Este documento discute a colecistite aguda, definindo-a como uma inflamação aguda da vesícula biliar, geralmente causada por cálculos. Aborda a fisiopatologia, diagnóstico, complicações e tratamento, incluindo antibióticos e avaliação cirúrgica.
O documento discute a fibrose cística, incluindo sua incidência, patogênese, classes de mutações no gene CFTR, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente as glândulas exócrinas, causando secreções espessas e infecções pulmonares crônicas. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos e níveis elevados de sódio e cloro no suor. O tratamento envolve fisioter
O documento discute a fibrose cística, incluindo sua incidência, patogênese, classes de mutações no gene CFTR, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões e pâncreas, causando secreções espessas que podem levar a infecções e danos progressivos aos órgãos. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos e níveis elevados de sal no suor. O tratamento envolve f
O documento discute a fibrose cística, incluindo sua incidência, patogênese, classes de mutações no gene CFTR, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente as glândulas exócrinas, causando secreções espessas e infecções pulmonares crônicas. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos e níveis elevados de sódio e cloro no suor. O tratamento envolve fisioter
O paciente apresenta tosse produtiva, dor torácica e hemoptise há 1 mês. Exames mostram lesão pulmonar superior direita com invasão óssea. Biópsia diagnostica carcinoma de pulmão. Trata-se provavelmente de Tumor de Pancoast, caracterizado por neoplasia no sulco pulmonar superior causando dor no ombro, Síndrome de Horner e outros sintomas neurológicos.
- Paciente masculino de 39 anos apresenta tosse produtiva, dor torácica e hemoptise há 1 mês. Relata histórico de tabagismo e alcoolismo. Exames mostram imagem sugestiva de tumor no ápice pulmonar direito com invasão de estruturas adjacentes.
- Diagnóstico sugerido é de Tumor de Pancoast (neoplasia localizada na região apical pleuropulmonar adjacente aos vasos subclávios), confirmado por biópsia.
Este documento resume os procedimentos e análises realizados para diagnosticar e classificar derrames pleurais. A toracocentese é o exame diagnóstico, onde o líquido pleural é analisado para determinar se é um transudato ou exsudato e identificar a possível causa, como pneumonia, tuberculose ou câncer. Os resultados da citometria, bacteriologia, ADA e citopatológico fornecem pistas adicionais para o diagnóstico.
O paciente foi admitido no CTI devido a endocardite bacteriana e insuficiência renal aguda. Apresenta infecção, disfunção cardíaca e renal, além de fatores de risco como tabagismo e doença cardiovascular pré-existente. Exames mostram derrame pleural, imagem suspeita de vegetação cardíaca e disfunção renal e hepática. Foi indicada cirurgia cardíaca e exames adicionais.
Este documento discute a colecistite aguda, definindo-a como uma inflamação aguda da vesícula biliar, geralmente causada por cálculos. Aborda a fisiopatologia, diagnóstico, complicações e tratamento, incluindo antibióticos e avaliação cirúrgica.
O documento discute a fibrose cística, incluindo sua incidência, patogênese, classes de mutações no gene CFTR, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente as glândulas exócrinas, causando secreções espessas e infecções pulmonares crônicas. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos e níveis elevados de sódio e cloro no suor. O tratamento envolve fisioter
O documento discute a fibrose cística, incluindo sua incidência, patogênese, classes de mutações no gene CFTR, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões e pâncreas, causando secreções espessas que podem levar a infecções e danos progressivos aos órgãos. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos e níveis elevados de sal no suor. O tratamento envolve f
O documento discute a fibrose cística, incluindo sua incidência, patogênese, classes de mutações no gene CFTR, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente as glândulas exócrinas, causando secreções espessas e infecções pulmonares crônicas. O diagnóstico é baseado em critérios clínicos e níveis elevados de sódio e cloro no suor. O tratamento envolve fisioter
O paciente apresenta tosse produtiva, dor torácica e hemoptise há 1 mês. Exames mostram lesão pulmonar superior direita com invasão óssea. Biópsia diagnostica carcinoma de pulmão. Trata-se provavelmente de Tumor de Pancoast, caracterizado por neoplasia no sulco pulmonar superior causando dor no ombro, Síndrome de Horner e outros sintomas neurológicos.
- Paciente masculino de 39 anos apresenta tosse produtiva, dor torácica e hemoptise há 1 mês. Relata histórico de tabagismo e alcoolismo. Exames mostram imagem sugestiva de tumor no ápice pulmonar direito com invasão de estruturas adjacentes.
- Diagnóstico sugerido é de Tumor de Pancoast (neoplasia localizada na região apical pleuropulmonar adjacente aos vasos subclávios), confirmado por biópsia.
Este documento resume os procedimentos e análises realizados para diagnosticar e classificar derrames pleurais. A toracocentese é o exame diagnóstico, onde o líquido pleural é analisado para determinar se é um transudato ou exsudato e identificar a possível causa, como pneumonia, tuberculose ou câncer. Os resultados da citometria, bacteriologia, ADA e citopatológico fornecem pistas adicionais para o diagnóstico.
O paciente foi admitido no CTI devido a endocardite bacteriana e insuficiência renal aguda. Apresenta infecção, disfunção cardíaca e renal, além de fatores de risco como tabagismo e doença cardiovascular pré-existente. Exames mostram derrame pleural, imagem suspeita de vegetação cardíaca e disfunção renal e hepática. Foi indicada cirurgia cardíaca e exames adicionais.
O documento discute pancreatite aguda, abordando sua definição, etiologia, sintomas, exames auxiliares, tratamento e complicações. É apresentada a classificação da doença em leve ou grave dependendo da presença de falência orgânica e lesões pancreáticas, assim como os escores prognósticos. O tratamento conservador é indicado para a forma leve enquanto a grave pode requerer suporte intensivo e em casos selecionados cirurgia.
Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI) - Sessão Clinica PEDIATRIA - " Casos Ambulatoriais Interessantes" (C.A.I) - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) - Natal- RN/Brasil
O documento descreve casos clínicos de glomerulopatias. O primeiro caso é de um homem de 23 anos com creatinina elevada de 3,26 mg/dL. Exames mostraram proteinúria grave, hematúria e hipertensão. O segundo caso é de uma mulher de 21 anos com edema, proteinúria e hipertensão. O documento fornece detalhes sobre classificação, sintomas e abordagem de glomerulopatias.
O documento descreve o fenômeno de Raynaud e a esclerose sistêmica. O fenômeno de Raynaud é uma isquemia periférica episódica causada pelo frio, podendo ser primário ou secundário a outras doenças como a esclerose sistêmica. A esclerose sistêmica causa espessamento e lesões cutâneas, podendo ser localizada, limitada ou difusa, acometendo diversos órgãos.
O documento discute o uso da medicina nuclear em urologia, incluindo cintilografias renais dinâmicas e estáticas para avaliar a função renal e infecções, cistografia para refluxo vesical, cintilografia testicular e de fluxo sanguíneo renal para transplantes renais, cintilografia óssea para metástases de câncer de próstata e terapia com samário-153 para dor óssea.
O paciente apresenta dor abdominal há 45 dias e foi diagnosticado com cirrose hepática e ascite. Exames mostram coleção subcapsular no fígado e piora da função renal. Foi iniciado tratamento para infecção, porém o quadro se agravou com sepse pulmonar e falência renal requerendo diálise.
Este documento discute a poliserosite e a pericardite tuberculosa. A poliserosite é uma inflamação generalizada de membranas serosas que pode ser causada por infecções, doenças reumatológicas ou malignidades. A pericardite tuberculosa ocorre em 1-2% dos pacientes com tuberculose pulmonar e pode progredir de uma fase exsudativa para uma fase constritiva fibrótica. O tratamento envolve esquema antituberculoso e corticosteróides para prevenir complicações como pericardite constrit
Este documento discute a poliserosite e a pericardite tuberculosa. A poliserosite é uma inflamação generalizada de membranas serosas que pode ser causada por infecções, doenças reumatológicas ou malignidades. A pericardite tuberculosa ocorre em 1-2% dos pacientes com tuberculose pulmonar e pode progredir de uma fase exsudativa para uma fase constritiva fibrótica. O tratamento envolve esquema antituberculoso e corticosteróides para prevenir complicações como pericardite constrit
O documento descreve as síndromes nefróticas e nefríticas, incluindo suas definições, manifestações clínicas, etiologias e abordagens de tratamento. A síndrome nefrótica é caracterizada por proteinúria, hipoalbuminemia e edema, enquanto a síndrome nefrítica apresenta hematúria, proteinúria leve e hipertensão arterial. Várias doenças renais podem causar essas síndromes, como lesão mínima, amiloidose e glomerulonefrites. O diagnóstico envolve
Caso clínico Hipertensão Arterial Pulmonarresenfe2013
O documento discute o caso de uma paciente de 15 anos com cardiopatia congênita e hipertensão arterial pulmonar. Apresenta os objetivos do estudo, a epidemiologia, fisiopatologia e manifestações clínicas da HAP. Detalha o caso da paciente, incluindo exames, diagnóstico, tratamento e evolução. Conclui que a paciente respondeu bem ao tratamento paliativo e foi liberada para acompanhamento ambulatorial.
O documento discute insuficiência renal crônica (IRC), abordando seus sintomas, estágios, avaliação clínica, implicações sistêmicas, fluídos e eletrólitos, e um caso clínico de descompensação de IRC no contexto de síndrome urêmica. Resume os principais pontos como: 1) A IRC causa lesão renal irreversível levando a complicações variadas; 2) Sua avaliação envolve estimativa da taxa de filtração glomerular, exames de urina e sangue; 3) Pode causar alter
O documento discute conceitos sobre sepse, incluindo colonização vs infecção, bacteremia vs septicemia, SIRS, sepse, sepse grave, choque séptico e SDMO. Ele também aborda a epidemiologia, etiologia, fisiopatologia, sinais e sintomas e tratamento da sepse.
O documento apresenta vários casos clínicos de pacientes com insuficiência renal crônica e hipertensão arterial. Descreve os sintomas e exames destes pacientes como dores nas pernas, nictúria, edema, dispneia e anemia. Também discute os estágios e causas da doença renal crônica, suas complicações e adaptações fisiológicas, além das estratégias de tratamento.
O documento discute pneumopatias vasculares, especificamente sobre tromboembolismo pulmonar (TEP). Aborda tópicos como epidemiologia, fatores de risco, fisiopatologia, sinais e sintomas, diagnóstico, exames complementares, complicações e terapêutica de TEP.
A paciente de 46 anos foi transferida para o Hospital São Lucas apresentando febre de origem desconhecida há 2 anos, dor abdominal, desnutrição e insuficiência respiratória aguda. Ela possui histórico de doença renal policística e insuficiência renal crônica. Exames identificaram derrame pleural à direita e possível ruptura de cisto hepático infectado formando fístula pleural. Ela evoluiu para choque séptico grave e necessitou de suporte ventilatório e hemodinâmico na UTI.
Linfangioleiomiomatose e Proteinose AlveolarFlávia Salame
Este documento discute a lipangioleiomiomatose (LAM), uma doença pulmonar rara caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas que formam cistos nos pulmões. Apresenta sintomas como dispneia e pneumotórax recorrente, é mais comum em mulheres jovens e seu diagnóstico é realizado principalmente por meio de tomografia computadorizada do tórax. Atualmente não existe tratamento comprovado para a LAM.
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
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O documento discute pancreatite aguda, abordando sua definição, etiologia, sintomas, exames auxiliares, tratamento e complicações. É apresentada a classificação da doença em leve ou grave dependendo da presença de falência orgânica e lesões pancreáticas, assim como os escores prognósticos. O tratamento conservador é indicado para a forma leve enquanto a grave pode requerer suporte intensivo e em casos selecionados cirurgia.
Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI) - Sessão Clinica PEDIATRIA - " Casos Ambulatoriais Interessantes" (C.A.I) - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) - Natal- RN/Brasil
O documento descreve casos clínicos de glomerulopatias. O primeiro caso é de um homem de 23 anos com creatinina elevada de 3,26 mg/dL. Exames mostraram proteinúria grave, hematúria e hipertensão. O segundo caso é de uma mulher de 21 anos com edema, proteinúria e hipertensão. O documento fornece detalhes sobre classificação, sintomas e abordagem de glomerulopatias.
O documento descreve o fenômeno de Raynaud e a esclerose sistêmica. O fenômeno de Raynaud é uma isquemia periférica episódica causada pelo frio, podendo ser primário ou secundário a outras doenças como a esclerose sistêmica. A esclerose sistêmica causa espessamento e lesões cutâneas, podendo ser localizada, limitada ou difusa, acometendo diversos órgãos.
O documento discute o uso da medicina nuclear em urologia, incluindo cintilografias renais dinâmicas e estáticas para avaliar a função renal e infecções, cistografia para refluxo vesical, cintilografia testicular e de fluxo sanguíneo renal para transplantes renais, cintilografia óssea para metástases de câncer de próstata e terapia com samário-153 para dor óssea.
O paciente apresenta dor abdominal há 45 dias e foi diagnosticado com cirrose hepática e ascite. Exames mostram coleção subcapsular no fígado e piora da função renal. Foi iniciado tratamento para infecção, porém o quadro se agravou com sepse pulmonar e falência renal requerendo diálise.
Este documento discute a poliserosite e a pericardite tuberculosa. A poliserosite é uma inflamação generalizada de membranas serosas que pode ser causada por infecções, doenças reumatológicas ou malignidades. A pericardite tuberculosa ocorre em 1-2% dos pacientes com tuberculose pulmonar e pode progredir de uma fase exsudativa para uma fase constritiva fibrótica. O tratamento envolve esquema antituberculoso e corticosteróides para prevenir complicações como pericardite constrit
Este documento discute a poliserosite e a pericardite tuberculosa. A poliserosite é uma inflamação generalizada de membranas serosas que pode ser causada por infecções, doenças reumatológicas ou malignidades. A pericardite tuberculosa ocorre em 1-2% dos pacientes com tuberculose pulmonar e pode progredir de uma fase exsudativa para uma fase constritiva fibrótica. O tratamento envolve esquema antituberculoso e corticosteróides para prevenir complicações como pericardite constrit
O documento descreve as síndromes nefróticas e nefríticas, incluindo suas definições, manifestações clínicas, etiologias e abordagens de tratamento. A síndrome nefrótica é caracterizada por proteinúria, hipoalbuminemia e edema, enquanto a síndrome nefrítica apresenta hematúria, proteinúria leve e hipertensão arterial. Várias doenças renais podem causar essas síndromes, como lesão mínima, amiloidose e glomerulonefrites. O diagnóstico envolve
Caso clínico Hipertensão Arterial Pulmonarresenfe2013
O documento discute o caso de uma paciente de 15 anos com cardiopatia congênita e hipertensão arterial pulmonar. Apresenta os objetivos do estudo, a epidemiologia, fisiopatologia e manifestações clínicas da HAP. Detalha o caso da paciente, incluindo exames, diagnóstico, tratamento e evolução. Conclui que a paciente respondeu bem ao tratamento paliativo e foi liberada para acompanhamento ambulatorial.
O documento discute insuficiência renal crônica (IRC), abordando seus sintomas, estágios, avaliação clínica, implicações sistêmicas, fluídos e eletrólitos, e um caso clínico de descompensação de IRC no contexto de síndrome urêmica. Resume os principais pontos como: 1) A IRC causa lesão renal irreversível levando a complicações variadas; 2) Sua avaliação envolve estimativa da taxa de filtração glomerular, exames de urina e sangue; 3) Pode causar alter
O documento discute conceitos sobre sepse, incluindo colonização vs infecção, bacteremia vs septicemia, SIRS, sepse, sepse grave, choque séptico e SDMO. Ele também aborda a epidemiologia, etiologia, fisiopatologia, sinais e sintomas e tratamento da sepse.
O documento apresenta vários casos clínicos de pacientes com insuficiência renal crônica e hipertensão arterial. Descreve os sintomas e exames destes pacientes como dores nas pernas, nictúria, edema, dispneia e anemia. Também discute os estágios e causas da doença renal crônica, suas complicações e adaptações fisiológicas, além das estratégias de tratamento.
O documento discute pneumopatias vasculares, especificamente sobre tromboembolismo pulmonar (TEP). Aborda tópicos como epidemiologia, fatores de risco, fisiopatologia, sinais e sintomas, diagnóstico, exames complementares, complicações e terapêutica de TEP.
A paciente de 46 anos foi transferida para o Hospital São Lucas apresentando febre de origem desconhecida há 2 anos, dor abdominal, desnutrição e insuficiência respiratória aguda. Ela possui histórico de doença renal policística e insuficiência renal crônica. Exames identificaram derrame pleural à direita e possível ruptura de cisto hepático infectado formando fístula pleural. Ela evoluiu para choque séptico grave e necessitou de suporte ventilatório e hemodinâmico na UTI.
Linfangioleiomiomatose e Proteinose AlveolarFlávia Salame
Este documento discute a lipangioleiomiomatose (LAM), uma doença pulmonar rara caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas que formam cistos nos pulmões. Apresenta sintomas como dispneia e pneumotórax recorrente, é mais comum em mulheres jovens e seu diagnóstico é realizado principalmente por meio de tomografia computadorizada do tórax. Atualmente não existe tratamento comprovado para a LAM.
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
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1. Curso nacional de atualização
em emergências cardiológicas
Módulo VI – Pneumopatias na emergência
Aula 9 – Abordagem do
derrame pleural e
toracocentese
Olívia Meira Dias
Médica-assistente de Pneumologia da
Unidade de Pronto Atendimento InCor
2. Caso clínico
• Masculino, 71 anos
• Dispneia há 1 mês com piora na
última semana
• Ortopneia, DPN, edema MMII
• AP: IC FE 35% NT pro BNP
1890
• Iniciadas medidas para IC /
furosemida
• Realizada toracocentese de alívio:
pH 7,35 Glicose 89 ADA 36
LDH 189 Prot 3,1 Linfocítico
- Valores séricos: LDH 289 Prot 5,6
3. Conduta
a) Aguardar citologia do
líquido pleural para
afastar neoplasia
b) Iniciar tratamento
empírico para tuberculose
pleural
c) Realizar angio-TC para
complementação
diagnóstica
d) Manter diureticoterapia
4. Derrame pleural
• 75% dos casos – identificação com primeira
análise e critérios de Light
• Indicação de toracocentese diagnóstica
qualquer derrame pleural novo
• Exceções – insuficiência cardíaca
• Derrame pleural viral
5. O que pedir
• pH
• Proteína
• DHL
• Glicose
• Citologia total e oncótica
• Outros exames: ADA, amilase, colesterol,
triglicérides, NT pro BNP, culturas
12. Adenosina deaminase
• ADA > 40 mg/dL
• Permite diagnóstico de
TB se:
- Líquido linfocítico com
citologia negativa
- < 5% células mesoteliais
Aumento em neoplasias e
infecções!
18. Toracocentese
Contraindicações:
-Distúrbios de coagulação / TP (INR) > 1,5
-Condições hemodinâmicas / pulmonares instáveis
-Derrames loculados / pequeno volume – USG
-Evitar puncionar em áreas de pele lesionadas
-Atenção a pacientes sob ventilação mecânica – pressão
positiva
19. Thoracentesis
Todd W. Thomsen, M.D., Jennifer DeLaPena, M.D., and Gary S. Setnik, M.D.
N Engl J Med 2006; 355:e16October 12, 2006DOI: 10.1056/NEJMvcm053812