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• Apresentado pelo químico, físico e matemático sueco
Svante August Arrhenius (1859-1927) em 1887.
• Ácidos são substâncias que, quando dissolvidas em água,
aumentam a concentração de íons H+(aq) na solução.
HCl(aq)  H+(aq) + Cl-(aq)
100% ionizado ≡ácido forte (eletrólito forte)
• Bases são substâncias que, quando dissolvidas em água,
aumentam a concentração de íons OH-(aq) na solução.
NaOH(aq)  Na+(aq) + OH-(aq)
100% dissociado ≡base forte (eletrólito forte)
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• A reação entre um ácido forte e uma base forte, produz
sal e água e é chamada de Reação de Neutralização.
• Sal é todo composto iônico cujo cátion provem de uma
base e cujo ânion provem de um ácido.
• O conceito de Ahrrenius para ácidos e bases, embora
tenha contribuído para explicar um grande número de
fenômenos, mostrou-se restrito a água.
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HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l)
H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq)  Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l)
H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l)
• Apresentado, independentemente, pelos químicos J .N.
Brönsted e T.M. Lowry, em 1923.
• Ácidos são substâncias capazes de doar um próton a
outras substâncias.
• Bases são substâncias capazes de aceitar um próton de
outras substâncias.
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HNO3(aq) + H2O(l)  NO3
-(aq) + H3O+(aq)
ácido base
NH3(aq) + H2O(l)  NH4
+(aq) + OH-(aq)
base ácido
HNO3(aq) + H2O(l)  NO3
-(aq) + H3O+(aq)
ácido de
Bronsted
base de
Bronsted
íon hidrônio
NH3(aq) + H2O(l)  NH4
+(aq) + OH-(aq)
base de
Bronsted
ácido de
Bronsted
íon hidróxido
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A água é uma substância
anfiprótica: capaz de se comportar
como um ácido ou base de Bronsted
HNO3(aq) + H2O(l)  NO3
-(aq) + H3O+(aq)
base de
Bronsted
NH3(aq) + H2O(l)  NH4
+(aq) + OH-(aq)
ácido de
Bronsted
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• Um íon H+, o núcleo de um átomo de hidrogênio, não é capaz
de existir separadamente em água. H+ combina-se com a
água formando o íon hidrônio, H3O+, ou outros aglomerados,
tais como H5O2
+ e H9O4
+.
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• Todas as reações entre um ácido e uma base de Bronsted
envolvem a transferência de um próton e tem dois pares ácido-
base conjugados.
• HCO3
-/CO3
2-, H2O/H3O+
conjugados.
3
ácido
HCO -(aq) + H O(l)
2
base
H3O+(aq) +
ácido
CO3
2-(aq)
base
H+
H+
NH (aq)
3
base
+ H O(l)
2
ácido
OH-(aq) +
base
NH +(aq)
4
ácido
H+
H+
e NH3/NH4
+ são pares ácido-base
• A Tabela abaixo mostra alguns exemplos de pares ácido-base
conjugados.
• Os pares ácido-base conjugados diferem entre si apenas em um
próton.
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Substância Ácido Base conjugada
Ácido clorídrico HCl Cl-
Ácido acético CH3COOH CH3COO-
Ácido nítrico HNO3
-
NO3
Ácido perclórico HClO4
-
ClO4
Água H2O OH-
Íon hidrônio H3O+ H2O
Íon bicarbonato
-
HCO3
2-
CO3
Cloreto de amônio NH4Cl NH3
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A reação entre o cloreto de hidrogênio e a amônia pode ocorrer
na ausência de solvente.
NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s)
Segundo Brönsted – Lowry, o processo de neutralização, é
aquele em que ocorre uma transferência de prótons entre dois
pares ácido/base conjugados.
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As reações descritas anteriormente, ocorrem na direção da
formação das espécies mais fracas. Em cada par conjugado, o
ácido mais forte e a base mais forte reagem para formar o
ácido e a base mais fracos.
HClO4 é um ácido mais forte que H3O+ e ClO4
– é uma base mais
fraca que a água.
HClO4(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + ClO4
–(aq)
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Ácido Base
ácido perclórico HClO4 íon perclorato
-
ClO4
ácido sulfúrico H2SO4 íon hidrogenossulfato
-
HSO4
ácido clorídrico HCl íon cloreto Cl-
ácido nítrico HNO3 íon nitrato
-
NO3
íon hidrônio H3O+ água H2O
íon hidrogenossulfato
-
HSO4 íon sulfato
2-
SO4
ácido sulfuroso H2SO3 íon hidrogenossulfito
-
HSO3
ácido fosfórico H3PO4 íon diidrogenofosfato
-
H2PO4
ácido nitroso HNO2 íon nitrito
-
NO2
ácido fluorídrico HF íon fluoreto F-
ácido acético CH3COOH íon acetato CH3COO-
ácido carbônico H2CO3 íon hidrogenocarbonato
-
HCO3
ácido sulfídrico H2S íon hidrogenossulfeto HS-
íon hidrogenossulfito
-
HSO3 íon sulfito
2-
SO3
íon amônio
+
NH4 amônia NH3
ácido cianídrico HCN íon cianeto CN-
íon hidrogenocarbonato
–
HCO3 íon carbonato
2-
CO3
água H2O íon hidróxido OH-
íon hidrogenossulfeto HS - íon sulfeto S2-
amônia NH3 íon amideto
-
NH2
íon hidróxido OH- íon óxido O2-
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• Ao observar a posição dos ácidos HClO4 , H2SO4, HCl e HNO3
na Tabela, verificamos que eles estão acima do íon H3O+ e
que têm maior tendência em doar prótons do que o íon H3O+.
• Portanto, em solução aquosa, o íon H3O+ é o ácido mais forte
que pode existir.
• Paralelamente, qualquer base mais forte do que o OH- reage
completamente com a água, formando OH-.
• Portanto, em solução aquosa, o íon OH- é a base mais forte
que pode existir.
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• Como em solução aquosa HClO4 , H2SO4 , HCl e HNO3 estão
totalmente ionizados, podemos dizer que são todos
igualmente fortes e que o solvente, no caso a água, exerce
um efeito nivelador sobre suas forças.
• Como o ácido acético pode distinguir as forças destes ácidos,
ele é chamado um solvente diferenciador. HClO4  H2SO4 
HCl  HNO3
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• A força relativa de um ácido ou de uma base pode ser
expressa quantitativamente com uma constante de equilíbrio.
• Ka é uma constante de equilíbrio para um ácido em água.
• Para um ácido fraco, Ka < 1.
• O valor de Ka aumenta a medida que aumenta a força do ácido, ou
seja, a medida que o ácido ioniza-se em maior extensão.
HA(aq) + H2O(l) A-(aq) + H3O+(aq) Ka = [A-][H3O+]/[HA]
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• Do mesmo modo, podemos escrever a constante de equilíbrio
para uma base, Kb.
• A Tabela a seguir mostra alguns ácidos e bases ordenados em
função de sua capacidade de doar ou aceitar prótons e seus
respectivos valores de Ka e Kb.
• Observa-se que quanto mais fraco é ácido, mais forte é sua
base conjugada. Ou seja, quanto menor o valor de Ka, maior o
valor de Kb correspondente.
B(aq) + H2O(l) BH+(aq) + OH-(aq) Kb = [BH+][OH-]/[B]
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Ácido Ka Base conjugada Kb
HClO4 grande
-
ClO4 muito pequena
H3O+ 1,0 H2O 1,0 x 10-14
H2SO3 1,0 x 10-2
-
HSO3 8,3 X 10-13
H3PO4 7,5 X 10-3
-
H2PO4 1,3 X 10-12
HF 7,2 X 10-4 F- 1,4 X 10-11
H2CO3 4,2 X 10-7
-
HCO3 2,4 X 10-8
+
NH4 5,6 X 10-10 NH3 1,8 X 10-5
HCN 4,0 X 10-10 CN- 2,5 X 10-5
H2O 1,0 X 10-14 OH- 1,0
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LAD
Ep
H
2H2O(aq) H3O+(aq) + OH-(aq)
auto-ionização da água
Kw = [H3O+][OH-]
Kw = 1,0 x 10-14 (a 25 oC)
[H3O+] = [OH-]= 1,0 x 10-7 (solução
neutra)
[H3O+]>[OH-] (solução ácida)
[H3O+]<[OH-] (solução básica)
pH = -log [H3O+]
pOH = -log [OH-]
Em água pura, a 25 oC
pH = pOH- = 7,0
• Apresentado por Gilbert Newton Lewis (1875-1946),
em 1916, mas aceito apenas a partir de 1923.
• Ácidos são substâncias capazes de aceitar um par de
elétron de outros átomos para formar uma nova ligação.
• Bases são substâncias capazes de doar um par de elétron
a outro átomo para formar uma nova ligação.
OC
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A + :B  A:B
BF3 + :NH3  H3N:BF3

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  • 2. • Apresentado pelo químico, físico e matemático sueco Svante August Arrhenius (1859-1927) em 1887. • Ácidos são substâncias que, quando dissolvidas em água, aumentam a concentração de íons H+(aq) na solução. HCl(aq)  H+(aq) + Cl-(aq) 100% ionizado ≡ácido forte (eletrólito forte) • Bases são substâncias que, quando dissolvidas em água, aumentam a concentração de íons OH-(aq) na solução. NaOH(aq)  Na+(aq) + OH-(aq) 100% dissociado ≡base forte (eletrólito forte) OC O N C E IT OD EA R R H E N I U SP A R AÁ C I D O SEB A SES
  • 3. • A reação entre um ácido forte e uma base forte, produz sal e água e é chamada de Reação de Neutralização. • Sal é todo composto iônico cujo cátion provem de uma base e cujo ânion provem de um ácido. • O conceito de Ahrrenius para ácidos e bases, embora tenha contribuído para explicar um grande número de fenômenos, mostrou-se restrito a água. OC O N C E IT OD EA R R H E N I U SP A R AÁ C I D O SEB A SES HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq)  Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l)
  • 4. • Apresentado, independentemente, pelos químicos J .N. Brönsted e T.M. Lowry, em 1923. • Ácidos são substâncias capazes de doar um próton a outras substâncias. • Bases são substâncias capazes de aceitar um próton de outras substâncias. OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A S E S HNO3(aq) + H2O(l)  NO3 -(aq) + H3O+(aq) ácido base NH3(aq) + H2O(l)  NH4 +(aq) + OH-(aq) base ácido
  • 5. HNO3(aq) + H2O(l)  NO3 -(aq) + H3O+(aq) ácido de Bronsted base de Bronsted íon hidrônio NH3(aq) + H2O(l)  NH4 +(aq) + OH-(aq) base de Bronsted ácido de Bronsted íon hidróxido OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A S E S
  • 6. A água é uma substância anfiprótica: capaz de se comportar como um ácido ou base de Bronsted HNO3(aq) + H2O(l)  NO3 -(aq) + H3O+(aq) base de Bronsted NH3(aq) + H2O(l)  NH4 +(aq) + OH-(aq) ácido de Bronsted OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A S E S
  • 7. • Um íon H+, o núcleo de um átomo de hidrogênio, não é capaz de existir separadamente em água. H+ combina-se com a água formando o íon hidrônio, H3O+, ou outros aglomerados, tais como H5O2 + e H9O4 +. Í O NH I D R Ô N I O
  • 9. OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A SES:P A R E SÁ C I D O -B A S EC O N JUG A D O S • Todas as reações entre um ácido e uma base de Bronsted envolvem a transferência de um próton e tem dois pares ácido- base conjugados. • HCO3 -/CO3 2-, H2O/H3O+ conjugados. 3 ácido HCO -(aq) + H O(l) 2 base H3O+(aq) + ácido CO3 2-(aq) base H+ H+ NH (aq) 3 base + H O(l) 2 ácido OH-(aq) + base NH +(aq) 4 ácido H+ H+ e NH3/NH4 + são pares ácido-base
  • 10. • A Tabela abaixo mostra alguns exemplos de pares ácido-base conjugados. • Os pares ácido-base conjugados diferem entre si apenas em um próton. OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A SES:P A R E SÁ C I D O -B A S EC O N JUG A D O S Substância Ácido Base conjugada Ácido clorídrico HCl Cl- Ácido acético CH3COOH CH3COO- Ácido nítrico HNO3 - NO3 Ácido perclórico HClO4 - ClO4 Água H2O OH- Íon hidrônio H3O+ H2O Íon bicarbonato - HCO3 2- CO3 Cloreto de amônio NH4Cl NH3
  • 11. OC O N C E I T OD EB R O N S TE D -LO W R Y PARAÁ C I D O SEB A SES A reação entre o cloreto de hidrogênio e a amônia pode ocorrer na ausência de solvente. NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s) Segundo Brönsted – Lowry, o processo de neutralização, é aquele em que ocorre uma transferência de prótons entre dois pares ácido/base conjugados.
  • 12. OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A SES:F O R Ç A SR E L A T I V A SD EÁ C I D O SEB A SES As reações descritas anteriormente, ocorrem na direção da formação das espécies mais fracas. Em cada par conjugado, o ácido mais forte e a base mais forte reagem para formar o ácido e a base mais fracos. HClO4 é um ácido mais forte que H3O+ e ClO4 – é uma base mais fraca que a água. HClO4(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + ClO4 –(aq)
  • 13. T A B E LA :F O R ÇA SR E L A T I V A SD EÁ C I D O SEB A S ES Ácido Base ácido perclórico HClO4 íon perclorato - ClO4 ácido sulfúrico H2SO4 íon hidrogenossulfato - HSO4 ácido clorídrico HCl íon cloreto Cl- ácido nítrico HNO3 íon nitrato - NO3 íon hidrônio H3O+ água H2O íon hidrogenossulfato - HSO4 íon sulfato 2- SO4 ácido sulfuroso H2SO3 íon hidrogenossulfito - HSO3 ácido fosfórico H3PO4 íon diidrogenofosfato - H2PO4 ácido nitroso HNO2 íon nitrito - NO2 ácido fluorídrico HF íon fluoreto F- ácido acético CH3COOH íon acetato CH3COO- ácido carbônico H2CO3 íon hidrogenocarbonato - HCO3 ácido sulfídrico H2S íon hidrogenossulfeto HS- íon hidrogenossulfito - HSO3 íon sulfito 2- SO3 íon amônio + NH4 amônia NH3 ácido cianídrico HCN íon cianeto CN- íon hidrogenocarbonato – HCO3 íon carbonato 2- CO3 água H2O íon hidróxido OH- íon hidrogenossulfeto HS - íon sulfeto S2- amônia NH3 íon amideto - NH2 íon hidróxido OH- íon óxido O2-
  • 14. F O R Ç A SR E L A T I V A SD EÁ C I D O SEB A SES • Ao observar a posição dos ácidos HClO4 , H2SO4, HCl e HNO3 na Tabela, verificamos que eles estão acima do íon H3O+ e que têm maior tendência em doar prótons do que o íon H3O+. • Portanto, em solução aquosa, o íon H3O+ é o ácido mais forte que pode existir. • Paralelamente, qualquer base mais forte do que o OH- reage completamente com a água, formando OH-. • Portanto, em solução aquosa, o íon OH- é a base mais forte que pode existir.
  • 15. F O R Ç A SR E L A T I V A SD EÁ C I D O SEB A SES • Como em solução aquosa HClO4 , H2SO4 , HCl e HNO3 estão totalmente ionizados, podemos dizer que são todos igualmente fortes e que o solvente, no caso a água, exerce um efeito nivelador sobre suas forças. • Como o ácido acético pode distinguir as forças destes ácidos, ele é chamado um solvente diferenciador. HClO4  H2SO4  HCl  HNO3
  • 16. OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A SES:F O R Ç A SR E L A T I V A SD EÁ C I D O SEB A SES • A força relativa de um ácido ou de uma base pode ser expressa quantitativamente com uma constante de equilíbrio. • Ka é uma constante de equilíbrio para um ácido em água. • Para um ácido fraco, Ka < 1. • O valor de Ka aumenta a medida que aumenta a força do ácido, ou seja, a medida que o ácido ioniza-se em maior extensão. HA(aq) + H2O(l) A-(aq) + H3O+(aq) Ka = [A-][H3O+]/[HA]
  • 17. OC O N C E I T O D E B R O N S T E D - L O W R YP A R AÁ C I D O SE B A SES:F O R Ç A SR E L A T I V A SD EÁ C I D O SEB A SES • Do mesmo modo, podemos escrever a constante de equilíbrio para uma base, Kb. • A Tabela a seguir mostra alguns ácidos e bases ordenados em função de sua capacidade de doar ou aceitar prótons e seus respectivos valores de Ka e Kb. • Observa-se que quanto mais fraco é ácido, mais forte é sua base conjugada. Ou seja, quanto menor o valor de Ka, maior o valor de Kb correspondente. B(aq) + H2O(l) BH+(aq) + OH-(aq) Kb = [BH+][OH-]/[B]
  • 18. C O N S TA N T E SD EI O N I Z A Ç Ã OD EA L G U N SÁ C I D O SE S U A SB A SESC O N JUG A D A S(25o C ) Ácido Ka Base conjugada Kb HClO4 grande - ClO4 muito pequena H3O+ 1,0 H2O 1,0 x 10-14 H2SO3 1,0 x 10-2 - HSO3 8,3 X 10-13 H3PO4 7,5 X 10-3 - H2PO4 1,3 X 10-12 HF 7,2 X 10-4 F- 1,4 X 10-11 H2CO3 4,2 X 10-7 - HCO3 2,4 X 10-8 + NH4 5,6 X 10-10 NH3 1,8 X 10-5 HCN 4,0 X 10-10 CN- 2,5 X 10-5 H2O 1,0 X 10-14 OH- 1,0
  • 19. AÁ G U AEAE S C A LAD Ep H 2H2O(aq) H3O+(aq) + OH-(aq) auto-ionização da água Kw = [H3O+][OH-] Kw = 1,0 x 10-14 (a 25 oC) [H3O+] = [OH-]= 1,0 x 10-7 (solução neutra) [H3O+]>[OH-] (solução ácida) [H3O+]<[OH-] (solução básica) pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] Em água pura, a 25 oC pH = pOH- = 7,0
  • 20. • Apresentado por Gilbert Newton Lewis (1875-1946), em 1916, mas aceito apenas a partir de 1923. • Ácidos são substâncias capazes de aceitar um par de elétron de outros átomos para formar uma nova ligação. • Bases são substâncias capazes de doar um par de elétron a outro átomo para formar uma nova ligação. OC O N C E IT OD EL E W I SP A R AÁ C I D O SEB A SES A + :B  A:B BF3 + :NH3  H3N:BF3