O documento descreve as propriedades do benzeno, incluindo ser um hidrocarboneto aromático, líquido e volátil que é altamente inflamável e explosivo em certas concentrações. Também discute a origem e usos do benzeno, que é extraído principalmente de petróleo.

1. MIRO

2. Caracterização do benzeno
Benzeno é uma substância química do tipo
hidrocarboneto aromático, de odor característico,
líquido, volátil, incolor, altamente inflamável,
explosivo, não polar e lipossolúvel. Seu vapor é
mais pesado do que o ar.

3. Por que é um hidrocarboneto?
Porque é uma substância química
formada apenas de átomos de
hidrogênio (hidro) e carbono
(carboneto). O benzeno contém seis
átomos de carbono e seis átomos de
hidrogênio.

4. Por que é aromático?
Porque tem um aroma (odor) agradável, e
característico. CUIDADO: não caia na tentação de
cheirá-lo, pois é muito tóxico!

5. Por que é líquido?
Porque tem um ponto de fusão de 5,5 º C, isto é, é
sólido abaixo desta temperatura e um ponto de
ebulição de 80,1 º C, portanto é gasoso acima
desta temperatura. Na temperatura ambiente
normal (entre 20 e 35ºC) ele é líquido.

6. Por que é volátil?
Substância volátil é a que evapora facilmente
A propriedade físico-química que permite avaliar
se uma substância é volátil, e comparar a
volatilidade de uma substância com outra, é a
pressão de vapor. Quanto maior é a pressão de
vapor mais volátil é a substância. A pressão de
vapor do benzeno é 95,2 mm Hg na temperatura
de 25ºC. Para fazer uma comparação, a pressão
de vapor da água é de 23,8 mm Hg à 25ºC,
portanto o benzeno é mais do que três vezes mais
volátil do que a água.

7. Por que é explosivo?
Porque entre as concentrações de 1,4% e 8% por
volume de ar, em contato com qualquer faísca ou
chama, ocorre explosão.

8. Origem e Utilização do Benzeno
A maioria dos compostos orgânicos como o
benzeno, é obtida de reservatórios de materiais
orgânicos, tais como: Petróleo e Carvão mineral.
Petróleo
O petróleo é a matéria prima das refinarias, onde é
dividido em vários produtos comercializados, tais
como gasolina, óleo diesel, óleos lubrificantes além
de frações destinadas a produção de outras matérias
primas na indústria petroquímica.

9. As frações com faixa de destilação que englobam
ou estejam próximas de 80,1ºC (ponto de ebulição
do benzeno), podem conter benzeno na sua
composição. Nestas frações, o benzeno, em
geral, é encontrado em pequenas quantidades.
A quantidade de benzeno pode ainda, variar em um
mesmo produto, em dias diferentes, em função da
variabilidade do petróleo utilizado, e de algumas
variações no processo de produção.

11. Benzo(e)pireno . Benzo(a)pireno.

12.  Benzopireno refere-se a dois hidrocarbonetos
aromáticos policíclicos isômeros, formados pela
fusão de cinco anéis: benzo(a)pireno e
benzo(e)pireno. É um potente agente
cancerígeno, presente na fumaça de cigarros,
carvão, e também na atmosfera das grandes
cidades.
 Benzo(e)pireno. Benzo(a)pireno

13. Benzo(a)pireno
 Benzo(a)pireno é um hidrocarboneto
aromático policíclico . É mutagênico e
altamente cancerígeno. Pode ser
encontrado nos gases de exaustão de
veículos automotores (especialmente os
movidos a diesel), na fumaça do cigarro,
da maconha e da madeira, além de
alimentos grelhados na brasa.

14. Hidrocarboneto aromático
 Hidrocarbonetos aromáticos são geralmente
compostos caracterizados por apresentar como
cadeia principal um ou vários anéis benzênicos,
sendo a "aromaticidade" melhor definida como uma
"dificuldade" das ligações duplas de
um composto reagirem em reações típicas
de alcenos, devido a uma deslocalização destas
na molécula.
 Existem poucos hidrocarbonetos que possuem
aromaticidade além do benzeno e compostos
relacionados (anéis fundidos). A aromaticidade
também ocorre em outras cadeias cíclicas. O furano,
por exemplo,é um composto aromático em que o
anel é formado por 4 átomos de carbono e um
de oxigênio. Quando apresentam um
só grupamento, o nome desse precede o nome da
cadeia principal.

15.  Quando apresentar mais de um grupamento a
numeração deve começar por um
dos carbonos ramificados e prosseguir de tal
forma que os grupamentos estejam nos
carbonos de menor número possível. Uma
nomenclatura típica
é: orto, meta e para (posições 1,2/1,3/1,4
respectivamente).
 Esses compostos apresentam uma
nomenclatura particular, que não segue as
regras utilizadas na nomenclatura dos outros
hidrocarbonetos. Além disso, não existe
uma fórmula geral para todos os aromáticos.

16. Radicais livres
 Radicais livres são espécies que
apresentam elétrons desemparelhados.
Os radicais livres possuem elétrons de
valência desemparelhados, e, portanto,
são altamente reativos, podendo
inclusive reagir entre si em uma
dimerização para formar uma molécula
com todos os elétrons emparelhados.

17.  No nosso organismo, os radicais livres são
produzidos pelas células, durante o
processo de combustão por oxigênio,
utilizado para converter os nutrientes dos
alimentos absorvidos em energia. Os
radicais livres podem danificar células
sadias do nosso corpo, entretanto, o nosso
organismo possui enzimas protetoras que
reparam 99% dos danos causados pela
oxidação, ou seja, nosso organismo
consegue controlar o nível desses radicais
produzidos através de nosso metabolismo.

18.  Os processos metabólicos não são a única fonte de
radicais livres. Fatores externos podem contribuir para o
aumento da formação dessas moléculas. Entre esses
fatores estão:
 Poluição ambiental;
 Raio-X e radiação ultravioleta;
 Cigarro;
 Álcool;
 Resíduos de pesticidas;
 Substâncias presentes em alimentos e bebidas (aditivos
químicos, conservantes, hormônios)
 Estresse;
 Consumo de gorduras saturadas (frituras, etc);
 Consumo de gordura animal

19.  Nossa melhor arma para combater os
radicais livres são os antioxidantes e o
condicionamento físico. E nenhuma
delas deve ser usada sem orientação e
acompanhamento médico - lembre-se:
principalmente para quem faz muita
atividade física, que causa aumento dos
radicais livres, o uso de antioxidantes é
ainda mais necessário.