A respiração celular ocorre em duas fases principais: a anaeróbia (glicólise) que ocorre no citoplasma e a aeróbia (ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons) que ocorre dentro da mitocôndria. A cadeia transportadora de elétrons bombeia prótons através da membrana mitocondrial interna, criando um gradiente eótico que é usado pela ATP sintase para sintetizar ATP a partir de ADP e fosfato inorgânico.
O documento resume as principais etapas do ciclo do ácido cítrico, também conhecido como ciclo de Krebs. O piruvato produzido na glicólise é transformado em acetil-CoA na mitocôndria e entra no ciclo, onde sofre uma série de reações que produzem eletrões de alta energia transportados por NADH e FADH2. A cada ciclo são liberadas moléculas de dióxido de carbono provenientes da oxidação completa da glicose.
O documento descreve um seminário sobre glicólise ministrado pelo professor Welington Moreira. O seminário teve quatro discentes e abordou os conceitos de respiração celular, glicólise e as reações enzimáticas envolvidas na quebra da glicose em piruvato.
1) A glicólise converte uma molécula de glucose em duas moléculas de piruvato, gerando energia armazenada em duas moléculas de ATP.
2) O destino do piruvato depende das condições aeróbias ou anaeróbias - em anaerobiose é convertido em ácido láctico ou etanol, gerando mais ATP.
3) A fermentação alcoólica ocorre em leveduras e converte piruvato em etanol através de acetaldeído, enquanto a fermentação láct
Guião de correção dos exercícios de bioquímica, sobre metabolismo, cíclo cítr...Inacio Mateus Assane
Este documento contém perguntas múltiplas sobre processos metabólicos como redução, catabolismo, ciclo da ureia e ciclo de Krebs. As perguntas cobrem tópicos como os produtos finais do metabolismo da leucina, as funções de CoA e as reações do ciclo de Krebs.
O documento descreve o processo de lipólise, que consiste na degradação dos triglicerídeos em ácidos graxos e glicerol para obtenção de energia. Os ácidos graxos são a principal fonte de energia para o organismo e são metabolizados pela β-oxidação na mitocôndria para produzir acetil-CoA e energia. O processo envolve a ativação dos ácidos graxos em acil-CoA no citosol e o transporte destes para a matriz mitocondrial, onde ocorre a β-
O documento discute o metabolismo dos lipídeos, incluindo sua digestão, absorção, transporte e armazenamento. É detalhado o processo de β-oxidação dos ácidos graxos, que converte a energia dos lipídeos em ATP através do ciclo do ácido cítrico e da cadeia respiratória. Também é abordada a biossíntese de ácidos graxos no fígado a partir da acetil-CoA.
O documento discute a digestão e absorção de lipídios, proteínas e aminoácidos no trato gastrointestinal. Ele explica que a digestão de lipídios ocorre principalmente no duodeno através da ação da bile e da lipase pancreática, enquanto a digestão de proteínas ocorre no estômago e intestino delgado por meio de enzimas como pepsina e tripsina. Os nutrientes são absorvidos na mucosa intestinal e transportados para o fígado e tecidos.
O documento descreve o ciclo de Krebs, também conhecido como ciclo do ácido cítrico. O ciclo consiste em oito reações que oxidam completamente moléculas de acetil-CoA para produzir dióxido de carbono. A energia liberada é armazenada em NADH e FADH2 e usada para produzir ATP. Três enzimas-chave do ciclo são reguladas para controlar o fluxo de metabólitos através do processo.
O documento resume as principais etapas do ciclo do ácido cítrico, também conhecido como ciclo de Krebs. O piruvato produzido na glicólise é transformado em acetil-CoA na mitocôndria e entra no ciclo, onde sofre uma série de reações que produzem eletrões de alta energia transportados por NADH e FADH2. A cada ciclo são liberadas moléculas de dióxido de carbono provenientes da oxidação completa da glicose.
O documento descreve um seminário sobre glicólise ministrado pelo professor Welington Moreira. O seminário teve quatro discentes e abordou os conceitos de respiração celular, glicólise e as reações enzimáticas envolvidas na quebra da glicose em piruvato.
1) A glicólise converte uma molécula de glucose em duas moléculas de piruvato, gerando energia armazenada em duas moléculas de ATP.
2) O destino do piruvato depende das condições aeróbias ou anaeróbias - em anaerobiose é convertido em ácido láctico ou etanol, gerando mais ATP.
3) A fermentação alcoólica ocorre em leveduras e converte piruvato em etanol através de acetaldeído, enquanto a fermentação láct
Guião de correção dos exercícios de bioquímica, sobre metabolismo, cíclo cítr...Inacio Mateus Assane
Este documento contém perguntas múltiplas sobre processos metabólicos como redução, catabolismo, ciclo da ureia e ciclo de Krebs. As perguntas cobrem tópicos como os produtos finais do metabolismo da leucina, as funções de CoA e as reações do ciclo de Krebs.
O documento descreve o processo de lipólise, que consiste na degradação dos triglicerídeos em ácidos graxos e glicerol para obtenção de energia. Os ácidos graxos são a principal fonte de energia para o organismo e são metabolizados pela β-oxidação na mitocôndria para produzir acetil-CoA e energia. O processo envolve a ativação dos ácidos graxos em acil-CoA no citosol e o transporte destes para a matriz mitocondrial, onde ocorre a β-
O documento discute o metabolismo dos lipídeos, incluindo sua digestão, absorção, transporte e armazenamento. É detalhado o processo de β-oxidação dos ácidos graxos, que converte a energia dos lipídeos em ATP através do ciclo do ácido cítrico e da cadeia respiratória. Também é abordada a biossíntese de ácidos graxos no fígado a partir da acetil-CoA.
O documento discute a digestão e absorção de lipídios, proteínas e aminoácidos no trato gastrointestinal. Ele explica que a digestão de lipídios ocorre principalmente no duodeno através da ação da bile e da lipase pancreática, enquanto a digestão de proteínas ocorre no estômago e intestino delgado por meio de enzimas como pepsina e tripsina. Os nutrientes são absorvidos na mucosa intestinal e transportados para o fígado e tecidos.
O documento descreve o ciclo de Krebs, também conhecido como ciclo do ácido cítrico. O ciclo consiste em oito reações que oxidam completamente moléculas de acetil-CoA para produzir dióxido de carbono. A energia liberada é armazenada em NADH e FADH2 e usada para produzir ATP. Três enzimas-chave do ciclo são reguladas para controlar o fluxo de metabólitos através do processo.
O documento descreve as principais etapas da glicólise, o processo pelo qual a glicose é quebrada para produzir energia na forma de ATP. A glicólise ocorre em três fases principais: 1) fosforilação da glicose e conversão em frutose-1,6-bisfosfato, 2) quebra deste em dois triosos fosfatos, 3) conversão destes triosos em piruvato com produção de ATP e NADH/FADH2 como subprodutos energéticos.
O documento descreve os processos de respiração celular e fermentação. A respiração celular inclui a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia de transporte de elétrons, que produz um máximo de 36 ATP por molécula de glicose. A fermentação ocorre sem oxigênio e produz pequena quantidade de ATP.
O documento descreve os processos da respiração celular aeróbia em eucariotas, incluindo a glicólise, ciclo de Krebs, cadeia de transporte de elétrons e fosforilação oxidativa. Ele explica que esses processos ocorrem no citosol e mitocôndrias e produzem um máximo de 36 moléculas de ATP por molécula de glicose quebrada. Além da glicose, outras moléculas como carboidratos, gorduras e proteínas podem ser usadas como combustível na
Bioquímica ii 12 biossíntese do colesterol (arlindo netto)Jucie Vasconcelos
O documento descreve a biossíntese do colesterol no corpo humano, incluindo suas principais funções e a rota metabólica de sua produção. O colesterol é sintetizado no fígado a partir de acetil-CoA através de uma cascata enzimática que inclui a HMG-CoA redutase, a enzima-chave reguladora. Ele é essencial para a estrutura das membranas celulares e a produção de hormônios como a vitamina D. Níveis elevados de colesterol
O documento descreve os processos de lipogênese e biossíntese de ácidos graxos no fígado, incluindo a conversão de piruvato em acetil-CoA e a subsequente formação e alongamento de ácidos graxos a partir do acetil-CoA e malonil-CoA. O principal ácido graxo produzido é o palmítico de 16 carbonos, que pode ser alongado ou dessaturado para formar outros ácidos graxos. A lipogênese é regulada principalmente pela insulina e glucagon.
O documento descreve o metabolismo dos carboidratos, especificamente a glicogênese e glicogenólise. A glicogênese é o processo de formação de glicogênio a partir de glicose no fígado e músculos, enquanto a glicogenólise é a degradação do glicogênio para liberar glicose quando necessário. O documento detalha as enzimas e reações envolvidas nos dois processos e como eles são regulados por hormônios como a insulina e o glucagon para
Este documento discute a estrutura e funções dos lipídeos. Apresenta as principais classes de lipídeos como ácidos graxos, triacilgliceróis, fosfolipídeos e esteróis. Detalha suas funções estruturais e metabólicas, incluindo no transporte de vitaminas e na produção de hormônios. Discute também a importância agronômica dos lipídeos na cultura da soja.
O documento descreve o metabolismo das proteínas e o ciclo da uréia. As proteínas são degradadas em aminoácidos, que podem ser usados para síntese de novas proteínas ou metabolizados, gerando amônia tóxica. O fígado converte a amônia em uréia de forma não tóxica através do ciclo da uréia, que envolve reações mitocondriais e citosólicas para formar o composto final excretado pelos rins.
O documento descreve o ciclo de Krebs, também conhecido como ciclo do ácido cítrico. O ciclo consiste em oito reações que oxidam acetil-CoA para produzir energia na forma de ATP, NADH e FADH2. O ciclo também fornece intermediários para a biossíntese de compostos importantes como aminoácidos e heme. Reações anapleróticas reposicionam os intermediários removidos do ciclo para biossíntese.
O documento discute distúrbios hemodinâmicos como hiperemia, hemorragia, trombose, embolia, isquemia e edema. Explica os princípios básicos da circulação sanguínea, hemostasia, tipos de alterações circulatórias e suas causas.
O documento resume os principais tipos de carboidratos: carboidratos simples como a glicose e frutose, carboidratos complexos como o amido e celulose, dissacarídeos como a sacarose e lactose, e polissacarídeos como o amido, glicogênio e celulose. Também discute as propriedades de configuração dos monossacarídeos e suas reações comuns.
1) A respiração celular anaeróbica, também chamada de fermentação, é o processo de obtenção de energia a partir de compostos orgânicos na ausência de oxigênio.
2) Existem três tipos principais de fermentação: alcoólica, láctica e acética.
3) A fermentação produz pequena quantidade de ATP em comparação com a respiração aeróbica.
O documento descreve a composição química da matéria viva, com ênfase na água e sais minerais. Apresenta as principais moléculas que compõem os seres vivos, como água, proteínas, lipídios, glicídios e ácidos nucléicos. Detalha as propriedades e funções da água no organismo, assim como os principais sais minerais e seus papéis. Por fim, descreve as classes de carboidratos.
1. O complexo multienzimático piruvato desidrogenase produz acetil-CoA a partir do piruvato.
2. O acetil-CoA é oxidado no ciclo de Krebs para gerar energia armazenada na forma de ATP.
3. O ciclo de Krebs é regulado por meio da disponibilidade de substratos e da inibição enzimática pelos próprios produtos.
O documento descreve as características gerais e classificação dos lipídios, incluindo glicerídeos, cerídeos, esteróides e lipídios complexos. Também discute funções, colesterol, anabolizantes e seus efeitos.
1) A fotossíntese é o processo através do qual os seres vivos realizam a conversão da energia luminosa em energia química, utilizando água, dióxido de carbono e luz para produzir oxigênio e compostos orgânicos como a glicose.
2) A fotossíntese ocorre em duas etapas, a fotoquímica que depende diretamente da luz e a etapa escura ou química que não depende diretamente da luz.
3)
O documento discute o metabolismo de aminoácidos, incluindo sua digestão, absorção, utilização e catabolismo. É descrito como a amônia é transportada de forma não tóxica para o fígado através da formação de glutamina e alanina, e como no fígado a amônia é convertida em ureia através do ciclo da ureia.
O documento descreve o processo de duplicação do DNA. A duplicação ocorre durante a fase S da interfase e envolve a abertura da dupla hélice do DNA por enzimas helicases. As enzimas DNA polimerase sintetizam então novas fitas de DNA de forma semiconservativa, com cada nova molécula contendo uma fita original e uma nova. A replicação ocorre de forma bidirecional a partir de origens de replicação.
1. O documento descreve uma experiência para identificar a presença de amido em diferentes alimentos através da reação com iodo. 2. O pão apresentou cor arroxeada ao entrar em contato com o iodo, indicando presença de amido, enquanto outros alimentos como queijo e presunto apresentaram cor alaranjada. 3. Quando o pão foi colocado em contato com saliva e depois com iodo, apresentou cor alaranjada, mostrando que a saliva começou a digerir o amido.
O documento descreve os processos de obtenção de energia nas células, incluindo a fotossíntese, respiração celular e metabolismo da glicose. A energia solar é a fonte primária de energia nos ecossistemas. Os produtores convertem a energia luminosa em energia química através da fotossíntese. Os heterotróficos obtêm energia da glicose através da respiração celular nos processos de glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrões
O documento descreve dois tipos principais de respiração anaeróbia: a fermentação láctica e a fermentação alcoólica. A fermentação láctica converte piruvato em ácido láctico através da lactato desidrogenase. A fermentação alcoólica converte piruvato em acetaldeído e depois em álcool etílico por meio de piruvato descarboxilase e álcool desidrogenase. Ambos os processos ocorrem sem oxigênio e produzem ATP de forma incompleta.
O documento descreve as principais etapas da glicólise, o processo pelo qual a glicose é quebrada para produzir energia na forma de ATP. A glicólise ocorre em três fases principais: 1) fosforilação da glicose e conversão em frutose-1,6-bisfosfato, 2) quebra deste em dois triosos fosfatos, 3) conversão destes triosos em piruvato com produção de ATP e NADH/FADH2 como subprodutos energéticos.
O documento descreve os processos de respiração celular e fermentação. A respiração celular inclui a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia de transporte de elétrons, que produz um máximo de 36 ATP por molécula de glicose. A fermentação ocorre sem oxigênio e produz pequena quantidade de ATP.
O documento descreve os processos da respiração celular aeróbia em eucariotas, incluindo a glicólise, ciclo de Krebs, cadeia de transporte de elétrons e fosforilação oxidativa. Ele explica que esses processos ocorrem no citosol e mitocôndrias e produzem um máximo de 36 moléculas de ATP por molécula de glicose quebrada. Além da glicose, outras moléculas como carboidratos, gorduras e proteínas podem ser usadas como combustível na
Bioquímica ii 12 biossíntese do colesterol (arlindo netto)Jucie Vasconcelos
O documento descreve a biossíntese do colesterol no corpo humano, incluindo suas principais funções e a rota metabólica de sua produção. O colesterol é sintetizado no fígado a partir de acetil-CoA através de uma cascata enzimática que inclui a HMG-CoA redutase, a enzima-chave reguladora. Ele é essencial para a estrutura das membranas celulares e a produção de hormônios como a vitamina D. Níveis elevados de colesterol
O documento descreve os processos de lipogênese e biossíntese de ácidos graxos no fígado, incluindo a conversão de piruvato em acetil-CoA e a subsequente formação e alongamento de ácidos graxos a partir do acetil-CoA e malonil-CoA. O principal ácido graxo produzido é o palmítico de 16 carbonos, que pode ser alongado ou dessaturado para formar outros ácidos graxos. A lipogênese é regulada principalmente pela insulina e glucagon.
O documento descreve o metabolismo dos carboidratos, especificamente a glicogênese e glicogenólise. A glicogênese é o processo de formação de glicogênio a partir de glicose no fígado e músculos, enquanto a glicogenólise é a degradação do glicogênio para liberar glicose quando necessário. O documento detalha as enzimas e reações envolvidas nos dois processos e como eles são regulados por hormônios como a insulina e o glucagon para
Este documento discute a estrutura e funções dos lipídeos. Apresenta as principais classes de lipídeos como ácidos graxos, triacilgliceróis, fosfolipídeos e esteróis. Detalha suas funções estruturais e metabólicas, incluindo no transporte de vitaminas e na produção de hormônios. Discute também a importância agronômica dos lipídeos na cultura da soja.
O documento descreve o metabolismo das proteínas e o ciclo da uréia. As proteínas são degradadas em aminoácidos, que podem ser usados para síntese de novas proteínas ou metabolizados, gerando amônia tóxica. O fígado converte a amônia em uréia de forma não tóxica através do ciclo da uréia, que envolve reações mitocondriais e citosólicas para formar o composto final excretado pelos rins.
O documento descreve o ciclo de Krebs, também conhecido como ciclo do ácido cítrico. O ciclo consiste em oito reações que oxidam acetil-CoA para produzir energia na forma de ATP, NADH e FADH2. O ciclo também fornece intermediários para a biossíntese de compostos importantes como aminoácidos e heme. Reações anapleróticas reposicionam os intermediários removidos do ciclo para biossíntese.
O documento discute distúrbios hemodinâmicos como hiperemia, hemorragia, trombose, embolia, isquemia e edema. Explica os princípios básicos da circulação sanguínea, hemostasia, tipos de alterações circulatórias e suas causas.
O documento resume os principais tipos de carboidratos: carboidratos simples como a glicose e frutose, carboidratos complexos como o amido e celulose, dissacarídeos como a sacarose e lactose, e polissacarídeos como o amido, glicogênio e celulose. Também discute as propriedades de configuração dos monossacarídeos e suas reações comuns.
1) A respiração celular anaeróbica, também chamada de fermentação, é o processo de obtenção de energia a partir de compostos orgânicos na ausência de oxigênio.
2) Existem três tipos principais de fermentação: alcoólica, láctica e acética.
3) A fermentação produz pequena quantidade de ATP em comparação com a respiração aeróbica.
O documento descreve a composição química da matéria viva, com ênfase na água e sais minerais. Apresenta as principais moléculas que compõem os seres vivos, como água, proteínas, lipídios, glicídios e ácidos nucléicos. Detalha as propriedades e funções da água no organismo, assim como os principais sais minerais e seus papéis. Por fim, descreve as classes de carboidratos.
1. O complexo multienzimático piruvato desidrogenase produz acetil-CoA a partir do piruvato.
2. O acetil-CoA é oxidado no ciclo de Krebs para gerar energia armazenada na forma de ATP.
3. O ciclo de Krebs é regulado por meio da disponibilidade de substratos e da inibição enzimática pelos próprios produtos.
O documento descreve as características gerais e classificação dos lipídios, incluindo glicerídeos, cerídeos, esteróides e lipídios complexos. Também discute funções, colesterol, anabolizantes e seus efeitos.
1) A fotossíntese é o processo através do qual os seres vivos realizam a conversão da energia luminosa em energia química, utilizando água, dióxido de carbono e luz para produzir oxigênio e compostos orgânicos como a glicose.
2) A fotossíntese ocorre em duas etapas, a fotoquímica que depende diretamente da luz e a etapa escura ou química que não depende diretamente da luz.
3)
O documento discute o metabolismo de aminoácidos, incluindo sua digestão, absorção, utilização e catabolismo. É descrito como a amônia é transportada de forma não tóxica para o fígado através da formação de glutamina e alanina, e como no fígado a amônia é convertida em ureia através do ciclo da ureia.
O documento descreve o processo de duplicação do DNA. A duplicação ocorre durante a fase S da interfase e envolve a abertura da dupla hélice do DNA por enzimas helicases. As enzimas DNA polimerase sintetizam então novas fitas de DNA de forma semiconservativa, com cada nova molécula contendo uma fita original e uma nova. A replicação ocorre de forma bidirecional a partir de origens de replicação.
1. O documento descreve uma experiência para identificar a presença de amido em diferentes alimentos através da reação com iodo. 2. O pão apresentou cor arroxeada ao entrar em contato com o iodo, indicando presença de amido, enquanto outros alimentos como queijo e presunto apresentaram cor alaranjada. 3. Quando o pão foi colocado em contato com saliva e depois com iodo, apresentou cor alaranjada, mostrando que a saliva começou a digerir o amido.
O documento descreve os processos de obtenção de energia nas células, incluindo a fotossíntese, respiração celular e metabolismo da glicose. A energia solar é a fonte primária de energia nos ecossistemas. Os produtores convertem a energia luminosa em energia química através da fotossíntese. Os heterotróficos obtêm energia da glicose através da respiração celular nos processos de glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrões
O documento descreve dois tipos principais de respiração anaeróbia: a fermentação láctica e a fermentação alcoólica. A fermentação láctica converte piruvato em ácido láctico através da lactato desidrogenase. A fermentação alcoólica converte piruvato em acetaldeído e depois em álcool etílico por meio de piruvato descarboxilase e álcool desidrogenase. Ambos os processos ocorrem sem oxigênio e produzem ATP de forma incompleta.
O documento descreve como as células produzem ATP através da cadeia de transporte de elétrons e fosforilação oxidativa na membrana interna da mitocôndria. A cadeia de transporte de elétrons oxida as coenzimas NADH e FADH2, bombeando prótons para fora da membrana e criando um gradiente eletroquímico. A ATP sintase usa a energia do fluxo de volta destes prótons para sintetizar ATP a partir de ADP e fosfato.
A respiração celular envolve a quebra da glicose para produzir energia na forma de ATP. Isso ocorre através da glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons nas mitocôndrias, onde a glicose é completamente oxidada a CO2 e H2O, produzindo um total de 38 moléculas de ATP. A fermentação é um processo anaeróbio menos eficiente que produz apenas 2 ATPs por molécula de glicose quebrada.
1) Todos os seres vivos, exceto vírus, são constituídos por células que possuem metabolismo, necessitam de alimento e são capazes de se reproduzir.
2) As células são as unidades estruturais e funcionais dos seres vivos e podem ser unicelulares ou pluricelulares.
3) Os seres vivos realizam funções vitais como nutrição, respiração e excreção para manter a homeostase do organismo.
Ciclo de Krebs,fosforilação oxidativa e cadeia de transporte de eletrons!!Míria Alves Cirqueira
O documento descreve os seminários de bioquímica realizados por uma equipe sobre o ciclo de Krebs e a respiração celular. O ciclo de Krebs converte acetil-CoA em dióxido de carbono através de uma série de reações que também geram energia na forma de NADH e FADH2. A energia armazenada nessas moléculas é então usada na fosforilação oxidativa para produzir ATP.
O documento descreve os processos de obtenção de energia nas células, incluindo a respiração celular e a fotossíntese. A respiração celular quebra moléculas como glicose para armazenar energia no ATP. A fotossíntese transforma a energia solar em energia química armazenada na glicose.
O documento descreve as etapas da respiração celular aeróbica, incluindo a glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória. A glicólise quebra a glicose em piruvato no citoplasma. O piruvato entra na mitocôndria onde o ciclo de Krebs o oxida, gerando NADH e FADH2. Esses transportam elétrons na cadeia respiratória, onde o oxigênio é o aceptor final de elétrons, formando água e gerando
O documento descreve as três etapas da respiração celular: 1) glicólise, que ocorre no citoplasma e produz piruvato e ATP; 2) ciclo de Krebs, que ocorre na mitocôndria e produz CO2, NADH, FADH2; 3) cadeia respiratória/fosforilação oxidativa, na membrana mitocondrial, onde os elétrons são transportados para formar água e grande quantidade de ATP.
O documento discute os principais processos metabólicos da glicólise, ciclo do ácido cítrico e fosforilação oxidativa, incluindo as enzimas e reações envolvidas na oxidação de glicose e piruvato para produzir ATP. O documento também aborda a regulação do fluxo entre esses processos e suas implicações para a produção de energia.
O documento resume uma aula sobre a respiração celular, incluindo a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons. A glicólise produz piruvato que entra na mitocôndria. O ciclo de Krebs transforma o piruvato em NADH, FADH2 e GTP. Na cadeia transportadora de elétrons, os elétrons do NADH geram um gradiente de prótons que é usado pela ATP sintase para produzir 38 moléculas de ATP.
A cadeia transportadora de elétrons ocorre na membrana interna mitocondrial e é composta por uma série de complexos proteicos e transportadores de elétrons. A teoria quimiosmótica explica como o gradiente eletroquímico de prótons é gerado através da CTE e utilizado para sintetizar ATP na fosforilação oxidativa. Drogas como rotenona, antimicina A e cianeto inibem complexos da CTE, enquanto o monóxido de carbono se liga irreversivelmente ao citocrom
O documento descreve os processos de obtenção de energia nas células através da respiração aeróbia e da fermentação. A respiração aeróbia envolve quatro etapas (glicólise, formação de acetil-CoA, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons) que levam à oxidação completa dos compostos orgânicos, gerando mais ATP. A fermentação é um processo incompleto de degradação da glicose em condições de ausência de oxigênio.
El documento describe el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico), el cual oxida moléculas de dos carbonos como el acetil-CoA para producir energía en la forma de ATP, GTP, NADH y FADH2. El ciclo consta de 8 reacciones que convierten el acetil-CoA en oxaloacetato, regenerando así el primer compuesto y completando el ciclo. Este proceso ocurre en la mitocondria y es crucial para la respiración celular y producción de energía.
Uma hidrelétrica converte a energia hidráulica de um rio em energia elétrica através de turbinas e geradores. É uma fonte de energia renovável e barata, mas pode causar impactos ambientais como alagamento de terras. No Brasil, as hidrelétricas fornecem mais de 90% da eletricidade e a Usina de Itaipu é a maior do mundo.
O documento discute diversas fontes de energia elétrica, incluindo hidrelétricas, eólicas, solares, termoelétricas e nucleares. Ele descreve como cada tipo de usina gera eletricidade, seus benefícios, impactos e como funciona especificamente uma hidrelétrica.
O documento descreve os tipos principais de tecido adiposo no corpo: tecido adiposo comum unilocular e tecido adiposo pardo multilocular. O tecido adiposo comum armazena energia na forma de triglicerídeos e modela a superfície do corpo, enquanto o tecido adiposo pardo produz calor. Ambos os tipos de tecido adiposo derivam de células mesenquimais durante o desenvolvimento.
O documento descreve os três processos da respiração celular: I) glicólise, II) ciclo de Krebs, e III) cadeia transportadora de elétrons. O ciclo de Krebs ocorre na mitocôndria e degrada moléculas como o piruvato, liberando energia na forma de NADH e FADH2. A cadeia transportadora de elétrons usa os elétrons desses compostos para bombear prótons através da membrana mitocondrial e formar ATP por fosforilação oxidativa.
Metabolismo energético cte e fosforilação oxidativa finalMi Castro
O documento descreve as etapas da respiração celular aeróbica, incluindo a glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia transportadora de elétrons e fosforilação oxidativa. Estas etapas convertem substratos como glicose e piruvato em energia na forma de ATP através da quebra oxidativa destes substratos. A cadeia transportadora de elétrons bombeia prótons através da membrana mitocondrial, criando um gradiente iônico que é usado pela ATP sintase para sintet
O documento descreve os processos de respiração celular, incluindo a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons, que juntos quebram moléculas de glicose para produzir energia na forma de ATP. A respiração aeróbica é mais eficiente do que a fermentação anaeróbica, produzindo 38 moléculas de ATP por molécula de glicose. A cadeia transportadora de elétrons ocorre nas cristas mitocondriais para transferir elétrons dos NAD
Bioquímica ii 05 cadeia respiratória (arlindo netto)Jucie Vasconcelos
O documento descreve os processos de transporte de elétrons e fosforilação oxidativa na mitocôndria. A cadeia respiratória consiste em quatro complexos proteicos na membrana interna mitocondrial que transportam elétrons da NADH e FADH2 para o oxigênio, bombeando prótons para fora da mitocôndria e gerando energia na forma de ATP. O documento detalha cada um dos complexos e como eles funcionam de forma sequencial para mover elétrons e prótons, culminando na produção de água
O documento descreve os processos de transporte de elétrons e fosforilação oxidativa na mitocôndria. O transporte de elétrons através de quatro complexos enzimáticos gera um gradiente de prótons que é usado pela ATP sintase para produzir ATP. A proporção de ATP produzida depende do número de prótons transportados através da membrana mitocondrial interna.
O documento descreve as etapas da respiração celular, começando com a entrada do piruvato na mitocôndria onde ocorre a formação de acetil-CoA. O ciclo de Krebs gera NADH, FADH2 e GTP. Na cadeia de transporte de elétrons, os elétrons são transferidos por proteínas bombeadoras de H+, criando um gradiente de prótons. A ATP sintase usa esse gradiente para fosforilar ADP em ATP. Ao final, cada molécula de glicose gera cerca de
O documento descreve a cadeia transportadora de elétrons na mitocôndria, onde a oxidação de NADH e FADH2 gera um gradiente de prótons que é usado para sintetizar ATP pela ATP sintase. A teoria quimiosmótica de Peter Mitchell explica como a energia liberada pela cadeia de transporte de elétrons é acoplada à fosforilação de ADP a ATP.
(1) A fosforilação oxidativa ocorre na mitocôndria e envolve a transferência de elétrons através de uma cadeia respiratória para reduzir O2 a H2O, gerando energia na forma de ATP. (2) Existem inibidores e desacopladores que podem interferir nesse processo, atuando nos complexos da cadeia respiratória ou dissipando o gradiente de prótons. (3) Nas mitocôndrias do tecido adiposo castanho, a termogenina causa desacoplamento térmico, dissip
O documento discute a respiração celular na mitocôndria. Ele explica que a glicólise anaeróbica produz ATP sem oxigênio, enquanto a fosforilação oxidativa usa o oxigênio para produzir muito mais ATP de forma eficiente através do ciclo do ácido cítrico e da cadeia de transporte de elétrons na membrana interna da mitocôndria. A estrutura da mitocôndria é descrita como tendo duas membranas e cristas para aumentar sua superfície.
A respiração celular converte a energia de compostos orgânicos como carboidratos em ATP através de três etapas: 1) a glicólise quebra a glicose em piruvato no citoplasma; 2) o ciclo de Krebs transforma o piruvato na mitocôndria gerando mais ATP e NADH/FADH2; 3) a cadeia respiratória usa o oxigênio e os elétrons de NADH/FADH2 para bombear prótons, gerando um gradiente iônico que produz
1) O documento descreve as etapas da respiração celular: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória/fosforilação oxidativa.
2) A glicólise quebra a glicose em piruvato no citoplasma. O ciclo de Krebs quebra o piruvato na mitocôndria.
3) A cadeia respiratória, na membrana mitocondrial, transporta elétrons dos alimentos para o oxigênio, sintetizando moléculas de ATP.
2o ano lista exercícios fotossínstese e quimiossínteseAlex Garcia
O documento contém 15 questões sobre processos metabólicos como fotossíntese, respiração e fermentação. As questões abordam tópicos como a produção de ATP e NADPH2 durante a fase fotoquímica da fotossíntese, os gases envolvidos no metabolismo energético das plantas, e os princípios básicos da fermentação do vinho.
O documento contém 15 questões sobre processos metabólicos como fotossíntese, respiração e fermentação. As questões abordam tópicos como a produção de ATP e NADPH2 durante a fase fotoquímica da fotossíntese, os gases envolvidos no metabolismo energético das plantas, e os princípios básicos da fermentação do vinho.
O documento descreve os principais processos de obtenção de energia nas células, incluindo a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória. A glicólise quebra a glicose para produzir piruvato e ATP. O piruvato entra no ciclo de Krebs na mitocôndria para produzir mais ATP, NADH e FADH2. Estes transportadores de elétrons alimentam a cadeia respiratória para sintetizar mais ATP via fosforilação oxidativa.
O documento discute processos metabólicos como a fotossíntese, respiração celular, cadeia de transporte de elétrons, fermentação alcoólica e láctica. A fotossíntese converte energia solar em energia química na forma de glicose através de duas fases, enquanto a respiração celular quebra a glicose para produzir energia na forma de ATP em quatro etapas na mitocôndria. A fermentação converte açúcares em álcool ou ácido lático
Degradação do ácido pirúvico em aerobioseguest018b8f
A respiração aeróbia permite a oxidação completa do ácido pirúvico em CO2 e H2O através de quatro etapas: formação do acetil CoA, ciclo de Krebs, cadeia respiratória e fosforilação oxidativa. Estas etapas ocorrem na mitocôndria e utilizam enzimas e transportadores de elétrons para liberar energia na forma de ATP.
1) O documento discute o processo de respiração celular em eucariotas, incluindo as etapas da glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória.
2) As etapas ocorrem na matriz mitocondrial, citosol e membrana mitocondrial, respectivamente, com cada etapa produzindo ATP.
3) Uma das alternativas listadas corretamente identifica as etapas e suas localizações.
O documento descreve os processos de obtenção de energia nas células através da respiração aeróbia e fermentação. A respiração aeróbia é um processo eficiente que ocorre nas mitocôndrias e envolve quatro etapas principais: glicólise, formação de acetil-CoA, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons, gerando muito mais ATP do que a fermentação anaeróbia.
O documento descreve as etapas da respiração celular aeróbia, incluindo a glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória. A glicólise ocorre no citosol e produz piruvato, que entra no ciclo de Krebs na mitocôndria. O ciclo de Krebs gera NADH e FADH2, cujos elétrons alimentam a cadeia respiratória nas cristas mitocondriais. Isso cria um gradiente de prótons que é usado pela ATP s
O documento descreve as etapas da respiração celular aeróbia, incluindo a glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória. A glicólise ocorre no citosol e produz piruvato, que entra no ciclo de Krebs na mitocôndria. O ciclo de Krebs gera NADH e FADH2, cujos elétrons alimentam a cadeia respiratória nas cristas mitocondriais. Isso cria um gradiente de prótons que é usado pela ATP s
O documento descreve as etapas da respiração celular aeróbia, incluindo a glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória. A glicólise ocorre no citosol e produz piruvato, que entra no ciclo de Krebs na mitocôndria. O ciclo de Krebs gera NADH e FADH2, cujos elétrons alimentam a cadeia respiratória nas cristas mitocondriais. Isso cria um gradiente de prótons que é usado pela ATP s
2. Respiração Aeróbica
• Fases:
1. Anaeróbia (glicólise): não necessita de oxigênio
para ocorrer e é realizada no citoplasma.
2. Aeróbia (ciclo de Krebs e cadeira transportadora
de elétrons): requer e presença de oxigênio e
ocorre dentro das mitocôndrias
Bioquimica 2012/13. Denise Colito
3. Mitocôndria
• Formada por 2 membranas.
• Membrana externa é lisa e controla a entrada/saída de
substancias da organela.
• Membrana interna contém inúmeras pregas chamadas cristas
mitocondriais, onde ocorre a cadeia transportadora de elétrons.
• Cavidade interna é preenchida por uma matriz viscosa, onde
podemos encontrar várias enzimas envolvidas com a respiração
celular, DNA, RNA e pequenos ribossomos.
• É nessa matriz mitocondrial que ocorre o ciclo de Krebs.
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5. Glicólise
• Quebra da glicose em duas moléculas de
piruvato + NADH + ATP
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6. • Após a formação dos ácidos pirúvicos eles entram na
mitocôndria, sendo atacados então por desidrogenases e
descarboxilases.
• Logo, são liberados CO2, que são liberados pela célula e
hidrogênios que são capturados pelo NAD.
• O acetil formado combina-se com a Co-enzima A (Co-A) e a
nova molécula (Acetil-CoA) começa o ciclo de Krebs
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7. Ciclo de Krebs
• São liberados vários hidrogênios, que são então
capturados pelos NAD e FAD, transformando-se em
NADH2 e FADH2.
• Ocorre também liberação de energia resultando na
formação de ATP
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9. Cadeia Transportadora de Elétrons
• Ocorre nas cristas mitocondriais.
• Também chamado de Fosforilação Oxidativa.
• É um sistema de transferência de elétrons
provenientes do NADH2 e FADH2 até a molécula de
oxigênio.
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10. Cadeia Transportadora de Elétrons
• Os elétrons são passados de molécula para molécula
presente nas cristas mitocondriais chamados
CITOCROMOS.
• Quando o elétron “pula” de um citocromo para outro
até chegar no aceptor final (o oxigênio), ocorre
liberação de energia que é convertida em ATP.
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11. COMPONENTES DA CADEIA DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS
- NADH:Q oxidorredutase (I) *
- Succinato: Q-oxidorredutase (II)
- Q:citocromo c oxidorredutase (III) *
- Citocromo c oxidase (IV) *
- ATP-sintase Bioquimica 2012/13. Denise Colito
13. COMPLEXO I: NADH-coenzima Q redutase
Contém cerca de 34 subunidades e massa de 880 kd
Primeira porta de entrada de
elétrons na cadeia - NADH
O complexo I contem uma molecula
de FMN que aceita dois átomos de
hidrogênio. Contém também os
centros ferro-enxofre, necessarios
para a tranferencia de hidrogenios
para a ubiquinona.
O fluxo de dois eletrons pelo complexo I leva ao
bombeamento de 4 H+ para for a da mitocondria.
NADH + H+ + Coenzima Q (ox) NAD+ + Coenzima QH2
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14. COMPLEXO II – denominado Succinato Coenzima Q oxidorredutase
Contém 4 subunidades e massa de 140 kd
Segunda porta de entrada de
elétrons na cadeia – FADH2
O complexo II e o elo fisico entre
o ciclo de Krebs e a cadeia
respiratoria.
O complexo II nao bombea
protons para o espaco entre
membranas.
FADH2 + Coenzima Q (ox) FAD + Coenzima Q(red)
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15. COMPLEXO III –Coenzima Q- citocromo c oxidorredutase
E um dimero e cada monomero contem 11 subunidades e massa de
250 kd
O fluxo de dois eletrons pelo complexo
III leva ao bombeamento de 4 H+ para
fora da mitocondria.
O complexo III contem os citocromos
b, c1 e c.
Cada citocromo contem um grupo
heme.
O complexo III contem tambem
centros ferro-enxofre.
Coenzima QH2 + Citocromo c (ox) Coenzima Q (ox) + Citocromo c (red)
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16. Complexo IV – Citocromo c oxidase,
Contém cerca de 13 subunidades e massa de 160 kd
O complexo IV contem os citocromos a e a3 e
contem tambem tres ions cobre
O fluxo de dois eletrons pelo complexo IV
leva ao bombeamento de 4 H+ para fora
da mitocondria.
Citocromo c (red) + Citocromo a (ox) Citocromo c (ox) + Citocromo a (red)
Citocromo a (red) + Citocromo a3 (ox) Citocromo a3(red) + Citocromo a (ox)
Citocromo a3(red) + OXIGÊNIO Citocromo a3(ox) + H2O
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18. Síntese de ATP
Os prótons bombeados para fora da membrana
interna da mitocôndria, VOLTAM para dentro da
mitocôndria através de um canal representado pela
ATP sintase
Ao voltar para dentro, ocorre liberação de energia
que é utilizada pela ATP sintase para a síntese de
ATP
ADP + Pi ATP sintase ATP
Fosforilação oxidativa
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19. Rendimento Energético
Para 1 mol de NADH oxidado, a variação de
energia livre permite sintetizar 3 moles de ATP
Para 1 mol de FADH2 oxidado, a variação de
energia livre permite sintetizar 2 moles de ATP
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20. A Oxidação das Coenzimas é feita pela CADEIA
DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS, localizada na
membrana interna da Mitocôndria
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21. Na cadeia respiratoria, os eletrons fluem dos componentes com potencial de oxido-
reducao mais negativo para aqueles mais postivos.
Um agente redutor forte (como o NADH) tem a tendencia de doar eletrons e tem um
potencial de reducao negativo, enquanto um agente oxidante forte (como o O2) esta
pronto para aceitar eletrons e tem um potencial de reducao positivo.
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22. ATP SINTASE
Formada por dois componentes:
Fo – Canal por onde passam os
prótons e F1 – Porção onde
ocorre a catálise
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23. ATP SINTASE
Peter Mitchel, 1961 –
formulou a hipotese
quimiosmotica, na qual a
oxidacao e fosforilacao
estao acopladas por um
gradiente de protons.
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24. C
A
D
E
I
A
ATP SINTASE
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25. CONTROLE RESPIRATÓRIO
O transporte de elétrons e a síntese de ATP são processos
intimamente acoplados
Só há oxidação das coenzimas se houver síntese de ATP
ADP atinge concentrações limitantes na célula.
É o regulador dos dois processos
Quando ATP é consumido, ADP aumenta e há um estímulo
dos dois processos.
Quando há muito ATP, há pouco ADP e os dois processos
são mais lentos.
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26. A Oxidação completa de 1 mol de GLICOSE a CO2 e H2O
produz 38 moles de ATPs
I – Glicose a 2 piruvatos – 2NADH, 2ATP
II- 2 piruvato a 2 Acetil-CoA – 2NADH
III- 2 Acetil-CoA pelo ciclo de Krebs – 6NADH, 2FADH2, 2GTP
10NADH, 2FADH2 ,2ATP, 2GTP
IV- 10NADH e 2FADH2 pela cadeia e PO – 34 ATP
Glicose + 6O2 + 38 ADP + 38Pi 6CO2 + 6H2O + 38 ATP
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27. Resumindo...
• Glicólise: 2 ATPs + 2 NADH
• Formação do Acetil-CoA: 2 NADH + 2 CO2
• Ciclo de Krebs: 6 NADH + 2FADH + 2 ATPs + 2
CO2
• Cadeia Transportadora de Eletrons:
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29. Inibidores da Cadeia de transporte de elétrons
Complexo I – Rotenona (inseticida), Barbitúricos
(hipnóticos, Amital)
Complexo II - Malonato
Ubiquinona (Coenzima Q) – não conhecido
Complexo III – Antimicina A
Citocromo c – não conhecido
Complexo IV – Cianeto, Monóxido de Carbono, Azida
sódica, Ácido sulfídrico
Estes compostos param o funcionamento da cadeia, não há síntese
de ATP e são potencialmente letais
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30. Inibidores da cadeia de transporte de elétrons
Antimicina
A
Rotenona
Complexo 2 CN, CO,
Amital Azida
Malonato
O bloqueio da Cadeia termina bloqueando a síntese de ATP
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31. Oligomicina – Liga-se a Fo e inibe a síntese de ATP
Oligomicina
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