Metabólito secundário de Aniba Roseaodora
Aniba Roseaodora

REINO

Plantae

DIVISÃO

Magnoliophyta

CLASSE

Magnoliopsida

ORDEM

Laurales

FAMÍLIA

Lauraceae

GÊNERO

Aniba

ESPÉCIE

A. Roseaodora
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

 Porte

É uma árvore de grande porte, podendo atingir 30m de altura e 2m de
diâmetro.
 Caule

O tronco apresenta um formato reto e ramificado no ápice, formando
uma copa pequena. Sua casca tem coloração pardo- amarelada ou
pardo-avermelhada, que se desprende em grandes placas.
 Folhas

As folhas são coriáceas, simples, alternas, ovais com inserção em um
dos pólos, elípticas ou obovado-lanceoladas (mais largas no meio ou na
base tendendo a uma forma em lança), com 6-25cm de comprimento e
2,510cm de largura. Suas margens são recurvadas ou planas, com face
superior sem tricomas (pêlos) e verde-escura e a face inferior com
tricomas e de coloração amarelo pálida.
 Flores

As flores são amarelo-ferruginosas, hermafroditas e diminutas,
dispostas em panículas subterminais. Suas pétalas e sépalas, as quais
são idênticas, se organizam em dois conjuntos. Os estames, em número
de nove, estão distribuídos em três conjuntos com três estames cada. Já
o ovário é central, o qual está inserido acima do eixo de inserção das
pétalas e apresenta um óvulo. Reproduz-se através de fecundação
cruzada, garantida pela ocorrência de dicogamia sincronizada, ou seja,
o amadurecimento dos órgãos reprodutores, masculino e feminino,
ocorre em momentos distintos.
 Frutos

O fruto é uma baga de coloração violáceo-escura, elipsóide ou
subglobosa, com 2-3cm de comprimento e 1,5-2cm de diâmetro. Possui
casca fina e polpa carnosa de coloração amarelo-esverdeada. Está
inserido em uma cúpula espessa de 1cm de comprimento. Contém 1
semente ovóide, com 2,6cm de comprimento e 1,5cm de diâmetro.
PROPRIEDADES QUÍMICAS DO LINALOL



O linalol, 3,7-dimetil-octa-1,6-dien-3-ol, fórmula C10H18O, massa molecular correspondente a
154.2493 g.mol-1 é um álcool monoterpênico de cadeia aberta. Pode ser encontrado na
natureza sob a forma de uma mistura de isômeros.



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

Na molécula de linalol, salienta-se:
a presença de duas insaturações;
a presença de uma hidroxila da função álcool;
Possui um átomo de carbono assimétrico.



O linalol é um álcool monoterpênico, biossintetizado por inúmeras plantas e que possui um
importante papel na polinização. É muito empregado com a finalidade de aromatizar
produtos, como perfumes, sabonetes, cosméticos e produtos de limpeza, sendo uma matériaprima expressiva para a perfumaria. O (-)-linalol é descrito como amadeirado, floral e
refrescante, enquanto o (+)-enantiômero apresenta odor adocicado, cítrico e herbáceo
O linalol é o constituinte majoritário do óleo essencial de pau-rosa (Aniba rosaeodora Ducke
var. amazonica Ducke, Lauraceae), árvore nativa da Amazônia. Para obtenção de 180 litros
deste óleo, necessita-se de aproximadamente 15 a 20 toneladas de madeira.





Pode ser obtido por síntese parcial a partir de a ou b-pinenos, que sofrem reações
consecutivas de hidrogenação, oxidação e rearranjo térmico, para dar o linalol (1).
Linalol em Aniba Roseaodora

 O linalol é extraído do óleo essencial obtido de folhas,

flores, frutos, caules, caulículos e folíolos de A.
roseaodora. Nessa planta, possui importante função
ligada a atração de agentes polinizadores.
PRINCIPAIS USOS E APLICAÇÕES DO LINALOL

 O Linalol é usado em larga escala por indústrias

de
cosméticos, aromáticas e de limpeza. Aproximadamente
70% de todos os compostos produzidos por essas indústrias
contém linalol em sua fórmula.

 Estudos revelam que o linalol apresenta atividade anti-

inflamatória e analgésica (Peana et al., 2003 e Peana et al.,
2002) e antimicrobiana (Sarrazim, et al., 2010). Apresenta
também, efeito anestésico local inibindo neurônios do
sistema nervoso central e sensorial (NARUSUYE et al.,
2005). Dependendo da dose o linalol, apresenta efeitos Além
destas propriedades apresenta ações hipnóticas e
hipotérmicas. Além disso, o linalol apresentou ações
sedativas, sem trazer comprometimento nas funções
motoras de camundongos (LINCK et al., 2009), além de
anticonvulsivantes (BRUM et al., 2001).

Linalol- propriedades físicas e químicas

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS  Porte Éuma árvore de grande porte, podendo atingir 30m de altura e 2m de diâmetro.  Caule O tronco apresenta um formato reto e ramificado no ápice, formando uma copa pequena. Sua casca tem coloração pardo- amarelada ou pardo-avermelhada, que se desprende em grandes placas.  Folhas As folhas são coriáceas, simples, alternas, ovais com inserção em um dos pólos, elípticas ou obovado-lanceoladas (mais largas no meio ou na base tendendo a uma forma em lança), com 6-25cm de comprimento e 2,510cm de largura. Suas margens são recurvadas ou planas, com face superior sem tricomas (pêlos) e verde-escura e a face inferior com tricomas e de coloração amarelo pálida.
  • 4.
     Flores As floressão amarelo-ferruginosas, hermafroditas e diminutas, dispostas em panículas subterminais. Suas pétalas e sépalas, as quais são idênticas, se organizam em dois conjuntos. Os estames, em número de nove, estão distribuídos em três conjuntos com três estames cada. Já o ovário é central, o qual está inserido acima do eixo de inserção das pétalas e apresenta um óvulo. Reproduz-se através de fecundação cruzada, garantida pela ocorrência de dicogamia sincronizada, ou seja, o amadurecimento dos órgãos reprodutores, masculino e feminino, ocorre em momentos distintos.  Frutos O fruto é uma baga de coloração violáceo-escura, elipsóide ou subglobosa, com 2-3cm de comprimento e 1,5-2cm de diâmetro. Possui casca fina e polpa carnosa de coloração amarelo-esverdeada. Está inserido em uma cúpula espessa de 1cm de comprimento. Contém 1 semente ovóide, com 2,6cm de comprimento e 1,5cm de diâmetro.
  • 6.
    PROPRIEDADES QUÍMICAS DOLINALOL  O linalol, 3,7-dimetil-octa-1,6-dien-3-ol, fórmula C10H18O, massa molecular correspondente a 154.2493 g.mol-1 é um álcool monoterpênico de cadeia aberta. Pode ser encontrado na natureza sob a forma de uma mistura de isômeros.     Na molécula de linalol, salienta-se: a presença de duas insaturações; a presença de uma hidroxila da função álcool; Possui um átomo de carbono assimétrico.  O linalol é um álcool monoterpênico, biossintetizado por inúmeras plantas e que possui um importante papel na polinização. É muito empregado com a finalidade de aromatizar produtos, como perfumes, sabonetes, cosméticos e produtos de limpeza, sendo uma matériaprima expressiva para a perfumaria. O (-)-linalol é descrito como amadeirado, floral e refrescante, enquanto o (+)-enantiômero apresenta odor adocicado, cítrico e herbáceo O linalol é o constituinte majoritário do óleo essencial de pau-rosa (Aniba rosaeodora Ducke var. amazonica Ducke, Lauraceae), árvore nativa da Amazônia. Para obtenção de 180 litros deste óleo, necessita-se de aproximadamente 15 a 20 toneladas de madeira.   Pode ser obtido por síntese parcial a partir de a ou b-pinenos, que sofrem reações consecutivas de hidrogenação, oxidação e rearranjo térmico, para dar o linalol (1).
  • 7.
    Linalol em AnibaRoseaodora  O linalol é extraído do óleo essencial obtido de folhas, flores, frutos, caules, caulículos e folíolos de A. roseaodora. Nessa planta, possui importante função ligada a atração de agentes polinizadores.
  • 8.
    PRINCIPAIS USOS EAPLICAÇÕES DO LINALOL  O Linalol é usado em larga escala por indústrias de cosméticos, aromáticas e de limpeza. Aproximadamente 70% de todos os compostos produzidos por essas indústrias contém linalol em sua fórmula.  Estudos revelam que o linalol apresenta atividade anti- inflamatória e analgésica (Peana et al., 2003 e Peana et al., 2002) e antimicrobiana (Sarrazim, et al., 2010). Apresenta também, efeito anestésico local inibindo neurônios do sistema nervoso central e sensorial (NARUSUYE et al., 2005). Dependendo da dose o linalol, apresenta efeitos Além destas propriedades apresenta ações hipnóticas e hipotérmicas. Além disso, o linalol apresentou ações sedativas, sem trazer comprometimento nas funções motoras de camundongos (LINCK et al., 2009), além de anticonvulsivantes (BRUM et al., 2001).