O documento descreve as características e funções dos lisossomas e peroxissomas. Os lisossomas contêm enzimas digestivas que digerem material intracelular e são encontrados em células animais e vegetais. Os peroxissomas contêm enzimas oxidativas e participam em reações metabólicas como a β-oxidação de ácidos graxos.
2. Lisossomas e Perixossomas
Lisossomas são pequenas vesículas, que
contém enzimas digestivas de todos os
tipos.
Essas enzimas digerem material que a
célula engloba e, ocasionalmente,
elementos da própria célula.
Os lisossomas são especializados na
digestão intracelular.
Eles são extraordinariamente diversos em
forma e tamanho. Essas partículas
apresentam um conteúdo elevado de
3. Lisossomas e Perixossomas
Os lisossomas são encontrados tanto em
células animais como em células vegetais
e nos protozoários.
Uma propriedade importante dos
lisossomas é sua estabilidade na célula
viva.
Este factor se deve ao facto de que as
enzimas estão envolvidas por uma
membrana, e todo o processo de digestão
ocorre no interior do organelo.
5. Lisossomas e Perixossomas
A maioria da enzimas lisossômicas age em
meio ácido, pH 5, que é mantida por uma
bomba de hidrogénio, funcionando por
ATP, na membrana do lisossoma.
Existem quatro tipos de lisossomas, o
primeiro deles é o lisossoma primário; os
outros três tipos podem ser agrupados em
lisossomas secundários.
O Lisossoma Primário ou Grânulo de
Reserva é um corpúsculo cujo conteúdo
enzimático é sintetizado pelos ribossomas
6. Lisossomas e Perixossomas
Crê-se que a região trans no aparelho de Golgi participa
na formação do lisossoma primário.
Funções dos Lisossomas:
Os lisossomas têm funções múltiplas: (i) participam na
nutrição celular, digerindo os materiais obtidos por
endocitose; (ii) actuam no catabolismo celular, destruindo
macromoléculas; (iii) intervêm no processo de
reciclagem dos materiais estruturantes, destruindo as
estruturas inoperantes ou desnecessárias; (iv) ou ainda
nos mecanismos de defesa contra agentes exteriores.
a) Heterofagica: substancias que entram na célula e são
digeridas pelos lisossomas. Ex: fagocitose e pinocitose.
b) Autofágica: Os lisosssomas digerem estruturas da
própria célula. Ex: organelos que perdem sua função e
são digeridos ou em casos de subnutrição celular.
c) Autolise: Os lisossomas rompem-se e matam as
células como caso da silicose, doença pulmonar
causada por inalação de pó de sílica, destruindo regiões
7. Lisossomas e Perixossomas
Os perixossomas são organelos
encontrados em todas as células
eucariótas e são especializados no
processamento das reacções oxidativas
utilizando oxigénio molecular.
Os mesmos contêm enzimas oxidativas,
como catalase e urato oxidase, em
concentrações tão elevados e em algumas
células destacam-se devido a presença de
cristais em sua maioria, compostos de
urato oxidase.
8. Lisossomas e Perixossomas
Os perixossomas são envolvidos por apenas
uma membrana e não contêm DNA e nem
ribossomas, todas as suas proteínas devem ser
importadas do citosol.
Os peroxissomas afiguram-se ao retículo
endoplasmático porque se auto replicam sem
possuírem genomas próprios.
Os peroxissomas usam oxigénio molecular para
remover átomos de hidrogénio de substratos
orgânicos (R) em reacções oxidativas, que
9. Lisossomas e Perixossomas
Esta competência bioquímica dos peroxissomas
é utilizada por diferentes tipos de células com
diversos objectivos.
Nas células vegetais, os peroxissomas
participam na foto-respiração e, entre outras
funções, promovem a conversão de lípidos em
glícidos.
Esta operação inclui a β-oxidação dos ácidos
gordos, que se realiza igualmente no fígado, no
rim e em outros órgãos de mamíferos.
Nos animais, os peroxissomas intervêm ainda
em numerosas outros segmentos catabólicos
11. Lisossomas e Perixossomas
Um dos modelos hipotéticos da biogénese
dos peroxissomas considera que o
compartimento peroxissómico se forma a
partir do retículo endoplasmático.
Figura 4 – Formação de perixossomas
12. Lisossomas e Perixossomas
A formação dos peroxissomas é feita da
seguinte maneira:
1→ No REG são sintetizadas, entre outras,
proteínas membranares (P.m) específicas do
transporte das oxidases e catalases.
2→ As P.m concentram-se no REL, a partir do
qual se geram os compartimentos
peroxissómicos em formação (C.P.f).
3→ A síntese das cadeias polipeptídicas das
enzimas peroxissómicas (E.P) tem lugar no
citosol, a partir de polissomas livres (Pol.).
4→ As cadeias polipeptídicas passam para o
interior dos peroxissomas (Px) através das
13. Lisossomas e Perixossomas
A transferência das cadeias polipeptídicas
para o interior dos peroxissomas implica a
existência de mecanismos de
reconhecimento específico,
designadamente a existência, na
membrana dos peroxissomas, de
transportadores específicos.
Estes seriam sintetizados no REG e
incorporados na membrana do REL, antes
de se isolarem os compartimentos
peroxissómicos.