Biologia 3º ano

1. 01­Ângela é uma contadora pública e decidiu trabalhar em uma empresa de maior porte.
Durante o processo de seleção, ela se saiu muito bem. Entretanto, na entrevista, Ângela
relatou a existência de um irmão hemofílico, ressaltando que seus pais eram normais e
afirmou não ser hemofílica. Mesmo assim a empresa não a contratou.
Com referência ao enunciado, afirma­se que:
I.Ângela herdou os genes, para a hemofilia, de seu pai.
II. A mãe de Ângela não é portadora do gene para hemofilia.
III. O genótipo do irmão de Ângela é Xh
Y.
IV. O genótipo de Ângela pode ser XH
Xh
ou XH
XH
.
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é:
a) I e III b) II e III c) II e IV d) I e) III eIV
02­(UERJ 2013 ) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma
sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma
mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras
dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
a) 0% ; 100% c) 50% ; 100% e) 0% ; 0%
b) 50% ; 50% d) 100% ; 100%
03­(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança
determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você
possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
e)Nenhuma das alternativas
04­ (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual
X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo.
Caracteriza­se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando­se através de
sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias
abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
E.E.F.M ANANIAS DO AMARAL VIEIRA
Nº:
PROFESSOR(A): DENA ELEOTÉRIO
ALUNO(A):
NOTA:
DATA: 3º ANO:D
TURMA:
AVALIAÇÃO BIOLOGIA

2. c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
05­ (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X
– gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando­se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c)a probabilidade de esse casal ter filhos do sexo masculino hemofílico é de 50%
d) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
e) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
06) (UFMS­JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou­se com um
homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada
ao sexo feminino, a probabilidade é de que
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
07) Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar
algumas cores. Sabendo­se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, marque a
alternativa correta:
a) Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas um cromossomo X.
b) Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino.
c) Apenas homens daltônicos podem ter filhos do sexo masculino daltônicos.
d) Apenas mulheres daltônicas ou portadoras podem ter filha daltônica.
e) Para uma pessoa do sexo masculino ser daltônica, é fundamental que tanto o pai quanto a mãe
sejam daltônicas.
08) (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual
X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo.
Caracteriza­se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando­se através de
sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias
abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consanguineos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
b)Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c)A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
d)As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.