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              - PRIMEIRA LEI DE MENDEL - MONOHIBRIDISMO -
01) (UFLA-JULHO/2000) A primeira Lei de Men-           indicados por símbolos cheios. O alelo, que condi-
del refere-se:                                         ciona a anomalia, é recessivo e afeta igualmente
a) ao efeito do ambiente para formar o fenótipo.       pessoas do sexo masculino e feminino.
b) à segregação do par de alelos durante a forma-
ção dos gametas.                                           1        2                     3      4
c) à ocorrência de fenótipos diferentes em uma
população.
d) à ocorrência de genótipos diferentes em uma
população.                                             5                6             7              8
e) à união de gametas para formar o zigoto.




                                                                       r
                                                                               ?




                                                                     .b
                                                                              9
02) (UFLA/2002) A ausência de chifres em bovinos
é condicionada pelo alelo dominante M e a presen-      Com relação ao loco que determina esta doença,




                                                                   om
ça de chifres, pelo alelo recessivo m. No acasala-     assinale a afirmativa INCORRETA:
mento entre animais mochos (sem chifres) e hete-       a) Os indivíduos 3 e 4 são homozigotos dominan-
rozigóticos, espera-se que a porcentagem de des-       tes.




                                                                 .c
cendentes mochos seja de                               b) Os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
a) 12,5%     b) 75%    c) 25%     d) 50%   e) 0%       c) Os indivíduos 5 e 8 são homozigotos recessivos.




                                                               eb
                                                       d) Os indivíduos 6 e 7 podem ser homozigotos
03) (UFLA/2004) Considere as afirmativas abaixo,       dominantes.
relacionadas com os conceitos da genética e, a se-     e) O indivíduo 9 tem 25% de chance, no máximo,
guir, marque a alternativa CORRETA:
                                        w              de apresentar a doença.
I. Genótipo heterozigótico é aquele que possui
                                      do
alelos iguais.                                         06) (UFV/2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são
II. Os alelos ocupam o mesmo loco em cromosso-         os únicos resultantes de herança do tipo dominân-
                                                       cia incompleta entre cruzamentos de plantas com
                                   an


mos homólogos.
III. A mitose é a denominação dada ao processo de      fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram
divisão celular que origina os gametas.                obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48
                                 ul



IV. Cinqüenta por cento é a probabilidade de que o     plantas. Espera-se que a proporção fenotípica do
descendente de um touro e de uma vaca seja do          fruto entre as plantas descendentes seja:
                               ib




sexo masculino.                                        a) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12).
a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.   b) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
                        t




b) Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.       c) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
                     es




c) Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.        d) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ).
d) Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.    e) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ).
            v




e) Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
                                                       07) (UNIFESP/2005) Em um cruzamento de um
         w.




04) (FESO-JULHO/2003) Plantas com flores verme-        indivíduo AA com outro aa, considerando que o
lhas foram autofecundadas e geraram plantas que        alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípi-
 w




produziram algumas flores brancas. Este resultado      ca observada em F2 significa exatamente que:
deixa claro que as plantas autofecundadas:             a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado
w




a) apresentavam genes de efeito inibidor.              pelo alelo dominante e 75% não o expressam.
b) sofreram mutações gênicas.                          b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é masca-
c) apresentavam meiose defeituosa.                     rado pelo fenótipo dominante.
d) apresentavam deficiência de expressão fenotípi-     c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado
ca.                                                    pelo alelo A e 25% não o expressam.
e) eram heterozigotas.                                 d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mas-
                                                       carado pelo fenótipo recessivo.
05) (EFOA-JULHO/2003) O heredograma abaixo             e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e
representa a ocorrência de uma determinada doen-       50% possuem outro tipo de alelo.
ça em uma família. Os indivíduos afetados são
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08) (CEFET-MG/2005) O esquema mostra a genea-                         a) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foram
logia de uma família. Os símbolos escuros repre-                      cruzadas com ervilhas rugosas que apresentavam
sentam os indivíduos míopes e, os claros, de visão                    genótipo homozigoto recessivo. A planta testada é
normal.                                                               homozigota. Toda sua progênie apresenta fenótipo
                                                                      dominante.
                                                                      b) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas
                                                                      deram origem a um fenótipo intermediário. Assim,
                                                                      ocorreu mistura irreversível de características.
                                                                      c) Pólen de uma linhagem de plantas com semente
                                                                      lisa foi colocado no estigma de flores de uma li-
                                                                      nhagem com sementes rugosas. Em F1 todas as
                                                                      sementes foram lisas e em F2, após a autopoliniza-




                                                                                     r
                                                                      ção, 1/4 foram rugosas e 3/4, lisas. Assim, uma




                                                                                   .b
                                                                      característica pode reaparecer em gerações suces-
A probabilidade do casal I x II, indicado no here-                    sivas.




                                                                                 om
dograma, de ter uma filha normal é:                                   d) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todas
a) 100%.                                                              as sementes resultantes foram rugosas. Assim, as
b) 75%.                                                               sementes rugosas são dominantes e reaparecem




                                                                               .c
c) 65%.                                                               em outras gerações.
d) 50%.                                                               e) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com




                                                                             eb
e) 25%.                                                               ervilhas de sementes rugosas e as sementes resul-
                                                                      tantes não foram lisas, nem rugosas. Assim, a he-
09) (UFPI/2008) Mendel escolheu a ervilha de jar-                     rança não reaparece em outras gerações.
dim para seus estudos devido à facilidade de cul-
                                                         w
tivo, à possibilidade da polinização controlada e à                   10) (UFMG/2006) O mal de Huntington é uma
                                                       do
disponibilidade de variedades com características                     doença autossômica dominante caracterizada por
diferentes. Quando duas linhagens com caracterís-                     deterioração mental progressiva, convulsões e
                                                                      morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos.
                                                    an


ticas contrastantes cruzam-se, as suas característi-
cas permanecerão misturadas para sempre nas                           Analise este gráfico, em que se mostra o percentual
gerações sucessivas? Marque a alternativa que                         de indivíduos doentes entre aqueles que possuem
                                                  ul



responde corretamente à pergunta.                                     genótipo favorável:
                                                ib
 entre aqueles com genótipo favorável
  Porcentagem de indivíduos doentes




                                             t
                                          es
                                           v
                                        w.
 w
w




                                                                                       Idade (anos)
Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afir-
mar que,
a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos já manifestaram a doença.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do alelo mutante podem expressar a doença.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se apresentam sem os sinais clínicos da doença.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença.
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11) (UFMG/2002) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida – PTC- como um gosto
amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de sentir o gosto dessa substância.




                                                                                r
                                                                              .b
                   ?




                                                                            om
                                               ?       = Próximo filho
                                                                 = Sentem o gosto de PTC




                                                                          .c
                                                                        eb
                                                                   = Não sentem o gosto de PTC

Com base nesse heredograma e em outros conhe-
                                        w                   14) (UNESP/2007) O diagrama representa o padrão
cimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar               de herança de uma doença genética que afeta uma
que:                                                        determinada espécie de animal silvestre, observa-
                                      do
a) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto        do a partir de cruzamentos controlados realizados
do PTC é de 50%.                                            em cativeiro.
b) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos.
                                   an


c) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do            I
PTC é dominante.                                                        1        2            3       4
d) o loco do gene em estudo está situado em um
                                 ul



cromossomo autossômico.
                               ib




                                                             I
12) (UFRN/2007) A figura ao lado apresenta os                       1                2    3       4       5   6
tipos de lobo da orelha, uma característica que é
                          t
                       es




determinada pelos alelos E (livre ou descolado) e e
                                                             III
(preso ou colado). Os genótipos possíveis para os
                                                                                     1    2
tipos de lobo da orelha são
            v




a) E, e, Ee.
                                                                        macho
         w.




b) EE, ee.
c) Ee, ee.
                                                                        fêmea
d) EE, Ee, ee.
 w
w




13) (UFRGS/2007) Em Genética, o cruzamento-                        ou           Indivíduo afetado
teste é utilizado para determinar:
a) O número de genes responsáveis por uma carac-            A partir da análise da ocorrência da doença entre
terística.                                                  os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamen-
b) O padrão de herança de uma característica.               tos, foram feitas as afirmações seguintes.
c) A recessividade de uma característica.                   I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
d) O grau de penetrância de uma característica.             II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente
e) A homozigose ou a heterozigose de um gene                homozigotos dominantes.
dominante.                                                  III. Não há nenhuma possibilidade de que um
                                                            filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos
                                                            II-5 e II-6 apresente a doença.
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IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o
indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibili-
                                                      GABARITO
dades de que desse cruzamento resulte um filhote      1. [B]     6. [C]     11. [A]
que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em                       2. [B]     7. [C]     12. [D]
a) I, apenas.
b) II e III, apenas.                                  3. [B]     8. [E]     13. [E]
c) I, II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.                                    4. [E]     9. [C]     14. [A]
e) III e IV, apenas.
                                                      5. [A]     10. [D]    15. [B]
15) (UFSJ/2006) Numa população em que se consi-




                                                                       r
dere apenas um par de alelos, quantos cruzamen-




                                                                     .b
tos diferentes podem ser realizados?
a) Quatro




                                                                   om
b) Seis
c) Oito
d) Três




                                                                 .c
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A primeira Lei de Mendel e o monohibridismo

  • 1. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br - PRIMEIRA LEI DE MENDEL - MONOHIBRIDISMO - 01) (UFLA-JULHO/2000) A primeira Lei de Men- indicados por símbolos cheios. O alelo, que condi- del refere-se: ciona a anomalia, é recessivo e afeta igualmente a) ao efeito do ambiente para formar o fenótipo. pessoas do sexo masculino e feminino. b) à segregação do par de alelos durante a forma- ção dos gametas. 1 2 3 4 c) à ocorrência de fenótipos diferentes em uma população. d) à ocorrência de genótipos diferentes em uma população. 5 6 7 8 e) à união de gametas para formar o zigoto. r ? .b 9 02) (UFLA/2002) A ausência de chifres em bovinos é condicionada pelo alelo dominante M e a presen- Com relação ao loco que determina esta doença, om ça de chifres, pelo alelo recessivo m. No acasala- assinale a afirmativa INCORRETA: mento entre animais mochos (sem chifres) e hete- a) Os indivíduos 3 e 4 são homozigotos dominan- rozigóticos, espera-se que a porcentagem de des- tes. .c cendentes mochos seja de b) Os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos. a) 12,5% b) 75% c) 25% d) 50% e) 0% c) Os indivíduos 5 e 8 são homozigotos recessivos. eb d) Os indivíduos 6 e 7 podem ser homozigotos 03) (UFLA/2004) Considere as afirmativas abaixo, dominantes. relacionadas com os conceitos da genética e, a se- e) O indivíduo 9 tem 25% de chance, no máximo, guir, marque a alternativa CORRETA: w de apresentar a doença. I. Genótipo heterozigótico é aquele que possui do alelos iguais. 06) (UFV/2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são II. Os alelos ocupam o mesmo loco em cromosso- os únicos resultantes de herança do tipo dominân- cia incompleta entre cruzamentos de plantas com an mos homólogos. III. A mitose é a denominação dada ao processo de fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram divisão celular que origina os gametas. obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 ul IV. Cinqüenta por cento é a probabilidade de que o plantas. Espera-se que a proporção fenotípica do descendente de um touro e de uma vaca seja do fruto entre as plantas descendentes seja: ib sexo masculino. a) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12). a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas. b) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12). t b) Apenas as afirmativas II e IV estão corretas. c) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12). es c) Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. d) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ). d) Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas. e) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ). v e) Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 07) (UNIFESP/2005) Em um cruzamento de um w. 04) (FESO-JULHO/2003) Plantas com flores verme- indivíduo AA com outro aa, considerando que o lhas foram autofecundadas e geraram plantas que alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípi- w produziram algumas flores brancas. Este resultado ca observada em F2 significa exatamente que: deixa claro que as plantas autofecundadas: a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado w a) apresentavam genes de efeito inibidor. pelo alelo dominante e 75% não o expressam. b) sofreram mutações gênicas. b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é masca- c) apresentavam meiose defeituosa. rado pelo fenótipo dominante. d) apresentavam deficiência de expressão fenotípi- c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado ca. pelo alelo A e 25% não o expressam. e) eram heterozigotas. d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mas- carado pelo fenótipo recessivo. 05) (EFOA-JULHO/2003) O heredograma abaixo e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e representa a ocorrência de uma determinada doen- 50% possuem outro tipo de alelo. ça em uma família. Os indivíduos afetados são
  • 2. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br 08) (CEFET-MG/2005) O esquema mostra a genea- a) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foram logia de uma família. Os símbolos escuros repre- cruzadas com ervilhas rugosas que apresentavam sentam os indivíduos míopes e, os claros, de visão genótipo homozigoto recessivo. A planta testada é normal. homozigota. Toda sua progênie apresenta fenótipo dominante. b) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas deram origem a um fenótipo intermediário. Assim, ocorreu mistura irreversível de características. c) Pólen de uma linhagem de plantas com semente lisa foi colocado no estigma de flores de uma li- nhagem com sementes rugosas. Em F1 todas as sementes foram lisas e em F2, após a autopoliniza- r ção, 1/4 foram rugosas e 3/4, lisas. Assim, uma .b característica pode reaparecer em gerações suces- A probabilidade do casal I x II, indicado no here- sivas. om dograma, de ter uma filha normal é: d) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todas a) 100%. as sementes resultantes foram rugosas. Assim, as b) 75%. sementes rugosas são dominantes e reaparecem .c c) 65%. em outras gerações. d) 50%. e) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com eb e) 25%. ervilhas de sementes rugosas e as sementes resul- tantes não foram lisas, nem rugosas. Assim, a he- 09) (UFPI/2008) Mendel escolheu a ervilha de jar- rança não reaparece em outras gerações. dim para seus estudos devido à facilidade de cul- w tivo, à possibilidade da polinização controlada e à 10) (UFMG/2006) O mal de Huntington é uma do disponibilidade de variedades com características doença autossômica dominante caracterizada por diferentes. Quando duas linhagens com caracterís- deterioração mental progressiva, convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos. an ticas contrastantes cruzam-se, as suas característi- cas permanecerão misturadas para sempre nas Analise este gráfico, em que se mostra o percentual gerações sucessivas? Marque a alternativa que de indivíduos doentes entre aqueles que possuem ul responde corretamente à pergunta. genótipo favorável: ib entre aqueles com genótipo favorável Porcentagem de indivíduos doentes t es v w. w w Idade (anos) Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afir- mar que, a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos já manifestaram a doença. b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do alelo mutante podem expressar a doença. c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se apresentam sem os sinais clínicos da doença. d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença.
  • 3. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br 11) (UFMG/2002) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida – PTC- como um gosto amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor. Observe este heredograma para a capacidade de sentir o gosto dessa substância. r .b ? om ? = Próximo filho = Sentem o gosto de PTC .c eb = Não sentem o gosto de PTC Com base nesse heredograma e em outros conhe- w 14) (UNESP/2007) O diagrama representa o padrão cimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar de herança de uma doença genética que afeta uma que: determinada espécie de animal silvestre, observa- do a) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do a partir de cruzamentos controlados realizados do PTC é de 50%. em cativeiro. b) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. an c) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do I PTC é dominante. 1 2 3 4 d) o loco do gene em estudo está situado em um ul cromossomo autossômico. ib I 12) (UFRN/2007) A figura ao lado apresenta os 1 2 3 4 5 6 tipos de lobo da orelha, uma característica que é t es determinada pelos alelos E (livre ou descolado) e e III (preso ou colado). Os genótipos possíveis para os 1 2 tipos de lobo da orelha são v a) E, e, Ee. macho w. b) EE, ee. c) Ee, ee. fêmea d) EE, Ee, ee. w w 13) (UFRGS/2007) Em Genética, o cruzamento- ou Indivíduo afetado teste é utilizado para determinar: a) O número de genes responsáveis por uma carac- A partir da análise da ocorrência da doença entre terística. os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamen- b) O padrão de herança de uma característica. tos, foram feitas as afirmações seguintes. c) A recessividade de uma característica. I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva. d) O grau de penetrância de uma característica. II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente e) A homozigose ou a heterozigose de um gene homozigotos dominantes. dominante. III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença.
  • 4. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibili- GABARITO dades de que desse cruzamento resulte um filhote 1. [B] 6. [C] 11. [A] que apresente a doença. É verdadeiro o que se afirma em 2. [B] 7. [C] 12. [D] a) I, apenas. b) II e III, apenas. 3. [B] 8. [E] 13. [E] c) I, II e III, apenas. d) I e IV, apenas. 4. [E] 9. [C] 14. [A] e) III e IV, apenas. 5. [A] 10. [D] 15. [B] 15) (UFSJ/2006) Numa população em que se consi- r dere apenas um par de alelos, quantos cruzamen- .b tos diferentes podem ser realizados? a) Quatro om b) Seis c) Oito d) Três .c eb w do an ul t ib v es w. w w