I. O documento descreve o desenvolvimento da técnica de edição genética CRISPR-Cas9 e sua aplicação pela primeira vez em seres humanos por pesquisadores chineses para corrigir defeitos genéticos. II. O sistema CRISPR usa pequenos fragmentos de RNA como "moléculas-guia" para direcionar a enzima Cas9 a cortar o DNA em locais específicos. III. Isto permite corrigir defeitos genéticos cortando e substituindo sequências problemáticas do DNA.