e práticas de gerenciamento de
rs meus c
d os dive rm ais dos mb ia.” qualidade na indústria pelas empresas que terceirizam a maior
a de ve e, Peru e Colô parte das atividades em nível mais global
gostari hil
M éxico, C • Discuta os desafios entre patrocinadores e CROs na negociação
NÓS ATENDEMOS acerca da qualidade
• Obtenha as melhores práticas de mensuração de qualidade
Estarão presentes os executivos de e considerações para a implementação de programas com
alto nível clínico dos países Chile, Peru, robustas métricas
WORKSHOPS WILL BE México e Colombia! Estela Beatriz Lamarca,
CONDUCTED IN ENGLISH Patty Leuchten, CEO, Associate Director
The Avoca Group LocalGSAM —
SIMULTANEOUS TRANSLATION Global Development
in English, Spanish and Portuguese,
will be available for all sessions Francesca Carvajal, MD, GCTO Quality, Bayer S.A
Sponsored by:
Research Director Colombia-
Ecuador-Venezuela, Merck
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7. TERÇA-FEIRA - 14 DE AGOSTO DE 2012 :: Primeiro dia de Conferência
16h00 - 17h15 Mesas Redondas de Discussão Interativa
Maximize suas experiências de networking em um ambiente descontraído
e relaxante onde os especialistas da indústria irão moderar a discussão
dos maiores desafios da atualidade com o objetivo de promover o
compartilhamento de experiências e melhores práticas.
Discuta o Mercado R
esponsabilidades dos Comitês de S
uperando os Desafios da
I Brasileiro de Produtos II Ética: Realidades de Consentimentos III Execução de Ensaios Clínicos em
Biológicos e as Livre e Esclarecidos Oncologia na América Latina
Necessidades de Ensaios
Clínicos para Registro dos Apesar da centralidade ética do consentimento O câncer é a afecção com maior
Mesmos no Brasil de Acordo informado voluntário e seus princípios crescimento e impacto social e é a
com a RDC 55/2010 e Guias subjacentes, constantemente acontecem prioridade da maioria das industrias
Específicos problemas nas interpretações de aplicações farmacêuticas e de biotecnologia em um
para pesquisadores e comitês de revisão ética mercado que deve superar a lucratividade
Os produtos biológicos tanto nos países desenvolvidos quanto nos em de $ 78 bilhões de dólares este ano.
requerem específicos ensaios desenvolvimento. Essa discussão abordará as Entretanto, o processo de pesquisa
clínicos para obterem o seguintes questões: e desenvolvimento de novas drogas
registro no Brasil. Durante • Saiba se os fatores culturais criam oncológicas tem se tornado cada vez mais
esta Mesa Redonda, você terá barreiras em relação ao cumprimento de um complexo e extremamente dispendioso
a oportunidade de analisar substancial padrão ético do consentimento e há uma quantidade considerável de
e avaliar a relação entre a informado e se é permitido o afastamento desafios na condução de ensaios clínicos
prática de estudos clínicos desse padrão caso a pesquisa corra o risco eficientes para a entrega de novos
no Brasil e sua respectiva de não ser realizada medicamentos oncológicos no mercado.
legislação, para a melhoria Discuta abordagens inovadoras para
do processo dentro da • Como a participação voluntária pode ser
assegurada em contextos nos quais os líderes a execução de ensaios oncológicos na
companhia. América Latina e saiba como aperfeiçoar
comunitários podem exercer pressão sobre
Luciana Bortolassi toda a comunidade em relação a matricula de o processo de P D, gerando maior
Ferrara, CEO, um ensaio clínico proposto eficiência e diminua os custos.
LAL Clinica Alberto Julius Alves Wainstein, MD,
Dr. Juan Carlos Groppa, Department
Manager, Medical Affairs, Laboratorios Chief Medical Officer and Surgical
Bagó S.A. (Argentina) Oncologist, Trymed Clinical
Research
“A edição de
“O evento é um
2010, realizada em
Buenos Aires foi diferente de
Confira os
ótimo meio para obter
colaboração e interação
com diferentes colegas da
outros eventos realizados na
América Latina, porque estimulou
a interação dos participantes. Os “Além da imensa
Depoimentos dos
indústria farmacêutica, CROs
e universidades, onde temos a
líderes executivos de vários países
da área acadêmica, farmacêutica
possibilidade de expansão
de networking e oportunidades Participantes…
oportunidade de compartilhar e CRO tiveram uma excelente de visualização de estudos de caso
experiências diversas sobre oportunidade para falar que o evento proporciounou, a partir
a execução de ensaios sobre questões comuns e deste evento, que reuniu os maiores
clínicos na região.” melhores práticas.” representantes, tive o prazer de debater
com os executivos de países parceiros,
entre eles os EUA, em discussões
— duardo Motti, MD, Head
E orientadas que proporcionaram a
of Clinical Operations
criação de soluções. A partir
Latin America, Pfizer Inc.
deste evento, esclarecemos
—Fatima Lima,
questões sobre ROI.”
Portfolio Director - Phase
II/III – LA PAREXEL
International —Marco Marino,
Director of LatAm
Sales TransPerfect
“Este foi um
programa muito rico, no
“Este é um qual ocorreu a cobertura
encontro “must-go” apropriada de aspectos da
se você realmente pesquisa clínica na América
quer entender como Latina. Os palestrantes foram
performar nos ensaios muito bem escolhidos e houve
clinicos na América excelente representação das
Latina.” industrias farmacêuticas
e CROs.”
— edro Garbes, Regional
P
Director, Clinical Development,
Sanofi Aventis — ianca F. Dalle Olle, Site Monitor
B
and CDQM Manager, BMS Brasil
www.PCTLA.com 7
9. QUARTA-FEIRA - 15 DE AGOSTO DE 2012 :: Segundo Dia de Conferência
13:45 Site Management: Configurando e Executando um Projeto 15:15 Mesas Redondas de Discussão, Veja abaixo:
bem Sucedido junto a um Centro de Pesquisa Clínica na Keynote Closing panel Painel Conclusivo com os
16:15
América Latina
Keynote Speakers - Adiante-se e Saia na Frente: Como
• Discuta os desafios comuns, assim estratégias para superar as a América Latina pode Manter sua Competitividade e
regulamentações nacionais, os regulamentos regionais, e as
se Tornar um Destino cada vez mais Concorrente para
regulamentações locais
Ensaios Clínicos Mundiais
• Aprenda sobre algumas das métricas que tem sido usadas para
mensurar a performance dos centros de pesquisa Esta sessão tem como objetivo mostrar como a região da América
• Aplicando os conceitos de gerenciamento de projetos no Latina se compara a outros mercados emergentes como leste
gerenciamento dos centros europeu e Ásia, no sentido de identificar as etapas críticas que
• Diferentes modelos de outsourcing, riscos e considerações que precisam ser consideradas pela comunidade biofarmaceutica local,
devem ser destacados regional e multinacional para aperfeiçoar a condução dos ensaios
clínicos na América Latina. Esta seção irá destacar as mudanças
• Revise os erros mais comuns que os patrocinadores clínicos tem feito
na seleção de centros de pesquisa da América Latina que estão sendo implementadas pelos patrocinadores e CROs para
manter a competitividade em escala mundial, incluindo:
• Assegure a qualidade do centro para as inspeções de FDA / EMA e
locais • Aperfeiçoar a percepção e imagem da América Latina para
participar de pesquisas mais mundiais
Cecilia DuAntono, Manager of Site Managers Latin America
• Superar os obstáculos regulamentares, a fim de reduzir os prazos
(Chile, Peru, Colômbia e Argentina), BMS
do estudo
• Melhorar a educação no treinamento GCP
14:15 Monitoramento para a Qualidade: Como Abordar a
• Obtenha o cadastro de potenciais pacientes e os retenha
Monitoramento Clínico baseado em Riscos na América Latina
• Aumente a força das indústrias biofarmaceuticas nacionais contra
Dentre os diversos processos de desenvolvimento clínico que precisam as internacionais
ser conduzidos de maneira mais inteligente e com custos efetivos, o
monitoramento dos dados clínicos se mantem como área promissora, Moderador: Daniel Ciriano, Medical Director,
na qual a eficiência operacional não pode apenas reduzir custos, mas ROCHE ARGENTINA
também aperfeiçoar a qualidade da pesquisa e a segurança do paciente.
Eduardo Motti, MD, Regional Head Clinical Operations Latin
A extensão e natureza do monitoramento devem ser baseadas em
America, Pfizer Worldwide Research Development
diversos conceitos como design do ensaio, complexidade, tamanho,
riscos aos sujeitos e os aspectos finais do ensaio. Esta seção irá mostrar Camilo Lis, Director, Medical Affairs, Argentina and South Cone,
WORKSHOPS WILL BE
as novas práticas em monitoramento clínico baseado em riscos, Shire HGT
CONDUCTED IN ENGLISH
utilizando técnicas desencadeadas que podem ser adotadas e que SIMULTANEOUS TRANSLATION
permitem que as organizações concentrem seus recursos nos centros 17:00 Encerramento da Conferência in English, Spanish and Portuguese,
de alta prioridade, sem comprometer a segurança ou a qualidade da
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ICITO
• Como fazer decisões baseadas nos dados de quem os inspeciona?
SOL ções q
ue
CÊ remos mais se ão fora da
• Como configurar os parâmetros de qualidade para alcançar o
VO “Que
progresso através de vários graus de monitoramento
vaç
re ino
sob a” NÓS ATENDEMOS
a Latin
• Discuta como sua empresa pode continuar suportando os projetos de
falem
Améric
monitoramento desencadeados e iniciativas para definir o valor deste Estarão presentes Spotlights de
Inovação e tendência global que irão
método e critério para uma implementação bem sucedida proporcionar novas perspectivas
Jon Lee, Vice President, Development Operations, sobre o mais recentes modelos
inovadores de negócios, avanços
Cerexa científicos e tendências em
ensaios clínicos que estão sendo
evidenciados em todo o mundo!
15h15-16h15 Mesas Redondas de Discussão
Maximize suas experiências de networking em um ambiente descontraído e relaxante onde os
especialistas da indústria irão moderar a discussão dos maiores desafios da atualidade com o
objetivo de promover o compartilhamento de experiências e melhores práticas.
Superando os Desafios de Testes e Transferência de Novas Tendências Na América Latina em Regulação
I Tecnologia para Produtos Biológicos da América Latina
III Farmacológica
O processo de transferência e uso da tecnologia internacional no Os sistemas de farmacovigilância estão complementando os
Brasil requer diversas e onerosas etapas clínicas para sua aprovação e programas de relatórios com a abordagem de vigilância ativa para
autorização. Esclareça todas as exigências e características e discuta monitorar eventos adversos de medicamentos e preocupações com a
com os players da cadeia sobre as melhores maneiras de superar esses qualidade dos produtos. Esta seção irá discutir os diversos sistemas de
desafios, economizando tempo e recursos. farmacovigilancia em diferentes países da América Latina e discutirá a
Paulo Henrique Dantas Antonino, Diretor, ANVISA força destes sistemas para garantir a segurança do paciente.
Carla Arata, Pharmacovigilance Lead-Peru Ecuador,
Luiz de Melo Amorim Filho, Tecnical Director, MSD (Peru)
HEMODERIVADOS E BIOTECNOLOGIA
C
omo as Mídias Sociais Podem ser Utilizadas Superando os Desafios da Realização de Ensaios de Vacinas
II Apropriadamente e Favoravelmente para a Pesquisa Clínica? IV na América Latina
Como a América Latina Pode Acompanhar as Tendências
Mundiais em Mídias Sociais para a Investigação Clínica? • Alcance a visão de dentro do ambiente de mercado para as vacinas
Explore o uso das mídias sociais como uma plataforma para o através de uma revisão de tendências demográficas, econômicas e
recrutamento de pacientes e saiba como os sites de relacionamento regulatórias
sociais podem ser usados para aumentar a visibilidade de seu ensaio. • Entenda os desafios, necessidades não satisfeitas e as oportunidades
Conheça atuais iniciativas que as indústrias farmacêuticas estão usando futuras destinadas aos fabricantes de vacinas
para trocar ideias para o uso de Facebook, Twitter, Linked In, entre outras • Discuta sobre as maneiras de se obter parceiras mais efetivas com o
comunidades sociais para a investigação clínica na região e as possíveis CROs para o sucesso dos ensaios de vacinas
considerações culturais. Pedro Garbes-Netto, Regional Director, Clinical Development
Valentina Jaramillo, CRA, RPS, Founder and moderator at #hcsmla Latin America, Sanofi Pasteur
(Health Care Social Media Latin America)
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