Misturas de solucoes_ideais

01
Mistura e Soluções Ideais - Série Concursos Públicos
Curso Prático & Objetivo
Misturas/ sem Rreação
1 (UF Vale do Sapucaí-MG) Um dentista precisava obter
uma solução aquosa de fluoreto de sódio (flúor) na con-centração
de 20 g/L para ser usada por um paciente no
combate e na prevenção da cárie. Ele dispunha no consul-tório
de 250 mL de uma solução aquosa a 40 g/L.
Para obter a solução desejada, ele deveria:
a) dobrar o volume da solução disponível em seu consul-tório
com água destilada.
b) adicionar à sua solução somente meio litro de água
destilada.
c) tomar cem mililitros da solução disponível e reduzir o
volume de água à metade pela evaporação.
d) tomar cinqüenta mililitros da solução disponível e adi-cionar
mais duzentos e cinqüenta mililitros de água
destilada.
e) usar diretamente no paciente 125 mL da solução já
disponível.
C = 20 g/L
Cinicial · Vinicial = Cfinal · Vfinal
20 · Vinicial = 40 · 250
40 · 250
Vinicial =
= 500 mL
20
É necessário adicionar 250 mL de água destilada, dobrando seu volume,
para obter uma solução de concentração 20 g/L.
a) 36 mol/L
b) 18 mol/L
c) 0,036 mol/L
d) 0,36 mol/L
e) 0,018 mol/L
X
X
X
2 (FEP-PA) O volume de solvente (água) que se deve
adicionar a 500 mL de uma solução aquosa 2 mol/L de
ácido sulfúrico para que esta solução se transforme em
uma solução 0,5 N é igual a:
a) 4 000 mL
b) 3 500 mL
c) 3 000 mL
d) 2 500 mL
e) 2 000 mL
3 (Fesp-PE) Adiciona-se 1,0 mL de uma solução con-centrada
de ácido sulfúrico, H2SO4, 36 N a um balão
volumétrico contendo exatamente 1 000 mL de água des-tilada.
A concentração em mol/L da solução resultante é:
(Admita que não há variação de volume.)
Dados: H = 1 u; S = 32 u e O = 16 u.
4 (EEM-SP) Misturaram-se 100,0 mL de uma solução
aquosa de uma substância A, de concentração igual a
10,0 g/L, com 100,0 mL de outra solução aquosa da mes-ma
substância A, mas de concentração igual a 2,0 g/L.
A concentração da solução resultante é igual a 6,5 g/L.
Sabendo-se que não houve variação de temperatura, cal-cule,
com três algarismos significativos, a variação de vo-lume
ocorrida na mistura das duas soluções.
V’ · C’ + V’’ · C’’ = Vfinal · Cfinal
Vfinal =
100 · 10,0 + 100 · 2,0
r 184,6 mL
6,5
Vinicial = 200 mL
Variação de volume = 200 – 184,6 r 15,4 mL
5 (Unicamp-SP) Um dos grandes problemas das navega-ções
do século XVI referia-se à limitação de água potável
que era possível transportar numa embarcação.
Imagine uma situação de emergência em que restaram
apenas 300 litros (L) de água potável (considere-a comple-tamente
isenta de eletrólitos).
A água do mar não é apropriada para o consumo devido à
grande concentração de NaCL (25 g/L), porém o soro fisio-lógico
(10 g de NaCL/L) é.
Se os navegantes tivessem conhecimento da composição
do soro fisiológico, poderiam usar a água potável para di-luir
água do mar de modo a obter soro e assim teriam um
volume maior de líquido para beber.
Para H2SO4 o k = 2.
N = k · M V M =
N
k
M =
0,5
V M = 0,25 mol/L
2
Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
2 · 500 = 0,25 · Vfinal
2 · 500
Vfinal =
= 4000 mL
0,25
Volume acrescentado = 4000 – 500 = 3500 mL
Para H2SO4 o k = 2.
N = k · M V M =
N
k
M =
36
V M = 18 mol/L
2
18 · 1 = Mfinal · 1000
Mfinal =
18· 1
= 0,018 mol/L
1000

a) Que volume total de soro seria obtido com a diluição
se todos os 300 litros de água potável fossem usados
para este fim?
b) Considerando-se a presença de 50 pessoas na embar-cação
e admitindo-se uma distribuição equitativa do
soro, quantos gramas de NaCL teriam sido ingeridos
por cada pessoa?
c) Uma maneira que os navegadores usavam para obter
água potável adicional era recolher água de chuva.
Considerando-se que a água da chuva é originária, em
grande parte, da água do mar, como se explica que ela
possa ser usada como água potável?
a) Cágua do mar = 25 g/L
Csoro = 10 g/L
Vinicial · Cinicial = Vfinal · Cfinal
1 · 25 = Vfinal · 10
Vfinal = 2,5 L
Volume acrescentado = 2,5 – 1,0 = 1,5 L de água potável a cada litro de
água do mar.
1,5 L de água potável @@@ 1 L de água do mar
300 L de água potável @@@ x
x =
300 · 1
V x = 200 L
1,5
Volume de soro = 300 + 200
Volume de soro = 500 L
b) 10 g de NaCL @@@@ 1 L de soro
y @@@@@@@@@ 500 L de soro
500 · 10
y =
V y = 5000 g de NaCL
1
5000
= 100 g de NaCL/pessoa
50
c) A água evapora enquanto o sal continua dissolvido no mar.
Massas atômicas: O = 16 u; AL = 27 u e S = 32 u.
a) 0,171
b) 1,46 · 10–6
c) 5 · 10–4
d) 1710
e) 684 · 103
X
8 (UFPI) Quais das afirmações a respeito de soluções
são corretas?
I. Quando diluímos uma solução, estamos aumentando
o número de mol do soluto.
II. Quando diluímos uma solução, estamos aumentando
o número de mol do solvente.
III. Na evaporação de uma solução aquosa de um com-posto
iônico, o número de mol do soluto não se al-tera.
IV. Quando misturamos duas soluções de mesmo soluto,
porém com molaridades diferentes, a solução final
apresenta uma molaridade com valor intermediário
às molaridades iniciais.
V. Ao misturarmos soluções de solutos diferentes, sem
que ocorra reação, na verdade o que ocorre é uma
simples diluição de cada um dos solutos.
a) Todas.
b) Nenhuma.
c) Somente I, III e IV.
d) Somente II, III, IV e V.
e) Somente II, III e IV.
X
6 (Unesp-SP) Na preparação de 500 mL de uma solução
aquosa de H2SO4 de concentração 3 mol/L, a partir de uma
solução de concentração 15 mol/L do ácido, deve-se diluir
o seguinte volume da solução concentrada:
a) 10 mL
b) 100 mL
c) 150 mL
d) 300 mL
e) 450 mL
X
7 (Uni-Rio-RJ) Para efetuar o tratamento de limpeza de
uma piscina de 10 000 L, o operador de manutenção nela
despejou 5 L de solução 1 mol/L de sulfato de alumínio,
AL2(SO4)3. Após agitar bem a solução, a concentração do
sulfato de alumínio, em g/L, na piscina é de:
9 (UFCE) No recipiente A, temos 50 mL de uma solu-ção
1 mol/L de NaCL.
No recipiente B, há 300 mL de uma solução que possui
30 g de NaCL por litro de solução.
Juntou-se o conteúdo dos recipientes A e B e o volume
foi completado com água até formar 1 litro de solução.
Determine a concentração final da solução obtida.
Massa molar: NaCL = 58,5 g/mol.
Mistura de soluções de mesmo soluto
MNaCL = 58,5 g/mol
M =
30
V M r 0,5 mol/L
58,5
Minicial · Vinicial + M2 · V2 = M3 · V3
1 · 50 + 0,5 · 300 = M3 · 350 V M3 r 0,57 mol/L
Diluição de soluções
0,57 · 350 = Mfinal · 1000 V Mfinal r 0,20 mol/L
3 · 500 = 15 · Vfinal
Vfinal =
3 · 500
= 100 mL
15
1 · 5 = Mfinal · 10000
Mfinal = 5 · 10–4 mol/L
MAL2(SO4)3 = 342 g/mol
342 g @@@@@ 1 mol
x @@@@@@@ 5 · 10–4 mol
x =
5 · 10–4 · 342
= 0,171 g/L
1
I. Falsa. A quantidade de matéria do soluto não se altera.
02

X
11 (UFMG) Considere uma solução contendo íons
sódio e íons cobre II, cada um deles na concentração
0,10 mol/L. A concentração dos íons negativos pode ser
qualquer uma das seguintes, exceto:
a) 0,15 mol/L de íons nitrato.
b) 0,15 mol/L de íons sulfato.
c) 0,30 mol/L de íons cloreto.
d) 0,30 mol/L de íons nitrito.
e) 0,30 mol/L de íons acetato.
X
X
X
X
12 (Cesgranrio-RJ) Uma solução 0,05 mol/L de
glicose, contida em um béquer, perde água por evapora-ção
até restar um volume de 100 mL, passando a concen-tração
para 0,5 mol/L. O volume de água evaporada é,
aproximadamente:
a) 50 mL
b) 100 mL
c) 500 mL
d) 900 mL
e) 1 000 mL
13 (UFES) 1 L de uma solução 0,5 mol/L de CaCL2 é
adicionado a 4 L de solução 0,1 mol/L de NaCL. As con-centrações
em quantidade de matéria dos íons Ca2+, Na1+
e CL1– na mistura são, respectivamente:
a) 0,16; 0,04 e 0,25
b) 0,10; 0,08 e 0,28
c) 0,04; 0,08 e 0,25
d) 0,20; 0,25 e 0,16
e) 0,10; 0,08 e 0,04
14 (Fesp-PE) O volume de uma solução de hidróxido
de sódio, NaOH, 1,5 mol/L que deve ser misturado a
300 mL de uma solução 2 mol/L da mesma base, a fim de
torná-la solução 1,8 mol/L, é:
a) 200 mL
b) 20 mL
c) 2 000 mL
d) 400 mL
e) 350 mL
15 (EEM-SP) Considere uma solução 0,4 mol/L de um
ácido que se deseja transformar em solução 0,5 mol/L pela
mistura com uma solução 2 mol/L do mesmo ácido.
Calcule o volume de solução 2 mol/L a ser utilizado para
se obter 200 mL de solução 0,5 mol/L.
M1 · V1 + M2 · V2 = Mfinal · Vfinal
I) 0,4 · V1 + 2,0 · V2 = 0,5 · 200 e II) V1 + V2 = 200 V V1 = 200 – V2
Substituindo II em I, temos:
0,4 · (200 – V2) + 2,0 · V2 = 0,5 · 200
80 – 0,4 V2 + 2,0 · V2 = 100
1,6 · V2 = 20
V2 = 12,5 mL
10 (Fameca-SP) Um volume igual a 250 mL de solu-ção
aquosa de cloreto de sódio (solução 1) é misturado a
250 mL de solução aquosa de cloreto de sódio (solução 2)
de densidade 1,40 g · mL–1 e título igual a 20% em massa.
A concentração final de cloreto de sódio é igual a
0,8 g · mL–1. Calcule a massa de cloreto de sódio existente
na solução 1.
a) 330 g
b) 130 g
c) 50 g
d) 100 g
e) 120 g
C2 = d · T = 1,4 · 0,2 = 0,28 g/mL
Mistura de soluções
V1 · C1 + V2 · C2 = Vfinal · Cfinal
250 · C1 + 250 · 0,28 = 500 · 0,8 V C1 = 1,32 g/mL
1,32 g @@@@@ 1 mL
x @@@@@@@ 250 mL
x =
250 · 1,32
V x = 330 g
1
Como toda solução é eletricamente neutra, seria necessário 0,30 mol/L de
íons nitrato, NO3(
1–
aq), para cancelar a carga positiva dos íons Na(1+
2+
a
q) e Cu(a
q).
0,05 · Vinicial = 0,5 · 100
Vinicial =
0,5 · 100
= 1000 mL
0,05
Água evaporada = 1000 – 100 = 900 mL
Em 1 L: 1 CaCL # 1 Ca2+ + 2 CL1–
0,5 mol/L 0,5 mol/L 2 · 0,5 mol/L
Em 4 L: 1 NaCL # 1 Na1+ + 1 CL1–
0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,1 mol/L
Íon cálcio:
0,5 · 1 = Mfinal · 5 V Mfinal = 0,1 mol/L
Íon sódio:
0,1 · 4 = Mfinal · 5 V Mfinal = 0,08 mol/L
Íon cloreto:
M1 · V1 + M2 · V2 = M3 · V3
2 · 0,5 · 1 + 0,1 · 4 = M3 · 5 V M3 = 0,28 mol/L
V = ? + Vinicial = 300 mL V Vfinal = 300 + V
M = 1,5 mol/L Minicial = 2,0 mol/L Mfinal = 1,8 mol/L
M · V + Minicial · Vinicial = Mfinal · Vfinal
1,5 · V + 2 · 300 = 1,8 · (V + 300)
1,5 V + 600 = 1,8 V + 540
0,3 V = 60
V = 200 mL
03

Misturas com reação
1 (UFPA) Um volume igual a 200 mL de uma solução
aquosa de HCL 0,20 mol/L neutralizou completamente
50 mL de uma solução aquosa de Ca(OH)2.
Determine a concentração em quantidade de matéria da
solução básica.
HCL: V = 200 mL
+
Ca(OH)2: V = 50 mL
M = 0,20 mol/L M = ?
2 HCL(aq) + 1 Ca(OH)2(aq) # 1 CaCL2(aq) + 2 H2O(L)
a
=
MA · VA(L)
b MB · VB(L)
2
=
0,20 · 0,2
1 MB · 0,05
MB = 0,4 mol/L
b) Escreva a equação balanceada da citada reação que ori-gina
o escurecimento das pinturas a óleo.
a) 1 PbS(s) + 4 H2O2(aq) # PbSO4(s) + 4 H2O(L)
1 · 239 g @@@ 4 · 34 g
0,24 g @@@@@ x
x =
0,24 · 4 · 34
V x r 0,137 g de H2O2
1 · 239
1 mol @@@@@ 34 g
0,1 mol @@@@ 3,4 g
1 L @@@@@@ 3,4 g de H2O2
y @@@@@@@ 0,137 g de H2O2
y =
0,137 · 1
V y r 0,04 L de solução
3,4
b) PbO(s) + H2S(aq) # PbS(s) + H2O(L)
X
2 (Vunesp-SP) O eletrólito empregado em baterias de
automóvel é uma solução aquosa de ácido sulfúrico. Uma
amostra de 7,50 mL da solução de uma bateria re-quer
40,0 mL de hidróxido de sódio 0,75 mol/L para sua
neutralização completa.
a) Calcule a concentração em quantidade de matéria do
ácido na solução da bateria.
b) Escreva a equação balanceada da reação de neutrali-zação
total do ácido, fornecendo os nomes dos produ-tos
formados.
a) Cálculo da concentração em mol/L do H2SO4 na bateria.
1 H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) # 1 Na2SO4(aq) + 2 H2O(L)
a
=
MH2SO4(aq) · VH2SO4(aq) (L) V
b MNaOH · VNaOH (L)
V MH2SO4(aq) =
a · MNaOH · VNaOH V
b · VH2SO4(aq)
V MH2SO4(aq) =
1 · 0,75 · 40,0
V MH2SO4(aq) = 2,0 mol/L
2 · 7,50
b) 1 H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) # 1 Na2SO4(aq) + 2 H2O(L)
Os produtos formados são sulfato de sódio e água.
3 (UFCE) Pinturas a óleo escurecem com o decorrer
do tempo, devido à reação do óxido de chumbo, PbO,
usado como pigmento branco das tintas, com o gás
sulfídrico, H2S, proveniente da poluição do ar, formando
um produto de cor preta, sulfeto de chumbo, PbS. A re-cuperação
de valorosos trabalhos artísticos originais re-quer
o tratamento químico com soluções de peróxido de
hidrogênio, H2O2, o qual atua segundo a reação:
PbS(s) + 4 H2O2(aq) # PbSO4(s) + 4 H2O(L)
preto branco
a) Que volume de solução 0,1 mol/L de H2O2 deve ser
utilizado para remover, completamente, uma camada
contendo 0,24 g de PbS?
4 (Ufop-MG) O bicarbonato de sódio freqüentemente
é usado como antiácido estomacal. Considerando que o
suco gástrico contenha cerca de 250,0 mL de solução de
HCL 0,1 mol/L, conclui-se que a massa, em gramas, de
NaHCO3 necessária para neutralizar o ácido clorídrico
existente no suco gástrico é:
a) 1,2
b) 1,4
c) 1,8
d) 2,1
e) 2,6
V = 250,0 mL; MHCL = 0,1 mol/L; MHCL = 36,5 g/mol
massa de NaHCO3 = ?; MNaHCO3 = 84 g/mol
HCL(aq) + NaHCO3(aq) # NaCL(aq) + H2O(L) + CO2(g)
1 · 36,5 g @ 1 · 84 g
1 mol de HCL @@@@ 36,5 g
0,1 mol de HCL @@@ 3,65 g
3,65 g @@@@@@@ 1000 mL
x @@@@@@@@@ 250,0 mL
x =
250,0 · 3,65
V x r 0,91 g de HCL
1000
1 · 36,5 g de HCL @@ 1 · 84 g de NaHCO3
0,91 g de HCL @@@ y
y =
0,91 · 1 · 84
V y r 2,1 g de NaHCO3
1 · 36,5
5 (UFRJ) A tabela a seguir representa o volume, em mL,
e a concentração, em diversas unidades, de três soluções
diferentes. Algumas informações não estão disponíveis na
tabela, mas podem ser obtidas a partir das relações entre
as diferentes unidades de concentração:
Solução Volume eq/L mol/L g/L
I. Mg(OH)2 100 ----- 2,0 A
II. Mg(OH)2 400 1,0 ----- 29
III. Monoácido ----- 0,1 B C
04

a) Qual a concentração em quantidade de matéria da so-lução
resultante da mistura das soluções I e II?
b) O sal formado pela reação entre os compostos presen-tes
nas soluções I e III é o Mg(BrO3)2. Determine os
valores desconhecidos A, B e C.
c) Qual o volume do ácido brômico, HBrO3, necessário
para reagir completamente com 200 mL da solução I?
Massas molares em g/mol: Mg = 24; O = 16; H = 1 e Br = 80.
a) Cálculo da concentração em mol/L da solução II:
N = k · M2 V M2 =
N
V M2 =
1,0
V M2 = 0,5 mol/L
k 2
M1 · V1 + M2 · V2 = M3 · V3
M3 =
M1 · V1 + M2 · V2 =
2,0 · 100 + 0,5 · 400
= M3 = 0,8 mol/L
V3 500
b) Cálculo de A:
M =
C
V C = M · M1 V C = 2,0 · 58,3 V C = 116,6 g/L
M1
Cálculo de B: Monoácido = HBrO3, ácido brômico
N = k · M V M =
N
V M =
0,1
V M = 0,1 mol/L
k 1
Cálculo de C: MHBrO3 = 129 g/mol
C = M · M1 V C = 0,1 · 129 V C = 12,9 g/L
c) 1 Mg(OH)2(aq) + 2 HBrO3(aq) # Mg(BrO3)2(aq) + 2 H2O(L)
a
=
MA · VA(L)
V
2
=
0,1 · VA(L)
b MB · VB(L) 1 2,0 · 0,2
VA(L) =
2 · 2,0 · 0,2
V VA(L) = 8 L
0,1
7 (Faap-SP) Calcule o grau de pureza de uma amostra
de 4,80 g de hidróxido de sódio, sabendo que uma alíquota
de 10 mL de uma solução de 100 mL desse material con-sumiu,
na titulação, 20,0 mL de uma solução 0,25 mol/L
de H2SO4(aq). Considere que as impurezas presentes na
massa da amostra são inertes ao ácido.
a
=
MH2SO4(aq) · VH2SO4(aq) (L)
V
b MNaOH · VNaOH (L)
MNaOH =
MH2SO4(aq) · VH2SO4(aq) (L) · b
V
VNaOH (L) · a
MNaOH =
0,25 · 20 · 2
V MNaOH = 1,0 mol/L
10 · 1
Cálculo da concentração em mol/L para uma pureza igual a 100%.
M =
m1 V M =
4,80
V M = 1,2 mol/L
M1 · V(L) 40 · 0,1
1,2 mol de NaOH @@@@@@@ 100% de pureza
1,0 @@@@@@@@@@@@@ x
1,2
=
100
V x =
1,0 · 100
V x r 83,3% de pureza
1,0 x 1,2
X
X
6 (Fuvest-SP) O rótulo de um produto de limpeza diz
que a concentração de amônia, NH3, é de 9,5 g/L. Com o
intuito de verificar se a concentração de amônia cor-responde
à indicada no rótulo, 5,00 mL desse produto
foram titulados com ácido clorídrico de concentração
0,100 mol/L. Para consumir toda a amônia dessa amos-tra
foram gastos 25,00 mL do ácido.
Com base nas informações fornecidas indique a alternati-va
que responde corretamente às seguintes questões:
I. Qual a concentração da solução, calculada com os
dados da titulação?
II. A concentração indicada no rótulo é correta?
I II
a) 0,12 mol/L sim
b) 0,25 mol/L não
c) 0,25 mol/L sim
d) 0,50 mol/L não
e) 0,50 mol/L sim
8 Calcule os volumes de soluções aquosas de H2SO4,
respectivamente 2 eq/L (solução x) e 3,5 eq/L (solução y),
necessários para a preparação de um volume igual a
750 mL de solução aquosa 3 eq/L desse ácido.
Solução x: 2 normal de H2SO4(aq)
Solução y: 3,5 normal de H2SO4(aq)
Solução final: 3 normal de H2SO4(aq)
Volume final: 750 mL V Vx + Vy = 750 mL
Com as informações do exercício montamos o sistema de equações:
I. Vx + Vy = 750 mL V Vx = 750 – Vy
II. Nf · Vf = Nx · Vx + Ny · Vy
3 · 750 = 2 · Vx + 3,5 · Vy
Substituindo I em II, temos:
3 · 750 = 2 · (750 – Vy) + 3,5 · Vy
2 250 = 1 500 – 2 Vy + 3,5 Vy
2 250 = 1 500 + 1,5 Vy
1,5 Vy = 750 V Vy = 500 mL V Vx = 250 mL
9 (UFES) A partir da reação balanceada:
2 KMnO4(aq) + 10 FeSO4(aq) + 8 H2SO4(aq) #
# 5 Fe2(SO4)3(aq) + 1 K2SO4(aq) + 2 MnSO4(aq) + 8 H2O(L),
podemos concluir que 1 litro de uma solução de perman-ganato
de potássio, KMnO4, contendo 158 g de soluto por
litro, reage com um volume de uma solução de sulfato
ferroso, FeSO4, contendo 152 g do soluto por litro, exata-mente
igual a:
a) 1 litro.
b) 3 litros.
c) 5 litros.
d) 7 litros.
e) 10 litros.
CNH3 = 9,5 g/L
VNH3 = 5,00 mL
MHCL = 0,100 mol/L
VHCL = 25,00 mL
M =
C
V M =
9,5
V MNH3 (no rótulo) = 0,56 mol/L
M1 17
1 NH3(g) + 1 HCL(aq) # 1 NH4CL(aq)
a
=
MA · VA(L)
V
1
=
0,100 · 25,00
b MB · VB(L) 1 MNH3 · 5,00
MNH3 =
0,100 · 25,00
V MNH3 = 0,5 mol/L i rótulo
5,00
KMnO4: V = 1L FeSO4: V = ?
C = 158 g/L C = 152 g/L
M =
C
=
158
= 1 mol/L M =
C
=
152
= 1 mol/L
M 158 M 152
2 KMnO4 + 10 FeSO4
a
=
MA · VA(L)
V
2
=
1 · 1
b MB · VB(L) 10 1 · VB(L)
VB(L) =
10
V VB(L) = 5 L
2
05

10 (ITA-SP) Fazendo-se borbulhar gás cloro através
de 1,0 litro de uma solução de hidróxido de sódio, verifi-cou-
se ao final do experimento que todo hidróxido de
sódio foi consumido e que na solução resultante foram
formados 2,5 mol de cloreto de sódio. Considerando que
o volume da solução não foi alterado durante todo o pro-cesso
e que na temperatura em questão tenha ocorrido
apenas a reação correspondente à equação química, não-balanceada,
esquematizada a seguir, qual deve ser a con-centração
inicial de hidróxido de sódio?
(aq) + CL2(g) # CL1–
OH1–
(aq) + CLO1–
3(aq) + H2O(L)
a) 6,0 mol/L
b) 5,0 mol/L
c) 3,0 mol/L
d) 2,5 mol/L
e) 2,0 mol/L
MNaCL = 2,5 mol/L
–2 +1 0 –1 +5 –2 +1 –2
OH(1–
1–
a
q) + CL2(g) # CL(a
q) + CLO3(
1–
aq) + H2O(L)
0
redução
–1
d = 1
0
oxidação
+5
d = 5
CL1– : coeficiente = d · x V coeficiente = 1 · 1 = 1 5
CLO3
1– : coeficiente = d · x V coeficiente = 5 · 1 = 5 1
1–
q) + 3 CL2(g) # 5 CL(a
x OH(a
1–
q) + 1 CLO3(
1–
aq) + y H2O(L)
(x · 1–) + 3 · 0 = (5 · 1–) + (1 · 1–) + y · 0
– x = –6 V x = 6
6 OH(1–
a
q) + 3 CL2(g) # 5 CL(a
1–
q) + 1 CLO3(
1–
aq) + 3 H2O(L)
1–
q) @@@@@@@@@ 5 CL(a
6 OH(a
1–
q)
a
=
Minicial · Vinicial(L)
V
6
=
Minicial · 1
b Mfinal · Vfinal(L) 5 2,5 · 1
Minicial =
2,5 · 6
V Minicial = 3,0 mol/L
5
X
X
11 (UnB-DF) Uma remessa de soda cáustica está sob
suspeita de estar adulterada. Dispondo de uma amostra
de 0,5 grama, foi preparada uma solução aquosa de 50 mL.
Esta solução foi titulada, sendo consumidos 20 mL de uma
solução 0,25 mol/L de ácido sulfúrico. Determine a por-centagem
de impureza existente na soda cáustica, admi-tindo
que não ocorra reação entre o ácido e as impurezas.
Massa molar: NaOH = 40 g/mol.
a
=
MA · VA(L)
V
1
=
0,25 · 0,020
b MB · VB(L) 2 MB · 0,050
MB =
0,25 · 0,020 · 2
V MB = 0,2 mol/L
1 · 0,050
1 mol de NaOH @@@@@@@ 40 g de NaOH
0,2 mol de NaOH @@@@@@ x
x = 8 g de NaOH
8 g de NaOH @@@@@@@@ 1000 mL
y @@@@@@@@@@@@@ 50 mL
y = 0,4 g de NaOH
T =
m1 V T =
0,4
V T = 0,8 ou T% = 80%
m 0,5
Logo, 20% de impurezas.
12 (UFPI) Desejando-se verificar o teor de ácido
acético, CH3COOH, em um vinagre obtido numa peque-na
indústria de fermentação, pesou-se uma massa de 20 g
do mesmo e diluiu-se a 100 cm3 com água destilada em
balão volumétrico. A seguir, 25 cm3 desta solução foram
pipetados e transferidos para erlenmeyer, sendo titulados
com solução 0,100 mol/L de hidróxido de sódio, da qual
foram gastos 33,5 cm3. A concentração em massa do áci-do
no vinagre em % é:
Massa molar do ácido acético = 60 g/mol.
a) 4,0%
b) 3,3%
c) 2,0%
d) 2,5%
e) 0,8%
1 CH3COOH + 1 NaOH # CH3COONa + HOH
a
=
MA · VA(L)
V
1
=
MA · 0,025
b MB · VB(L) 1 0,100 · 0,0335
MA =
0,0335 · 0,100
V MA = 0,134 mol/L
0,025
1 mol de CH3COOH @@@@@ 60 g
0,134 mol de CH3COOH@@@ x
x = 8,04 g de CH3COOH
8,04 g de CH3COOH@@@@@ 1000 mL
y @@@@@@@@@@@@@ 100 mL
y =
100 · 8,04
V y = 0,804 g de CH3COOH
1000
T =
m1 V T =
0,804
V T r 0,04 ou T% r 4%
m 20
13 (UCG-GO) Para determinar a porcentagem de pra-ta,
Ag, em uma liga, um analista dissolve uma amostra de
0,800 g da liga em ácido nítrico. Isto causa a dissolução da
prata como íons Ag1+. A solução é diluída com água e titu-lada
com solução 0,150 mol/L de tiocianato de potássio,
KSCN. É formado, então, um precipitado:
Ag1+
1–
q) # AgSCN(ppt)
(aq) + SCN(a
Ele descobre que são necessários 42 mL de solução de
KSCN para a titulação. Qual é a porcentagem em massa
de prata na liga?
Massa molar do Ag = 108 g · mol–1.
1 mol de SCN1– @@@@@@@ 58 g de SCN1–
0,150 mol de SCN1–@@@@@ x
x = 8,7 g de SCN1–
8,7 g de SCN1–@@@@@@@ 1000 mL
y @@@@@@@@@@@@@ 42 mL
y =
4,2 · 8,7
V y r 0,3654 g de SCN1–
1000
1–
q) + SCN(
Ag(a
1–
g) # AgSCN(ppt)
1 · 108 @@@@ 1 · 58
z @@@@@@ 0,3654
z r 0,68 g de prata
0,8 g de Ag @@@@@@@@@ 100% de prata na liga
0,68 g de Ag @@@@@@@@ w
w r 85% de prata na liga

Propriedades coligativas
1 (UCDB-MS) As propriedades coligativas das soluções
dependem:
a) da pressão máxima de vapor do líquido.
b) da natureza das partículas dispersas na solução.
c) da natureza do solvente, somente.
d) do número de partículas dispersas na solução.
e) da temperatura de ebulição do líquido.
2 (FCMSCSP) À mesma temperatura, qual das soluções
aquosas indicadas abaixo tem maior pressão de vapor?
a) Solução 0,01 mol/L de hidróxido de potássio.
b) Solução 0,01 mol/L de cloreto de cálcio.
c) Solução 0,1 mol/L de cloreto de sódio.
d) Solução 0,1 mol/L de sacarose.
e) Solução 0,2 mol/L de glicose.
3 (PUC-MG) Tendo em vista o momento em que um lí-quido
se encontra em equilíbrio com seu vapor, leia aten-tamente
as afirmativas a seguir:
I. A evaporação e a condensação ocorrem com a mesma
velocidade.
II. Não há transferência de moléculas entre o líquido e o
vapor.
III. A pressão de vapor do sistema se mantém constante.
IV. A concentração do vapor depende do tempo.
Das afirmativas citadas, são incorretas:
a) I e III
b) II e IV
c) II e III
d) I e II
e) III e IV
4 (UFSM-RS) Os frascos de éter, se não forem bem fe-chados,
ficam vazios em pouco tempo, porque
I. se forma um composto muito estável entre as molé-culas
de éter e o oxigênio do ar, favorecendo assim a
vaporização.
II. a pressão de vapor do éter é alta.
III. o éter forma uma mistura azeotrópica com o ar, o que
favorece sua vaporização.
Está(ão) correta(s):
a) I apenas.
b) II apenas.
c) I e III apenas.
d) II e III apenas.
e) I, II e III.
5 (UnB-DF) As atividades do químico incluem identifi-car
a composição das substâncias e determinar a sua con-centração
nos materiais. Para a realização de tais ativida-des,
são utilizados atualmente equipamentos analíticos,
entre os quais os instrumentos espectrofotométricos, de
alta precisão e sensibilidade. Esses equipamentos possuem
um sistema computacional acoplado que processa as in-formações
obtidas pelo instrumento, fornecendo ao ana-lista
a identificação dos elementos químicos presentes na
substância, bem como a sua concentração. A instalação e
a manutenção desses equipamentos em laboratório exi-gem
alguns cuidados básicos, em função da existência de
sistemas eletrônicos de microprocessamento. Julgue os
itens que se seguem, relativos ao problema da conserva-ção
desses intrumentos.
1. A necessidade de manter esses equipamentos em com-partimento
fechado, anexo ao laboratório, pode ser
justificada pela utilização de substâncias com baixo
ponto de ebulição e que contaminam o ambiente.
2. A teoria cinético-molecular demonstra que, em dias
quentes, os vapores e gases emitidos no laboratório
poderão atacar o sistema eletrônico dos equipamentos
com maior intensidade do que em dias frios.
3. Em laboratórios situados em regiões geográficas de ele-vada
altitude, a vaporização de substâncias voláteis será
mais rápida do que em laboratórios localizados em re-giões
próximas ao nível do mar.
Corretos: 1, 2 e 3.
X
X
X
X
Quanto menor a concentração de partículas em solução, maior é a sua
pressão de vapor.
IV.Falsa. A concentração depende da temperatura.
07

6 (UEMA) Sobre os estados líquido, sólido e gasoso, é
correto afirmar que:
01. um líquido entra em ebulição somente quando sua
pressão de vapor for maior que duas vezes a pressão
exercida sobre o líquido.
02. o calor de vaporização de um líquido é positivo.
04. um sólido sublimará quando sua pressão de vapor atin-gir
o valor da pressão externa.
08. a densidade de um líquido, à temperatura e pressão
constantes, é sempre maior do que a densidade do seu
vapor.
16. um líquido A é considerado mais volátil que um líqui-do
B, se a pressão de vapor de A for maior que a pres-são
de vapor de B, nas mesmas condições de pressão e
temperatura.
32. a condensação de um gás pode ocorrer por diminui-ção
da temperatura e/ou aumento da pressão.
01. Falso. O líquido entra em ebulição quando sua pressão de vapor se
7 (Fuvest-SP) Em um mesmo local, a pressão de vapor
de todas as substâncias puras líquidas:
a) tem o mesmo valor à mesma temperatura.
b) tem o mesmo valor nos respectivos pontos de ebulição.
c) tem o mesmo valor nos respectivos pontos de congela-ção.
d) aumenta com o aumento do volume de líquido presen-te,
à temperatura constante.
e) diminui com o aumento do volume de líquido presen-te,
à temperatura constante.
8 (FEI-SP) Foram realizadas medidas de pressão de va-por
em experiências com o tubo de Torricelli utilizando
os líquidos puros: água, álcool, éter e acetona, todos na
mesma temperatura de 20 oC e ao nível do mar. Os resul-tados
foram os seguintes:
Substância (líquido) Água Álcool Éter Acetona
Pressão de vapor/mmHg 17,5 43,9 184,8 442,2
Considerando os mesmos líquidos, a 20 oC, quais entrariam
em ebulição na referida temperatura num ambiente onde
a pressão fosse reduzida a 150 mmHg?
a) Nenhum dos líquidos.
b) Apenas a acetona.
c) Apenas o éter e a acetona.
d) Apenas a água.
e) Apenas a água e o álcool.
9 (UFRGS-RS) Os pontos normais de ebulição da água,
do etanol e do éter etílico são, respectivamente, 100 °C,
78 °C e 34 °C. Observe as curvas no gráfico de variação de
pressão de vapor do líquido (PV) em função da temperatu-ra
(T).
Pressão de
vapor/mmHg
I
II
III
Temperatura/°C
As curvas I, II e III correspondem, respectivamente, aos
compostos:
a) éter etílico, etanol e água.
b) etanol, éter etílico e água.
c) água, etanol e éter etílico.
d) éter etílico, água e etanol.
e) água, éter etílico e etanol.
10 (UFSC) O gráfico apresenta a variação das pressões
de vapor do n-hexano, da água, do benzeno e do ácido
acético com a temperatura.
Pressão/mmHg
760
0 20 40 60 80 100 120 Temperatura/°C
Assinale a(s) proposição(ões) verdadeira(s).
01. O n-hexano é mais volátil que o ácido acético.
02. Na pressão de 760 mmHg, o benzeno tem ponto de
ebulição de 80 °C.
04. A 76 °C a pressão de vapor da água é aproximadamente
de 760 mmHg.
08. Uma mistura de água e ácido acético, em qualquer
proporção, terá, ao nível do mar, ponto de ebulição
entre 60 °C e 80 °C.
16. A água, a 0 °C, tem pressão de vapor = 760 mmHg.
32. A ordem crescente de volatilidade, a 80 °C, é ácido
acético < água < benzeno < n-hexano.
64. As pressões de vapor aumentam com o aumento da
temperatura.
04. Falsa. É menor que 760 mmHg.
08. Falsa. Acima de 100 °C.
16. Falsa. Bem menor que 760 mmHg.
Resposta: soma = 99
ácido acético
n-hexano
benzeno
água
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
iguala à pressão externa.
Resposta: soma = 62
08

t /oC Água Etanol Acetona Éter etílico Benzeno
0,0 4,5 12,2 ------ 185,3 28,5
20,0 17,5 43,9 184,8 442,2 76,7
40,0 50,3 135,3 421,5 921,3 179,9
60,0 149,4 352,7 866,0 ------ 384,6
80,0 355,1 812,6 ------ ------ 749,9
a) Construa um gráfico das pressões de vapor em mmHg
da água, do etanol, da acetona, do éter etílico e do
benzeno em função da temperatura.
b) Determine, pelo gráfico: o ponto de ebulição da aceto-na
sob pressão de 500 mmHg, o ponto de ebulição do
éter etílico sob pressão de 600 mmHg e a pressão de
vapor da água a 70,0 °C.
c) Das substâncias relacionadas na tabela, qual a mais
volátil a 40,0 °C? Justifique.
d) Calcule o abaixamento relativo da pressão de vapor da
água a 40,0 °C provocado pela adição de 4,9 g de ácido
fosfórico, H3PO4, 30% ionizado em um litro de água.
a) Gráfico da pressão em função da temperatura:
Pressão/mmHg
1000 éter etílico
900 acetona
800
etanol
700
benzeno
600
500
400
300
água
240
200
100
0 20 28 40 44 60 70 80
Temperatura/°C
b) Pelo gráfico, concluímos que:
_ sob pressão de 500 mmHg, a acetona apresenta ponto de ebulição de
aproximadamente 44 °C;
_ sob pressão de 600 mmHg, o éter etílico apresenta ponto de ebulição
de aproximadamente 28 °C;
_ a pressão de vapor da água a 70 °C é de aproximadamente 240
mmHg.
c) Das substâncias relacionadas, a mais volátil a 40 oC (a que apresenta
maior pressão de vapor) é o éter etílico.
d) Massas molares em g/mol: H3PO4 = 98 e H2O = 18.
n1 =
m1 V n1 =
4,9
V n1 = 0,05 mol
M1 98
Para soluções ideais (diluídas), nas quais o solvente é a água (cuja
densidade é r 1 g/cm3 a 20 °C) e a quantidade de matéria de soluto
dissolvido não é maior do que 0,1 mol por litro, podemos considerar que a
concentração em quantidade de matéria, M, é aproximadamente igual à
concentração molal (mol/kg de solvente).
M =
n1 e =
n1
V (L) m2 (kg)
Logo, a solução possui concentração 0,05 mol/L ou 0,05 mol/kg.
1 H3PO4(aq) # 3 H3O1+
(aq) + 1 PO3–
4(aq)
i = 1 + a (q – 1) V i = 1 + 0,30 (4 – 1)
i = 1 + 1,2 – 0,30 V i = 1,9
kt =
18
V kt = 0,018
1000
dp
= kt · w · i V
dp
= 0,018 · 0,05 · 1,9
p2 p2
dp
= 0,00171 ou r 0,002
p2
11 (Fameca-SP) Em um acampamento à beira-mar,
um campista conseguiu preparar arroz cozido utilizando-se
de água, arroz e uma fonte de aquecimento. Quando
este mesmo campista foi para uma montanha a 3000 m
de altitude, observou, ao tentar cozinhar arroz, que a água:
a) fervia, mas o arroz ficava cru, porque a água estava fer-vendo
a uma temperatura inferior a 100 °C devido ao
abaixamento de sua pressão de vapor.
X
b) fervia rapidamente, porque a temperatura de ebulição
estava acima de 100 °C devido à rarefação do ar e ao
conseqüente aumento de sua pressão de vapor.
c) fervia rapidamente, porque a temperatura de ebulição
estava acima de 100 °C devido à baixa pressão atmosfé-rica.
d) não fervia, porque a baixa umidade e temperatura au-mentaram
a pressão de vapor do líquido a ponto de
impedir que entrasse em ebulição.
e) fervia tão rapidamente quanto ao nível do mar e apre-sentava
ponto de ebulição idêntico, pois tratava-se do
mesmo composto químico e, portanto, não poderia
apresentar variações em seus “pontos cardeais”, ou seja,
os pontos de fusão e de ebulição e sua densidade.
12 (FMU-SP) Cozinhar alimentos em uma panela de
pressão é mais rápido do que fazê-lo em uma panela co-mum.
Isso ocorre porque:
a) a panela de pressão tem sua estrutura mais reforçada
(mais grossa) do que uma panela comum.
b) na panela de pressão os alimentos são colocados em
pedaços pequenos.
c) quando aumenta a pressão sobre um líquido a tempe-ratura
de evaporação também aumenta.
X
d) a água no interior da panela de pressão ferve sem for-mação
de bolhas.
e) as bolhas formadas durante a evaporação na panela co-mum
dilatam os alimentos.
13 A volatilidade de uma substância é conseqüência
de sua massa molar e das forças intermoleculares existen-tes.
A acetona, por exemplo, de massa molar 58 g/mol e
forças intermoleculares do tipo dipolo permanente, é mais
volátil que o etanol, de massa molar 46 g/mol e pontes de
hidrogênio.
A explicação para isso é que, como as forças de dipolo per-manente
são menos intensas que as pontes de hidrogênio,
as moléculas de acetona estão menos “atraídas” umas pe-las
outras do que as de etanol e se desprendem mais facil-mente
pelo fornecimento de energia externa. A pressão de
vapor de uma substância é uma conseqüência direta de
sua volatilidade.
Para dada temperatura, quanto mais volátil a substância,
maior será sua pressão de vapor.
A seguir estão relacionadas as pressões de vapor em mmHg
de vários solventes em função da temperatura:
09

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