HEPATITES VIRAIS
DEFINIÇÃO

 INFLAMAÇÃO DOS HEPATÓCITOS


 HEPATITE AGUDA X HEPATITE CRÔNICA
 TGP> TGO
 TGO> TGP
VÍRUS HEPATOTRÓPICOS
 HVA
 HVB
 HVC
 HVD
 HVE
 CMV
 HSV 1 e 2
 DNV 1,2,3 e 4
HEPATOGRAMA

 ENZIMAS HEPÁTICAS
 ALBUMINA
 AP E RNI
 BT + FRAÇÕES


 CHIELD PUGH E MELD
Hepatitis A Virus
Geographic Distribution of HAV Infection
Hepatite A
Transmissão
• fecal-oral
História Natural
Aguda, auto-limitada, raramente ocasiona Insuficiência hepática
fulminante
Lesão hepática é consequência da resposta imune do organismo à
presença do vírus no hepatócito.
Período de incubaçâo: mais ou menos 30 dias
Após o PI , surgem os pródromos:
Fadiga, náuseas, vômitos, anorexia, febre e desconforto no quadrante
superior direito do abdomem
Urina escura
Icterícia com fezes claras
Concentration of Hepatitis A Virus
                                     in Various Body Fluids

                     Feces
     Body Fluids




                    Serum

                     Saliva


                      Urine


                              100             102                104   106      108      1010
                                                      Infectious Doses per mL -CDC USA


Source:            Viral Hepatitis and Liver Disease 1984;9-22
                   J Infect Dis 1989;160:887-890
Os pródromos melhoram com o surgimento da icterícia que atinge seu pico
máximo ao redor de duas semanas
Exame Físico:
Icterícia
Hepatomegalia
Esplenomegalia em 25 % dos casos
Dados laboratoriais mais marcantes: Elevação de
aminotransferases, geralmente acima de 1000 UI/dl e elevação de bilirrubinas
ALT aumenta mais que AST
A doença pode ocorrer sem manifestações de qualquer natureza, sobretudo em
crianças
Confirmação: achado no sangue de anti-corpo anti-HVA IgG e IgM.
Comportamento que ocorre na maioria dos infectados.
Hepatite Aguda- CDC USA
Exames laboratoriais para diagnóstico:
Hepatite A na fase aguda
Anticorpo da classe IgM contra o vírus A (anti HVA-IgM)
Detectável em início de sintomas e da elevação de aminotransferases


Bilirrubinas e Aminotransferases são indicadores do grau de alteração
hepática e ajudam a avaliar a evolução da doença.
Anti-HVA IgG ( sua detecção já é possível na convalescença e
permanece por décadas)
Events In Hepatitis A Virus Infection
                                  Clinical illness



           Infection                     ALT

                                                     IgM                     IgG
Response




                    Viremia



                              HAV in stool



              0     1   2     3   4     5      6     7     8   9   10   11    12   13
                                         Week
Aspecto histológico de fígado normal   Aspecto histológico de fígado com hepatite
                                       A aguda
Hepatite Fulminante
Tratamento
Medidas de Suporte Geral
Hospitalizações são raras, só em casos de IHF
Em casos de IHF ( CTI e experiência em transplantes hepáticos)
Cerca de 85% a 90% dos doentes têm uma recuperação clínica e
laboratorial completa em dois a três meses.
Fase aguda
Repouso Relativo
Alimentação determinada pela escolha do paciente , de acordo com seu
paladar
Abolir a ingestão alcoólica e de drogas sabidamente hepatotóxica
Prognostico
Crianças 0,1% de mortalidade
Idade entre 15-39 anos 0,4% de mortalidade
Idade > 40 anos 1,1% de mortalidade
Epidemiologia- Estatísticas Brasileiras
Brasil- elevado índice de endemicidade para doença
Na região Amazônica quase 100% das pessoas acima de 10 anos de idade já foram
contaminados pelo vírus
Boca do Acre e Sena Madureira  taxa de mortalidade 10x maior e taxa de hepatite
fulminante 100x maior que em outras regiões do continente americano 10x maior que
em outras partes do Amazonas.


Região Sudeste Estimativas:
Prevalência de infecção varia entre 43 e 100% (conforme saneamento básico)
Baixas condições socioeconômicas e carência de saneamento básico ( maior
prevalência)
Diminuição de prevalência em Brasil: Vacinação e expansão do saneamento básico
Historia Natural
Aguda ou Crônica
Menos de 20% das agudas se manifestam como forma ictérica e
sintomática
85% das agudas evoluem para forma crônica
15% das agudas evoluem para cura
A forma crônica se mantêm estável por longo período em 80% dos
casos
20% evolui para cirrose hepática
A mortalidade por cirrose hepática na hepatite C crônica é de 20%
80% dos pacientes com cirrose hepática por hepatite C crônica se
mantém estáveis
Do total de estáveis 3 a 4 % vão desenvolver carcinoma hepatocelular
ao ano
Estima-se em 170 milhões o número de pessoas infectadas em todo
mundo
Natural History of HCV Infection

                     100 People               Time
            15%
                             85%
 Resolve (15)
                    Chronic (85)
            80%
                             20%
  Stable (68)
                   Cirrhosis (17)
            75%

 Stable (13)                 25%

                    Mortality (4)

        Leading Indication for Liver Transplant
Fígado normal                   Fígado cirrótico


                Carcinoma
                Hepatocelular
Investigação diagnostica para Hepatite C

Quando??

•história de uso de drogas injetáveis;

•receptores de fatores de coagulação antes de 1987;

•receptores de transfusões de sangue e transplantes de órgãos antes de Julho
de 1992;

•história de hemodiálise prolongada;

•após exposição parenteral em acidentes com material contaminado;

•crianças nascidas de mães sabidamente anti-HCV positivas;

•pacientes com ALT persistentemente alteradas.
Sentinel Counties Study of Acute Viral Hepatitis
Reported Risk Factors for Acute Hepatitis C,
1991 – 2000
                         Household 3%
   Occupational 3%                      Sexual 21%

   Transfusions *
          3%



No Identified Risks
         10%                                   Illegal Drug Use

                                                 60%

      *None since 1994
Serologic Pattern of Acute HCV Infection With
               Progression to Chronic Infection


                                                                  Anti-HCV
                Symptoms +/-

                        HCV RNA
Titer




                                                                  ALT


                                  Normal
        0   1    2      3        4      5     6   1   2       3         4
                     Months                           Years

                            Time after Exposure
Pattern of Acute HCV Infection with Recovery


                Symptoms +/-                                   Anti-HCV


                     HCV RNA
Titer




                                              ALT


                                  Normal
        0   1    2       3        4      5         6   1   2       3      4
                      Months                               Years

                             Time after Exposure
Diagnóstico

Exames Complementares
1) Anti-HCV (Elisa I e II)


Confirmação Diagnóstica
2) PCR qualitativo


3) Biópsia Hepática
Padrão ouro para o estadiamento de portadores de hepatite C
crônica
Tratamento
Interferon + Ribavirina
Duração depende do genótipo do vírus
Hepatites Virais A e C

Hepatites Virais A e C

  • 1.
  • 2.
    DEFINIÇÃO  INFLAMAÇÃO DOSHEPATÓCITOS  HEPATITE AGUDA X HEPATITE CRÔNICA  TGP> TGO  TGO> TGP
  • 3.
    VÍRUS HEPATOTRÓPICOS  HVA HVB  HVC  HVD  HVE  CMV  HSV 1 e 2  DNV 1,2,3 e 4
  • 4.
    HEPATOGRAMA  ENZIMAS HEPÁTICAS ALBUMINA  AP E RNI  BT + FRAÇÕES  CHIELD PUGH E MELD
  • 6.
  • 7.
  • 8.
    Hepatite A Transmissão • fecal-oral HistóriaNatural Aguda, auto-limitada, raramente ocasiona Insuficiência hepática fulminante Lesão hepática é consequência da resposta imune do organismo à presença do vírus no hepatócito. Período de incubaçâo: mais ou menos 30 dias Após o PI , surgem os pródromos: Fadiga, náuseas, vômitos, anorexia, febre e desconforto no quadrante superior direito do abdomem Urina escura Icterícia com fezes claras
  • 9.
    Concentration of HepatitisA Virus in Various Body Fluids Feces Body Fluids Serum Saliva Urine 100 102 104 106 108 1010 Infectious Doses per mL -CDC USA Source: Viral Hepatitis and Liver Disease 1984;9-22 J Infect Dis 1989;160:887-890
  • 10.
    Os pródromos melhoramcom o surgimento da icterícia que atinge seu pico máximo ao redor de duas semanas Exame Físico: Icterícia Hepatomegalia Esplenomegalia em 25 % dos casos Dados laboratoriais mais marcantes: Elevação de aminotransferases, geralmente acima de 1000 UI/dl e elevação de bilirrubinas ALT aumenta mais que AST A doença pode ocorrer sem manifestações de qualquer natureza, sobretudo em crianças Confirmação: achado no sangue de anti-corpo anti-HVA IgG e IgM. Comportamento que ocorre na maioria dos infectados.
  • 11.
  • 12.
    Exames laboratoriais paradiagnóstico: Hepatite A na fase aguda Anticorpo da classe IgM contra o vírus A (anti HVA-IgM) Detectável em início de sintomas e da elevação de aminotransferases Bilirrubinas e Aminotransferases são indicadores do grau de alteração hepática e ajudam a avaliar a evolução da doença. Anti-HVA IgG ( sua detecção já é possível na convalescença e permanece por décadas)
  • 13.
    Events In HepatitisA Virus Infection Clinical illness Infection ALT IgM IgG Response Viremia HAV in stool 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Week
  • 17.
    Aspecto histológico defígado normal Aspecto histológico de fígado com hepatite A aguda
  • 18.
  • 19.
    Tratamento Medidas de SuporteGeral Hospitalizações são raras, só em casos de IHF Em casos de IHF ( CTI e experiência em transplantes hepáticos) Cerca de 85% a 90% dos doentes têm uma recuperação clínica e laboratorial completa em dois a três meses. Fase aguda Repouso Relativo Alimentação determinada pela escolha do paciente , de acordo com seu paladar Abolir a ingestão alcoólica e de drogas sabidamente hepatotóxica Prognostico Crianças 0,1% de mortalidade Idade entre 15-39 anos 0,4% de mortalidade Idade > 40 anos 1,1% de mortalidade
  • 20.
    Epidemiologia- Estatísticas Brasileiras Brasil-elevado índice de endemicidade para doença Na região Amazônica quase 100% das pessoas acima de 10 anos de idade já foram contaminados pelo vírus Boca do Acre e Sena Madureira  taxa de mortalidade 10x maior e taxa de hepatite fulminante 100x maior que em outras regiões do continente americano 10x maior que em outras partes do Amazonas. Região Sudeste Estimativas: Prevalência de infecção varia entre 43 e 100% (conforme saneamento básico) Baixas condições socioeconômicas e carência de saneamento básico ( maior prevalência) Diminuição de prevalência em Brasil: Vacinação e expansão do saneamento básico
  • 22.
    Historia Natural Aguda ouCrônica Menos de 20% das agudas se manifestam como forma ictérica e sintomática 85% das agudas evoluem para forma crônica 15% das agudas evoluem para cura A forma crônica se mantêm estável por longo período em 80% dos casos 20% evolui para cirrose hepática A mortalidade por cirrose hepática na hepatite C crônica é de 20% 80% dos pacientes com cirrose hepática por hepatite C crônica se mantém estáveis Do total de estáveis 3 a 4 % vão desenvolver carcinoma hepatocelular ao ano Estima-se em 170 milhões o número de pessoas infectadas em todo mundo
  • 23.
    Natural History ofHCV Infection 100 People Time 15% 85% Resolve (15) Chronic (85) 80% 20% Stable (68) Cirrhosis (17) 75% Stable (13) 25% Mortality (4) Leading Indication for Liver Transplant
  • 24.
    Fígado normal Fígado cirrótico Carcinoma Hepatocelular
  • 26.
    Investigação diagnostica paraHepatite C Quando?? •história de uso de drogas injetáveis; •receptores de fatores de coagulação antes de 1987; •receptores de transfusões de sangue e transplantes de órgãos antes de Julho de 1992; •história de hemodiálise prolongada; •após exposição parenteral em acidentes com material contaminado; •crianças nascidas de mães sabidamente anti-HCV positivas; •pacientes com ALT persistentemente alteradas.
  • 27.
    Sentinel Counties Studyof Acute Viral Hepatitis Reported Risk Factors for Acute Hepatitis C, 1991 – 2000 Household 3% Occupational 3% Sexual 21% Transfusions * 3% No Identified Risks 10% Illegal Drug Use 60% *None since 1994
  • 28.
    Serologic Pattern ofAcute HCV Infection With Progression to Chronic Infection Anti-HCV Symptoms +/- HCV RNA Titer ALT Normal 0 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 Months Years Time after Exposure
  • 29.
    Pattern of AcuteHCV Infection with Recovery Symptoms +/- Anti-HCV HCV RNA Titer ALT Normal 0 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 Months Years Time after Exposure
  • 30.
    Diagnóstico Exames Complementares 1) Anti-HCV(Elisa I e II) Confirmação Diagnóstica 2) PCR qualitativo 3) Biópsia Hepática Padrão ouro para o estadiamento de portadores de hepatite C crônica
  • 31.
    Tratamento Interferon + Ribavirina Duraçãodepende do genótipo do vírus