O documento discute o tratamento do câncer de mama HER2+ em diferentes estágios, oferecendo soluções personalizadas da Roche. Apresenta medicamentos da Roche como Herceptin, Perjeta e Kadcyla para tratamento neoadjuvante, adjuvante e metastático, sozinhos ou em combinação, com o objetivo de alcançar a cura.
1) O documento discute algoritmos de tratamento para câncer de mama inicial HER2+ e fornece as perspectivas de vários especialistas.
2) Os tratamentos incluem quimioterapia neoadjuvante, cirurgia, terapia-alvo anti-HER2 adjuvante e acompanhamento.
3) As opções terapêuticas dependem de fatores como estágio da doença, marcadores biológicos e resposta à terapia neoadjuvante.
Bula mevatyl-paciente-consulta-remediosLauro Pontes
Este documento fornece informações sobre o uso do medicamento Mevatyl®, que contém THC e CBD, para tratar espasmos relacionados à esclerose múltipla. Ele descreve a composição do medicamento, como deve ser usado em uma escala de doses de 14 dias, possíveis efeitos colaterais e interações, e que não deve ser usado por crianças ou mulheres grávidas.
Indicação
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa. Os benefícios do tratamento com anastrozol foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo. Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial. Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.
Contra-indicação
Anastrozol é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
1) O documento apresenta normas de atuação na urgência de obstetrícia e ginecologia do Hospital de Santa Maria, incluindo procedimentos como parto, cesariana e complicações da gravidez.
2) É a segunda edição destas normas, atualizada com novos conceitos e recomendações.
3) Pretende fornecer regras gerais para guiar decisões clínicas em situações menos comuns ou quando houver dúvidas.
O documento descreve um produto oftalmológico chamado RegenCel contendo acetato de retinol, aminoácidos, metionina e cloranfenicol. Ele fornece instruções de uso, indicações, contraindicações e efeitos colaterais possíveis.
A resolução RDC no 47 de 2009 estabeleceu novas regras para a elaboração, harmonização, atualização e disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e profissionais de saúde no Brasil. Durante 2010 e 2011, as bulas começaram a ser atualizadas de acordo com a nova resolução e aprovadas pela Anvisa, sendo publicadas no Bulário Eletrônico.
Este documento fornece informações sobre o medicamento letrozol, um inibidor de aromatase usado no tratamento do câncer de mama. Ele descreve como letrozol funciona, como deve ser tomado, possíveis efeitos colaterais e interações medicamentosas. O documento destaca que letrozol reduz os níveis de estrogênio no corpo e pode ser prescrito como tratamento adjuvante ou de primeira linha para câncer de mama receptor hormonal positivo em mulheres na pós-menopausa.
O documento fornece diretrizes sobre como profissionais de saúde podem ajudar pacientes a pararem de fumar, descrevendo a técnica dos 5 A's e abordagens cognitivo-comportamentais e medicamentosas, incluindo goma de mascar e adesivos de nicotina e bupropiona.
1) O documento discute algoritmos de tratamento para câncer de mama inicial HER2+ e fornece as perspectivas de vários especialistas.
2) Os tratamentos incluem quimioterapia neoadjuvante, cirurgia, terapia-alvo anti-HER2 adjuvante e acompanhamento.
3) As opções terapêuticas dependem de fatores como estágio da doença, marcadores biológicos e resposta à terapia neoadjuvante.
Bula mevatyl-paciente-consulta-remediosLauro Pontes
Este documento fornece informações sobre o uso do medicamento Mevatyl®, que contém THC e CBD, para tratar espasmos relacionados à esclerose múltipla. Ele descreve a composição do medicamento, como deve ser usado em uma escala de doses de 14 dias, possíveis efeitos colaterais e interações, e que não deve ser usado por crianças ou mulheres grávidas.
Indicação
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa. Os benefícios do tratamento com anastrozol foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo. Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial. Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.
Contra-indicação
Anastrozol é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
1) O documento apresenta normas de atuação na urgência de obstetrícia e ginecologia do Hospital de Santa Maria, incluindo procedimentos como parto, cesariana e complicações da gravidez.
2) É a segunda edição destas normas, atualizada com novos conceitos e recomendações.
3) Pretende fornecer regras gerais para guiar decisões clínicas em situações menos comuns ou quando houver dúvidas.
O documento descreve um produto oftalmológico chamado RegenCel contendo acetato de retinol, aminoácidos, metionina e cloranfenicol. Ele fornece instruções de uso, indicações, contraindicações e efeitos colaterais possíveis.
A resolução RDC no 47 de 2009 estabeleceu novas regras para a elaboração, harmonização, atualização e disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e profissionais de saúde no Brasil. Durante 2010 e 2011, as bulas começaram a ser atualizadas de acordo com a nova resolução e aprovadas pela Anvisa, sendo publicadas no Bulário Eletrônico.
Este documento fornece informações sobre o medicamento letrozol, um inibidor de aromatase usado no tratamento do câncer de mama. Ele descreve como letrozol funciona, como deve ser tomado, possíveis efeitos colaterais e interações medicamentosas. O documento destaca que letrozol reduz os níveis de estrogênio no corpo e pode ser prescrito como tratamento adjuvante ou de primeira linha para câncer de mama receptor hormonal positivo em mulheres na pós-menopausa.
O documento fornece diretrizes sobre como profissionais de saúde podem ajudar pacientes a pararem de fumar, descrevendo a técnica dos 5 A's e abordagens cognitivo-comportamentais e medicamentosas, incluindo goma de mascar e adesivos de nicotina e bupropiona.
O documento fornece orientações sobre procedimentos para iniciar o uso do método anticoncepcional oral, incluindo a realização de exames, tópicos a serem abordados e possíveis efeitos colaterais. Também discute a contracepção de emergência, instruções de uso e opções disponíveis.
Este documento fornece orientações a pacientes sobre o uso de medicamentos excepcionais, incluindo a talidomida, para o tratamento da Doença de Crohn. Ele destaca que a talidomida é contraindicada para mulheres em idade fértil devido aos riscos de defeitos de nascimento e enfatiza a necessidade de métodos contraceptivos. Também fornece instruções sobre armazenamento, administração e possíveis efeitos colaterais dos medicamentos.
O documento discute o papel do farmacêutico na UTI, abordando estudos de utilização de medicamentos e protocolos clínicos. Apresenta exemplos de protocolos do HU-USP sobre profilaxia de trombose, tratamento de trombose e uso de anticoagulantes, além de protocolo para uso de albumina humana.
Este documento fornece informações sobre as características de um medicamento chamado ORENCIA, incluindo sua composição, forma farmacêutica, indicações terapêuticas, posologia, contra-indicações e advertências. ORENCIA é um pó para concentrado para solução para perfusão intravenosa contendo o princípio ativo abatacept, indicado para o tratamento de artrite reumatóide e artrite idiopática juvenil poliarticular.
Guia do plantonista 01 principais drogas utilizadas em paaptonia
O documento fornece um resumo das principais drogas injetáveis utilizadas em pronto-socorros, incluindo suas apresentações, doses, vias de administração e indicações terapêuticas. É descrito o uso de adrenalina para parada cardiorrespiratória e anafilaxia, aminofilina para asma e DPOC, amiodarona para arritmias cardíacas, e outros fármacos como antibióticos, antieméticos, analgésicos e corticoides. O guia visa auxiliar profissionais de saúde
O documento fornece informações sobre anticoncepcionais, amenorreia, dismenorreia, doença inflamatória pélvica, mastalgia, violência sexual contra mulheres e vulvovaginites/corrimento vaginal, incluindo causas, sintomas e tratamentos recomendados para cada condição.
Este documento resume as informações essenciais sobre o medicamento Sandostatin® (octreotida). Ele é indicado para o tratamento de acromegalia, tumores neuroendócrinos e outras condições. Os principais efeitos colaterais incluem cálculos biliares, aumento do açúcar no sangue e diminuição da atividade da tireoide. O documento fornece instruções sobre dosagem, administração e armazenamento do medicamento.
O documento descreve um medicamento fitoterápico à base de extrato de frutos de Serenoa repens para tratamento da hiperplasia benigna da próstata. Ele fornece detalhes sobre a composição, indicações, eficácia, contraindicações, interações e modo de uso do produto.
Erros de medicação definições e estratégias de prevenção - CORENLetícia Spina Tapia
O documento discute os diferentes tipos de erros de medicação, definindo cada um e fornecendo estratégias de prevenção. É direcionado a profissionais de saúde e tem como objetivo promover a segurança do paciente ao reduzir erros durante a terapia medicamentosa.
MabThera (rituximabe) é um anticorpo monoclonal usado no tratamento de linfoma e artrite reumatoide. Ele funciona destruindo células B anormais. Os principais efeitos colaterais incluem reações durante a infusão como febre, calafrios e dor de cabeça. O documento fornece instruções detalhadas sobre o uso correto e segurança do medicamento.
12 congresso de terapia intensiva pediátricaSandra Brassica
O documento discute a segurança no uso de medicamentos em UTIs neonatal e pediátrica. Há desafios como a falta de indicações específicas para crianças e maior suscetibilidade a eventos adversos. É necessário relatos de incidentes, comunicação entre profissionais, e uso de tecnologia e boas práticas para garantir a segurança dos pacientes.
Recomendações para uso de marevan ou coumadingisa_legal
O documento fornece orientações para pacientes que usam os anticoagulantes orais Marevan ou Coumadin. Ele lista recomendações como seguir uma dieta pobre em vitamina K, evitar sangramentos e machucados, realizar exames periódicos e manter os resultados dentro dos níveis terapêuticos. Também resume contraindicações, interações medicamentosas e possíveis efeitos colaterais dos medicamentos.
O documento discute as dificuldades dos estudos clínicos de medicamentos em pediatria, incluindo a necessidade de diálogo cuidadoso com os responsáveis pelas crianças, a complexidade de estratificar as diferentes faixas etárias pediátricas e os custos adicionais. Também aborda as diferenças farmacocinéticas entre crianças e adultos que afetam a dosagem de medicamentos em pediatria.
Este documento fornece informações sobre o medicamento Actemra® (tocilizumabe) para tratamento de artrite reumatoide. O Actemra® é um anticorpo monoclonal que bloqueia a interleucina-6, reduzindo a inflamação. Ele está indicado para pacientes com artrite reumatoide ativa moderada a grave que não responderam adequadamente a outras terapias. Os riscos incluem infecções, alterações nos exames de sangue e reações de hipersensibilidade.
O documento discute aspectos da atenção farmacêutica na gravidez, incluindo: 1) o desenvolvimento embrionário e fetal, com ênfase nas semanas 6, 11 e 15; 2) os princípios do uso de medicamentos na gravidez, como a passagem através da placenta; e 3) problemas de saúde comuns na gravidez e suas respectivas terapêuticas.
O documento discute a administração de medicamentos em hospitais, os tipos de erros na medicação e suas causas. Ele enfatiza que erros na medicação são eventos comuns que podem causar danos aos pacientes, e que as causas geralmente estão relacionadas a falhas no sistema e na comunicação, não apenas a erros individuais. A abordagem deve ser encontrar formas de prevenir erros, e não culpabilizar profissionais.
O documento discute as particularidades da farmacoterapia pediátrica, incluindo: 1) o uso frequente de medicamentos não licenciados ou sem indicação em crianças; 2) as dificuldades em conduzir estudos clínicos em pediatria; 3) as diferenças anatomofisiológicas entre crianças e adultos que impactam a administração e ação dos medicamentos.
Este documento discute os seis processos da farmacoterapia: (1) seleção, (2) administração, (3) biofarmacêutico, (4) farmacocinético, (5) farmacodinâmico e (6) resultados terapêuticos. Ele destaca a importância da adesão ao tratamento e dos fatores que influenciam a adesão, como o regime terapêutico, a experiência do paciente com medicamentos e as barreiras ao tratamento. O documento também aborda interações medicamentosas e fatores que af
TRIVASTAL RETARD é um medicamento à base de piribedil indicado para distúrbios neurológicos, oftalmológicos e angiológicos. Contém 50mg de piribedil por drágea de liberação prolongada e deve ser tomado após as refeições de acordo com a prescrição médica. Pode causar efeitos colaterais como náuseas, sonolência e hipotensão.
O documento fornece orientações sobre procedimentos para iniciar o uso do método anticoncepcional oral, incluindo a realização de exames, tópicos a serem abordados e possíveis efeitos colaterais. Também discute a contracepção de emergência, instruções de uso e opções disponíveis.
Este documento fornece orientações a pacientes sobre o uso de medicamentos excepcionais, incluindo a talidomida, para o tratamento da Doença de Crohn. Ele destaca que a talidomida é contraindicada para mulheres em idade fértil devido aos riscos de defeitos de nascimento e enfatiza a necessidade de métodos contraceptivos. Também fornece instruções sobre armazenamento, administração e possíveis efeitos colaterais dos medicamentos.
O documento discute o papel do farmacêutico na UTI, abordando estudos de utilização de medicamentos e protocolos clínicos. Apresenta exemplos de protocolos do HU-USP sobre profilaxia de trombose, tratamento de trombose e uso de anticoagulantes, além de protocolo para uso de albumina humana.
Este documento fornece informações sobre as características de um medicamento chamado ORENCIA, incluindo sua composição, forma farmacêutica, indicações terapêuticas, posologia, contra-indicações e advertências. ORENCIA é um pó para concentrado para solução para perfusão intravenosa contendo o princípio ativo abatacept, indicado para o tratamento de artrite reumatóide e artrite idiopática juvenil poliarticular.
Guia do plantonista 01 principais drogas utilizadas em paaptonia
O documento fornece um resumo das principais drogas injetáveis utilizadas em pronto-socorros, incluindo suas apresentações, doses, vias de administração e indicações terapêuticas. É descrito o uso de adrenalina para parada cardiorrespiratória e anafilaxia, aminofilina para asma e DPOC, amiodarona para arritmias cardíacas, e outros fármacos como antibióticos, antieméticos, analgésicos e corticoides. O guia visa auxiliar profissionais de saúde
O documento fornece informações sobre anticoncepcionais, amenorreia, dismenorreia, doença inflamatória pélvica, mastalgia, violência sexual contra mulheres e vulvovaginites/corrimento vaginal, incluindo causas, sintomas e tratamentos recomendados para cada condição.
Este documento resume as informações essenciais sobre o medicamento Sandostatin® (octreotida). Ele é indicado para o tratamento de acromegalia, tumores neuroendócrinos e outras condições. Os principais efeitos colaterais incluem cálculos biliares, aumento do açúcar no sangue e diminuição da atividade da tireoide. O documento fornece instruções sobre dosagem, administração e armazenamento do medicamento.
O documento descreve um medicamento fitoterápico à base de extrato de frutos de Serenoa repens para tratamento da hiperplasia benigna da próstata. Ele fornece detalhes sobre a composição, indicações, eficácia, contraindicações, interações e modo de uso do produto.
Erros de medicação definições e estratégias de prevenção - CORENLetícia Spina Tapia
O documento discute os diferentes tipos de erros de medicação, definindo cada um e fornecendo estratégias de prevenção. É direcionado a profissionais de saúde e tem como objetivo promover a segurança do paciente ao reduzir erros durante a terapia medicamentosa.
MabThera (rituximabe) é um anticorpo monoclonal usado no tratamento de linfoma e artrite reumatoide. Ele funciona destruindo células B anormais. Os principais efeitos colaterais incluem reações durante a infusão como febre, calafrios e dor de cabeça. O documento fornece instruções detalhadas sobre o uso correto e segurança do medicamento.
12 congresso de terapia intensiva pediátricaSandra Brassica
O documento discute a segurança no uso de medicamentos em UTIs neonatal e pediátrica. Há desafios como a falta de indicações específicas para crianças e maior suscetibilidade a eventos adversos. É necessário relatos de incidentes, comunicação entre profissionais, e uso de tecnologia e boas práticas para garantir a segurança dos pacientes.
Recomendações para uso de marevan ou coumadingisa_legal
O documento fornece orientações para pacientes que usam os anticoagulantes orais Marevan ou Coumadin. Ele lista recomendações como seguir uma dieta pobre em vitamina K, evitar sangramentos e machucados, realizar exames periódicos e manter os resultados dentro dos níveis terapêuticos. Também resume contraindicações, interações medicamentosas e possíveis efeitos colaterais dos medicamentos.
O documento discute as dificuldades dos estudos clínicos de medicamentos em pediatria, incluindo a necessidade de diálogo cuidadoso com os responsáveis pelas crianças, a complexidade de estratificar as diferentes faixas etárias pediátricas e os custos adicionais. Também aborda as diferenças farmacocinéticas entre crianças e adultos que afetam a dosagem de medicamentos em pediatria.
Este documento fornece informações sobre o medicamento Actemra® (tocilizumabe) para tratamento de artrite reumatoide. O Actemra® é um anticorpo monoclonal que bloqueia a interleucina-6, reduzindo a inflamação. Ele está indicado para pacientes com artrite reumatoide ativa moderada a grave que não responderam adequadamente a outras terapias. Os riscos incluem infecções, alterações nos exames de sangue e reações de hipersensibilidade.
O documento discute aspectos da atenção farmacêutica na gravidez, incluindo: 1) o desenvolvimento embrionário e fetal, com ênfase nas semanas 6, 11 e 15; 2) os princípios do uso de medicamentos na gravidez, como a passagem através da placenta; e 3) problemas de saúde comuns na gravidez e suas respectivas terapêuticas.
O documento discute a administração de medicamentos em hospitais, os tipos de erros na medicação e suas causas. Ele enfatiza que erros na medicação são eventos comuns que podem causar danos aos pacientes, e que as causas geralmente estão relacionadas a falhas no sistema e na comunicação, não apenas a erros individuais. A abordagem deve ser encontrar formas de prevenir erros, e não culpabilizar profissionais.
O documento discute as particularidades da farmacoterapia pediátrica, incluindo: 1) o uso frequente de medicamentos não licenciados ou sem indicação em crianças; 2) as dificuldades em conduzir estudos clínicos em pediatria; 3) as diferenças anatomofisiológicas entre crianças e adultos que impactam a administração e ação dos medicamentos.
Este documento discute os seis processos da farmacoterapia: (1) seleção, (2) administração, (3) biofarmacêutico, (4) farmacocinético, (5) farmacodinâmico e (6) resultados terapêuticos. Ele destaca a importância da adesão ao tratamento e dos fatores que influenciam a adesão, como o regime terapêutico, a experiência do paciente com medicamentos e as barreiras ao tratamento. O documento também aborda interações medicamentosas e fatores que af
TRIVASTAL RETARD é um medicamento à base de piribedil indicado para distúrbios neurológicos, oftalmológicos e angiológicos. Contém 50mg de piribedil por drágea de liberação prolongada e deve ser tomado após as refeições de acordo com a prescrição médica. Pode causar efeitos colaterais como náuseas, sonolência e hipotensão.
O documento discute protocolos clínicos e estudos de utilização de medicamentos em UTIs. Em 3 frases:
O documento apresenta protocolos para o uso racional de medicamentos em UTIs, incluindo heparina, anticoagulantes e albumina humana. Detalha indicações, contraindicações, dosagens e procedimentos padrão para esses medicamentos. Também discute a importância de protocolos clínicos para padronizar tratamentos e otimizar resultados e custos na UTI.
O documento discute os riscos de coágulos sanguíneos associados com contraceptivos orais contendo drospirenona. O risco é maior durante o primeiro ano de uso e reinício após um intervalo de mais de 4 semanas, embora ainda seja pequeno. Pacientes com certas condições médicas podem correr mais riscos.
Assistência Clínica na Farmacoterapia Antineoplásica Oral: uma experiência pr...martinsfmf
O documento discute a importância da assistência farmacêutica clínica na administração de medicamentos antineoplásicos orais, descrevendo a experiência de um ano de atuação de uma equipe multidisciplinar em um ambulatório de oncologia. Os principais benefícios observados incluem a redução de eventos adversos, polifarmácia e melhoria da qualidade de vida dos pacientes.
O documento discute diretrizes médicas para o uso de métodos contraceptivos em mulheres com diferentes condições médicas. As principais condições discutidas incluem doenças endócrinas, cardíacas e autoimunes, com foco nas restrições e categorias de risco para cada método contraceptivo.
O documento discute diretrizes médicas para o uso de métodos contraceptivos em mulheres com diferentes condições médicas. As principais condições discutidas incluem doenças endócrinas, cardíacas e autoimunes, com foco nas restrições e categorias de risco para cada método contraceptivo.
O documento discute o uso de medicamentos durante a gravidez e lactação, destacando: 1) Ensaios clínicos não incluem grávidas e lactantes, gerando incertezas sobre segurança; 2) 94% das gestantes usam medicamentos, sendo 46,1% no primeiro trimestre; 3) Alterações fisiológicas na gravidez afetam absorção e metabolismo de fármacos.
1) O documento discute medicamentos isentos de prescrição médica, também conhecidos como medicamentos de venda livre.
2) Esses medicamentos são seguros para o tratamento de sintomas e distúrbios menores sem necessidade de consulta médica.
3) No entanto, o documento ressalta a importância da orientação farmacêutica para o uso adequado e seguro desses medicamentos.
Este folheto fornece informações sobre o medicamento Testoviron Depot 250 mg/ml solução injetável, incluindo como é usado para reposição de testosterona, possíveis efeitos secundários e precauções a ter antes do uso.
O documento descreve uma consulta pública aberta pelo Ministério da Saúde para coletar opiniões sobre a possível inclusão do medicamento PERTUZUMABE no tratamento do câncer de mama metastático no SUS. Pacientes, familiares e profissionais de saúde podem relatar suas experiências com PERTUZUMABE ou outros tratamentos por meio de um formulário online.
O documento discute a importância dos medicamentos para aumentar a qualidade e expectativa de vida, mas também os riscos relacionados ao seu uso inadequado. Ele apresenta estratégias para promover a segurança do paciente no processo de medicação, como a dupla checagem e protocolos para medicamentos de alto risco.
O documento discute a importância dos medicamentos para a saúde e qualidade de vida das pessoas, além de possíveis problemas relacionados ao seu uso. São apresentados protocolos e estratégias para promover a segurança do paciente no processo de medicação.
MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE DEPARTAMENTO DE VIGILÂN...Vagner Machado
Este documento apresenta as novas diretrizes do Programa Nacional de Controle da Tuberculose para o tratamento da tuberculose em adultos e adolescentes no Brasil. As principais mudanças incluem: 1) a introdução do etambutol como quarto medicamento na fase intensiva do tratamento básico; 2) a introdução de comprimidos combinados de dose fixa para os quatro medicamentos na fase intensiva; 3) esquemas especiais para casos de resistência aos medicamentos ou intolerância.
O documento fornece recomendações da Sociedade Brasileira de Imunizações sobre o calendário de vacinação para mulheres não gestantes, gestantes e puérperas. Ele lista as vacinas recomendadas para cada grupo, incluindo HPV, tríplice viral, hepatites A e B, influenza e pneumocócicas, bem como orientações específicas para vacinação durante a gravidez.
Semelhante a 3 jornada da paciente - diferentes perfis (20)
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
1. Toda paciente tem uma história única...
E UMA CHANCE
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A CURA
para paciente em estágio
inicial de câncer de mama HER2+
Juntos na luta pela cura
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HISTÓRIA
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20 anos em câncer de mama, a
Roche oferece uma solução
anti-HER2 personalizada para cada
perfil de pacientes nos diferentes
estágios da doença
Conte com o Serviço de Informações Médicas para obter
informações técnico-científicas, solicitar artigos científicos e
pesquisas bibliográficas sobre os medicamentos da Roche.
E-mail: brasil.medinfo@roche.com
0800 772 0292
3. CIRURGIÃO MASTOLOGISTA
RADIOLOGISTAS
PATOLOGISTAS
Não alcançou resposta
patológica completa (pCR)
CIRURGIÃO MASTOLOGISTA
HER2+
4 LINFONODOS
TUMOR 1,2cm
(HER2 T1N2RH+)
Cirurgião
mastologista
Cirurgião
mastologista
Cirurgia
conservadora
Oncologista
Ajustar o tratamento
para Kadcyla® por
14 ciclos
Neoadjuvante
DUPLO BLOQUEIO
6 CICLOS** + QUIMIO
Redução no risco de
recorrência ou morte
de até 50%
HER2+
3 LINFONODOS
TUMOR 5cm
(HER2 T2N1RH-)
Cirurgia
conservadora
Continuar o
tratamento com
duplo bloqueio até
completar 18 ciclos
Neoadjuvante
DUPLO BLOQUEIO
6 CICLOS* + QUIMIO
*Estudo Tryphaena **Estudos Tryphaena e Katherine
ONCOLOGISTAS
RADIOLOGISTAS
PATOLOGISTAS
Obteve resposta
patológica completa (pCR)
4. *Estudos Aphinity
HER2+
5 LINFONODOS
TUMOR 2cm
(HER2 T1N2RH+)
Cirurgião
mastologista
Oncologista
Cirurgia
radical
Redução no risco de
recorrência ou morte
de 28%
Continuar o
tratamento com
duplo bloqueio até
completar 18 ciclos*
**Estudos Aphinity & Berenice
HER2+
0 LINFONODOS
TUMOR 2,2cm
(HER2 T2N0RH+)
Obteve resposta
patológica completa (pCR)
Cirurgião
mastologista
Cirurgia
conservadora
Oncologista
Completar o
tratamento com
Herceptin® até
completar 18 ciclos**
Neoadjuvante
DUPLO BLOQUEIO
6 CICLOS** + QUIMIO
CIRURGIÃO MASTOLOGISTA
RADIOLOGISTAS
PATOLOGISTAS
5. Kadcyla® (trastuzumabe entansina)
Agente antineoplásico. Forma farmacêutica e apresentação: Kadcyla® 100 mg e 160 mg: Cada embalagem contém um frasco-ampola de
uso único com 100 mg ou 160 mg de pó liofilizado de trastuzumabe entansina para solução injetável para infusão via intravenosa após
reconstituição e diluição. USO ADULTO. Composição: Princípio ativo: Trastuzumabe entansina. Cada frasco-ampola de uso único contém
100mg de pó liofilizado de trastuzumabe entansina destinado a veicular 5mL (20 mg/mL) ou 160mg de pó liofilizado de trastuzumabe entansina
destinado a veicular 8mL (20 mg/mL). Excipientes: Frasco-ampola de Kadcyla® 100mg ou 160mg: sacarose, ácido succínico, hidróxido de
sódio e polissorbato 20. Indicações: Câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente avançado não ressecável, em monoterapia,
para pacientes que tenham recebido tratamento prévio com trastuzumabe e um taxano. Contraindicações: Hipersensibilidade. Advertências
e precauções: Recomenda-se que o número de plaquetas seja monitorado. Risco aumentado para desenvolvimento de disfunção ventricular
esquerda, testes padrão de função cardíaca devem ser realizados antes do início e em intervalos regulares. A função hepática deve ser
monitorada antes da introdução do tratamento e a cada dose. Interações medicamentosas: Deve-se tomar cuidado quando Kadcyla® é
coadministrado com inibidores potentes de CYP3A4. Reações adversas: Trombocitopenia, transaminases aumentadas, disfunção do ventrículo
esquerdo, neutropenia, anemia, hemorragia, náusea, fadiga, dor musculoesquelética, cefaleia, neuropatia periférica, obstipação, febre, vomito,
diarreia, artralgia. Kadcyla® deve ser evitado durante a gravidez, a menos que os potenciais benefícios para a mãe superem os riscos potenciais
para o feto. Mulheres em idade fértil devem ser instruídas a usar métodos contraceptivos efetivos durante o tratamento com Kadcyla® e por 7
meses após o término. As mulheres que engravidarem devem entrar em contato com o médico e devem ser orientadas sobre a possibilidade
de dano fetal. Se ocorrer gravidez durante o uso ou nos 7 meses seguintes da última dose de Kadcyla®, por favor, reporte imediatamente para
o Serviço de Informações Roche por meio do 0800 77 20 289 ou brasil.faleconosco@roche.com. Informações adicionais serão requeridas
durante a gravidez exposta ao Kadcyla® e no primeiro ano de vida do recém-nascido. Isso possibilitará à Roche melhor entender a segurança
do produto e prover informações apropriadas às autoridades sanitárias, prestadores de serviços de saúde e pacientes. Posologia: A dose
recomendada de Kadcyla é de 3,6 mg/kg, administrada em infusão intravenosa a cada 3 semanas (ciclo de 21 dias) até a progressão da doença
ou ocorrência de toxicidade inaceitável. A dose inicial deve ter duração de 90 minutos. Se as primeiras infusões forem bem toleradas, as doses
subsequentes de Kadcyla podem ser administradas em infusões de 30 minutos. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. A PERSISTIREM OS
SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Registro MS: 1.0100.0659. Informações adicionais disponíveis à classe médica mediante
solicitação a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. - Av. Engenheiro Billings, 1729 - Jaguaré - CEP 05321-900 - São Paulo - SP - Brasil.
Perjeta (pertuzumabe)
Forma farmacêutica e apresentação: Perjeta® (pertuzumabe) 420mg: Solução para diluição para infusão. Embalagem com 1 frasco-ampola
de uso único com 14 mL (420 mg/14 mL). USO ADULTO. Composição: Princípio ativo: Cada frasco-ampola de uso único com 14 mL contém
420 mg de pertuzumabe. Excipientes: ácido acético, histidina, polissorbato 20, sacarose e água para injetáveis. Indicações: Câncer de Mama
Metastático. Perjeta® (pertuzumabe) está indicado, em combinação com Herceptin® (trastuzumabe) e docetaxel, para pacientes com câncer de
mama HER2-positivo metastático ou localmente recorrente não ressecável, que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos
anti-HER2 ou quimioterapia para doença metastática. Câncer de Mama Inicial Perjeta® (pertuzumabe) está indicado, em combinação com
Herceptin® (trastuzumabe) e quimioterapia*, para o tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente
avançado, inflamatório ou em estágio inicial com elevado risco de recorrência (tanto para > 2 cm de diâmetro quanto para linfonodo positivo)
como parte de um esquema terapêutico completo para o câncer de mama inicial. Também está indicado para o tratamento adjuvante de
pacientes com câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial com elevado risco de recorrência. Após a cirurgia, os pacientes deverão ser
tratados com Perjeta® (pertuzumabe) em combinação de Herceptin® (trastuzumabe) até completar 1 ano de tratamento (até 18 ciclos), vide bula
de Herceptin® (trastuzumabe). (*Vide itens “2. RESULTADOS DE EFICÁCIA” e “8. POSOLOGIA E MODO DE USAR”). Contraindicações: Perjeta®
(pertuzumabe) é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao pertuzumabe ou a qualquer outro excipiente da fórmula.
Advertências e precauções: Para aumentar a rastreabilidade dos medicamentos biológicos, o nome comercial do produto administrado deve
estar claramente registrado (ou declarado) no prontuário médico do paciente. A substituição de Perjeta® (pertuzumabe) por qualquer outro
medicamento biológico exige o consentimento do médico prescritor. Descontinuar em reações infusionais graves, tratar e monitorar. Cautela
e monitoramento da função cardíaca. Gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Lactação: uso não recomendado. Interações medicamentosas: Não houve evidência de interação farmacocinética entre Perjeta® (pertuzumabe)
e qualquer agente antineoplásico administrado conjuntamente. Reações adversas: Diarreia, alopecia, neutropenia, náusea, fadiga, rash e
neuropatia periférica: muito comuns. Neutropenia, neutropenia febril,, leucopenia, diarreia, neuropatia periférica, anemia, astenia e fadiga: mais
comuns graus 3 e 4. Disfunção ventricular esquerda. Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais. Reações de hipersensibilidade/anafilaxia
relacionadas à infusão. Perjeta® (pertuzumabe) deve ser evitado durante a gravidez, a menos que os potenciais benefícios para a mãe superem
os riscos potenciais para o feto. Mulheres em idade fértil devem ser instruídas a usar métodos contraceptivos efetivos durante o tratamento
com Perjeta® (pertuzumabe) e por 7 meses após o término. As mulheres que engravidarem devem entrar em contato com o médico e devem
ser orientadas sobre a possibilidade de dano fetal. Se ocorrer gravidez durante o uso ou nos 7 meses seguintes da última dose de Perjeta®
(pertuzumabe), por favor, reporte imediatamente para o Serviço de Informações Roche por meio do 0800 77 20 289 ou brasil.faleconosco@
roche.com. Informações adicionais serão requeridas durante a gravidez exposta ao Perjeta® (pertuzumabe) e no primeiro ano de vida do
recém-nascido. Isso possibilitará à Roche melhor entender a segurança do produto e prover informações apropriadas às autoridades sanitárias,
prestadores de serviços de saúde e pacientes. Posologia: A dose inicial recomendada de Perjeta® (pertuzumabe) é de 840 mg administrada
em infusão intravenosa durante 60 minutos seguida,a cada 3 semanas a partir de então, por uma dose de 420 mg administrada em um período
de 30 a 60 minutos. Recomenda-se o uso combinado à Herceptin® (trastuzumabe). É obrigatório avaliar o status HER2 antes de iniciar a terapia
com Herceptin® (trastuzumabe) e Perjeta® (pertuzumabe) VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO
DEVERÁ SER CONSULTADO. Registro MS MS-1.0100.0657.001-4. Informações adicionais disponíveis à classe médica mediante solicitação a
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. - Av. Engenheiro Billings, 1729 - Jaguaré - CEP 05321-900 - São Paulo - SP - Brasil.
Material estritamente científico destinado à distribuição exclusiva a profissionais
habilitados a prescrever, dispensar ou administrar medicamentos. M-BR-00000584 - Março/2020.
Herceptin® (trastuzumabe)
Agente antineoplásico. Forma farmacêutica e apresentação: Herceptin® 150 mg: Cada embalagem contém um frasco-ampola de dose única
com 150 mg de pó liofilizado de trastuzumabe para solução injetável para infusão via intravenosa. Herceptin® 440 mg: Cada embalagem
contém um frasco multidose com 440 mg de pó liofilizado de trastuzumabe para solução injetável para infusão via intravenosa, acompanhado
de um frasco com 20 mL para solução para reconstituição (água bacteriostática para injeção). USO ADULTO. Composição: Princípio ativo: Cada
frasco-ampola contém 150 mg ou 440 mg de pó liofilizado de trastuzumabe. O concentrado de Herceptin® 150 mg e 440 mg reconstituído
contém 21 mg/mL de trastuzumabe. Excipientes: Frasco-ampola de Herceptin® 150 mg e 440 mg: cloridrato de histidina, histidina, trealose
di-hidratada e polissorbato 20. Frasco de solução para reconstituição de Herceptin® 440 mg: água bacteriostática para injeção (solução
estéril aquosa com 1,1% de álcool benzílico). Indicações: Câncer de mama metastático HER2-positivo: como monoterapia para o tratamento de
pacientes que já tenham recebido um ou mais tratamentos quimioterápicos; em combinação com paclitaxel ou docetaxel para o tratamento de
pacientes que ainda não tenham recebido quimioterapia para doença metastática.
Câncer de mama inicial HER2-positivo: após cirurgia, quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (quando aplicável); após
quimioterapia adjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel; ou em combinação com
quimioterapia adjuvante de docetaxel e carboplatina ou em combinação com quimioterapia neoadjuvante seguida por terapia adjuvante com
Herceptin® para câncer de mama localmente avançado (inclusive inflamatório) ou tumores > 2cms. Câncer gástrico avançado HER2-positivo:
em combinação com capecitabina ou 5-fluorouracil(5-FU) e um agente de platina para pacientes que não receberam tratamento prévio
para doença metastática. Contraindicações: Hipersensibilidade ao trastuzumabe ou a qualquer outro excipiente da fórmula. Advertências e
precauções: Descontinuar em reações infusionais graves, tratar e monitorar. Cautela na insuficiência cardíaca: monitorar. Gravidez: somente sob
orientação médica, pois não é conhecido o efeito de Herceptin® sobre o feto. Lactação: uso não recomendado. Interações medicamentosas:
Não foram observadas interações clinicamente significativas com a medicação utilizada concomitantemente nos estudos clínicos. O risco-
benefício de alternar ou trocar entre Herceptin® SC e produtos que sejam biossimilares mas não sejam considerados intercambiáveis precisa
ser cuidadosamente considerado quando a segurança e a eficácia da alternância ou troca não tiverem sido estabelecidas. Reações adversas:
Dor abdominal, nas costas, no pescoço e torácica, astenia, calafrios, febre, síndrome gripal, cefaleia, infecção náusea, vômitos, tremores,
tontura, erupção cutânea; reações anafilactoides: casos isolados; insuficiência cardíaca; toxicidade hematológica e hepática: infrequente.
Diarreia; taquicardia; desidratação, edema, hipocalemia; artralgia; hipertonia, insônia; exacerbação da tosse, dispneia, epistaxe, faringite, rinite,
sinusite; acne, Herpes simplex, erupção cutânea. Herceptin® deve ser evitado durante a gravidez, a menos que os potenciais benefícios
para a mãe superem os riscos potenciais para o feto. Mulheres em idade fértil devem ser instruídas a usar métodos contraceptivos efetivos
durante o tratamento com Herceptin® e por 7 meses após o término. As mulheres que engravidarem devem entrar em contato com o médico
e devem ser orientadas sobre a possibilidade de dano fetal. Se ocorrer gravidez durante o uso ou nos 7 meses seguintes da última dose
de Herceptin®, por favor, reporte imediatamente para o Serviço de Informações Roche por meio do 0800 77 20 289 ou brasil.faleconosco@
roche.com. Informações adicionais serão requeridas durante a gravidez exposta ao Herceptin® e no primeiro ano de vida do recém-nascido.
Isso possibilitará à Roche melhor entender a segurança do produto e prover informações apropriadas às autoridades sanitárias, prestadores
de serviços de saúde e pacientes. Posologia: Câncer de mama metastático: Ataque: 4 mg/kg IV por 90 minutos. Doses subsequentes: 2 mg/
kg IV por 30 minutos, semanalmente. Recomenda-se o uso até a progressão da doença. Câncer de mama inicial: Ataque: 8 mg/kg IV por 90
minutos. Doses subsequentes : 6 mg/kg IV por 90 minutos, a cada 3 semanas. Recomenda-se o tratamento por 1 ano ou até a recidiva da
doença. Câncer gástrico avançado: Ataque: 8 mg/kg IV. Doses subsequentes : 6 mg/kg IV, a cada 3 semanas. Recomenda-se o tratamento até
a progressão da doença. Uma vez preparada a diluição, deve-se proceder imediatamente à infusão. Caso tenha sido diluída assepticamente,
pode ser armazenada durante 24 horas sob refrigeração entre 2 e 8ºC. Não utilizar SG 5% para diluição e não misturar ou diluir com outros
fármacos. É obrigatório avaliar o status HER2 antes de iniciar a terapia com Herceptin®.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Registro MS: 1.0100.0552.
Informações adicionais disponíveis à classe médica mediante solicitação a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. - Av. Engenheiro
Billings, 1729 - Jaguaré - CEP 05321-900 - São Paulo - SP - Brasil. MC ONC 01412-2013.