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Lista maio2012 sem respostas final

1 de 14
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Exercícios de Fixação e Revisão de Biologia      _ Genética      _                          3°S

                    Aluno: ______________________________________ Ra: ____________

                                                                 4. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo
                                                                 (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é
1. Primeira Lei e Probabilidades                                 dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois
pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e
implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais
tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu
origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva,        Analise os resultados destes cruzamentos e responda.
como você explica esse resultado?                                a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.               valores esperados?
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na        b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que
fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado       os valores observados não estão de acordo com os valores
seria o mesmo? Justifique.                                       esperados?

2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres        5. (UFC) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo
humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor,        de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de
na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em          geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva,
grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente        moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís,
normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma            onde a freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezes
anemia severa, aumento do baço, microcitemia e                   maior do que entre o restante da população do Maranhão.
policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma
geralmente culmina em morte antes de atingir a idade
reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir
onde os símbolos claros representam pessoas normais; os
hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia
maior, determine o modo de herança indicando os possíveis
genótipos dos indivíduos envolvidos.




                                                                 Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele
                                                                 seja devida a um par de alelos (A, a). Os indivíduos I - 1, II -
3. (UFF) Considere certa espécie de planta que pode              6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então:
apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e      O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo?
branca. Estas cores são determinadas por combinações de          Explique com base na figura.
dois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de
tais cores não há relação de dominância entre os alelos,         6. (UFJF) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta
sendo que a manifestação em homozigose de um dos alelos          o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma
- aa, cor branca - é letal na fase adulta.                       anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em
Sabe-se que:                                                     várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos
- a flor de cor branca nunca se abre;                            afetados por esta anomalia, você conclui que se trata de
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não             uma herança autossômica dominante.
nascem plantas com flores de cor azul-claro.

a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores
azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um
jardim.
    Determine a cor das flores que têm menor possibilidade
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.

b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas
com flores das cores mencionadas, presentes em igual
quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro
jardim.
    Determine a cor das flores que têm maior possibilidade
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
                                                                 Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma
.                                                                apresentado acima, responda:
                                                                 a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva?



    Colégio Técnico de Campinas                        Professora Ionara Urrutia Moura                                Página 1
b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela       b) 10%; 0.16%
anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um      c) 20%; 5%
homem que apresente essa anomalia?                               d) 50%; 50%

7. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com
duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro
                                                                 2. Alelos múltiplos
casal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma
                                                                 1. (UFJF 2006) As videiras podem produzir uvas de
doença muito rara de herança autossômica recessiva.
                                                                 coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e
                                                                 entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes
seus respectivos pais.
                                                                 proles na geração
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de
Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença
genética? Considere desprezível a probabilidade de uma
nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada
pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma
segunda criança desse casal também seja afetada por essa
mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos
resultados dos itens b) e c).

8. Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de
um distúrbio genético raro que tem aparecido                     F1
esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação          Com base nos resultados apresentados, responda ao que se
entre os alelos desse gene?                                      pede:
a) Codominância                                                  a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do
b) Dominância completa                                           caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre
c) Dominância parcial                                            eles?
d) Ausência de dominância                                        b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento
                                                                 entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com
9. Se forem intercruzados cães mexicanos sem pêlos               plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)?
(Hairless), as crias mostrão uma proporção de 2/3 sem pêlos      c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a
para 1/3 normal. Além disso, nascem mortas algumas crias         partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre
deformadas. Como explicar os dados?                              plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com
a) Por mutação                                                   plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)?
b) Codominância
c) Penetrância
d) Alelo letal
                                                                 3. A herança e sexo
                                                                 1. A hipofosfatemia é causada por um gene dominante
                                                                 ligado ao sexo, nos seres humanos. Um homem com
10. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas
                                                                 hipofosfatemia se casa com uma mulher normal. Qual a
é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas. O pólen
                                                                 proporção de filhos homens com hipofosfatemia?
de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma
                                                                 a) 0
flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na
                                                                 b) 1/4
prole?
                                                                 c) 1/8
a) 1 rosada : 1 branca
                                                                 d) 1/2
b) 2 rosada : 1 branca
c) 1 rosada : 2 branca
                                                                 2. Um homem normal casa-se com uma mulher também
d) 3 rosada : 1 branca
                                                                 normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
                                                                 sexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança
11. As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas
                                                                 hemofílica?
pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette
                                                                 a) 1/4
produziu uma prole com 22 Erminette, 14 pretas, e 13
                                                                 b) 1/2
brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette?
                                                                 c) 0
a) 1 gene com dominância completa
                                                                 d) 3/4
b) 2 genes com interação epistática
                                                                 3. Um homem normal casa-se com uma mulher também
c) 1 gene com interação epistática
                                                                 normal cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
d) 1 gene com codominância
                                                                 sexo). a) Qual a probabilidade deste casal ter uma filha
                                                                 hemofílica b) e um filho e este ser hemofílico?
12. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento
                                                                 a) 1/4 e 1/4
embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo de
                                                                 b) 1/2 e 1/2
aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada.
                                                                 c) 0 e 1/4
a) 2:1; 2:1
                                                                 d) 1/4 e 0
b) 3:1; 3:1
                                                                 4. Um homem normal casa-se com uma mulher também
c) 2:1; 3:1
                                                                 normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
d) 3:1; 2:1
                                                                 sexo). Este casal sabe que terá um filho. Qual a
                                                                 probabilidade deste filho ser hemofílico?
13- Considerando uma população inicial com 20% de
                                                                 a) 0
heterozigotos, qual será a freqüência esperada de
                                                                 b) 1/2
heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b)
                                                                 c) 1/4
sete gerações de autofecundações?
                                                                 d) 3/4
a) 20%; 10%

   Colégio Técnico de Campinas                         Professora Ionara Urrutia Moura                              Página 2
5. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se              b) Boi
desenvolve na puberdade é determinada por um gene                c) Zangão
recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma           d) Galo
mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e este      15. Que proporção dos descendentes humanos recebe um
ser normal?                                                      cromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um
a) 1/2 1/2                                                       X da mãe e um Y do pai?
b) 1/4 1/2                                                       a) 1 1/2 1/2
c) 1/2 1/4                                                       b) 1 1 1
d) 0 ½                                                           c) 1/2 1/2 1/2
6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se              d) 1 1/2 1/4
desenvolve na puberdade é determinada por um gene                16. Se o número diplóide das abelhas é 32, quantos
recessivo ligado ao sexo. Qual a prob. de uma mulher             cromossomos serão encontrados nas células somáticas do
portadora ter: a)uma filha doente b)um filho, e este ser         zangão? Quantos bivalentes existirão na gametogênese dos
doente?                                                          machos? e na gametogênese das fêmeas?
a) 1/2 1/2                                                       a) 16 8 16
b) 1/4 1/2                                                       b) 8 0 16
c) 1/2 1/4                                                       c) 8 8 16
d) 0 ¼                                                           d) 16 0 16
7. Com relação à Duchenne, pergunta-se: a)Qual a prob. de         17. Escreva no espaço indicado a soma dos itens corretos:
uma mulher cujo irmão sofre da doença ter um filho afetado,      No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no
b)Se o irmão de sua mãe teve Duchenne, qual a prob. de           cromossomo X, e é recessivo em relação ao gene (H) , que
você ter recebido o gene?                                        condiciona a coagulação normal do sangue. Com base
a) 1/8 1/4                                                       nesta informação PE correto afirmar que :
b) 1/4 1/8                                                        (01) O homem hemofílico casado com mulher homozigota
c) 1/4 1/2                                                       normal terá 50% de seus filhos afetados ,
d) 1/2 0                                                         independentemente do sexo das crianças.
8. Um criador de gado leiteiro deseja eliminar seu touro de      (02) Uma mulher filha de homem hemofílico, será ,
excelente qualidade por que seus primeiros 6 descendentes        certamente, hemofílica.
foram do sexo masculino. A decisão do criador está certa ou      (04) Um homem hemofílico casado com mulher
errada?                                                          homozigota normal, terá todos os seus filhos normais ,
a) Certa                                                         independentemente do sexo.
b) Errada                                                        (08) Um homem hemofílico teve uma filha normal A
c) Pode estar certa                                              probabilidade desta filha ter uma criança do sexo masculino
d) NRA                                                           e hemofílica é ¼
9. Que diferença existe entre os gametas masculinos e            Soma (12)
femininos nas espécies em que o macho é heterogamético?
a) Fêmea produz gametas com diferentes cromossomos                18. (VUNESP-SP) Uma mulher é portadora de um gene
sexuais                                                          letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto
b) Macho produz gametas com diferentes cromossomos               espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto.
sexuais                                                          Se esta mulher der a luz seis crianças normais , em seis
c) Machos produzem dois gametas                                  partos distintos, o número esperado de crianças nascidas
d) NRA                                                           do sexo masculino será
10. Em drosophila, considerando-se o balanço gênico, qual              a) 1
o sexo dos indivíduos? a)AAXX b)AAXY c)AAX d)AAXXY                     b) 2
e)AAAX                                                                 c) 3
a) F M M M M                                                           d) 4
b) M F F F F                                                           e) 5
c) M F F M F
d) F M M F M                                                     19. Um homem afetado por certa doença casa-se com uma
11. Qual é o mecanismo de determinação do sexo em                mulher normal. Eles têm oito filhos: 4 filhas, todas com a
formigas, abelhas e vespas?                                      doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual a
a) Partenogênese                                                 herança sugerida?
b) Gametogênese                                                  a) Ligada ao Y
c) Haplodiploidismo                                              b) Autossômica dominante
d) Sistema ZW                                                    c) Dominante ligada ao sexo
12. Qual é o sexo dos seres humanos? a)AAXYY b)AAXXY             d) Recessiva ligada ao sexo
c)AAXXX d)AAX0
a) M M F F                                                       20. Uma mulher normal casa-se com um homem também
b) M F F F                                                       normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos
c) M M F M                                                       normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento
d) M M F inviável                                                une-se a outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos
13. Nos galináceos (ZZ é macho, ZW é fêmea) a remoção            afetados, 1 menino normal, 3 meninas normais.Qual é a
do ovário resulta no desenvolvimento do testículo. Se tal        melhor herança explicar a transmissão deste caráter?
"macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção          a) Ligada ao Y
de sexos ocorre na prole? Obs: WW é inviável.                    b) Autossômica dominante
a) 1/3M e 2/3F                                                   c) Dominante ligada ao sexo
b) 1/4M e 3/4F                                                   d) Recessiva ligada ao sexo
c) 1/2M e 1/2F
d) 2/3M e 1/3F                                                   21. Um homem é heterozigoto para um par de genes
14. Que animal tem avô, mas não tem pai?                         autossômicos Bb e portador de um gene d recessivo ligado
a) Homem                                                         ao sexo. Que proporção de seus espermatozóides será bd?

   Colégio Técnico de Campinas                         Professora Ionara Urrutia Moura                            Página 3
a) 0                                                              e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe
b) 1/2                                                            heterozigota para este gene.
c) 1/4
d) ¾                                                              26. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia –
                                                                  doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro
22. Uma mulher tem uma doença rara (hipotética)                   crianças: duas normais e duas hemofílicas.
denominada Quackerlips. Ela se casa com um homem                  Considerando-se essas informações e outros
normal, e todos os seus filhos, mas nenhuma de suas filhas        conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
têm Quackerlips. Qual o modo de herança de Quackerlips?           a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
a) Ligada ao Y                                                    b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica
b) Autossômica dominante                                          é de 25% .
c) Dominante ligada ao sexo                                       c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) Recessiva ligada ao sexo                                       d) o gene recessivo está presente no avô paterno das
                                                                  crianças.
23. Uma doença que causava descamação da pele
apareceu num indivíduo. Este homem casou-se e teve seis           27. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de
filhos, todos doentes, e várias filhas, todas normais. Por        ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que
várias gerações, essa condição foi passada de pai para filho.     seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves
Trata-se de qual tipo de herança?                                 heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem
a) Autossomal dominante                                           cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e
b) Ligada ao sexo                                                 que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se
c) Influenciada pelo sexo                                         que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea
d) Genes holândricos                                              negra produza na descendência:
                                                                  a) somente machos negros.
24.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um                b) somente fêmeas amarelas.
caso familial de daltonismo, herança determinada por um           c) somente machos cinzentos.
gene recessivo localizado no cromossomo X.                        d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas
                                                                  amarelas.
                                                                  e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

                                                                  28. (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo
                                                                  pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão
                                                                  normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de
                                                                  herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que
                                                                  a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
                                                                  b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
                                                                  c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do
                                                                  casal, sejam daltônicos.
                                                                  d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
                                                                  e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos
                                                                  quanto meninas, seja daltônico.

                                                                  29. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre
Pela análise das informações contidas no heredograma e de         uma das doenças representadas na tirinha:
outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só
se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene
para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para
daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
genitores.

25. (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária
recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em
todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas
do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação
                                                                  I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o
sanguínea, manifestando-se através de sangramentos
                                                                  indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido
espontâneos que vão de simples manchas roxas
                                                                  através de medicação específica.
(equimoses) até hemorragias abundantes.
                                                                  II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema,
                                                                  autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho,
é correto afirmar:
                                                                  ele será certamente daltônico.
a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de
                                                                  III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do
nascimento de mulheres hemofílicas.
                                                                  daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são
                                                                  IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética,
heterozigotos.
                                                                  já tem tratamento e cura.
c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens
                                                                  V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que
e mulheres.
                                                                  recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da
                                                                  mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
hemofilia do seu pai.
                                                                  Está correto o contido em:

   Colégio Técnico de Campinas                          Professora Ionara Urrutia Moura                              Página 4
a) III e V, apenas.                                              a) 100% para todas as mulheres da família
b) I, III e IV, apenas.                                          b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha
c) II, III e V, apenas.                                          c) 100% para Joana e 50% para sua filha
d) I, II, IV e V, apenas.                                        d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da
e) I, II, III, IV e V.                                           família
                                                                 e) 100% para Joana e 25% para sua filha

30. (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva          34. (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é
presente no cromossomo Y é:                                      determinada por um gene recessivo localizado no
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes         cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante.
do sexo masculino e do feminino.                                 Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus                 entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.
descendentes do sexo masculino.                                  a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus                 b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.
descendentes do sexo feminino.                                   c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50%
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus                 amarelas.
descendentes do sexo masculino.                                  d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100%
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus                 cinzentas.
descendentes do sexo feminino.                                   e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50%
                                                                 cinzentas e 50% amarelas.
31. (UFV/2004) Suponha que um evento de mutação                  35. (UFMG/2008)
permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de            1. Observe esta figura, em que está representado o
teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S)     cromossoma X:
autossômico e dominante, mas com expressão influenciada
pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas
na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose
(SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter
essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus
futuros descendentes poderá ser uma entre as
possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro
grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.
c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser
normais.
d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-
aranha.                                                          A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase),
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.              presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo da
                                                                 glicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a
32. (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos do        hemácia sensível a certas drogas - por exemplo, alguns
sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas       tipos de analgésicos.
e gaméticas, respectivamente, possuem                            Considerando essas informações e outros conhecimentos
a) 46 autossomos - 23 alossomos.                                 sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.                    uma das afirmativas que se seguem.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.                  a) O número de mulheres e de homens que podem
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.                  desenvolver crises hemolíticas é igual.
                                                                 b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese
33. (UFF) Considere o heredograma:                               da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes.
                                                                 c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD
                                                                 segregam-se independentemente.

                                                                 2. Analise este quadro
                                                                 Variantes da             Atividade
                                                                                 Genes                     Quadro clínico
                                                                 G-6-PD                   enzimática (%)
                                                                 B               B        100            Normal
                                                                 A               A        80-100         Normal
                                                                                                         Sensibilidade a
                                                                 A-              A-     10-20            drogas; crise
                                                                                                         hemolítica leve
                                                                                                         Sensibilidade a
                                                                 Med             B-     0-5              drogas; crise
                                                                                                         hemolítica grave
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um         Considerando a figura do cromossoma X apresentada no
sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um         item 1 desta questão e as informações contidas nesse
filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada          quadro, RESPONDA:
por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.          a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para        G–6–PD são alelos?
a hemofilia A, neste caso, é:                                    ( ) Sim ( ) Não

    Colégio Técnico de Campinas                        Professora Ionara Urrutia Moura                              Página 5
JUSTIFIQUE sua resposta.                                          c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a
b) É possível uma criança com genótipo favorável ao               dominância e a recessividade.
desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um         d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas
casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante            que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.
enzimática B?                                                     e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que
( ) Sim ( ) Não                                                   não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.
JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio.
                                                                  2. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da
36. (UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na                distribuição independente e indique os gametas produzidos
qual, há gerações, diversos membros são afetados por              pelo genótipo aaBbccDdEE.
raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D.               a) a; B; b; c; D; d; E.
Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença,         b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
consultou um geneticista que, após constatar que a família        c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
reside em um grande centro urbano, bem como a                     d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o              e) aB; bc; cD; dE.
heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por
uma seta.                                                         3. Suponha que você possua duas linhagens de plantas:
                                                                  uma AABB e outra aabb. Você cruza as duas e autofecunda
                                                                  as plantas F1. Quanto a esses dois genes, qual a prob. de
                                                                  uma planta F2 obter metade de seus alelos de um avô e
                                                                  metade de outro? E uma planta na F2obter todos os seus
                                                                  alelos de um só avô?
                                                                  a) 1/16 e 1/16
                                                                  b) 4/16 e 8/16
                                                                  c) 1/16 e 2/16
                                                                  d) 4/16 e 2/16

                                                                  4. Considere o cruzamento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee.
                                                                  Que proporção da prole se assemelhará, no genótipo, com
                                                                  (1) o primeiro genitor, (2) o segundo genitor, (3) nenhum
                                                                  deles, (4) qualquer um deles?
                                                                  a) 1/32 1/32 1/16 15/16
a) Sabendo que a doença em questão é um caso de                   b) 1/32 1/32 15/16 1/16
herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista        c) 1/64 1/64 1/64 63/64
quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença       d) 1/64 1/64 63/4 1/64
a seus descendentes diretos.
b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de          5. Nas ervilhas, a cor amarela dos cotilédones é dominante
que o primo doente do consultante, ao casar com uma               sobre a verde e a forma lisa da semente é dominante sobre
mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.         a rugosa. Que razão fenotípica é esperada, em F2, do
                                                                  cruzamento (genitores puros) de semente amarela, lisa X
                                                                  verde, rugosa?
4. Segunda Lei e interações gênicas                               a) 3:1
1. Dois locos gênicos com segregação independente, cada           b) 1:2:1
um controlando um caráter. Trata-se de?                           c) 9:3:3:1
a) 1a Lei de Mendel                                               d) 1:1:1:1
b) 2a Lei de Mendel
c) Interação gênica                                               6. Quais as proporções genotípica e fenotípica resultantes
d) Epistasia                                                      do cruzamento VvRr X Vvrr?
                                                                  a) 1:1:1:1 e 3:1
A alternativa correta em relação ao quadro é:                     b) 1:1:2:2:1:1 e 3:3:1:1
                                                                  c) 1:2:2:4:2:1 e 9:3:3:1
                                                                  d) 1:1:1:1:1:1 e 1:1:1:1

                                                                  7. A cor da planta e das flores são governadas pelos genes
                                                                  C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, cc=letal,
                                                                  B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a RF do cruz. de
                                                                  duplos-heterozigotos?
                                                                  a) 9:3:3:1
                                                                  b) 3:1:6:2
                                                                  c) 1:1:1:1
                                                                  d) 4:6:4:2

                                                                  8. Quantos gametas diferentes produzem os genótipos:
AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna".               a)AA, b)Aa, c)AaBb, d)AABB, e)AABBccDDeeffgg e
São Paulo: Moderna, 1997. p. 499.                                 f)AabbccDdee.
A figura representa a                                             a) 1;2;4;1;1;4
                                                                  b) 2;2;4;5;5;5
a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a         c) 1;1;2;2;7;5
divisão.                                                          d) 1;2;4;1;2;4
b) meiose e explica a segregação independente dos genes
previstos pela segunda lei de Mendel.

   Colégio Técnico de Campinas                          Professora Ionara Urrutia Moura                             Página 6
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  • 1. Exercícios de Fixação e Revisão de Biologia _ Genética _ 3°S Aluno: ______________________________________ Ra: ____________ 4. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é 1. Primeira Lei e Probabilidades dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza. 1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda preta. a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, Analise os resultados destes cruzamentos e responda. como você explica esse resultado? a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole. valores esperados? c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado os valores observados não estão de acordo com os valores seria o mesmo? Justifique. esperados? 2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres 5. (UFC) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor, de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma onde a freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezes anemia severa, aumento do baço, microcitemia e maior do que entre o restante da população do Maranhão. policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma geralmente culmina em morte antes de atingir a idade reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir onde os símbolos claros representam pessoas normais; os hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia maior, determine o modo de herança indicando os possíveis genótipos dos indivíduos envolvidos. Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele seja devida a um par de alelos (A, a). Os indivíduos I - 1, II - 3. (UFF) Considere certa espécie de planta que pode 6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então: apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? branca. Estas cores são determinadas por combinações de Explique com base na figura. dois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de tais cores não há relação de dominância entre os alelos, 6. (UFJF) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta sendo que a manifestação em homozigose de um dos alelos o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma - aa, cor branca - é letal na fase adulta. anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em Sabe-se que: várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos - a flor de cor branca nunca se abre; afetados por esta anomalia, você conclui que se trata de - em um jardim de plantas com flores de cor azul não uma herança autossômica dominante. nascem plantas com flores de cor azul-claro. a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um jardim. Determine a cor das flores que têm menor possibilidade de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta. b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas com flores das cores mencionadas, presentes em igual quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro jardim. Determine a cor das flores que têm maior possibilidade de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta. Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma . apresentado acima, responda: a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva? Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 1
  • 2. b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela b) 10%; 0.16% anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um c) 20%; 5% homem que apresente essa anomalia? d) 50%; 50% 7. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro 2. Alelos múltiplos casal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma 1. (UFJF 2006) As videiras podem produzir uvas de doença muito rara de herança autossômica recessiva. coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes seus respectivos pais. proles na geração b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença genética? Considere desprezível a probabilidade de uma nova mutação. c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma segunda criança desse casal também seja afetada por essa mesma doença? Por quê? Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos resultados dos itens b) e c). 8. Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de um distúrbio genético raro que tem aparecido F1 esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação Com base nos resultados apresentados, responda ao que se entre os alelos desse gene? pede: a) Codominância a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do b) Dominância completa caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre c) Dominância parcial eles? d) Ausência de dominância b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com 9. Se forem intercruzados cães mexicanos sem pêlos plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)? (Hairless), as crias mostrão uma proporção de 2/3 sem pêlos c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a para 1/3 normal. Além disso, nascem mortas algumas crias partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre deformadas. Como explicar os dados? plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com a) Por mutação plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)? b) Codominância c) Penetrância d) Alelo letal 3. A herança e sexo 1. A hipofosfatemia é causada por um gene dominante ligado ao sexo, nos seres humanos. Um homem com 10. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas hipofosfatemia se casa com uma mulher normal. Qual a é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas. O pólen proporção de filhos homens com hipofosfatemia? de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma a) 0 flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na b) 1/4 prole? c) 1/8 a) 1 rosada : 1 branca d) 1/2 b) 2 rosada : 1 branca c) 1 rosada : 2 branca 2. Um homem normal casa-se com uma mulher também d) 3 rosada : 1 branca normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança 11. As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas hemofílica? pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette a) 1/4 produziu uma prole com 22 Erminette, 14 pretas, e 13 b) 1/2 brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette? c) 0 a) 1 gene com dominância completa d) 3/4 b) 2 genes com interação epistática 3. Um homem normal casa-se com uma mulher também c) 1 gene com interação epistática normal cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao d) 1 gene com codominância sexo). a) Qual a probabilidade deste casal ter uma filha hemofílica b) e um filho e este ser hemofílico? 12. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento a) 1/4 e 1/4 embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo de b) 1/2 e 1/2 aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada. c) 0 e 1/4 a) 2:1; 2:1 d) 1/4 e 0 b) 3:1; 3:1 4. Um homem normal casa-se com uma mulher também c) 2:1; 3:1 normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao d) 3:1; 2:1 sexo). Este casal sabe que terá um filho. Qual a probabilidade deste filho ser hemofílico? 13- Considerando uma população inicial com 20% de a) 0 heterozigotos, qual será a freqüência esperada de b) 1/2 heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b) c) 1/4 sete gerações de autofecundações? d) 3/4 a) 20%; 10% Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 2
  • 3. 5. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se b) Boi desenvolve na puberdade é determinada por um gene c) Zangão recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma d) Galo mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e este 15. Que proporção dos descendentes humanos recebe um ser normal? cromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um a) 1/2 1/2 X da mãe e um Y do pai? b) 1/4 1/2 a) 1 1/2 1/2 c) 1/2 1/4 b) 1 1 1 d) 0 ½ c) 1/2 1/2 1/2 6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se d) 1 1/2 1/4 desenvolve na puberdade é determinada por um gene 16. Se o número diplóide das abelhas é 32, quantos recessivo ligado ao sexo. Qual a prob. de uma mulher cromossomos serão encontrados nas células somáticas do portadora ter: a)uma filha doente b)um filho, e este ser zangão? Quantos bivalentes existirão na gametogênese dos doente? machos? e na gametogênese das fêmeas? a) 1/2 1/2 a) 16 8 16 b) 1/4 1/2 b) 8 0 16 c) 1/2 1/4 c) 8 8 16 d) 0 ¼ d) 16 0 16 7. Com relação à Duchenne, pergunta-se: a)Qual a prob. de 17. Escreva no espaço indicado a soma dos itens corretos: uma mulher cujo irmão sofre da doença ter um filho afetado, No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no b)Se o irmão de sua mãe teve Duchenne, qual a prob. de cromossomo X, e é recessivo em relação ao gene (H) , que você ter recebido o gene? condiciona a coagulação normal do sangue. Com base a) 1/8 1/4 nesta informação PE correto afirmar que : b) 1/4 1/8 (01) O homem hemofílico casado com mulher homozigota c) 1/4 1/2 normal terá 50% de seus filhos afetados , d) 1/2 0 independentemente do sexo das crianças. 8. Um criador de gado leiteiro deseja eliminar seu touro de (02) Uma mulher filha de homem hemofílico, será , excelente qualidade por que seus primeiros 6 descendentes certamente, hemofílica. foram do sexo masculino. A decisão do criador está certa ou (04) Um homem hemofílico casado com mulher errada? homozigota normal, terá todos os seus filhos normais , a) Certa independentemente do sexo. b) Errada (08) Um homem hemofílico teve uma filha normal A c) Pode estar certa probabilidade desta filha ter uma criança do sexo masculino d) NRA e hemofílica é ¼ 9. Que diferença existe entre os gametas masculinos e Soma (12) femininos nas espécies em que o macho é heterogamético? a) Fêmea produz gametas com diferentes cromossomos 18. (VUNESP-SP) Uma mulher é portadora de um gene sexuais letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto b) Macho produz gametas com diferentes cromossomos espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto. sexuais Se esta mulher der a luz seis crianças normais , em seis c) Machos produzem dois gametas partos distintos, o número esperado de crianças nascidas d) NRA do sexo masculino será 10. Em drosophila, considerando-se o balanço gênico, qual a) 1 o sexo dos indivíduos? a)AAXX b)AAXY c)AAX d)AAXXY b) 2 e)AAAX c) 3 a) F M M M M d) 4 b) M F F F F e) 5 c) M F F M F d) F M M F M 19. Um homem afetado por certa doença casa-se com uma 11. Qual é o mecanismo de determinação do sexo em mulher normal. Eles têm oito filhos: 4 filhas, todas com a formigas, abelhas e vespas? doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual a a) Partenogênese herança sugerida? b) Gametogênese a) Ligada ao Y c) Haplodiploidismo b) Autossômica dominante d) Sistema ZW c) Dominante ligada ao sexo 12. Qual é o sexo dos seres humanos? a)AAXYY b)AAXXY d) Recessiva ligada ao sexo c)AAXXX d)AAX0 a) M M F F 20. Uma mulher normal casa-se com um homem também b) M F F F normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos c) M M F M normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento d) M M F inviável une-se a outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos 13. Nos galináceos (ZZ é macho, ZW é fêmea) a remoção afetados, 1 menino normal, 3 meninas normais.Qual é a do ovário resulta no desenvolvimento do testículo. Se tal melhor herança explicar a transmissão deste caráter? "macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção a) Ligada ao Y de sexos ocorre na prole? Obs: WW é inviável. b) Autossômica dominante a) 1/3M e 2/3F c) Dominante ligada ao sexo b) 1/4M e 3/4F d) Recessiva ligada ao sexo c) 1/2M e 1/2F d) 2/3M e 1/3F 21. Um homem é heterozigoto para um par de genes 14. Que animal tem avô, mas não tem pai? autossômicos Bb e portador de um gene d recessivo ligado a) Homem ao sexo. Que proporção de seus espermatozóides será bd? Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 3
  • 4. a) 0 e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe b) 1/2 heterozigota para este gene. c) 1/4 d) ¾ 26. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro 22. Uma mulher tem uma doença rara (hipotética) crianças: duas normais e duas hemofílicas. denominada Quackerlips. Ela se casa com um homem Considerando-se essas informações e outros normal, e todos os seus filhos, mas nenhuma de suas filhas conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que têm Quackerlips. Qual o modo de herança de Quackerlips? a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. a) Ligada ao Y b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica b) Autossômica dominante é de 25% . c) Dominante ligada ao sexo c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. d) Recessiva ligada ao sexo d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 23. Uma doença que causava descamação da pele apareceu num indivíduo. Este homem casou-se e teve seis 27. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de filhos, todos doentes, e várias filhas, todas normais. Por ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que várias gerações, essa condição foi passada de pai para filho. seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves Trata-se de qual tipo de herança? heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem a) Autossomal dominante cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e b) Ligada ao sexo que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se c) Influenciada pelo sexo que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea d) Genes holândricos negra produza na descendência: a) somente machos negros. 24.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um b) somente fêmeas amarelas. caso familial de daltonismo, herança determinada por um c) somente machos cinzentos. gene recessivo localizado no cromossomo X. d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. 28. (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que a) um quarto das filhas do casal seja daltônico. b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos. d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico. 29. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre Pela análise das informações contidas no heredograma e de uma das doenças representadas na tirinha: outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter. b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas. c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo. d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. 25. (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o sanguínea, manifestando-se através de sangramentos indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido espontâneos que vão de simples manchas roxas através de medicação específica. (equimoses) até hemorragias abundantes. II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, é correto afirmar: ele será certamente daltônico. a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do nascimento de mulheres hemofílicas. daltonismo tem dificuldades para distinguir cores. b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, heterozigotos. já tem tratamento e cura. c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que e mulheres. recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. hemofilia do seu pai. Está correto o contido em: Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 4
  • 5. a) III e V, apenas. a) 100% para todas as mulheres da família b) I, III e IV, apenas. b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha c) II, III e V, apenas. c) 100% para Joana e 50% para sua filha d) I, II, IV e V, apenas. d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da e) I, II, III, IV e V. família e) 100% para Joana e 25% para sua filha 30. (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva 34. (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é presente no cromossomo Y é: determinada por um gene recessivo localizado no a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. do sexo masculino e do feminino. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento b) só poder ser herdada a partir do pai por seus entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. descendentes do sexo masculino. a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas. descendentes do sexo feminino. c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus amarelas. descendentes do sexo masculino. d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus cinzentas. descendentes do sexo feminino. e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 31. (UFV/2004) Suponha que um evento de mutação 35. (UFMG/2008) permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de 1. Observe esta figura, em que está representado o teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S) cromossoma X: autossômico e dominante, mas com expressão influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo. Assinale a afirmativa CORRETA: a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau. b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”. c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais. d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança- aranha. A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase), e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha. presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo da glicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a 32. (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos do hemácia sensível a certas drogas - por exemplo, alguns sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas tipos de analgésicos. e gaméticas, respectivamente, possuem Considerando essas informações e outros conhecimentos a) 46 autossomos - 23 alossomos. sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X. uma das afirmativas que se seguem. c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y. d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X. a) O número de mulheres e de homens que podem e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. desenvolver crises hemolíticas é igual. b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese 33. (UFF) Considere o heredograma: da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes. c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD segregam-se independentemente. 2. Analise este quadro Variantes da Atividade Genes Quadro clínico G-6-PD enzimática (%) B B 100 Normal A A 80-100 Normal Sensibilidade a A- A- 10-20 drogas; crise hemolítica leve Sensibilidade a Med B- 0-5 drogas; crise hemolítica grave Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um Considerando a figura do cromossoma X apresentada no sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um item 1 desta questão e as informações contidas nesse filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada quadro, RESPONDA: por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação. a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima A probabilidade genética de serem portadoras do gene para G–6–PD são alelos? a hemofilia A, neste caso, é: ( ) Sim ( ) Não Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 5
  • 6. JUSTIFIQUE sua resposta. c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a b) É possível uma criança com genótipo favorável ao dominância e a recessividade. desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel. enzimática B? e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que ( ) Sim ( ) Não não tem nenhuma relação com as leis de Mendel. JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio. 2. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da 36. (UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na distribuição independente e indique os gametas produzidos qual, há gerações, diversos membros são afetados por pelo genótipo aaBbccDdEE. raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. a) a; B; b; c; D; d; E. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença, b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE. consultou um geneticista que, após constatar que a família c) aa; Bb; cc; Dd; EE. reside em um grande centro urbano, bem como a d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd. inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o e) aB; bc; cD; dE. heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por uma seta. 3. Suponha que você possua duas linhagens de plantas: uma AABB e outra aabb. Você cruza as duas e autofecunda as plantas F1. Quanto a esses dois genes, qual a prob. de uma planta F2 obter metade de seus alelos de um avô e metade de outro? E uma planta na F2obter todos os seus alelos de um só avô? a) 1/16 e 1/16 b) 4/16 e 8/16 c) 1/16 e 2/16 d) 4/16 e 2/16 4. Considere o cruzamento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee. Que proporção da prole se assemelhará, no genótipo, com (1) o primeiro genitor, (2) o segundo genitor, (3) nenhum deles, (4) qualquer um deles? a) 1/32 1/32 1/16 15/16 a) Sabendo que a doença em questão é um caso de b) 1/32 1/32 15/16 1/16 herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista c) 1/64 1/64 1/64 63/64 quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença d) 1/64 1/64 63/4 1/64 a seus descendentes diretos. b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de 5. Nas ervilhas, a cor amarela dos cotilédones é dominante que o primo doente do consultante, ao casar com uma sobre a verde e a forma lisa da semente é dominante sobre mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença. a rugosa. Que razão fenotípica é esperada, em F2, do cruzamento (genitores puros) de semente amarela, lisa X verde, rugosa? 4. Segunda Lei e interações gênicas a) 3:1 1. Dois locos gênicos com segregação independente, cada b) 1:2:1 um controlando um caráter. Trata-se de? c) 9:3:3:1 a) 1a Lei de Mendel d) 1:1:1:1 b) 2a Lei de Mendel c) Interação gênica 6. Quais as proporções genotípica e fenotípica resultantes d) Epistasia do cruzamento VvRr X Vvrr? a) 1:1:1:1 e 3:1 A alternativa correta em relação ao quadro é: b) 1:1:2:2:1:1 e 3:3:1:1 c) 1:2:2:4:2:1 e 9:3:3:1 d) 1:1:1:1:1:1 e 1:1:1:1 7. A cor da planta e das flores são governadas pelos genes C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, cc=letal, B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a RF do cruz. de duplos-heterozigotos? a) 9:3:3:1 b) 3:1:6:2 c) 1:1:1:1 d) 4:6:4:2 8. Quantos gametas diferentes produzem os genótipos: AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". a)AA, b)Aa, c)AaBb, d)AABB, e)AABBccDDeeffgg e São Paulo: Moderna, 1997. p. 499. f)AabbccDdee. A figura representa a a) 1;2;4;1;1;4 b) 2;2;4;5;5;5 a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a c) 1;1;2;2;7;5 divisão. d) 1;2;4;1;2;4 b) meiose e explica a segregação independente dos genes previstos pela segunda lei de Mendel. Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 6
  • 7. 9. Aponte a RG esperada na descendência: a) do 17. Numa planta a cor púrpura das flores pode ser produzida cruzamento AaBbCCDD x AabbCCdd, b)da autofecundação por alelos dominantes de qualquer um de dois pares de indivíduos de genótipo AaBBCCDD. diferentes de genes (A_bb e aaB_). A_B_ produz pétalas a) 9:3:3:1 e 1:2:1 azuis, e aabb produz pétalas escarlates. Qual o genótipo b) 1:1:1:1 e 1:2:1 dos genitores no cruzamento: azul xescarlate => c) 1:1:2:2:1:1 e 1:2:1 1/4azul:2/4púrpura:1/4escarlate? d) 1:1:2:2:1:1 e 1:1:2:1:1 a) AABB e aabb b) AAbb e aaBB 10. No milho, três alelos dominantes, A, B, R, precisam estar c) AaBb e aabb presentes para que se produzam sementes coloridas. Uma d) Aabb e aaBb planta colorida X é cruzada com três plantas de teste com genótipo conhecido. Com aabbRR, obtêm-se 50% de sementes coloridas. Com aaBBrr, obtêm-se 25% coloridas. 5. Linkage e mapas Com Aabbrr, obtêm-se 50% coloridas.Qual o genótipo de X? 1. A existência de dois ou mais genes, localizados no a) AaBBRr mesmo cromossomo, diz respeito a: b) AaBbRr a) Interação epistática c) AABbRr b) Interação não-epistática d) AaBbRR c) Ligação gênica 11. A audição normal depende da presença de pelo menos d) Pleiotropia um alelo dominante de cada um dos genes D e E. Se você 2. Para que um indivíduo duplo heterozigotoCIS, com genes examinasse a prole coletiva de um grande número de ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um casamentos DdEe X DdEe, que proporção fenotípica gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra: esperaria encontrar? a) Crossing-over na mitose a) 15:1 b) Crossing-over na meioseI b) 9:6:1 c) Crossing-over na meioseII c) 3:1 d) Mutação d) 9:7 3. Um indivíduo duplo-heterozigoto trans , em relação aos 12. A visão normal, hipoteticamente, depende da presença genes (D/d) e (E/e) produzirá gametas do tipo DE com de pelo menos um dominante dos genes A e B. Se você freqüência: examinasse a prole coletiva de um grande número de a) 0.25 casamentos AaBb X AaBb, que proporção fenotípica b) 0.5 esperaria encontrar? c) > 0.25 a) 15:1 d) < 0.25 b) 9:6:1 c) 3:1 4. (F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num d) 9:7 mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17 unidades. A frequência de gametas AB formados por um 13. Considerando um caso de interação gênica epistática, indivíduo AB/ab éde: um cruzamento de duplos-heterozigotos produziu, na F2, a a) 8,5% seguinte RF 9:6:1. Quantos genótipos diferentes são b) 17% produzidos em cada classe fenotípica da F2? c) 34% a) 1 : 1 : 1 d) 41,5% b) 1 : 4 : 4 e) 83% c) 9 : 6 : 1 d) 4 : 4 : 1 5. No milho grão colorido I ‚dominante sobre grão incolori e grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares 14. Em cachorro, o genótipo C_ produz pêlos pigmentados, de genes estão em linkage.Plantas desementecoloridalisa ao passo que cc origina pêlos brancos. Outro par de alelos foram cruzadas com plantas de sementesincoloresrugosas.A (B/b) determina a cor da pelagem, assim C_B_ são pretos e F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada C_bb são marrons. No cruzamento de dois animais complantas de semente incolor e rugosa produzindo: CcBb,qual a RF esperada? 285 plantas com sementes coloridas lisas a) 9pretos:3brancos:4marrons 10 plantas com sementes coloridas rugosas b) 9pretos:6brancos:1marrons 297 plantas com sementes incolores rugosas c) 9pretos:1brancos:6marrons 8 plantas com sementes incolores lisas d) 9pretos:4brancos:3marrons A taxa de crossing entre I e R é: 15. Dois fatores que alteram a relação fenotípica 9:3:3:1 a) 3% b) 6% esperada da descendência de um duplo-heterozigoto são: c) 48,5% a) Interação gênica e Pleiotropia d) 0,7% b) Dominância completa e Interação e) 1,5% c) Interação gênica e Codominância 6. (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes d) Dominância completa e Pleiotropia CD/cd durante a meiose.Supondo-se que ocorre crossing entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados 16. Dois ou mais genes interagindo na determinação de um serão: caráter, é uma característica de: a)25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD. a) 2a Lei de Mendel b)42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD. b) Genes ligados ao sexo c)42% CD, 42% cd, 8% Cd,8% cD. c) Pleiotropia d)50% CD, 50% cd. d) Interação gênica Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 7
  • 8. e)84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD. amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: 7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois Cruzamento Resultado pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, I x aa 100% púrpura obteve-se: II x aa 50% púrpura; 50% amarelo 43 % - indivíduos AaBb III x aa 100% amarelo 43 % - indivíduos aabb IV x Aa 75% púrpura; 25% amarelo 7% - indivíduos Aabb Apresentam genótipo Aa as linhagens: 7% - indivíduos aaBb a) I e II b) II e III c) II e IV d) I e IV e) III e IV Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, pode-se dizer que : 13. (Taubaté) O albinismo nas plantas, ou seja, a a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes incapacidade de sintetizar clorofila, é um caráter recessivo é de 7 unidades. em muitas espécies. Uma planta de fumo heterozigota para b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes albinismo é autofecundada, e 600 de suas sementes são é de 7 unidades. postas para germinar. Quantas teoricamente, levarão a c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes plantas albinas? Quantas, teoricamente, terão o genótipo é de 14 unidades. parental? d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes a) 150; 300 é de 14 unidades. b) 150; 450 e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a c) 300; 300 distância entre os dois genes é de 14 unidades. d) 150; 150 8. (FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A, e) 450; 150 B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando as seguintes freqüências de recombinação: 14. (UFRJ 2007) Sabendo que a maioria das mutações é AB - 17%CD - 30%AC - 5%AD - 35%BD - 18% deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista John a) A - B - C - D Maynard-Smith escreveu sobre a meiose, durante a b) A - C - B - D produção de gametas: c) A - B - D -C "A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a d) C - A - B - D transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, com e)C - A - D - B eles, produzir um único carro que funcione". 9. (UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogos os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequência duplicados (A e B), bem como as localizações dos alelos relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo deletérios "M" (presente somente no cromossomo A) e "N" genótipo AB/ab? (presente somente no cromossomo B). AB Ab aB ab a) 36% 14% 14% 36% Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá b) 34% 16% 16% 34% formar gametas que não c) 42% 8% 8% 42% sejam portadores dos d) 8% 42% 42% 8% alelos M e N? Justifique e) 44% 6% 6% 44% sua resposta. 10. (UMC-SP) Um indivíduo de genótipo desconhecido foi cruzado com o birecessivo mn/mn e produziu os seguintes 15)(FUVEST-2005) Foram realizados cruzamentos entre descendentes: 4% MN/mn; 46% Mn/mn; 46% mN/mn; 4% uma linhagem pura de plantas de ervilha com flores mn/mn púrpuras e grãos de pólen longos e outra linhagem pura, Pergunta-se: com flores vermelhas e grãos de pólen redondos. Todas as a) Qual o genótipo do indivíduo? Ele é cis ou trans? plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólen b) Que tipos de gametas formou e em que procentagem? longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com c) Quais desses gametas são parentais e quais são plantas da linhagem pura de flores vermelhas e grãos de recombinantes? pólen redondos, foram obtidas 160 plantas: d) Qual é a distância dos loci m e n no mapa gênico? 62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos, 11. (Unicamp-SP) Um organismo homozigoto para os genes 66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos, ABCD, todos localizados num mesmo cromossomo, é 17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos, cruzado com outro que é homozigoto recessivo para os 15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos. mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo recessivo) mostra os seguintes resultados: com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de Mendel - não ocorreu permuta entre os genes A e C (Lei da Segregação Independente). - ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entre a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as AeD freqüências esperadas para os fenótipos? - ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências a) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüência esperadas e as observadas mais provável desse 4 genes no cromossomo, a partir do . gene A? 16) (F.OBJETlVO-SP) Em drosófila, os genes para cor do b) Justifique sua resposta. corpo (cinza ou preto) e tamanho das asas (normais ou vestigiais) situam-se no mesmo par de homólogos. Uma fêmea de corpo cinza e asas normais duplamente 12. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação heterozigota, cruzada com um macho de corpo preto e asa da cor das sementes de uma planta: A, dominante, vestigial, birrecessivo, apresenta os seguintes resultados: determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor cinza - normal - 128 Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 8
  • 9. cinza - vestigial - 22 e) 56,25% preto - normal - 24 preto - vestigial – 126 23) (FCC) - Considerando-se T, G e R genes não-alelos que se segregam independentemente, qual é a proporção Qual é a distância, em morganídios, entre os genes para cor esperada de descendentes TtGGRr do cruzamento TtGgRR do corpo e tamanho da asa? x ttGgrr: a)5. c) 15 . e) 60.. a) I 1/16 b)l 1/8 c) 1/4 d) 3/4 e) 9/16 b) 10 d) 45 24)(CESGRANRIO) Em uma geração F2, para um caso de 17) (FUVEST-2005) No desenho abaixo, estão dois pares de genes independentes, a proporção do representados dois cromossomos de uma célula que genótipo Aabb é igual a: resultou da 1ª divisão da meiose de um indivíduo a) 1/8 b) 1/16 c) 1/4 d) 3/16 e)3/8 heterozigótico AaBb. Esquematize esses cromossomos, com 25) (Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois os genes mencionados: locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre a) no final da interfase da célula que meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo originou a célula do desenho. indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que b) nas células resultantes da 2ª divisão precede a meiose e a mitose, cada uma dessas meiótica da célula do desenho. células terá, respectivamente, a seguinte constituição c) em todas as células resultantes da genética: meiose que originou a célula do desenho. a) AaBb e AaBb. b) AaBb e AAaaBBbb. 18)(Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois c) AAaaBBbb e AaBb. locos: AaBb. Um e espermatócito desse indivíduo sofre d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo e) AB e AaBb. indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, 26)(Unicamp-2004) Considere duas linhagens homozigotas respectivamente, a seguinte constituição genética: de plantas, uma com caule longo e frutos ovais e outra com a) AaBb e AaBb. caule curto e frutos redondos. Os genes para comprimento b) AaBb e AAaaBBbb. do caule e forma do fruto segregam independentemente. O c) AAaaBBbb e AaBb. alelo que determina caule longo é dominante, assim como o d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. alelo para fruto redondo. e) AB e AaBb. a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto e frutos ovais a partir das linhagens originais?Explique 19) Quanto tipos de gametas diferentes e quais tipos de indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para gametas podem produzir os indivíduos que tem genótipo: comprimento do caule e B, b para forma dos frutos. a) AABbCCddEe Cruzando entre si os descendentes da linhagem original b) DDPpFf b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos c) Hhli ovais serão obtidas? Resposta 1/16 A= 4 b=4 c=4 27)(Puc) A probabilidade de um individuo com genótipo TtLi 20)(CESCEM-SP) Em uma célula, dois pares de formar um espermatozóide com constituição tL é: cromossomos homólogos (AA' e BB') ocupam as seguintes a)1/16 d)3/4 posições na metáfase I do processo da gametogênese, b)3/16 e)1/2 conforme figura abaixo. Ao concluir a meiose, essa célula c)1/4 formará: a) dois gametas AB e dois 28)(ESTÃCIO DE SÃ-RJ) A troca do material genético entre gametas A'B. cromossomos homólogos dá-se por um processo b) dois gametas AB' e dois denominado: gametas A'B. a) permuta. c) apenas dois gametas: AB e b) combinação. A'B'. c) frutificação. d) apenas dois gametas: AB' e d) interferência. A'B. e) fragmentação. e) quatro gametas: AB, A'B, AB' e A'B'. 29) (PUC-SP)A permutação ou crossing-over é: 21)(Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, a) a troca de gametas que ocorre durante o cruzamento de uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com dois indivíduos hermafroditos. sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 b) a troca de micronúcleos entre indivíduos unicelulares que indivíduos. usam esse processo para renovar o seu material genético. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos c) o processo de duplicação dos cromossomos, fundamental fenótipos obtidos? para a manutenção da espécie. d) o processo que origina novos arranjos gênicos, 22) (UFPA)Do cruzamento de um diíbrido (AaBbl) com um resultantes de trocas de fragmentos de cromátides duplo homozigoto (aabbl) resultaram 160 descendentes. A homólogas. proporção esperada de descendentes com o genótipo igual e) a fase em que os cromossomos homólogos vão sofrendo ao pai diíbrido é: um processo de pareamento de modo a se tornarem a) 6,25% bivalentes. b) 18,75% c) 25% 30)(U.U.MG) Consideremos a segregação de dois pares de d) 50% alelos AB/ab durante a meiose. Supondo-se que não houve Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 9
  • 10. crossing-over entre os dois cromossomos, os gametas formados são: 37)Um concurso de gado considera 3 características a) 50% Ab, 50% Ba. condicionadas por genes dominantes onde para cada uma, b) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b. o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e o c) 100% AaBb. recessivo (que recebe zero na característica d) 50% AB, 50% ab. correspondente). Um criador de um touro e uma vaca, e) 50% Aa, 50% Bb. ambos heterozigóticos para as três características, desejando entrar no concurso fez com que os animais se 31)Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma cruzassem. Qual é a chance do criador obter em F1 um criança normal para polidactilia, mas miope. Considerando- descendente capaz de tirar o 1°lugar, obtendo mais pontos, se que ambas as anomalias são autossômicas e os e um descendente que ficasse em último lugar, obtendo respectivos genes estão em cromossomos diferentes, então, menos pontos? qual a probabilidade do casal a) ter outra criança normal para as duas características? 38)(F. CARLOSCHAGAS-SP)Os genes A e B encontram-se b) ter um menino míope e com polidactilia? num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de 17 unidades. A freqüência de gametas AB formados 32)Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem Por um individuo AB, é de: branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P === determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas ab sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e a) 8,5%. b)17%. c) 34%, d) 41,5%. e) 83%. segregam-se independentemente. Uma ave branca com patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes, 39) Linhagens de plantas com flores vermelho-denteadas foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os (BBLL) foram cruzadas com plantas com flores branco-lisas descendentes obtidos forem cruzados entre si, qual a (bbll). A geração F1 foi fecundada resultando em uma proporção de aves hornozigotas para os dois pares de geração F2 com certo número de indivíduos, dentre os quais genes? 200 eram duplo-recessivos (bbll). Pergunta-se: a) quantos indivíduos se espera que tenham nascido no total 33)No homem, existem duas manifestações genéticas: a em F2? polidactilia e a miopia. Um indivíduo com polidactilia b) qual o numero de plantas de F2 com pelo menos um apresenta essa doença herdada do pai que também é caráter dominante? polidáctilo. Sua mãe é normal, porém filha de dois polidáctilos. Esse mesmo indivíduo é míope, mas a mãe e o pai são normais. Imagine que esse indivíduo case-se com 6. Interações Gênicas 1. (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são uma mulher normal para polidactilia e miopia, sendo que na mulatos médios.Provavelmente esse casal é constituído por: sua família o único míope é seu irmão e ninguém apresenta a) dois mulatos médios. polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo dois filhos, b) um mulato médio e um negro puro. um menino e uma menina, que os dois sejam normais para c) um mulato médio e um branco puro miopia e polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo d) um negro puro e um branco puro. dois filhos, um menino e uma menina, que os dois sejam e) um mulato claro e um escuro. normais para miopia e polidactilia. 2. (FATEC-SP)Pares de genes, com segregação 34)(FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois pares independente, podem agir, conjuntamente, na determinação de genes (A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes de uma mesma característica fenotípica.Este fenômemo é de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que conhecido como: proporções? a) interação gênica. b) epistasia c) herança quantitativa a) 75% AB e 25% ab. d) poligenia e) dominância completa. b) 50% Aa e 50% Bb. c) 25% aa, 50% AB e 25% bb. 3. (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da d) 25% AA, 50% ab e 25% BB. abóbora podem ser: discóide, esféricaou alongada. e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab. A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo genótipo A_B_; a forma alongada por aabb.Do cruzamento 35) (U.F.AL) Os genes A e B não são alelos, encontram-se de abóboras discóides, ambas heterozigotas, espera-se que num mesmo cromossomo e a taxa de recombinação entre nasçam: eles é de 10%. Um indivíduo ABab formará um maior a) somente abóboras discóides. número de gametas com constituição: b) 50% AaBb e 50% aabb. a) Aa ou Bb. c) abóboras discóides, esféricas e alongadas. b) AA ou BB. d) 75% A_B_ e 25% a_B_. c) AB ou ab. e) somente abóboras discóides heterozigotas. d) aa ou bb. e) Ab ou aS. 4. (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de genes alelos determina uma única característica, 36) (FUVEST-SP) Em determinada espécie, os locos dos porém há casos onde um mesmo par de genes, sob genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose determinadas condições ambientais, determina dois ou mais de um indivíduo duplo-heterozigoto ABab ocorre permutação caracteres.Este fenômeno é conhecido como: entre esses locos em 80% das células. A porcentagem a) epistasia. b) genes aditivos. c) interação esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: gênica. d) pleiotropia. e) genes quantitativos. a) 10%. 5. (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às b)20%. seguintes combinações de genes: c) 30%. B_aa = amareloB_A_ = branco d)40%. bbA_ = brancobbaa = verde e) 80%. Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 10
  • 11. Estas informações permitem concluir que o gene: 10. Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista a) A é epistático sobre seu alelo. rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8 b) B é epistático sobre A e sobre a. ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais? c) a é hipostático em relação a A. d) b é hipostático em relação a B. e) A é epistático sobre B e sobre b. 7. Herança Quantitativa 01. Caráter controlado por vários genes, fortemente 6. (STA.CASA-SP) Admita que em certos animais de laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja inflenciado por fatores ambientais: dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor a) Caráter qualitativo marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente b) Caráter monogênico c) Caráter digênico autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em d) Caráter quantitativo homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático sobre os genes A e a. 02. Considerando as abreviações: valor fenotípico (F), valor Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com genotípico (G) e efeitos do meio (E), qual dos modelos sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de abaixo está correto? pelagem citadas. Quantos devem ser brancos? a) G = F + E a)2 b)8 c) 10 d)4 e)5 b) E = F + G 7. ( FCMSC-SP) A epistasia é o fenômeno genético pelo c) F = G + E d) G = E - F qual um gene , de um determinado loco, age sobre outro 03. (CESGRANRIO-RJ)Supondo-se que a cor da pele gene , de outro loco . Em casos de epistasia em que estão humana seja condicionada por apenas dois pares de genes envolvidos dois locos g~enicos , sendo um epistático sobre autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de o outro, ocruzamento de diíbridos não apresentará , na um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb,ter descendência a proporção fenotípíca final F1=9:3:3:1 . um filho branco? Respectivamente , se o loco epistático pe dominante ou se a) 1/16 b) 4/16 c) 5/16 d) 6/16 e) 8/16 o loco epistático é recessivo, as duas proporções fenotípicas ficam: 04. Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um a) 9:3:4 e 12:3:1 espermatócito desse indivíduo sofre meiose. b) 12:3:1 e 9:3:4 Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo c) 9:6:1 e 15:1 indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que d) 12:3:1 e 9:7 precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, e)15:1 e 9:7 respectivamente, a seguinte constituição genética: 8. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos a) AaBb e AaBb. b) AaBb e AAaaBBbb. verdes, vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são c) AAaaBBbb e AaBb. determinados por um gene com diferentes alelos, como d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. descrito na tabela. e) AB e AaBb. Fenótipos Genótipos 5. Uma mulata, filha de pai branco e mãe negra, casa-se com um homem branco. Quanto à cor da pele, como Verde GG, GG1, GG2 poderão ser seus filhos? Vermelho G1 G1 6. Um mulato escuro casou-se com uma mulher branca. Laranja G1 G2 Quais as probabilidades de esse casal ter um filho mulato claro do sexo masculino? Amarelo G2 G2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos, 8. Lista Mista porém os tornam mais visíveis aos predadores. a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam mais 01. (UNESP/2005) Considere as seguintes formas de visíveis para os predadores, sendo completamente herança: eliminados naquela geração. Haverá a possibilidade de I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo V V nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. genótipo (C C ) define cor vermelha nas flores. Indivíduos B B b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos homozigotos com genótipos (C C ) apresentam flores predadores e são eliminados naquela geração. Haverá brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre V B possibilidade de nascerem peixes verdes na geração essas duas linhagens (C C ) apresentam flores de cor rosa. A A A seguinte? Explique. II. Em humanos, indivíduos com genótipos I I ou I i B B B apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I I ou I i A B Informações para as questões 9 e 10 apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos I e I são, portanto, Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o A B em que temos: genótipo I I determina tipo sangüíneo AB. III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. GENÓTIPOS FENÓTIPOS 1 1 1 2 Homens com genótipo C C (homozigotos) ou C C R-ee Rosa 1 1 (heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C C são rrE- Ervilha 1 2 calvas e C C são normais. Tanto homens quanto mulheres 2 2 R-E- Noz C C são normais. rree Simples I, II e III são, respectivamente, exemplos de: 09. Em 80 descendentes, qual será o esperado para o a) dominância incompleta, co-dominância e expressão seguinte cruzamento: Rree X rrEe? gênica influenciada pelo sexo. b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 11
  • 12. incompleta. c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. c) co-dominância, epistasia e pleiotropia. d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS. d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo. 4. (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos 02. UNICAMP-2008 Para desvendar crimes, a polícia (A e B) contribuintes, qual a probabilidade de um casal de científica costuma coletar e analisar diversos resíduos mulatos, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco? encontrados no local do crime. Na investigação de um assassinato, quatro amostras de resíduos foram analisadas a) 1/16 e apresentaram os componentes relacionados na tabela b) 4/16 abaixo. Com base nos componentes identificados em cada c) 5/16 amostra, os investigadores científicos relacionaram uma das d) 6/16 amostras, a cabelo, e as demais, a artrópode, planta e e) 8/16 saliva. Amostras e Componentes 5. Um casal tem 12 filhos, todos mulatos médios. 1 clorofila, ribose e proteínas Provavelmente este casal será constituído por: 2 ptialina e sais a) dois mulatos médios 3 quitina b) um mulato médio e um negro 4 queratina e outras proteínas c) um branco e um mulato médio d) um negro e um branco A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique e) um mulato claro e um escuro qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. 6. (Mackenzie 1996) Considerando os casamentos a seguir, Sangue do tipo AB Rh- também foi coletado no local. uma criança de tipo sanguíneo B, Rh+ poderá ser filha: Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sangüíneo O Rh- e a mãe tem o tipo AB Rh+, há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta 3 )(UNICAMP 2008) Em várias culturas vegetais, os programas de melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido). Nesses programas são desenvolvidas linhagens homozigotas por meio de sucessivas gerações autofecundadas. Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, são então cruzadas e produzem os a) somente do casal I. híbridos, que, em geral, são mais vigorosos e mais b) do casal I ou do casal IV. produtivos que os parentais. c) o casal III ou do casal IV. a) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entre d) somente do casal II si? Explique. e) do casal I ou do casal II ou do casal III. b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo híbrido nos plantios subseqüentes, o resultado 7. (Mackenzie 2010) não será o mesmo. Por quê? 3) Um casal de coelhos de fenótipos diferentes produziu numa primeira geração, somente filhotes Chinchila. Foram cruzados dois destes filhotes entre si, e nasceram então filhotes albinos e Chinchilas em iguais proporções. Qual deve ser o genótipo a) dos pais b) dos filhotes cruzados entre si c) dos filhotes chinchilas da geração F2? Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma 6. (Cesgranrio 1995) Na espécie humana há um tipo de acima. surdez hereditária que é determinada por um par de genes. a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança representadas por símbolos hachurados: destra e normal para o albinismo. Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. respectivamente: e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo. 8. (Mackenzie 2010) a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 12
  • 13. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo genótipos e fenótipos, colocando-se entre parênteses o localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma gene que pode ser indiferentemente recessivo ou herança autossômica dominante, a probabilidade do casal dominante. 3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é Genótipos Fenótipos a) 1/2 b) 1/6 c) 3/4 d) 1/4 e) 1/8 C(c) A(a) ................................... cinzento C(c) aa ...................................... preto 9. Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e Cc A(a) .................................... albino uma mulher mulata clara nasceram crianças brancas e cc aa ......................................... albino mulatas, assinale a alternativa que apresenta a seqüência de genótipos do pai e da mãe respectivamente: 14. Um rato preto, quando cruzado com uma fêmea a) AAbb Aabb cinzenta, produziu uma geração na qual foram evidenciadas b) aaBB aaBb as seguintes proporções fenotípicas: 3/8 cinzento, 3/8 preto c) AAbb aaBb e 2/8 albino. Os genótipos parentais são: d) AaBb Aabb a) Ccaa X CcAa e) aaBB Aabb b) CcAA X ccAa c) Ccaa X CCAa 10. (UNICAMP-2008) A síndrome de Down, também d) CcAa X CcAa chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % e) ccAA X ccAa dos recém nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 15. Um rato albino, cruzado com uma fêmea preta produziu 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois a seguinte geração: ¼ aguti, ¼ preto e ½ albino. Os cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do genótipos parentais são: cromossomo 21 é originada durante as anáfases a) ccAa X Ccaa I ou II da meiose. b) ccAA X Ccaa a)Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre c) ccAa X CCaa na meiose. d) CcAa X CcAA b)Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na e) ccAa X CCAA anáfase II que levam à formação de células com três cromossomos 21. 16) (Mack-SP)A fenilcetunuria e a miopia são doenças decorrentes da ação de genes autossômicos recessivos. Do 11) (FESP-PE) Em um mapa genético a distância entre os casamento entre uma mulher normal, filha de mãe com loci P e R é de 25 morganídios. Escolha a alternativa fenilcetunuria e pai míope, com um homem normal para que indique a freqüência relativa dos gametas PR, Pr, pR, pr fenilcetunuria e míope, nasceu uma criança de visão normal produzidos pelo genótipo PRpr. e fenilcetunúrica. A probabilidade desse casal de ter uma RP Pr pR pr criança normal para as duas características e: a) 25% 25% 25% 25%. a)3/8 b)7/8 c)3/4 d)1/8 e)1/2 b)50% 0% 0% 50%. c) 12,5% 37,5% 37,5% 12,5%. 17) Um casal de amigos seus, Márcio Olga, ambos de olhos d) 37,5% 12,5% 12,5% 37,5%. castanhos e cabelos lisos, trazem duas crianças a sua casa: e) 43,75% 6,25% 6,25% 43,75%. José, olhos castanhos e cabelo e Luiz, de olhos azuis e cabelos lisos. Pedem para que você adivinhe qual deles é 12) (FEI-SP)Um cromossomo apresenta os genes A, B, C e filho do casal. D com as freqüências de recombinação abaixo: A – B 17%; B - C 3%; A – D 5%; A – C20%; D – B 18) Em certa raça de cavalo, a cor negra dos pelos é devida  12% ao gene dominante C, e a cor castanha ao seu alelo c. O A seqüência provável desses genes no cromossomo será: caráter troteiro é devido ao gene M,e marchador ao alelo m. a) ABCD. b) ABDC. c) ADCB. d) ADBC. e) ACDB. Como seriam os descendentes de um troteiro negro homozigoto com um marchador castanho? 13. Na galinhas, um gene C produz plumagem colorida, enquanto o alelo c condiciona plumagem branca. O gene C 19) (Unifor-CE)Em cobaias, pelagem preta é dominante é inibido na presença do gene I, produzindo-se então sobre a marrom e pêlo curto é dominante sobre pêlo longo. plumagem branca. Se duas cobaias duplo-heterozigoticas forem cruzadas, a proporção esperada de animais pretos de pêlo longo na descendência é: a) 9/16 b) 6/16 c)4/16 d)3/16 e)1/16 20) (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com Uma galinha branca, cruzada com macho colorido número 1, cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, produz 100% de descendentes coloridos. cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com A mesma galinha, cruzada com um macho número 2, cabelos crespos e outra com cabelos lisos. também colorido, produz 50% de descendentes a) Qual a probabilidade de que a terceira criança seja albina coloridos e 50% de descendentes brancos. Quais são os com cabelos crespos? genótipos da galinha e dos dois galos? b) A probabilidade de uma criança normal de cabelos crespos desse cruzamento se casar mais tarde com um Informação para as questões 14 e 15 individuo albino e de cabelos lisos, gerar 2 meninos normais Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois e de cabelos crespo. genes, C e A, e seus respectivos recessivos, c e a. O gene c em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos 21) (FUVEST) - Do casamento entre uma mulher albina com genes produtores de pigmento e determinando a formação cabelos crês pos e um homem normal, com cabelos de albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma Colégio Técnico de Campinas Professora Ionara Urrutia Moura Página 13