666 apoio__20__complemento1

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666 apoio__20__complemento1

  1. 1. O Sistema Complemento BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e Maria Cristina Caporrino
  2. 2. O QUE É O SISTEMACOMPLEMENTO? Conjunto de ~30 proteínas Moléculas solúveis e receptores de membrana Secreção por células hepáticas (hepatócitos)
  3. 3. QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?Importante mediador da resposta imuneAtividade constante e controle rigorosoReações em cascata3 vias de ativação distintas
  4. 4. VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMACOMPLEMENTO Via clássica Via alternativa Via das lectinas
  5. 5. VIA CLÁSSICA Participação de anticorpos ligados à superfície deuma célula ou compondo um imunocomplexo
  6. 6. VIA CLÁSSICA- anticorpos IgM ou IgG
  7. 7. VIA CLÁSSICA- ligação da proteína C1 (porção “q”)
  8. 8. VIA CLÁSSICA
  9. 9. VIA ALTERNATIVA - sem a participação de anticorpos- clivagem espontânea de C3
  10. 10. VIA ALTERNATIVA
  11. 11. CONVERGÊNCIA DAS VIASCLÁSSICA E ALTERNATIVA
  12. 12. VIA DAS LECTINAS - muito semelhante à via clássica- sem a participação de anticorpos- ligação da proteína ligante de manose
  13. 13. AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO - citotoxicidade (MAC)- opsonização (opsoninas: C3b e C4b)- inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)
  14. 14. RECEPTORES DO COMPLEMENTO - CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e linfócitos B- receptor de C3a e C4a em mastócitos e basófilos- receptor de C5a em mastócitos, basófilos, eosinófilos e células fagocíticas
  15. 15. REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO - composição das membranas (ácido siálico)- reguladores de membrana (DAF)- reguladores solúveis (fator I)
  16. 16. DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO - deficiência do componente C3: * falha na função fagocitária; * falha na montagem de uma resposta imune adaptadiva normal; * maior susceptibilidade a infecções recorrentes.

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