TD

1. TD 05 – Síntese proteica
Profª Adriana Nogueira
H17 – Relacionar informações apresentadas em diferentes formas de linguagem e representação
usadas nas ciências físicas, químicas ou biológicas, como texto discursivo, gráficos, tabelas, relações
matemáticas ou linguagem simbólica.
1) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos
casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o
tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas
produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam
claro que essa relação não existe, como mostra a tabela a seguir.
De acordo com as informações do texto,
a) o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
b) a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
c) o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo
organismo.
d) quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
e) genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
C
Existem os íntrons (pedaços que não codificam proteínas).
Comparando o tamanho estimado do genoma de cada uma das espécies, com a respectiva tradução
em proteínas, é possível verificar que não há proporcionalidade entre os dois aspectos analisados,
tendo como referencia a disparidade entre a espécie Oryza sativa (arroz) e Homo sapiens (homem).
a) (falso) – Incorreto, pois o genoma de uma espécie inclui não apenas os genes, como também todo o
seguimento ativo (eucromatina) e inativo (heterocromatina) das moléculas que formam o DNA.
b) (falso) – A produção das proteínas esta diretamente condicionada à molécula de DNA.
d) (falso) – Incorreto, pois sendo o homem o organismo mais complexo nesta listagem, o seu tamanho
genômico inferior ao do arroz, apresenta um maior número de proteínas descritas do que as
sintetizadas pelo arroz.
e) (falso) – Incorreto, visto que o arroz é vegetal e não um animal vertebrado.
2) João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias envolvendo DNA: clonagem da ovelha
Dolly, terapia gênica, testes de paternidade, engenharia genética, etc. Para conseguir entender as
notícias, estudou a estrutura da molécula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados do quadro
a seguir.

2. Em I está representado o trecho de uma molécula de DNA.
Observando o quadro, pode-se concluir que
a) a molécula de DNA é formada por duas cadeias caracterizadas por sequências de bases
nitrogenadas.
b) na molécula de DNA, podem existir diferentes tipos de complementação de bases nitrogenadas.
c) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exatamente igual à quantidade de A da cadeia
complementar.
d) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exatamente igual à quantidade de A da cadeia
complementar.
e) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá origem a 4 moléculas de DNA exatamente iguais.
A
A observação da figura I mostra, de fato, duas fitas de polinucleotídeos complementares, cada qual
com a sua sequência.
Observação: dependendo de como se interpreta a frase, a alternativa B também pode ser aceita. Ela
afirma que “na molécula de DNA podem existir diferentes tipos de complementação de bases
nitrogenadas”. Há, de fato, 2 tipos, já que a adenina se complementa com a timina, e a citosina com a
guanina. É provável que, na interpretação do examinador, as complementações A com T e C com G
representem, em conjunto, um tipo só.
3) A identificação da estrutura do DNA foi fundamental para compreender seu papel na continuidade da
vida. Na década de 1950, um estudo pioneiro determinou a proporção das bases nitrogenadas que
compõem moléculas de DNA de várias espécies.
A comparação das proporções permitiu concluir que ocorre emparelhamento entre as bases
nitrogenadas e que elas formam
a) pares de mesmo tipo em todas as espécies, evidenciando a universalidade da estrutura do DNA.
b) pares diferentes de acordo com a espécie considerada, o que garante a diversidade da vida.
c) pares diferentes em diferentes células de uma espécie, como resultado da diferenciação celular.
d) pares específicos apenas nos gametas, pois essas células são responsáveis pela perpetuação das
espécies.
e) pares específicos somente nas bactérias, pois esses organismos são formados por uma única
célula.
A

3. A informação do enunciado - de que ocorre emparelhamento entre as bases - e a análise quantitativa
da tabela demonstram a formação de pares entre adenina e timina, por um lado ,e citosina e guanina,
por outro, em todas as espécies estudadas. Isso evidencia a universalidade da estrutura do DNA.
4) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas
biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas
proteicas diferentes denominadas a, b e c.
a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.
b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
c) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição.
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de fita simples
linearizadas.
D
O RNA sintetizado a partir da transcrição do DNA possui em sua estrutura diversos segmentos de
bases nitrogenadas denominadas códons. Cada sequencia de 3 bases nitrogenadas quando
decodificada pelos ribossomos, da origem a um aminoácido. Por sua vez um conjunto de aminoácidos
origina uma proteína específica. Porém uma sequência de RNA possui diversos pontos de início e de
parada da transcrição do ribossomo, gerando com isso sequências de aminoácidos diferentes e por
ventura proteínas diferentes.
H15 – Interpretar modelos e experimentos para explicar fenômenos ou processos biológico sem
qualquer nível de organização dos sistemas biológicos.
5) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum
momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick,
que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e
Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se
replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio
que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A
partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa
básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al.
Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da
molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por
Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento
parental é conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais
em cada uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita
codificadora.
C
O processo de replicação do DNA é semiconservativo. Isso significa que, em cada nova molécula, uma
das fitas é original da molécula-mãe e a outra é recém-sintetizada. Esse fato foi demonstrado
incialmente em 1958 por Matthew Meselson e Franklin Stahl quando trabalhavam com a marcação do
DNA por nitrogênio N15
. Foi inicialmente criado cultivado Escherichia coli em meio contento
apenas N15
5 como fonte de nitrogênio, e após diversas gerações todas essas bactérias teriam
apenas esse tipo de nitrogênio incorporado em seu DNA. Com isso essas bactérias foram depois
transferidas para outro meio de cultura contendo com esse novo nitrogênio. Depois de algumas
gerações foi observado a existência de metade do DNA com N14
, para que todo o DNA sintetizado
após esse momento fosse criado N15
e a outra metade com N14
.
6) Observe a sequência de bases nitrogenadas que compõem a porção inicial de um RNA mensageiro
transcrito em uma determinada proteína de uma célula eucariota:
AUGGCUAAAUUAGAC..........

4. Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o processo de
síntese.
Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura
primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A, na célula original, pela base U, na
célula mutante.
A tabela abaixo permite a identificação dos códons dos aminoácidos encontrados tanto na proteína
original como na mutante, codificados pelo trecho inicial desse RNA mensageiro:
Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido:
a) tirosina
b) leucina
c) triptofano
d) serina
e) fenilalanina
E
Sabendo que a metionina introduzida pelo códon iniciador AUG foi removida, restaram as seguintes
bases que codificavam a proteína sintetizada pelo RNA mensageiro original: GCUAAAUUAGAC...
Esta sequencia de bases corresponde aos seguintes aminoácidos: alanina, lisina, leucina e as pártico.
Na célula mutante, o código UUA do terceiro aminoácido (leucina) transformou-se em UUU. Portanto, o
terceiro aminoácido da estrutura primária da proteína mutante passou a ser a fenilalanina.
7) O esquema abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma
célula eucariota. Observe que sua hélice inferior será transcrita e que as bases nitrogenadas, em
destaque, compõem um íntron, a ser removido no processamento do pró-RNAm.
Identifique a sequência de bases que irá compor o trecho de RNA mensageiro a ser traduzido em
proteína e determine o número de aminoácidos a serem introduzidos na proteína nascente.
A remoção de íntrons durante o processamento dos RNA mensageiros nas células eucariotas é um
mecanismo muito frequente. Os éxons restantes são ligados entre si, formando o RNA mensageiro
maduro, pronto para ser traduzido em moléculas de proteínas. Com a remoção do íntron do pró-RNAm,

5. composto pelas bases GCUUAACGG, restarão os éxons AUGGAA e AAAUAC, que serão fundidos e
traduzidos nos primeiros 4 aminoácidos da proteína nascente.
8) Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico capaz de induzir uma única
mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a sequência de
aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um desses
mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma
das extremidades da cadeia peptídica. Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que
a síntese da proteína seja interrompida prematuramente.
A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido transformando-o em um códon
de parada, que interrompe a leitura do RNAm pelo ribossomo.
9) Quando afirmamos que o metabolismo da célula é controlado pelo núcleo celular, isso significa que:
a) todas as reações metabólicas são catalisadas por moléculas e componentes nucleares.
b) o núcleo produz e envia, para todas as partes da célula, moléculas que catalisam as reações
metabólicas.
c) dentro do núcleo, moléculas sintetizam enzimas catalisadoras das reações metabólicas.
d) o conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua diretamente nas funções celulares, catalisando
as reações metabólicas.
e) o núcleo produz moléculas que, no citoplasma, promovem a síntese de enzimas catalisadoras das
reações metabólicas.
E
DNA – RNA – PROTEÍNAS (enzimas com função catalisadora)
10) Um mutante perdeu um segmento de DNA contendo todas as cópias dos genes que codificam RNA
transportador. A função celular drasticamente afetada por essa mutação será
a) a replicação do DNA.
b) a síntese de RNA mensageiros.
c) a síntese de proteínas.
d) o transporte de proteínas.
e) o transporte de RNA.
C
O RNAt transporta os aminoácidos, que por meio de ligações peptídicas formarão polipeptídeos e estes
as proteínas.