O documento discute vários tipos de anemia, incluindo suas causas. É descrita a formação das hemácias e o transporte de oxigênio. São listados e brevemente explicados seis tipos específicos de anemia: anemia falciforme, talassemia, anemia sideroblástica, esferocitose, hemoglobinúria paroxística noturna e deficiência de G6PD.

2. *Nos pulmões,a hemoglobina combina-se com
oxigênio,transformando-se em oxiemogloblina.

3. *As hermácias são achatadas.
*Medem sete micrômetros de diâmetro e dois
milicrômetros de espessura.
*Tem a forma de pequenos discos,com uma
concavidade em cada lado.
*As hermácias humanas não tem núcleo e podem ser
concideradas pequenos “pacotes’’ de hemoglobina.
*As hermácias são produzidas em certas medula de
certos ossos(costelas,vértebras...alguns outros)mas
as hermácias não são produzidas no sangue.

5. Uma pessoa com anemia apresenta menor número de glóbulos
vermelhor ou menor quantidade de emoglobina em cada
globulo.Concequentemente,há diminuição na quantidade de
oxigênio que vai para os tecidos e as células,o que pode causar
cançaso,falta de ar,dor de cabeça e tontura-entre outros.
Uma das causas da anemia e a falta de ferro nescessária para a
produção da hemoglobina,em geral decorrete da carência e
alimentos ricos em ferro.(CARNE,GEMA DE OVO,HORTALIÇAS COM
FOLHAS VERDES,etc).
A doença pode surgir também quando uma pessoa perde sangue
devido á apresença de vermes parasitas no intestino ou de úlceras
no estômago ou no duodemo.Há ainda anemias provocadas pela
falta de certas vitaminas como o ácido fólico ou a vitamina
B12;Anemia de origem hereditária;ou aquelas que se desenvolvem
a partir de danos na medula óssea provocados por radiação ou
produtos químicos.

6. - Anemia falciforme
- Talassemia.
- Anemia sideroblástica.
- Esferocitose.
- Hemoglobinúria paroxística noturna.
- Deficiência de G6PD.

7. * Anemia falciforme (do latim falci-, foice e -forme, formato de) ou drepanocitose é
uma doença hereditária caracterizada pela mal formação dashemácias, que assume
forma semelhante a foices, causando deficiência no transporte de oxigênio e gás
carbônico nos indivíduos acometidos pela doença. É mais comum na África, na Europa
mediterrânea, no Oriente Médio e na Índia.
* A expectativa de vida é encurtada em média aos 42-45 anos.

8. * Talassemia é uma doença hereditária autossômica
recessiva caracterizada por redução da taxa de síntese de uma
das cadeias de globina que formam a hemoglobina resultando
em sintomas de anemia.

9. * Anemia sideroblástica é uma anemia causada pela produção anormal de hemácias como parte de
uma síndrome mielodisplástica. Trata-se de uma anemia refratária com células hipocrômicas no sangue
periférico e aumento do ferro na medula óssea. Caracteriza-se pela presença de muitos sideroblastos
patológicos, em anel, na medula óssea. Esses eritroblastos anormais contêm numerosos grânulos
de ferro arranjados em anel. São chamados de sideroblastos pois possuem um colar em torno do
núcleo, em vez dos poucos grânulos de ferro distribuídos aleatoriamente, o que é observado nos
eritroblastos normais corados por ferro. A anemia sideroblástica é diagnosticada quando 15% ou mais
dos eritoblastos da medula são em anel. Alguns podem ser encontrados em menor número em várias
doenças hematológicas. Patogênese e fisiopatologia Distúrbio da síntese do grupo heme, que nao
seja carência de ferro.

10. A Esferocitose Hereditária é distinguida pela presença de numerosos
microesferócitos no esfregaço de sangue periférico. A herança
genética é geralmente autossômica dominante, e a forma mais
comum é a heterozigose. O estado de homozigose parece ser
incompatível com a vida

11. É um tipo de anemia de transmissão hereditária que se traduz
pela presença de hemácias microcíticas (pequenas) e com alta
concentração de hemoglobina (normocrômicas, porém
concentradas), de forma esférica e sem palidez central.
Clinicamente, os pacientes podem apresentar desde condições
assintomáticas até quadros graves deanemia hemolítica.

12. Ou HPN é uma anemia hemolítica crônica
causada por um defeito na membrana das
hemácias. Caracterizada pela presença de
hemácias na urina(hematúria). O termo noturno
se refere a crença de que a hemólise era
causada pela acidose que ocorre durante o sono
mas a hemólise ocorre continuamente. Esta
doença rara atinge igualmente ambos os sexos.

13. A deficiência em Glicose-6-fosfato
desidrogenase (G6PD) é uma doença
hereditária recessiva ligada ao cromossomo
X que, frequentemente, desencadeia uma anemia
hemolítica.

15. O ferro pode ser fornecido ao organismo por alimentos
de origem animal e vegetal. O ferro de origem animal é
melhor aproveitado pelo organismo. São melhores
fontes de ferro as carnes vermelhas, principalmente
fígado de qualquer animal e outras vísceras (miúdos),
como rim e coração; carnes de aves.