O documento discute a história da biotecnologia, transgênicos e terapia gênica. A biotecnologia é a base dos transgênicos e da terapia gênica, que envolvem a manipulação genética para melhorar qualidade de vida. Os transgênicos permitem características desejadas em plantas e animais e a terapia gênica tem o objetivo de substituir genes defeituosos.

1. HISTÓRIA DA BIOTECNOLOGIA
TRANSGÊNICOS
TERAPIA GÊNICA
Dayrla Pereira
Lediany Aguiar

2.  Genética é a ciência que estuda um conjunto de técnicas
capazes de permitir a identificação, manipulação e
multiplicação de genes dos organismos vivos.
 A partir de estudos e pesquisas ao longo dos tempos foram
definindo técnicas especificas que com a ajuda da
tecnologia de informação obteve um grande avanço.
 Esses estudos envolve a engenharia genética ocorrendo
assim uma ligação importante entre eles, pois se interligam.

3.  A Biotecnologia é a base dos transgênicos e da
terapia gênica.
 Está contribuindo para a melhoria da qualidade de
vida em diversos aspectos.
 Benefícios dessa ciência podem ser notados nos
setores das indústrias e meio alimentício e
farmacêutico.

4. Biotecnologia
Terapia gênica Transgênicos

6.  Consiste na aplicação de processos biológicos no
desenvolvimento de produtos e serviços que são
revertidos em benefícios à sociedade através dos
avanços promovidos em áreas tais como saúde
humana e animal, agricultura e manejo do meio-
ambiente.

7.  É utilizada desde a antiguidade, na
produção de pães e bebidas
fermentadas, porém este era um
processo muito artesanal.
 Hoje ela utiliza técnicas e materiais
de ultima geração.
 Com o aparecimento de estudos
em microbiologia (fermentação de
bebidas).

8.  Biologia molecular (cultura
de tecidos), o conhecimento
em manipulação de
microorganismos e genes
tornou possível a produção
de diversos medicamentos e
alimentos industrializados.
 A Insulina produzida por
bactérias geneticamente
modificadas e produção de
medicamentos a partir de
anticorpos monoclonais são
exemplos de avanços
biotecnológicos.

9.  O que é uma planta geneticamente
modificada?
 É uma planta que recebeu, por meio da
engenharia genética, um ou mais genes
provenientes de um outro organismo, até mesmo
da mesma espécie, podendo assim, ter uma
característica nova.

10.  Podemos citar como produtos
obtidos através da biotecnologia:
 Agricultura
 Mudas de plantas,
 plantas transgênicas,
 adubos e pesticidas;
 Alimentação
 Cerveja,
 vinho,
 pães e queijos.

11.  Indústria:
 Metais, enzimas, bio sensores, biogás, ácidos,
etc.
 Medicamentos:
 Insulina, hormônio de crescimento e outros
 hormônios, antibióticos e vacinas.
 Meio ambiente:
 Purificação da água, tratamento do esgoto e do
lixo.

12.  Cientistas identificam genes
relacionados à enxaqueca.
 A análise mostrou que existem dois genes
o PRDM16 e o TRPM8.
 Este último está relacionado principalmente
aos sintomas das enxaquecas nas
mulheres.
 Há também um terceiro gene suspeito de
provocar dores na cabeça: o LRP1.
 Ele interage com alguns
neurotransmissores do nosso cérebro que
podem modular as respostas nervosas que
promovem ou suprimem as crises de
enxaqueca.

13.  Por meio de seqüenciamentos genéticos, cientistas
podem ter descoberto a solução para as dores de
cabeça de muitas pessoas ao redor do mundo.
Pesquisa publicada na revista britânica Nature
Genetics revelou que a enxaqueca está vinculada a
um trio de genes do corpo humano.
 Para realizar a pesquisa, Markus Schürks, do Hospital
Brigham para Mulheres, analisou os genomas de
23.230 mulheres, das quais 5.122 sofriam de
enxaqueca.

14.  No Brasil, alguns pesquisadores também já realizam
estudos com os “medicamentos do futuro”.
 Na Universidade Estadual do Ceará, cientistas
desenvolveram um leite especial que funciona como
remédio para pessoas com baixa resistência
imunológica.
 Uma cabra e um bode da raça Canindé, típica da
caatinga, tiveram seu DNA modificado e receberam o
gene que estimula a produção de proteínas que
aumentam a resistência de portadores do vírus HIV e
pacientes de câncer que tenham passado por
radioterapia ou quimioterapia.

16.  Transgênicos ou OGMs são organismos
manipulados geneticamente, de modo a fornecer
características desejadas pelo homem.
 Possuem alterações em seu genoma realizadas
através da tecnologia do DNA recombinante ou
da Engenharia genética.
 Resultam do cruzamento entre espécies que
nunca cruzariam naturalmente.

17.  Esses novos genes
introduzidos quebram a
sequência de DNA, que
sofre uma espécie de
reprogramação, sendo
capaz, por exemplo, de
produzir um novo tipo de
substância diferente da que
era produzida pelo
organismo original.

18.  Resultados na área de transgenia
já são alcançados desde a
década de 70, época na qual foi
desenvolvida a técnica do DNA
recombinante.
 O primeiro transgênico foi a
bactéria Escherichia coli, que
sofreu adição de genes humanos
para a produção de insulina na
década de 1980.

19.  Dentreos organismos que podem ser
geneticamente modificados estão eles:
 Alimentos;
 Animais;
 Microorganismos;
 Plantas;

20.  Os organismos geneticamente modificados, depois da fase
laboratorial, são implantados na agricultura ou na pecuária.
 Na agricultura, por exemplo, uma técnica muito utilizada é a
introdução de genes que conferem tolerância a herbicidas,
promovendo assim uma maior resistência em plantas.
 A alta taxa de adoção de culturas com tais características reflete na
satisfação dos agricultores com os produtos que oferece benefícios
significativos como o manejo, alta produtividade e benefícios
econômicos exemplos:
 Mamão papaia
 Milho
 Soja
 algodão
 Eles são fortalecidos contra insetos e pragas e reduzem absorção do
óleo, durante o processo de fritura.

22.  Em 1997, o primeiro bovino transgênico, a
vaca Rosie, produzia leite enriquecido com a
proteína humana lacto albumina.
 Há pesquisas voltadas em meio a
desenvolver técnicas para facilitar o
desenvolvimento mais precoce dos animais.
 o desenvolvimento de animais transgênicos,
conduz de alguma forma a dois grandes
problemas cruciais: a eficiência e a velocidade
com que um produto comercial pode ser
produzido.
 Os métodos em andamento, levam à baixa
natalidade e pouco sucesso de vida (10%)
dos animais transgênicos. A eficiência da
transferência nuclear é baixa e muitos
embriões sofrem anomalias e são inviáveis.

23.  Nos últimos anos, também se
descobriu que algumas
doenças humanas são
provocadas por deficiências
genéticas.
 Essas Descobertas se
intensificaram-se ainda mais
com as novas técnicas de
biologia molecular, que
possibilitou a criação de
medicamentos mais eficazes,
bem como a otimização dos
métodos de diagnóstico e
tratamento de várias doenças.

24. Aumento na produção de
alimentos;
Desenvolvimento de espécies com
características desejáveis;
 Melhoria do conteúdo nutricional,
desenvolvimento de nutricênicos;
Maior resistência dos alimentos ao
armazenamento por períodos
maiores.

25.  Aumento dos sintomas de alergia;
 Aumento da resistência aos
pesticidas;
 Eliminação de populações benéficas
como abelhas, minhocas e outros
animais e espécies de plantas;
 Aparecimento de novos vírus;
 O desconhecimento das
consequências da utilização dos
alimentos geneticamente alterados a
longo prazo .

27.  Em 1995, foi aprovada a Lei de Biossegurança no Brasil,
que gerou a constituição da CTNBio (Comissão Técnica
Nacional de Biossegurança), pertencente ao MCT
(Ministério da Ciência e Tecnologia).
 Este fato permitiu que se iniciassem os testes de campo
com cultivos geneticamente modificados, que são hoje mais
de 800.Transgênicos à venda.
 Testes feitos em laboratórios europeus detectaram a
presença de transgênicos em 11 lotes de produtos vendidos
no Brasil;
 A maioria deles contendo a soja geneticamente modificada
Roudup Ready, da Monsanto ou com o milho transgênico
Bt, da Novartis.
 Nestogeno, da Nestle do Brasil, fórmula infantil a base de
leite e soja para lactentes contendo soja RR

28.  Meio ambiente
 Saúde publica
 Segurança e soberania alimentar
 Econômicos e Sociais
 Direitos dos consumidores e agricultores
 Responsabilidade para as gerações
futuras

29.  Super bactérias:
 Há um risco teórico de que as bactérias do intestino
humano absorvam esse gene, tornando-se resistentes aos
antibióticos. Aí, qualquer doença, mesmo simples, pode se
tornar um problema grave.
 Alergias:
 Para se defender de agressores, a planta produz diversas
substâncias que podem ser tóxicas ao homem, provocando
alergia.
 Super pragas:
 A quantidade exagerada de veneno pode, teoricamente,
criar ervas - daninhas e insetos extremamente resistentes,
que não poderiam mais ser combatidos pelos defensivos
agrícolas comuns.

30.  Cruzamento perigoso:
 Em lugares onde há espécies agrícolas selvagens
(como é o caso do milho no México), o pólen de um
transgênico poderia fecundar espécies nativas,
reduzindo a biodiversidade.
 Alvo errado:
 Acontece que essa toxina é pouco seletiva: ela pode
atingir também espécies não-alvo, que habitam o
milharal, mas não atacam a lavoura. O caso é crítico
no Brasil, onde há muitas espécies desconhecidas.

31.  O objetivo segundo os cientistas  Por outro lado estão os
que defendem sua ambientalistas e a os cientistas
comercialização são seus que não concordam com esses
benefícios segundos eles: argumentos;
 É equacionar problemas na  Eles acusam a empresa
agricultura; patrocinadora,de não ter
 Criar espécies mais resistentes; providenciado testes suficientes
para comprovar,ao certo as
 Aumentar a produtividade e
devidas melhorias, pondo em
minimizando por conseqüência a
risco o meio ambiente e a
incidência de fome em países de
sociedade.
terceiro mundo.

32.  Em abril de 2003, foi publicado o decreto que
regulamenta o direito à informação dos
consumidores quanto aos alimentos e ingredientes
transgênicos.
 De acordo com esse decreto, todos os produtos que
contenham mais de 1% de matéria-prima
transgênica, devem ser comercializados, embalados
e vendidos com um rótulo específico, que contenha o
símbolo transgênico em destaque, junto com as
seguintes frases: “(produto) transgênico”, ou “contém
(matéria prima) transgênico”.

34.  Quarenta anos após a descoberta da
estrutura do DNA, James Watson e Francis
Crick;
 concluíram a primeira etapa do
conhecimento humano ao nível molecular;
 Permitindo a identificação genética única de
cada indivíduo.

35.  O conhecimento dos genes é responsável por
características normais ou patológicas;
 Permite a plena aplicação dos princípios da
medicina genômica;
 modifica os procedimentos médicos no
diagnóstico e tratamento de várias doenças;
 Dentre essas doenças se incluem a terapia
gênica.

36.  Os princípios desta nova metodologia
envolvem a introdução, no paciente
portador de doenças genéticas ou
outras, de genes responsáveis por
proteínas que poderão ser benéficas.
 Em doenças causadas por mutações
gênicas, a introdução de um gene
normal poderá reverter o quadro
clínico;
 uma ampla gama de outros tipos de
doenças células geneticamente
modificadas poderão ativar
mecanismos de defesa naturais do
organismo;
 podendo produzir moléculas de
interesse terapêutico.

37.  A terapia gênica idealmente visaria substituir
um gene defeituoso por um gene normal;
 O gene de interesse (também chamado de
 transgenia).
 transportado por um vetor e está contido em
uma molécula de DNA ou RNA;
 Pode carrega ainda outros elementos
genéticos;
 Sendo assim importantes para sua
manutenção e expressão.

38.  As formas de transferência deste vetor
contendo o gene são muito variadas.
 Algumas das formas de transferência
utilizam vírus.
 Retrovírus, adenovírus, e os vírus
adeno-associados.
 A avaliação do sucesso do
procedimento envolve a análise da
manutenção de expressão do gene
nas células transformadas e a
correção da doença.

39.  Um dos tipos celulares mais visados pela
terapia gênica são as células chamadas
tronco do organismo.
 As células-tronco hematopoiéticas;
 originam todas as células do sangue;
 A introdução nelas de um gene terapêutico
garante que muitos tipos celulares diferentes
expressem este gene e produzam a proteína
de interesse.

40.  Transferência gênica são os procedimentos que
visam à entrada de algum material genético (na forma
de DNA, RNA ou oligonucleotídeos) em células-alvo.
 Os agentes utilizados para esta entrada são
conhecidos como vetores;
 vector – significando “aquele que entrega”.
 O material genético a ser utilizado em experimentos
de transferência gênica é mais comumente
encontrado em duas formas:
 Plasmodial;
 Viral.

41.  Os métodos de transferência gênica são geralmente
divididos em três categorias:
 Físicos
 Químicos
 Biológicos
Atualmente, os métodos virais são os mais
amplamente utilizados.
 Um dos métodos mais antigos, e com menor
utilização prática até hoje é a micro injeção.

42.  Inúmeras famílias de vírus já foram
utilizadas como vetores de transferência
gênica, mas grande ênfase vem sendo
dada principalmente a quatro famílias:
 Adenovírus
 Retrovírus (incluindo os lentivírus)
 Vírus adeno-associado
 Herpes vírus.

43.  Os adenovírus têm uma aplicação importante na
transferência
de genes suicidas a tumores.
 Os retrovírus são outro grupo de importância
bastante acentuada em estudos de terapia
gênica.
 Sua propriedade de integração ao genoma
hospedeiro acentua a possibilidade de garantir
uma expressão estável do transgene.
 O procedimento de terapia gênica em seres
humanos cujos resultados foram mais
satisfatórios, até o presente momento
 foi realizado utilizando vetores virais
 pertencentes a esta família (Vírus da Leucemia
Murina de Moloney)

44.  Os vírus adeno-associados possui integração
sítio-específico, tropismo ampliado e ausência de
patogenicidade.
 Os herpes vírus possuem seu tropismo bastante
elevado por células nervosas.
 Acredita- se que a utilização destes vírus para
procedimentos de transferência gênica em
células do sistema nervoso seja uma alternativa
bastante viável no futuro.

45.  O tratamento de doenças humanas através da
transferência de genes foi originalmente direcionado
para doenças hereditárias.
 Essas doenças causadas normalmente por defeitos
em um único gene, como a fibrose cística, as
hemofilias, hemoglobinopatias e distrofias musculares;
 Entretanto, a maioria dos experimentos clínicos de
terapia gênica atualmente em curso está direcionada
para o tratamento de doenças adquiridas como:
 AIDS, doenças cardiovasculares;
 diversos tipos de câncer (de mama, de próstata, de
ovário, de pulmão e leucemias).

46.  Dessa forma, ensaios
clínicos bem-sucedidos para
essas enfermidades;
 podem a partir dai, trazer
benefícios a um número
muito maior de pacientes.

47.  Apesar dos diversos protocolos clínicos aprovados
para a transferência de genes em humanos;
 os benefícios reais alcançados até o momento com a
terapia gênica são frustrantes,estão muito além das
propostas iniciais;
 Muitas barreiras ainda necessitam ser transpostas
para que sejam alcançados resultado satisfatórios;
 Os métodos de transferência gênica disponíveis,
ainda que variados, são pouco eficientes e
apresentam sérias limitações quanto ao
direcionamento celular.

48.  Apesar das atuais dificuldades e da falta de
conhecimento em diversos tópicos;
 A continuidade da prática da terapia gênica
irá certamente revolucionar a prevenção e o
tratamento de diversas doenças que hoje
assolam a humanidade.