Aspectos clínicos, diagnóstico
e tratamento da Febre do
Chikungunya
Vírus
• RNA;
• Família Togaviridae.
•Gênero Alphavírus.
Robinson MC. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1955;49:28-32
3 subtipos:
• West África
•East South- Central África
• Ásia
Vetores
Ae. aegypti Ae. albopictus
Reservatórios
• Humanos;
• Primatas não humanos, roedores, pássaros e outros pequenos
mamíferos (PADBIDRI & GNANESWAR, 1979).
Ciclo
Período de Incubação
• O período de incubação intrínseco, que ocorre no ser
humano é em média de 3 a 7 dias (podendo variar de 1 a 12
dias);
• O extrínseco, que ocorre no vetor, dura em média 10 dias.
Suscetibilidade e imunidade
• Todos não previamente expostos ao CHIKV;
• Imunidade duradoura
Apresentação Clínica
•A febre tem início súbito, é
alta, associada a poliartralgia
/ artralgia intensa.
•Pode ocorrer mialgia, cefaleia
e exantema;
•A viremia pode persistir por
até 10 dias;
•Analises sorológicas indicam
que 3% a 28% apresentam
infecção assintomática;
•Pode cursar 3 fases clínicas
distintas: fase aguda,
subaguda e crônica.
Fase Aguda
• Febre de início súbito (> 38,5°C);
• O paciente recorda a hora de início da febre;
• Dor articular intensa;
• Cefaleia, fotofobia, dor difusa nas costas, mialgia, náuseas, vômito, erupção
cutânea e conjuntivite;
• A fase aguda pode durar de 3 – 10 dias.
Frequência de sintomas agudos da infecção por CHIKV
Sinal ou Sintoma
Faixa de frequência
(% de pacientes sintomáticos)
Febre 76-100
Poliartralgia 71-100
Cefaleia 17-74
Mialgia 46-72
Dor nas costas 34-50
Náusea 50-69
Vômito 4-59
Exantema 28-77
Poliartrite 12-32
Conjuntivite 3-56
Febre
Poliartralgia
• É a principal característica de infecção pelo vírus;
• Usualmente simétrica e compromete mais de uma
articulação;
• É um sintoma debilitante (dor/ fragilidade/ edema/
rigidez/ incapacidade);
• O edema é comum, mas não há outros sinais de
inflamação;
• Pode persistir por meses ou anos;
• Dura de poucos dias até uma semana;
• Pode ser contínua ou intermitente;
Simon et al. Medicine, 86 (3), May 2007
Fase Aguda
Simon et al. Medicine, 86 (3), May 2007
Fase Aguda
Lesões de pele
• Normalmente está presente durante a fase aguda;
• Acometem o tórax, membros e face;
• A incidência pode chegar até 50% dos casos;
• A manifestação mais comum é um exantema
maculopapular que surgem entre dois a cinco dias após
início da febre e dura de dois a três dias;
• Eritema difuso;
• Em crianças, vesículas bolhosas;
Simon et al. Medicine, 86 (3), May 2007
Fase Aguda
Fase Aguda
Fonte: http://prezi.com/kbo1_z1nf9om/chikungunya-nas-americas/ / cedido por Vitor Laerte
• Trombocitopenia leve – geralmente acima de 100.000/
mm3;
• Leucopenia – geralmente menor que 5.000 células;
• Linfopenia – menor que 1.000 células;
• Elevação discreta das transaminases;
• Proteína C Reativa e taxa de sedimentação de eritrócitos
elevados.
• Efeitos diretos do vírus, resposta imunológica e
toxicidade dos medicamentos;
• Estima-se 2% dos casos;
• A convulsão acomete principalmente pessoas com
história prévia de epilepsia e/ou alcoolismo.
Formas Atípicas
Sistema Manifestações Clínicas
Neurológico Meningoencefalite, encefalopatia, convulsões, síndrome de
Guillain-Barré, síndrome cerebelar, paresia, paralisia, neuropatia.
Ocular Neurite óptica, iridociclite, episclerite, retinite, uveíte
Cardiovascular Miocardite, pericardite, insuficiência cardíaca, arritmias,
instabilidade hemodinâmica
Dermatológico Hiperpigmentação fotossensível, úlcera aftosa intertriginosa,
dermatose vesículo-bolhosa
Renal Nefrite, insuficiência renal aguda
Outro Discrasias hemorrágicas, pneumonia, insuficiência respiratória,
hepatite, pancreatite, SSIHA, hipoadrenalismo
Adaptado por Rajapakse et al. 20
Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62
Formas Atípicas
Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62
Formas Atípicas
Formas Atípicas
Formas Atípicas
Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62
Formas Atípicas
Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62
Crianças
• Tem risco de manifestação
grave;
• Pode haver transmissão
materno fetal;
• Nesses casos o
comprometimento do
sistema nervoso é grave e
frequente;
• Neonatos: manifestações
hemorrágicas e instabilidade
hemodinâmica.
Crianças
Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62
Crianças
Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62
Fase Subaguda
• 2-3 meses após a fase aguda (a partir de 10 dias)
• Poliartite distal;
• Exarcebação da dor ;
• Persistência ou recaída da artralgia nas regiões previamente
acometidas;
• Astenia, prurido generalizado;
• Pode surgir lesões purpúricas, vesiculares e bolhosas;
• Doença vascular periférica, fraqueza, fadiga e sintomas
depressivos;
• Tenosinovite hipertrófica subaguda (tornozelos e punhos).
Simon F et coll. Medicine 2007;86: 123-37
Fase subaguda
Formas crônicas
• Sintomas persistem após 3 meses;
• Artralgia inflamatória nas mesmas articulações afetadas
durante a fase aguda;
• Evolução variável (meses a anos);
• Fatiga, depressão;
• Fatores de risco: idade maior de 45, intensidade da doença na
fase aguda; lesões reumáticas prévias.
• Persistência dos sintomas*:
• África do Sul: 12 – 18% (18 meses a 3 anos);
• Índia: 49% após 10 meses;
• Ilhas Reunion: 80 – 93% após 3 meses; 57% aos 15
meses e 47% após 2 anos.
Óbitos
• Normalmente ocorre na fase aguda;
• 1/1000 pacientes;
• Neonatos, idosos e adultos com comorbidades;
• Causas: falência cardíaca, falência múltipla de órgãos,
hepatite e encefalite;
• Difícil relação causal entre a infecção do vírus e o óbito.
Grupo de Risco
• Neonatos;
• Maiores de 65 anos;
• Portadores de
comorbidades;
• Grávidas (período
intraparto).
• Evidências em humanos e em modelos animais sugerem que a resposta
inflamatória do hospedeiro faz parte da doença induzida pelo vírus;
• Citocinas pró-inflamatórias, interleucinas 1 e 6 estão ativas em
pacientes com formas graves da doença;
• Há uma desregulação da resposta inflamatória;
• Há persistência do vírus no tecido conectivo;
• O vírus se replica nos tecidos articulares e é essa replicação que recruta
células inflamatórias, com monócitos, macrófagos e células natural-
killer;
• A artralgia crônica pode ser devida à persistência viral;
• Pacientes com artralgia crônica tem IgM persistentemente positivo.
Patogenia
Quala razãoda gravidade?
• Há uma desorganização da resposta imune;
• Persistência do vírus em articulações;
• Possibilidade da perpetuação da resposta inflamatória
por meses;
• Resposta exagerada levando a dano articular;
• Reativação de doença inflamatória;
• Descompensação de doença pré-existente.
MALARIA
DENGUE
FEVER
CHIKUNGUNYA FEVER
Jaundice
Renal failure
Fever
Myalgia
Rash
Bleedings
Retro-orbital pain
Transient arterial hypotension
Acute polyarthritis
Tenosynovitis
Anemia
LEPTOSPIROSIS
Adapted from Simon et al, Schwartz, Infections in travelers, Ed 2009
BACTERIAL
SEPSIS
Myalgia
Myocarditis
ADRS
Diagnóstico Diferencial – Fase Aguda
Comparação das Características Clínicas e Laboratoriais de Infecções do vírus de Chikungunya e Dengue1
Características Clínicas e
Laboratoriais
Infecção pelo vírus de
Chikungunya
Infecção pelo vírus da
Dengue
Febre (>102°F ou 39°C) +++ ++
Mialgias + ++
Artralgias +++ +/-
Cefaleia ++ ++2
Erupção cutânea ++ +
Discrasias hemorrágicas +/- ++
Choques - +
Leucopenia ++ +++
Neutropenia + +++
Linfopenia +++ ++
Hematócrito elevado - ++
Trombocitopenia + +++
1 Frequência média dos sintomas de estudos onde as duas doenças foram diretamente comparadas entre
pacientes que procuravam ajuda; +++ = 70-100% dos pacientes; ++ = 40-69%; + = 10-39%; +/- = <10%; - = 0% 32,
33
2 Geralmente retro-orbital
Tabela modificada por Staples et al.34
Diagnóstico Diferencial
Reação de Cadeia de Polimerase (RT-PCR)
Teste de Neutralização por Redução de Placas (PRNT)
Diagnóstico Laboratorial
Diagnóstico Laboratorial
Solicitaçãoda Sorologia
Nome do paciente
Solicito IgM para o chikungunya ou
Solicito IgM para CHIKV.
Diagnóstico Laboratorial
Avaliação e tratamento do
paciente na fase aguda
I. Anamnese
A anamnese deve ser o mais detalhada possível e incluir,
sempre:
• Procedência e história de viagens para área endêmica
/epidêmica para Febre de Chikungunya;
• Tempo de doença com data do início dos sintomas;
• Estabelecer uma relação entre o início da febre e as
manifestações articulares;
• Característica / tempo de febre;
• Manifestações associadas;
• Pesquisa de fatores de risco para doença grave ;
• Uso de medicamentos – aspirina, paracetamol,
antiinflamatórios;
• Alterações na pele – exantema, prurido, dermatite esfoliativa,
hiperpigmentação, fotossensibilidade, lesões simulando
eritema nodoso, úlceras orais, bolhas e vesículas;
• Queixas articulares – duração dos sinais e sintomas, a
localização das articulações primariamente envolvidas, o
padrão topográfico da progressão para outras articulações, a
natureza aguda ou insidiosa do início da doença e também a
frequência e periodicidade das dores nas articulações.
• Dor lombar - procurar indícios para diferenciar da lombalgia
por outras causas crônicas;
• Queixas do sistema nervoso central / periférico – convulsões,
paresia, parestesia, tontura, rebaixamento do nível de
consciência, cefaleia;
• Queixas oculares – dor ocular, redução da acuidade visual,
turvação visual, moscas volantes, olho vermelho;
• Queixas digestivas – dor abdominal, diarreia;
• Casos semelhantes no domicílio, peridomicílio e local de
trabalho;
II. Exame Físico
• No exame físico deve-se atentar para coleta de dados que possam apoiar
no diagnóstico diferencial de dengue;
• Avaliar a ocorrência de sinais de alarme e sinais de choque;
• Sinais vitais: pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória,
temperatura axilar;
• Examinar a pele;
• Exame neurológico e oftalmológico;
• Exame articular;
• Exame físico dos membros superiores: inspeção e palpação
das mãos, observando formas e dimensões, edema, paralisia,
atrofia e contratura musculares. Em seguida, examinar o
punho, carpo e dedos. O punho, o cotovelo e o ombro devem
ser examinados da seguinte maneira:
• Observar o aspecto da pele;
• Mobilidade ativa e passiva – abdução, adução, flexão, extensão,
rotação, movimentos do ombro em suas três articulações;
• Aumento do volume;
• Crepitação;
• Limitação dos movimentos;
• Atrofias musculares;
• Nódulos.
• Exame físico dos membros inferiores: inspeção global dos
membros inferiores, bacia e coluna vertebral. Os pés devem
ser examinados com inspeção estática e dinâmica; os
tornozelos devem ser examinados da seguinte maneira:
• Inspeção de tornozelos e maléolo;
• Mobilidade ativa e passiva do tornozelo;
• Mobilidade durante a marcha;
• Atrofias musculares;
• Dor à compressão.
• Os joelhos:
• Inspeção;
• Examinar a pele;
• Mobilidade;
• Crepitação
• Fase aguda:
‒ Não existe tratamento específico;
‒ Tratamento sintomático;
‒ Paracetamol e dipirona / refratários: codeína;
‒ Repouso;
‒ Exercícios leves / Fisioterapia;
‒ Ingestão de líquidos (oral) / formas graves (volêmico);
‒ Compressas frias.
Tratamento
Tratamento
• Os anti-inflamatórios não esteroides (ibuprofeno, naproxeno,
ácido acetilsalicílico)
• não devem ser utilizados na fase aguda;
• O ácido acetilsalicílico também é contraindicado nessa fase da
doença pelo risco de Síndrome de Reye e de sangramento;
• Os esteroides estão contraindicados na fase aguda, pelo risco do
efeito rebote.
Tratamento
• Fase sub aguda / crônica:
• Terapia antiflamatória;
• Corticoterapia;
• Fisioterapia graduada;
• Injeções intra-articulares de corticoide, AINH tópico ou
oral, e metotrexate em pacientes com sintomas articulares
refratários;
• Considerar uso de morfina e derivados para analgesia de
difícil controle.
Tel.: (71) 3116-0029/ 0047
Email: gerenciadengue@saude.gov.ba.br
GT-DENGUE / CODTV / DIVEP/
SUVISA / SESAB
OBRIGADO!

Chikungunya

  • 1.
    Aspectos clínicos, diagnóstico etratamento da Febre do Chikungunya
  • 2.
    Vírus • RNA; • FamíliaTogaviridae. •Gênero Alphavírus. Robinson MC. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1955;49:28-32 3 subtipos: • West África •East South- Central África • Ásia
  • 3.
  • 4.
    Reservatórios • Humanos; • Primatasnão humanos, roedores, pássaros e outros pequenos mamíferos (PADBIDRI & GNANESWAR, 1979).
  • 5.
  • 6.
    Período de Incubação •O período de incubação intrínseco, que ocorre no ser humano é em média de 3 a 7 dias (podendo variar de 1 a 12 dias); • O extrínseco, que ocorre no vetor, dura em média 10 dias.
  • 7.
    Suscetibilidade e imunidade •Todos não previamente expostos ao CHIKV; • Imunidade duradoura
  • 8.
    Apresentação Clínica •A febretem início súbito, é alta, associada a poliartralgia / artralgia intensa. •Pode ocorrer mialgia, cefaleia e exantema; •A viremia pode persistir por até 10 dias; •Analises sorológicas indicam que 3% a 28% apresentam infecção assintomática; •Pode cursar 3 fases clínicas distintas: fase aguda, subaguda e crônica.
  • 9.
    Fase Aguda • Febrede início súbito (> 38,5°C); • O paciente recorda a hora de início da febre; • Dor articular intensa; • Cefaleia, fotofobia, dor difusa nas costas, mialgia, náuseas, vômito, erupção cutânea e conjuntivite; • A fase aguda pode durar de 3 – 10 dias.
  • 10.
    Frequência de sintomasagudos da infecção por CHIKV Sinal ou Sintoma Faixa de frequência (% de pacientes sintomáticos) Febre 76-100 Poliartralgia 71-100 Cefaleia 17-74 Mialgia 46-72 Dor nas costas 34-50 Náusea 50-69 Vômito 4-59 Exantema 28-77 Poliartrite 12-32 Conjuntivite 3-56
  • 11.
    Febre Poliartralgia • É aprincipal característica de infecção pelo vírus; • Usualmente simétrica e compromete mais de uma articulação; • É um sintoma debilitante (dor/ fragilidade/ edema/ rigidez/ incapacidade); • O edema é comum, mas não há outros sinais de inflamação; • Pode persistir por meses ou anos; • Dura de poucos dias até uma semana; • Pode ser contínua ou intermitente;
  • 13.
    Simon et al.Medicine, 86 (3), May 2007 Fase Aguda
  • 14.
    Simon et al.Medicine, 86 (3), May 2007 Fase Aguda
  • 15.
    Lesões de pele •Normalmente está presente durante a fase aguda; • Acometem o tórax, membros e face; • A incidência pode chegar até 50% dos casos; • A manifestação mais comum é um exantema maculopapular que surgem entre dois a cinco dias após início da febre e dura de dois a três dias; • Eritema difuso; • Em crianças, vesículas bolhosas;
  • 16.
    Simon et al.Medicine, 86 (3), May 2007 Fase Aguda
  • 18.
    Fase Aguda Fonte: http://prezi.com/kbo1_z1nf9om/chikungunya-nas-americas// cedido por Vitor Laerte • Trombocitopenia leve – geralmente acima de 100.000/ mm3; • Leucopenia – geralmente menor que 5.000 células; • Linfopenia – menor que 1.000 células; • Elevação discreta das transaminases; • Proteína C Reativa e taxa de sedimentação de eritrócitos elevados.
  • 19.
    • Efeitos diretosdo vírus, resposta imunológica e toxicidade dos medicamentos; • Estima-se 2% dos casos; • A convulsão acomete principalmente pessoas com história prévia de epilepsia e/ou alcoolismo. Formas Atípicas
  • 20.
    Sistema Manifestações Clínicas NeurológicoMeningoencefalite, encefalopatia, convulsões, síndrome de Guillain-Barré, síndrome cerebelar, paresia, paralisia, neuropatia. Ocular Neurite óptica, iridociclite, episclerite, retinite, uveíte Cardiovascular Miocardite, pericardite, insuficiência cardíaca, arritmias, instabilidade hemodinâmica Dermatológico Hiperpigmentação fotossensível, úlcera aftosa intertriginosa, dermatose vesículo-bolhosa Renal Nefrite, insuficiência renal aguda Outro Discrasias hemorrágicas, pneumonia, insuficiência respiratória, hepatite, pancreatite, SSIHA, hipoadrenalismo Adaptado por Rajapakse et al. 20 Ernould S et al. Arch Ped 2008;15:253-62 Formas Atípicas
  • 21.
    Ernould S etal. Arch Ped 2008;15:253-62 Formas Atípicas
  • 22.
  • 23.
    Formas Atípicas Ernould Set al. Arch Ped 2008;15:253-62
  • 24.
    Formas Atípicas Ernould Set al. Arch Ped 2008;15:253-62
  • 25.
    Crianças • Tem riscode manifestação grave; • Pode haver transmissão materno fetal; • Nesses casos o comprometimento do sistema nervoso é grave e frequente; • Neonatos: manifestações hemorrágicas e instabilidade hemodinâmica.
  • 26.
    Crianças Ernould S etal. Arch Ped 2008;15:253-62
  • 27.
    Crianças Ernould S etal. Arch Ped 2008;15:253-62
  • 28.
    Fase Subaguda • 2-3meses após a fase aguda (a partir de 10 dias) • Poliartite distal; • Exarcebação da dor ; • Persistência ou recaída da artralgia nas regiões previamente acometidas; • Astenia, prurido generalizado; • Pode surgir lesões purpúricas, vesiculares e bolhosas; • Doença vascular periférica, fraqueza, fadiga e sintomas depressivos; • Tenosinovite hipertrófica subaguda (tornozelos e punhos).
  • 29.
    Simon F etcoll. Medicine 2007;86: 123-37 Fase subaguda
  • 30.
    Formas crônicas • Sintomaspersistem após 3 meses; • Artralgia inflamatória nas mesmas articulações afetadas durante a fase aguda; • Evolução variável (meses a anos); • Fatiga, depressão; • Fatores de risco: idade maior de 45, intensidade da doença na fase aguda; lesões reumáticas prévias. • Persistência dos sintomas*: • África do Sul: 12 – 18% (18 meses a 3 anos); • Índia: 49% após 10 meses; • Ilhas Reunion: 80 – 93% após 3 meses; 57% aos 15 meses e 47% após 2 anos.
  • 31.
    Óbitos • Normalmente ocorrena fase aguda; • 1/1000 pacientes; • Neonatos, idosos e adultos com comorbidades; • Causas: falência cardíaca, falência múltipla de órgãos, hepatite e encefalite; • Difícil relação causal entre a infecção do vírus e o óbito.
  • 32.
    Grupo de Risco •Neonatos; • Maiores de 65 anos; • Portadores de comorbidades; • Grávidas (período intraparto).
  • 33.
    • Evidências emhumanos e em modelos animais sugerem que a resposta inflamatória do hospedeiro faz parte da doença induzida pelo vírus; • Citocinas pró-inflamatórias, interleucinas 1 e 6 estão ativas em pacientes com formas graves da doença; • Há uma desregulação da resposta inflamatória; • Há persistência do vírus no tecido conectivo; • O vírus se replica nos tecidos articulares e é essa replicação que recruta células inflamatórias, com monócitos, macrófagos e células natural- killer; • A artralgia crônica pode ser devida à persistência viral; • Pacientes com artralgia crônica tem IgM persistentemente positivo. Patogenia
  • 34.
    Quala razãoda gravidade? •Há uma desorganização da resposta imune; • Persistência do vírus em articulações; • Possibilidade da perpetuação da resposta inflamatória por meses; • Resposta exagerada levando a dano articular; • Reativação de doença inflamatória; • Descompensação de doença pré-existente.
  • 35.
    MALARIA DENGUE FEVER CHIKUNGUNYA FEVER Jaundice Renal failure Fever Myalgia Rash Bleedings Retro-orbitalpain Transient arterial hypotension Acute polyarthritis Tenosynovitis Anemia LEPTOSPIROSIS Adapted from Simon et al, Schwartz, Infections in travelers, Ed 2009 BACTERIAL SEPSIS Myalgia Myocarditis ADRS Diagnóstico Diferencial – Fase Aguda
  • 36.
    Comparação das CaracterísticasClínicas e Laboratoriais de Infecções do vírus de Chikungunya e Dengue1 Características Clínicas e Laboratoriais Infecção pelo vírus de Chikungunya Infecção pelo vírus da Dengue Febre (>102°F ou 39°C) +++ ++ Mialgias + ++ Artralgias +++ +/- Cefaleia ++ ++2 Erupção cutânea ++ + Discrasias hemorrágicas +/- ++ Choques - + Leucopenia ++ +++ Neutropenia + +++ Linfopenia +++ ++ Hematócrito elevado - ++ Trombocitopenia + +++ 1 Frequência média dos sintomas de estudos onde as duas doenças foram diretamente comparadas entre pacientes que procuravam ajuda; +++ = 70-100% dos pacientes; ++ = 40-69%; + = 10-39%; +/- = <10%; - = 0% 32, 33 2 Geralmente retro-orbital Tabela modificada por Staples et al.34 Diagnóstico Diferencial
  • 38.
    Reação de Cadeiade Polimerase (RT-PCR) Teste de Neutralização por Redução de Placas (PRNT) Diagnóstico Laboratorial
  • 39.
  • 40.
    Solicitaçãoda Sorologia Nome dopaciente Solicito IgM para o chikungunya ou Solicito IgM para CHIKV.
  • 41.
  • 42.
    Avaliação e tratamentodo paciente na fase aguda I. Anamnese A anamnese deve ser o mais detalhada possível e incluir, sempre: • Procedência e história de viagens para área endêmica /epidêmica para Febre de Chikungunya; • Tempo de doença com data do início dos sintomas; • Estabelecer uma relação entre o início da febre e as manifestações articulares; • Característica / tempo de febre; • Manifestações associadas;
  • 43.
    • Pesquisa defatores de risco para doença grave ; • Uso de medicamentos – aspirina, paracetamol, antiinflamatórios; • Alterações na pele – exantema, prurido, dermatite esfoliativa, hiperpigmentação, fotossensibilidade, lesões simulando eritema nodoso, úlceras orais, bolhas e vesículas; • Queixas articulares – duração dos sinais e sintomas, a localização das articulações primariamente envolvidas, o padrão topográfico da progressão para outras articulações, a natureza aguda ou insidiosa do início da doença e também a frequência e periodicidade das dores nas articulações.
  • 44.
    • Dor lombar- procurar indícios para diferenciar da lombalgia por outras causas crônicas; • Queixas do sistema nervoso central / periférico – convulsões, paresia, parestesia, tontura, rebaixamento do nível de consciência, cefaleia; • Queixas oculares – dor ocular, redução da acuidade visual, turvação visual, moscas volantes, olho vermelho; • Queixas digestivas – dor abdominal, diarreia; • Casos semelhantes no domicílio, peridomicílio e local de trabalho;
  • 45.
    II. Exame Físico •No exame físico deve-se atentar para coleta de dados que possam apoiar no diagnóstico diferencial de dengue; • Avaliar a ocorrência de sinais de alarme e sinais de choque; • Sinais vitais: pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura axilar; • Examinar a pele; • Exame neurológico e oftalmológico; • Exame articular;
  • 46.
    • Exame físicodos membros superiores: inspeção e palpação das mãos, observando formas e dimensões, edema, paralisia, atrofia e contratura musculares. Em seguida, examinar o punho, carpo e dedos. O punho, o cotovelo e o ombro devem ser examinados da seguinte maneira: • Observar o aspecto da pele; • Mobilidade ativa e passiva – abdução, adução, flexão, extensão, rotação, movimentos do ombro em suas três articulações; • Aumento do volume; • Crepitação; • Limitação dos movimentos; • Atrofias musculares; • Nódulos.
  • 47.
    • Exame físicodos membros inferiores: inspeção global dos membros inferiores, bacia e coluna vertebral. Os pés devem ser examinados com inspeção estática e dinâmica; os tornozelos devem ser examinados da seguinte maneira: • Inspeção de tornozelos e maléolo; • Mobilidade ativa e passiva do tornozelo; • Mobilidade durante a marcha; • Atrofias musculares; • Dor à compressão. • Os joelhos: • Inspeção; • Examinar a pele; • Mobilidade; • Crepitação
  • 48.
    • Fase aguda: ‒Não existe tratamento específico; ‒ Tratamento sintomático; ‒ Paracetamol e dipirona / refratários: codeína; ‒ Repouso; ‒ Exercícios leves / Fisioterapia; ‒ Ingestão de líquidos (oral) / formas graves (volêmico); ‒ Compressas frias. Tratamento
  • 49.
    Tratamento • Os anti-inflamatóriosnão esteroides (ibuprofeno, naproxeno, ácido acetilsalicílico) • não devem ser utilizados na fase aguda; • O ácido acetilsalicílico também é contraindicado nessa fase da doença pelo risco de Síndrome de Reye e de sangramento; • Os esteroides estão contraindicados na fase aguda, pelo risco do efeito rebote.
  • 50.
    Tratamento • Fase subaguda / crônica: • Terapia antiflamatória; • Corticoterapia; • Fisioterapia graduada; • Injeções intra-articulares de corticoide, AINH tópico ou oral, e metotrexate em pacientes com sintomas articulares refratários; • Considerar uso de morfina e derivados para analgesia de difícil controle.
  • 55.
    Tel.: (71) 3116-0029/0047 Email: gerenciadengue@saude.gov.ba.br GT-DENGUE / CODTV / DIVEP/ SUVISA / SESAB
  • 56.

Notas do Editor

  • #15 DJI is a small spot in the Eastern Africa. The fame of this country comes from its geographic situation. A crossroad between Africa and Arabic countries, between earth and sea This location induces a highly strategic position. Like Gibraltar, Panama, Suez…
  • #17 DJI is a small spot in the Eastern Africa. The fame of this country comes from its geographic situation. A crossroad between Africa and Arabic countries, between earth and sea This location induces a highly strategic position. Like Gibraltar, Panama, Suez…
  • #19 DJI is a small spot in the Eastern Africa. The fame of this country comes from its geographic situation. A crossroad between Africa and Arabic countries, between earth and sea This location induces a highly strategic position. Like Gibraltar, Panama, Suez…