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FICHA DE TRABALHO
                                          BIOLOGIA
                                          11º ANO
Nome:
Data:
Turma:


Lê atentamente os textos sobre as diversas utilizações do A.D.N..

1. Os testes de parentesco têm como objectivo
estudar a existência de uma relação de parentesco
entre duas pessoas e baseiam-se no estudo do
material genético ou ADN. Os testes de paternidade
baseiam-se no facto de cada indivíduo herdar metade
do ADN da mãe e a outra metade do pai.
Consiste na análise de 15 marcadores genéticos STR,
alelos cujas sequências de nucléotidos são únicas em
cada indivíduo. É através da análise dos diferentes
alelos presentes de cada um destes marcadores na
mãe, filho e suposto pai que é possível aferir se o
suposto pai é realmente o pai biológico da criança em
questão.

1.1. Explica o que são os marcadores genéticos.


1.2. Explica como são feitos os testes de paternidade.




Informação baseada e imagens retiradas do site
www.genomed.pt


2. Lê a seguinte notícia:


      Base de dados de ADN está pronta a arrancar e promete diminuir crimes por resolver

Foi dado o passo que faltava para a criação da base de dados portuguesa de perfis de ADN
para identificação civil e criminal. O regulamento e as regras de funcionamento que faltavam
para pôr em prática aquele instrumento foram publicados, anteontem, em Diário da
República, pelo que o Instituto Nacional de Medicina Legal (INML) está agora apto a recolher a
informação genética de todos os condenados por crimes dolosos com penas de prisão
concreta igual ou superior a três anos de prisão.

In        http://www.publico.pt/Sociedade/base-de-dados-de-adn-esta-pronta-a-arrancar-e-
promete-diminuir-crimes-por-resolver-1352183
2.1. Indica possíveis utilizações para esta base de dados.




2.2. Concordas com esta base de dados? Justifique a sua resposta.




3. Lê a seguinte notícia de jornal:


                  ADN identificou 10% das vítimas do tsunami em três meses


O número de vítimas do tsunami que foram identificadas com recurso à análise genética cresceu de
1 para 10% no último trimestre. Oito meses depois da tragédia que varreu o sudoeste asiático, as
análises por ADN começam a mostrar ajudas significativas na identificação dos mortos e espera-se
que, nos próximos tempos, o papel da genética seja ainda mais importante, até porque é agora a
única esperança de identificação para os milhares de corpos sem nomes, sobretudo de crianças.



In http://www.dn.pt/inicio/interior.aspx?content_id=622807


3.1. Indique possíveis utilizações para os testes de A.D.N.




4. A amniocentese é um exame realizado em mulheres grávidas, normalmente a partir da 15ª
semana de gestação, para determinar o cariótipo do bebé permitindo saber algumas doenças
e alterações genéticas no bebé.

O exame é feito pelo médico obstetra, com a grávida
deitada e com o auxílio de um ecógrafo (aparelho que
realiza ecografias). O feto cresce dentro do saco ou bolsa
amniótica. Este saco contém líquido amniótico que
mantém o feto húmido e protegido dos choques térmicos
e mecânicos. O médico introduz uma agulha na barriga da
grávida até chegar dentro do saco amniótico e colhe uma
quantidade pequena. O ecógrafo permite visualizar o
trajecto da agulha, a localização do bebe para evitar ser
picado e qual a zona onde há mais líquido. O líquido é
enviado para laboratórios específicos e demora cerca de
duas semanas a obter o resultado. As células do líquido
amniótico podem ser analisadas pelas cadeias de ADN, ou
pelos cromossomas após serem cultivadas durante uns dias. Neste exame é feita a avaliação
dos genes do feto, o que permite detectar se é portador do síndroma de Down, de algumas
doenças hereditárias, qual o grupo sanguíneo ou se há infeção no líquido. Também se
determina o sexo, que é importante em algumas doenças ligadas ao sexo como a hemofilia,
que afecta principalmente o sexo masculino.

In http://www.conhecersaude.com/exames-medicos/a/3266-amniocentese.html

4.1. O que é amniocentese?

_____________________________________________________________________________
________________________________________________________________________

4.2. Qual é o procedimento da amniocentese?

_____________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________

4.3. Indique algumas doenças que este teste deteta?

_____________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________




Elaborado por: Rute Batista

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  • 1. FICHA DE TRABALHO BIOLOGIA 11º ANO Nome: Data: Turma: Lê atentamente os textos sobre as diversas utilizações do A.D.N.. 1. Os testes de parentesco têm como objectivo estudar a existência de uma relação de parentesco entre duas pessoas e baseiam-se no estudo do material genético ou ADN. Os testes de paternidade baseiam-se no facto de cada indivíduo herdar metade do ADN da mãe e a outra metade do pai. Consiste na análise de 15 marcadores genéticos STR, alelos cujas sequências de nucléotidos são únicas em cada indivíduo. É através da análise dos diferentes alelos presentes de cada um destes marcadores na mãe, filho e suposto pai que é possível aferir se o suposto pai é realmente o pai biológico da criança em questão. 1.1. Explica o que são os marcadores genéticos. 1.2. Explica como são feitos os testes de paternidade. Informação baseada e imagens retiradas do site www.genomed.pt 2. Lê a seguinte notícia: Base de dados de ADN está pronta a arrancar e promete diminuir crimes por resolver Foi dado o passo que faltava para a criação da base de dados portuguesa de perfis de ADN para identificação civil e criminal. O regulamento e as regras de funcionamento que faltavam para pôr em prática aquele instrumento foram publicados, anteontem, em Diário da República, pelo que o Instituto Nacional de Medicina Legal (INML) está agora apto a recolher a informação genética de todos os condenados por crimes dolosos com penas de prisão concreta igual ou superior a três anos de prisão. In http://www.publico.pt/Sociedade/base-de-dados-de-adn-esta-pronta-a-arrancar-e- promete-diminuir-crimes-por-resolver-1352183
  • 2. 2.1. Indica possíveis utilizações para esta base de dados. 2.2. Concordas com esta base de dados? Justifique a sua resposta. 3. Lê a seguinte notícia de jornal: ADN identificou 10% das vítimas do tsunami em três meses O número de vítimas do tsunami que foram identificadas com recurso à análise genética cresceu de 1 para 10% no último trimestre. Oito meses depois da tragédia que varreu o sudoeste asiático, as análises por ADN começam a mostrar ajudas significativas na identificação dos mortos e espera-se que, nos próximos tempos, o papel da genética seja ainda mais importante, até porque é agora a única esperança de identificação para os milhares de corpos sem nomes, sobretudo de crianças. In http://www.dn.pt/inicio/interior.aspx?content_id=622807 3.1. Indique possíveis utilizações para os testes de A.D.N. 4. A amniocentese é um exame realizado em mulheres grávidas, normalmente a partir da 15ª semana de gestação, para determinar o cariótipo do bebé permitindo saber algumas doenças e alterações genéticas no bebé. O exame é feito pelo médico obstetra, com a grávida deitada e com o auxílio de um ecógrafo (aparelho que realiza ecografias). O feto cresce dentro do saco ou bolsa amniótica. Este saco contém líquido amniótico que mantém o feto húmido e protegido dos choques térmicos e mecânicos. O médico introduz uma agulha na barriga da grávida até chegar dentro do saco amniótico e colhe uma quantidade pequena. O ecógrafo permite visualizar o trajecto da agulha, a localização do bebe para evitar ser picado e qual a zona onde há mais líquido. O líquido é enviado para laboratórios específicos e demora cerca de duas semanas a obter o resultado. As células do líquido amniótico podem ser analisadas pelas cadeias de ADN, ou
  • 3. pelos cromossomas após serem cultivadas durante uns dias. Neste exame é feita a avaliação dos genes do feto, o que permite detectar se é portador do síndroma de Down, de algumas doenças hereditárias, qual o grupo sanguíneo ou se há infeção no líquido. Também se determina o sexo, que é importante em algumas doenças ligadas ao sexo como a hemofilia, que afecta principalmente o sexo masculino. In http://www.conhecersaude.com/exames-medicos/a/3266-amniocentese.html 4.1. O que é amniocentese? _____________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 4.2. Qual é o procedimento da amniocentese? _____________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ 4.3. Indique algumas doenças que este teste deteta? _____________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ Elaborado por: Rute Batista