O documento descreve um estudo sobre a produção de cápsulas de dipirona no Instituto Esperança de Ensino Superior em Santarém-Pará. Ele discute a introdução à farmacotécnica e formas farmacêuticas, propriedades e preparo da dipirona em cápsulas, incluindo excipientes, controles de qualidade e referências bibliográficas.

1. INSTITUTO ESPERANÇA DE ENSINO SUPERIOR - IESPES
CURSO DE BACHARELADO EM FARMÁCIA
Ádria Priscila
Adriane Ferreira
Iana Maia
Kleyse Suzana
Márcia Freires
Testes para cápsulas de dipirona
SANTARÉM-PARÁ
JUNHO/2016

2. INTRODUÇÃO
Farmacotécnica é um ramo da farmácia praticada por farmacêuticos que tem
como objetivo a fabricação de medicamentos através de uma forma
farmacêutica ideal para maior absorção do princípio ativo conforme tratamento.
Nesta área se estuda o desenvolvimento de novos produtos e sua relação com
o meio biológico, técnicas de manipulação, doses, as formas farmacêuticas, as
interações físicas e químicas entre os princípios ativos e entre excipientes e
veículos.
Formas farmacêuticas são formas físicas de apresentação do medicamento e
podem ser classificadas como sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas. Essas
formas podem ser administradas por via oral, parenteral, retal, vaginal,
oftálmica, aérea, auricular e percutânea.
Podemos dividir as formas sólidas em pós, granulados, comprimidos, drágeas,
cápsulas, supositórios e óvulos. Vários fatores podem comprometer a
qualidade dos medicamentos com destaque para a utilização de embalagens
inapropriadas ao produto e incompatíveis ao mesmo, matéria prima de
qualidade baixa, armazenamento e manuseio inadequado.

3. PH: Absorvido em PH ácido (no estômago em PH 1.2 a 3.0).
Temperatura: O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente
entre 15˚C a 30˚C e protegido da luz.
Solubilidade: Após sua administração por via oral a dipirona é rapidamente
hidrolisada no suco gástrico.
Compatibilidade: A Dipirona poderá causar redução dos níveis plasmáticos de
ciclosporina. Portanto devemos realizar monitorização das concentrações de
ciclosporina quando da administração concomitante de Dipirona
Peso/volume: Cápsula (500 mg).
Controle de PH: Deve variar de 1.2 a 3.0.
Controle Microbiológico: Solução tampão fosfato com PH 7,2 para contagem
de microorganismos totais, diluição 1:10 e adicionar 20 ml de tioglicolato.
Cápsulas
Método de preparo:
Realizar o cálculo para a determinação da quantidade de princípio ativo
necessário para a produção do total de cápsulas.
Pesar o princípio ativo.
Colocar o princípio ativo em uma proveta e realizar a técnica de provetagem.
Adicionar o excipiente na proveta até o volume total encontrado nos cálculos.
Triturar o princípio ativo com o excipiente e tamizar. Homogeneizar.
Arrumar o corpo das cápsulas na encapsuladora.
Espalhar a mistura na encapsuladora (parte da mistura).
Compactar o pó.

4. Adicionar mais um pouco da mistura e compactar novamente o pó.
Realizar o procedimento até a adição total da mistura nas cápsulas.
Tampar as cápsulas.
Limpar as cápsulas.
Realizar o controle de qualidade.
Excipientes
Sacarose: Agente de revestimento para proteção contra decomposição.
Talco: Deslizante utilizado para melhorar propriedade de fluxo das misturas em
pó.
Amido: Diluente para cápsulas que confere volume.
Dióxido de silício: Antiumectante que tem a função de agente de transporte
para corantes e emulsificantes.
Estearato de magnésio: Lubrificante utilizado para reduzir fricção.

5. REFERÊNCIAS
http://www.365saude.com.br/pt-public-health-safety/pt-public-
health/1009077208.html. Acesso em: 14/06/2016.
http://www.medicinanet.com.br/bula/1977. Acesso em:14/06/2016
ANSEL,H.C.et al. Farmacotécnica, Formas Farmacêuticas & Sistemas de
Liberação de Fármacos.6 ed. Baltimore: Premier,2000.
http://www.scielo.br/pdf/%0D/rbcf/v43n1/15.pdf. Acesso em:15/06/2016

6. CONCLUSÃO
Concluimos que um princípio ativo ou mais precisam ser misturados com várias
substâncias denominadas excipientes ou veículos para se transformar em
medicamento. No final de sua preparação, o medicamento cria uma forma
chamada de “forma farmacêutica”.