Vale salientar, que cada identificação "B" é proveniente de um determinado alelo,que se encontra no par de cromossomos oriundos do cruzamento genético de seus respectivos genitores)do gene insulin-like growth factor I (IGF-I),e os pacientes com a mutação do gene insulin-like growth factor I (IGF-I),resultando em elevados níveis circulantes de um insulin-like growth factor I (IGF-I) ineficaz.