A meiose é o processo de divisão celular que reduz o número de cromossomos pela metade, formando células haplóides a partir de células diplóides. Ocorrem duas divisões celulares sucessivas, a Divisão I e a Divisão II, resultando em quatro células filhas geneticamente diferentes entre si. A meiose permite a recombinação genética através do crossing-over durante a prófase I.
2. 01/07/2016 Meiose – Wikipédia, a enciclopédia livre
https://pt.wikipedia.org/wiki/Meiose 2/5
4 Variação da quantidade de ADN durante a meiose
5 Meiose e Fecundação como fontes de variabilidade
5.1 Meiose e recombinação genética
6 Ver também
7 Referências
8 Ligações externas
História
Em 1885, Friedrich Leopold August Weismann (18341914) propôs uma hipótese para explicar a constância do
número de cromossomos de uma geração para outra.[2] Ele previu acertadamente que, na formação dos
gametas, devia ocorrer um tipo diferente de divisão celular, em que o número de cromossomos das células
filhas seria reduzido à metade.
Na época, a observação mais importante sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas
estava sendo realizada no verme nematóide Ascaris megalocephala, atualmente chamado Parascaris equorum,
a lombriga de cavalo. As células desses vermes apresentam apenas quatro cromossomos de grande tamanho, o
que facilita seu estudo.
Três citologistas merecem referência especial nos estudos pioneiros sobre os cromossomos na meiose: os
biólogos alemães Theodor Heinrich Boveri (18491922) e Oscar Wilhelm August Hertwig (18491922) e o
biólogo belga Edouard van Beneden (18461912). Eles descobriram que, durante a formação dos gametas,
ocorrem duas divisões celulares sucessivas, após uma única duplicação cromossômica, de modo que as quatro
célulasfilhas formadas ficam com a metade do número de cromossomo existentes na célula original (como
Weismann previu que deveria acontecer. Essas duas divisões consecutivas são semelhantes à mitose).
Processo
É o tipo de divisão celular que leva à redução do número de cromossomos para metade, no qual ocorrem duas
divisões nucleares sucessivas — Divisão I e Divisão II. Deste modo originamse quatro célulasfilhas (três
célulasfilhas no caso da oogénese) com metade do número de cromossomas da célula inicial, devido à
separação dos cromossomos homólogos. Tendo cada célulafilha apenas um cromossoma de cada par de
homólogos, esta é denominada célula haplóide (n).
A intérfase, que precede a meiose, é idêntica à que precede a mitose.
Divisão I ou Divisão Reducional
Separação de homólogos, [2n] → 2 [n]
Prófase I
Fase de grande duração, devido aos fenômenos que nela ocorrem e que não são observados na mitose. Os
cromossomos já com as duas cromátides tornamse mais condensados.[3]
Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos – Sinapse (complexo sinaptonémico), formando um
Bivalente, Díada Cromossómica ou Tétrada Cromatídica (4 cromatídios). Durante a Sinapse, podem surgir
pontos de cruzamento entre as cromátides dos cromossomos homólogos – Quiasmas (quiasmata), ao nível do
qual pode ocorrer quebra das cromátides, levando a trocas de segmentos dos Bivalentes – Crossingover (que
contribui para o aumento da variabilidade dos descendentes).
Desaparece o nucléolo e a membrana nuclear. Os centríolos migram para os polos da célula e formase o fuso
acromático.