Seminário Apresentado por alunos da Universidade Católica de Brasilia (www.ucb.br) na disciplina Genética Forense ministrada pelo Prof. Rinaldo W Pereira (http://rinaldopereira.com)
Identificacao de Fluidos Biologicos por Marcadores em DNARinaldo Pereira
1. O documento discute vários métodos forenses para identificar fluidos corporais como sangue, sêmen e saliva em cenas de crime.
2. Inclui técnicas como uso de luz ultravioleta, reagentes químicos e análises moleculares para detectar marcadores biológicos nesses fluidos.
3. Também menciona o uso de espectrometria, eletroferograma e PCR em tempo real para identificar amostras com mais precisão.
O teste de Coombs direto identifica anticorpos autoimunes aderidos diretamente às hemácias, enquanto o teste de Coombs indireto detecta anticorpos circulantes no soro que se aderem às hemácias, indicando hiperprodução de anticorpos anti-hemácias. Ambos os testes identificam a presença de anticorpos que podem causar hemólise.
O documento descreve os principais aspectos da membrana eritrocitária e dos grupos sanguíneos. Aborda a estrutura e funções da membrana celular, os sistemas de grupos sanguíneos, incluindo ABO, Rh e outros, além de antígenos de baixa e alta frequência. Também discute a estrutura genética dos alelos ABO comuns e raros e a ocorrência de anticorpos nesse sistema.
O documento descreve a classificação dos principais sistemas de grupos sanguíneos humanos, incluindo ABO, Rh, MNSs, Duffy e Kell. Karl Landsteiner foi o primeiro a classificar os grupos sanguíneos ABO em 1900, identificando os antígenos A, B e aglutininas no plasma. O sistema Rh foi descoberto por Landsteiner e Wiener em 1940 através de experimentos com macacos. Existem também outros sistemas com menor importância clínica.
O documento descreve a química forense como um ramo importante da ciência forense que utiliza métodos analíticos para investigar evidências coletadas em cenas de crime. A química forense ajuda a elucidar crimes através de análises de amostras biológicas, impressões digitais, vestígios de disparos e outras provas. O documento também discute as principais técnicas utilizadas por peritos químicos como cromatografia, espectroscopia e exames de DNA.
O documento descreve os principais tipos de teste ELISA (enzima-linked immunosorbent assay), incluindo ELISA indireto, sanduíche, competição e captura. Explica como cada um funciona para detectar antígenos ou anticorpos em amostras biológicas e é usado no diagnóstico de doenças.
La prueba de Coombs se utiliza para detectar anticuerpos unidos a los glóbulos rojos. Fue descrita originalmente en 1908 y luego desarrollada en 1945 por Coombs, Mourant y Race para detectar anticuerpos no aglutinantes anti-Rh en suero. La prueba utiliza un suero policlonal o monoclonal que contiene anticuerpos contra IgG o complemento C3b para causar aglutinación si están presentes en la superficie de los glóbulos rojos, lo que indica enfermedades como la enfermedad hemolí
Identificacao de Fluidos Biologicos por Marcadores em DNARinaldo Pereira
1. O documento discute vários métodos forenses para identificar fluidos corporais como sangue, sêmen e saliva em cenas de crime.
2. Inclui técnicas como uso de luz ultravioleta, reagentes químicos e análises moleculares para detectar marcadores biológicos nesses fluidos.
3. Também menciona o uso de espectrometria, eletroferograma e PCR em tempo real para identificar amostras com mais precisão.
O teste de Coombs direto identifica anticorpos autoimunes aderidos diretamente às hemácias, enquanto o teste de Coombs indireto detecta anticorpos circulantes no soro que se aderem às hemácias, indicando hiperprodução de anticorpos anti-hemácias. Ambos os testes identificam a presença de anticorpos que podem causar hemólise.
O documento descreve os principais aspectos da membrana eritrocitária e dos grupos sanguíneos. Aborda a estrutura e funções da membrana celular, os sistemas de grupos sanguíneos, incluindo ABO, Rh e outros, além de antígenos de baixa e alta frequência. Também discute a estrutura genética dos alelos ABO comuns e raros e a ocorrência de anticorpos nesse sistema.
O documento descreve a classificação dos principais sistemas de grupos sanguíneos humanos, incluindo ABO, Rh, MNSs, Duffy e Kell. Karl Landsteiner foi o primeiro a classificar os grupos sanguíneos ABO em 1900, identificando os antígenos A, B e aglutininas no plasma. O sistema Rh foi descoberto por Landsteiner e Wiener em 1940 através de experimentos com macacos. Existem também outros sistemas com menor importância clínica.
O documento descreve a química forense como um ramo importante da ciência forense que utiliza métodos analíticos para investigar evidências coletadas em cenas de crime. A química forense ajuda a elucidar crimes através de análises de amostras biológicas, impressões digitais, vestígios de disparos e outras provas. O documento também discute as principais técnicas utilizadas por peritos químicos como cromatografia, espectroscopia e exames de DNA.
O documento descreve os principais tipos de teste ELISA (enzima-linked immunosorbent assay), incluindo ELISA indireto, sanduíche, competição e captura. Explica como cada um funciona para detectar antígenos ou anticorpos em amostras biológicas e é usado no diagnóstico de doenças.
La prueba de Coombs se utiliza para detectar anticuerpos unidos a los glóbulos rojos. Fue descrita originalmente en 1908 y luego desarrollada en 1945 por Coombs, Mourant y Race para detectar anticuerpos no aglutinantes anti-Rh en suero. La prueba utiliza un suero policlonal o monoclonal que contiene anticuerpos contra IgG o complemento C3b para causar aglutinación si están presentes en la superficie de los glóbulos rojos, lo que indica enfermedades como la enfermedad hemolí
Genética: Contribuições para o desempenho físico e esportivoRinaldo Pereira
O documento discute como a genética contribui para o desempenho físico e esportivo de maneira complexa, não simples como se pensava anteriormente. Vários fatores como história demográfica, regulação genética, mosaicismo, epigenética e microbiota complicam as associações genéticas. Embora a hereditabilidade mostre contribuição genética significativa, é necessário treino para expressar o potencial genético.
Palestra ministrada pelo Prof. Dr. Rinaldo W Pereira no Simpósio Detetives do DNA, Anfiteatro 1 do Instituto de Biociências da Universidade de Brasília no dia 10 de Agosto de 2012 as 14:30. Título da palestra: "O Neandertal em cada um de nós: evidências de mistura genética entre diferentes linhagens de hominídeos"
XI Workshop Genética PUC-GO - Rinaldo PereiraRinaldo Pereira
1) O documento resume os principais avanços da genética molecular na primeira década do século XXI, incluindo o sequenciamento do genoma humano em 2000-2001 e o desenvolvimento de novas tecnologias de sequenciamento.
2) Foi descoberto que o número de genes humanos é menor do que o esperado e a variabilidade genética é distribuída de forma desigual ao longo do genoma.
3) Apesar dos avanços, parte da herança genética de doenças complexas permanece desconhecida, envolvendo
O documento discute o potencial do sequenciamento de ácidos nucleicos em larga escala (NGS) para gerar novos conhecimentos sobre expressão gênica, RNAs não codificantes, epigenética e modificações na cromatina. O autor descreve como o NGS permite mapear transcritomas, isoformas de splicing alternativo, miRNAs e marcas epigenéticas com maior profundidade do que técnicas anteriores.
O documento discute o potencial do sequenciamento de ácidos nucleicos em larga escala, conhecido como NGS, para gerar novos conhecimentos através da caracterização da variabilidade genética entre indivíduos e populações. O NGS permitiu uma explosão no número de genomas sequenciados e ampliou as possibilidades de estudos de associação genômica e diagnóstico de doenças.
O documento discute o sequenciamento de DNA em larga escala como um novo paradigma para geração de conhecimento. Apresenta os métodos de sequenciamento de próxima geração (NGS) e como eles permitiram o sequenciamento de diversos genomas completos a baixo custo. Também aborda as novas possibilidades geradas pelo NGS, como sequenciamento de RNA e epigenética.
Sequenciamento de ultima geracao na identificacao de inversoes e translocacoesRinaldo Pereira
O documento discute as principais variações cromossômicas no genoma humano (SNPs e SVs) e as novas metodologias de sequenciamento de próxima geração que permitem a identificação de inversões e translocações. Aplicações incluem a detecção de mutações e a análise filogenética. As novas tecnologias como o sequenciamento Illumina e Applied Biosystems ampliam o conhecimento sobre o genoma.
Seminário Apresentado por alunos da Universidade Católica de Brasilia (www.ucb.br) na disciplina Genética Forense ministrada pelo Prof. Rinaldo W Pereira (http://rinaldopereira.com)
Marcadores Moleculares para Características FísicasRinaldo Pereira
O documento discute marcadores genéticos para características físicas em genética forense, como cor de olhos, pele e cabelo. Aborda genes associados como MC1R, OCA2 e SLC24A5 e técnicas como PCR multiplex e eletroforese capilar para análise desses marcadores a partir de amostras de DNA. Também discute questões éticas no uso dessas informações.
Rinaldo Pereira planejou um mês de treinamento de base para a Maratona de Porto Alegre com os treinadores Thiago Cardozo e Andrei Achcar na Academia ClubCoat e aulas de Pilates com Vanessa Rodrigues no Capital Pilates.
Novas tecnologias sequenciamento fronteiras biologia unb 10112010Rinaldo Pereira
O documento discute o avanço das tecnologias de sequenciamento de DNA e suas aplicações na biologia. Descreve a evolução do método de Sanger e a chegada das plataformas de sequenciamento de nova geração. Aponta como essas novas tecnologias ampliam as possibilidades de investigar a variabilidade genética através do sequenciamento de genomas individuais.
Este documento descreve uma pequena cerimônia de casamento para Livian e Michael na presença de familiares e amigos no Brasil, após terem se casado na Austrália. O mestre de cerimônias conduz breves discursos celebrando o casal e enfatizando a importância da tolerância, compreensão e diálogo para o sucesso do relacionamento deles. Em seguida, Livian e Michael reforçam publicamente seus votos de compromisso um com o outro diante dos presentes.
Biotecnologia Genomica na era do sequenciamento de DNA em larga escalaRinaldo Pereira
O documento discute a evolução da biotecnologia genômica com o avanço das técnicas de sequenciamento de alto desempenho. Apresenta as principais plataformas de sequenciamento de nova geração e suas aplicações, como sequenciamento de genomas individuais, transcritômica, epigenômica e estudos de variação genética normal e patológica. Também aborda o sequenciamento do primeiro genoma sintético e as perspectivas futuras da engenharia genética.
PP Slides Lição 11, Betel, Ordenança para exercer a fé, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
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Genética: Contribuições para o desempenho físico e esportivoRinaldo Pereira
O documento discute como a genética contribui para o desempenho físico e esportivo de maneira complexa, não simples como se pensava anteriormente. Vários fatores como história demográfica, regulação genética, mosaicismo, epigenética e microbiota complicam as associações genéticas. Embora a hereditabilidade mostre contribuição genética significativa, é necessário treino para expressar o potencial genético.
Palestra ministrada pelo Prof. Dr. Rinaldo W Pereira no Simpósio Detetives do DNA, Anfiteatro 1 do Instituto de Biociências da Universidade de Brasília no dia 10 de Agosto de 2012 as 14:30. Título da palestra: "O Neandertal em cada um de nós: evidências de mistura genética entre diferentes linhagens de hominídeos"
XI Workshop Genética PUC-GO - Rinaldo PereiraRinaldo Pereira
1) O documento resume os principais avanços da genética molecular na primeira década do século XXI, incluindo o sequenciamento do genoma humano em 2000-2001 e o desenvolvimento de novas tecnologias de sequenciamento.
2) Foi descoberto que o número de genes humanos é menor do que o esperado e a variabilidade genética é distribuída de forma desigual ao longo do genoma.
3) Apesar dos avanços, parte da herança genética de doenças complexas permanece desconhecida, envolvendo
O documento discute o potencial do sequenciamento de ácidos nucleicos em larga escala (NGS) para gerar novos conhecimentos sobre expressão gênica, RNAs não codificantes, epigenética e modificações na cromatina. O autor descreve como o NGS permite mapear transcritomas, isoformas de splicing alternativo, miRNAs e marcas epigenéticas com maior profundidade do que técnicas anteriores.
O documento discute o potencial do sequenciamento de ácidos nucleicos em larga escala, conhecido como NGS, para gerar novos conhecimentos através da caracterização da variabilidade genética entre indivíduos e populações. O NGS permitiu uma explosão no número de genomas sequenciados e ampliou as possibilidades de estudos de associação genômica e diagnóstico de doenças.
O documento discute o sequenciamento de DNA em larga escala como um novo paradigma para geração de conhecimento. Apresenta os métodos de sequenciamento de próxima geração (NGS) e como eles permitiram o sequenciamento de diversos genomas completos a baixo custo. Também aborda as novas possibilidades geradas pelo NGS, como sequenciamento de RNA e epigenética.
Sequenciamento de ultima geracao na identificacao de inversoes e translocacoesRinaldo Pereira
O documento discute as principais variações cromossômicas no genoma humano (SNPs e SVs) e as novas metodologias de sequenciamento de próxima geração que permitem a identificação de inversões e translocações. Aplicações incluem a detecção de mutações e a análise filogenética. As novas tecnologias como o sequenciamento Illumina e Applied Biosystems ampliam o conhecimento sobre o genoma.
Seminário Apresentado por alunos da Universidade Católica de Brasilia (www.ucb.br) na disciplina Genética Forense ministrada pelo Prof. Rinaldo W Pereira (http://rinaldopereira.com)
Marcadores Moleculares para Características FísicasRinaldo Pereira
O documento discute marcadores genéticos para características físicas em genética forense, como cor de olhos, pele e cabelo. Aborda genes associados como MC1R, OCA2 e SLC24A5 e técnicas como PCR multiplex e eletroforese capilar para análise desses marcadores a partir de amostras de DNA. Também discute questões éticas no uso dessas informações.
Rinaldo Pereira planejou um mês de treinamento de base para a Maratona de Porto Alegre com os treinadores Thiago Cardozo e Andrei Achcar na Academia ClubCoat e aulas de Pilates com Vanessa Rodrigues no Capital Pilates.
Novas tecnologias sequenciamento fronteiras biologia unb 10112010Rinaldo Pereira
O documento discute o avanço das tecnologias de sequenciamento de DNA e suas aplicações na biologia. Descreve a evolução do método de Sanger e a chegada das plataformas de sequenciamento de nova geração. Aponta como essas novas tecnologias ampliam as possibilidades de investigar a variabilidade genética através do sequenciamento de genomas individuais.
Este documento descreve uma pequena cerimônia de casamento para Livian e Michael na presença de familiares e amigos no Brasil, após terem se casado na Austrália. O mestre de cerimônias conduz breves discursos celebrando o casal e enfatizando a importância da tolerância, compreensão e diálogo para o sucesso do relacionamento deles. Em seguida, Livian e Michael reforçam publicamente seus votos de compromisso um com o outro diante dos presentes.
Biotecnologia Genomica na era do sequenciamento de DNA em larga escalaRinaldo Pereira
O documento discute a evolução da biotecnologia genômica com o avanço das técnicas de sequenciamento de alto desempenho. Apresenta as principais plataformas de sequenciamento de nova geração e suas aplicações, como sequenciamento de genomas individuais, transcritômica, epigenômica e estudos de variação genética normal e patológica. Também aborda o sequenciamento do primeiro genoma sintético e as perspectivas futuras da engenharia genética.
PP Slides Lição 11, Betel, Ordenança para exercer a fé, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
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Slides Lição 11, CPAD, A Realidade Bíblica do Inferno, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
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4. Eletroforese de amplificação de cDNAReagente de Kastle-Meyer Negro de Amido Antes e após o uso de luminol Eletroferogramade uma amostra sanguínea Metodologia Molecular mRNA Específicos PCR taqMan