O hormônio de crescimento - gH, é uma pequena proteína, produzida e secretada pela glândula hipófise anterior. Durante a fase de crescimento, sob ação deste hormônio, quase todas as células nos tecidos aumentam em volume e em número, propiciando um crescimento dos tecidos, dos órgãos e, consequentemente, o crescimento corporal. Entretanto quando acompanhado por obesidade pode desencadear a baixa estatura, desde a fase neo natal, infanto juvenil, adolescente até a fase adulta

1. GESTÃO PRECOCE DOS DISTÚRBIOS DE CRESCIMENTO;
ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA - DR.JOÃO SANTOS
CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.
O princípio que deve nos orientar com o objetivo de gerir precocemente os distúrbios de
crescimento em crianças – infanto juvenil e mesmo adolescentes, com baixa estatura
(BE) é detectarmos o quanto antes distúrbios que possam ocorrer focando o
crescimento, o que não é muito complexo em virtude dos desarranjos pondo-estaturais
evidentes. O primeiro detalhe que deve ser o nosso Zenith é um exame clinico
propedêutico rigoroso e detalhado, que nos dará observações e detalhes importantes.
Leve sempre em consideração que cada ser humano é único, com características
impares sem igual. Como contra prova, existem diversos padrões de curvas estatísticas
que nos dão uma noção mais adequada dos parâmetros mais próximos da média de
acordo com as variantes humanas de cada grupo biotípico característico. Obviamente
existe necessidade de construir um guideline (padrão) rigoroso que nos dê um critério
de alta sensibilidade (+) positivo e um grau de sensibilidade e especificidade (-). Não
devemos esquecer que durante o pré – natal um fator importante a ser pesquisado, são
eventuais comprometimentos das funções da mãe com relação a tireopatia seja ela
hipotireoidismo subclínico ou mesmo o hipertireoidismo subclínico, pois ambos
interferem no mecanismo orgânico e metabólico que irá eventualmente comprometer a
fisiologia do feto, junto a placenta. Este fator poderá comprometer a distribuição de
hormônios no feto, mesmo que seja de forma muito leve, mas qualquer leve
descolamento na aba da placenta fatalmente terá repercussões no feto, podendo ser
efeito gatilho de eventual apresentação do estado orgânico de PIG – pequeno para a
idade gestacional, tais repercussões podem ser perenes.

2. AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra.
Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930
Como Saber Mais: 1. O princípio que deve nos orientar com o objetivo de gerir
precocemente os distúrbios de crescimento em crianças – infanto juvenil e mesmo
adolescentes, com baixa estatura (BE) é detectarmos o quanto antes distúrbios que
possam ocorrer focando o crescimento... http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com 2. O
primeiro detalhe que deve ser o nosso Zenith é um exame clinico propedêutico rigoroso
e detalhado, que nos dará observações e detalhes importantes...
http://crescermais2.blogspot.com 3. Qualquer leve descolamento na aba da placenta
fatalmente terá repercuções no feto, podendo ser efeito gatilho de eventual apresentação
do estado orgânico de PIG – pequeno para a idade gestacional, tais repercuções podem
ser perenes...
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA
BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas: Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio,
Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Franke D, Zivicnjak M, Ehrich JH. Tratamento
hormonal de crescimento de insuficiência renal crescimento durante a infância e primeira infância. Pediatr Nephrol. 2009; 24:1093-
6. Baxter L, Bryant J, Caverna CB, Milne R. hormônio de crescimento recombinante para crianças e adolescentes com síndrome de
Turner. Banco de Dados Cochrane Syst Rev. 2007: CD003887. Bolar K, Hoffman AR, Maneatis T, Lippe B segurança a longo
prazo da hormona de crescimento humana recombinante em síndrome de Turner. J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93:344-51. Carrel
AL, Myers SE, POR Whitman, Allen DB. Benefícios do tratamento com GH a longo prazo na síndrome de Prader-Willi: um estudo
de 4 anos. J Clin Endocrinol Metab. 2002, 87:1581-5. Whitman BY, Myers S, Carrel A, Allen D. O impacto comportamental do
tratamento hormonal de crescimento para crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi: um de 2 anos, estudo controlado.
Pediatria. 2002, 109: E35. Contato: Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305 Nextel: 55(11)7717-1257 ID:111*101625 Rua Estela,
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