O documento discute a deficiência do hormônio do crescimento e sua influência no desenvolvimento de crianças, adolescentes e adultos. A deficiência pode causar baixa estatura e crescimento lento devido à falta do hormônio do crescimento, afetando o desenvolvimento físico e emocional. Fatores genéticos e ambientais podem contribuir para a condição.

1. BAIXA ESTATURA E CRESCIMENTO NEONATAL, INFANTIL E
JUVENIL; HGH–HORMÔNIO DE CRESCIMENTO OU
SOMATOTROPHINA OU COMPOSTO 191: A DEFICIÊNCIA DO
HORMÔNIO DO CRESCIMENTO-HGH APESAR DA INFLUÊNCIA DE
FATORES AMBIENTAIS E EXÓGENOS, PODE COMEÇAR
GENETICAMENTE INTRAÚTERO,
ATÉ A COMPLEMENTAÇÃO DA CARGA PRÉ-PROGRAMADA EM CADA
FASE DA VIDA; CRIANÇA, INFANTIL, JUVENIL E ADOLESCENTE. A
DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-DGH REFERE-SE À
ALTURA ANORMALMENTE BAIXA NA INFÂNCIA DEVIDO À FALTA DE
HORMÔNIO DO CRESCIMENTO-GH.
FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–
ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO
SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
O desenvolvimento infantil e juvenil refere-se ao desenvolvimento dos
fatores biológicos, psicológicos e mudanças emocionais que ocorrem nos
seres humanos desde o nascimento até o final da adolescência, é o

2. progresso do ser humano da dependência total ao aumento da
autonomia. É um processo contínuo, com uma sequência previsível mas
que tem um curso único para cada criança. Ele não progride na mesma
velocidade, e cada fase é afetada pelos tipos anteriores de
desenvolvimento. Como essas alterações de desenvolvimento podem ser
fortemente influenciadas por fatores genéticos e eventos durante a vida
pré-natal da criança, são
normalmente incluídos
como parte do estudo do
desenvolvimento da
mesma. Termos
relacionados incluem a
psicologia do
desenvolvimento,
referindo-se ao
desenvolvimento ao longo
da vida, o hormônio do
crescimento-GH é
produzido pela porção
anterior da glândula
pituitária que está localizada na base do cérebro. Diferentes hormônios
sintetizados no cérebro informam a glândula pituitária quanto e quando
o hormônio do crescimento é necessário. O hormônio do crescimento-
GH entra na corrente sanguínea através do sistema portal do eixo
hipotalâmico hipofisário e na circulação vai até o fígado estimular a
secreção de um hormônio chamado fator de crescimento semelhante à
insulina-1 (IGF-1), que desempenha um papel chave no crescimento
infantil. A altura anormalmente baixa na infância (chamado de baixa
estatura) pode ocorrer se a secreção do GH não for suficiente. Na
maioria das vezes, nenhuma causa clara da deficiência do hormônio do
crescimento-GH é encontrada. A DGH pode estar presente ao
nascimento (congênita). Pode também ocorrer após o nascimento, como
resultado de uma condição de lesão cerebral, tumor, ou idiopática.

3. Crianças com defeitos físicos da face e do crânio, como lábio leporino ou
fenda palatina, são mais propensas a ter diminuição dos níveis de GH.
A DGH geralmente não é transmitida de pai para filho. Embora não seja
tão frequente, a DGH também pode ser diagnosticada em adultos. As
possíveis causas incluem: tratamentos por radiação no cérebro para
casos de neoplasias genéticas, problemas hormonais envolvendo a
glândula pituitária ou o hipotálamo, trauma grave na cabeça. Crianças
com DGH têm um ritmo lento ou dificuldade regular de crescimento,
geralmente crescem menos de 2 cm/ano, embora se compreenda como
deficiência de crescimento, crianças, infantis, juvenis e adolescentes em
época de crescimento que apresentem valores de desenvolvimento
inferiores a 6cm/ano, pois com certeza os pais esperam um possível
estirão que poderá não acontecer por todos os fatores já descritos ou se
o tiverem poderá não apresentar valores de estirão padrão que pode
variar desde a não existência até valores esperados parentalmente. O
lento crescimento pode não ser percebido até que a criança chegue aos 2
ou 3 anos de idade. A criança será muito menor do que a maioria das
crianças ou de todos os seus pares da mesma idade e sexo. Crianças com
DGH ainda têm proporções normais do corpo, bem como a inteligência
normal. No entanto, seu rosto pode ter aparência muitas vezes mais
jovem do que crianças da mesma idade. Para concluir a disfunção do
DGH eles também podem ter um corpo gordinho. Em crianças mais
velhas, a puberdade pode chegar mais tarde ou pode não ocorrer. Todos
esses desastres podem ser prevenidos se forem muito bem observados e
nunca pensar que é um estado passageiro, que normalmente não é
verdade, e vocês com toda a certeza terão filhos com baixa estatura.
Este fato, também, se perpetuará por toda vida adulta.
GENETIC FACTORS THAT LEAD TO UNDERTAKE THE LOW HEIGHT AND
THE LOW GROWTH, AND ENVIRONMENTAL FACTORS BEYOND

4. EXOGENOUS.
THE LOW HEIGHT AND THE LOW GROWTH IN NEWBORN, CHILD AND
YOUTH; HGH-GROWTH HORMONE OR COMPOUND 191 OR
SOMATOTROPHINA: A GROWTH HORMONE DEFICIENCY-GHD-SPITE OF
EXTERNAL AND ENVIRONMENTAL FACTORS, CAN START GENETICALLY
WITHIN UTERUS,
CONSEQUÊNCIAS DO DGH NO ADULTO
UNTIL THE COMPLECTION OF LOAD PRE-SCHEDULED IN EACH PHASE:
CHILD, CHILDREN, JUVENILE AND TEEN. GROWTH HORMONE
DEFICIENCY-GHD REFERS TO SHORT HEIGHT ABNORMALLY IN
CHILDHOOD DUE TO LACK OF GROWTH HORMONE.
PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-
PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO
SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

5. Child and youth development refers to the development biological,
psychological and emotional changes that occur in human beings
between birth until the end of adolescence, as the individual progresses
from total dependency to increasing autonomy. It is a continuous
process, with a predictable sequence but it has a unique course for each
child. It does not proceed at the
same rate, and each stage is
affected by earlier types of
development. Because these
developmental changes may be
strongly influenced by genetic
factors and events during
prenatal life and this
development is usually included
as part of the study of child
development. Related terms include developmental psychology,
referring to development throughout the life, the GH is produced in the
anterior pituitary gland, which is located at the base of the brain.
Different hormones made in the brain tell the pituitary gland how much
growth hormone is needed. GH enters the blood via the portal system of
pituitary hypothalamic axis movement will stimulate the liver to produce
a hormone called insulin-like growth factor-1 (IGF-1), which plays a key
role in infant growth. Height abnormally low in childhood (called short
stature) may occur if not enough GH is produced. In most cases, no clear
cause of GHD is found. GHD can be present at birth (congenital). It may
also develop after birth as a result of a condition of cerebral lesion,
tumor, or idiopathic. If the face of the child has skull physical defects
such as cleft lip or cleft palate, are more likely to have decreased levels
of GH. The GHD usually is not transmitted from father to son. Although it
is so common, GHD can also be diagnosed in adults. Possible causes
include: the brain irradiation, treatments for tumors in genetic cases,

6. hormonal problems involving the anterior pituitary gland or
hypothalamus, severe head injury.
Children with growth hormone GHD have a slow regular rhythm of
growth or slow growth, usually less than 2 inches per year, although it is
understood as GHD, child, infant, youth and teen in the growing season
to submit development values less than 6 cm per year, because of course
possible parents expected spurt which does not happen in all written
factors or have not spurt means default values which can range from
absence parenterally to expected values. The slow growth may not
appear until the child reaches 2 or 3 years old. The child will be much
lower than most or all children of the same age and sex. The children
with GHD still have normal body proportions and normal intelligence.
However, his face often appears younger than children of the same age.
They may also have a chubby body to complete dysfunction of the
deficit. In older children, puberty may arrive late or cannot reach
everyone. All these disasters can be prevented if it is well observed and
not think it is a temporary condition that usually is not true, and you will
have children with short stature for sure. And this fact will be
perpetuated into adulthood too.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. As síndromes de Laurence–Moon, de Biedl-Bardet ou de Prader-Willi
podem combinar a baixa estatura (assim como outras causas endócrinas
tais como o hipotireoidismo, excesso de glicocorticóide, pseudo-hipoparatireoidismo
com osteodistrofia hereditária de Albright [OMIM #

7. 103580] e DGH)...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Criança, Infantil e juvenil moderadamente obesa, porém normais sem
estas condições, tendem a apresentar uma idade óssea levemente
avançada e maturação psicológica avançada com aumento da estatura
linear durante a infância e o início da puberdade poderá na maioria dos
casos evoluírem para uma baixa estatura linear definitiva na fase
adulta...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. SÍNDROME DE PRADER-WILLI é um distúrbio genético no qual sete
genes do cromossomo 15 estão faltando ou não são expressos (deleção
no braço longo do cromossomo 15) no cromossomo paterno. Foi descrita
pela primeira vez, em 1956, por Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis
Labhart, Andrew Ziegler e Guido Fanconi...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista,
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Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
Nextel: ID:111*101625
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www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
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Joao Santos Caio Jr
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Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
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