Este documento apresenta o caso raro de uma criança do sexo feminino com um ano de idade que apresentava dextrocardia com situs solitus. Embora a dextrocardia esteja normalmente associada a outras malformações cardíacas e extracardíacas, neste caso não foram encontradas outras anomalias além de um grande ducto arterial e da posição anômala da parte direita do coração.
Este documento descreve o caso de um lactente de 3 meses com uma cardiopatia congênita complexa chamada criss-cross heart, que é caracterizada por discordância atrioventricular e dupla saída do ventrículo direito. O lactente apresentava cansaço ao mamar e dificuldade em ganhar peso. Exames revelaram a cardiopatia e o lactente recebeu uma bandagem pulmonar com boa evolução, controlando a insuficiência cardíaca. Anos depois, apresentou discretamente cianose apenas, com a bandagem pulmonar efetiva.
O documento relata o caso de uma paciente com janela aorto-pulmonar e interrupção do arco aórtico diagnosticadas por ecocardiograma. O ecocardiograma mostrou detalhes anatômicos que confirmaram os achados cirúrgicos e ajudaram no tratamento cirúrgico em tempo único com sucesso. O ecocardiograma é o método de escolha para o diagnóstico dessas cardiopatias devido à sua precisão e não invasividade.
O documento relata o caso raro de drenagem anômala parcial de quatro veias pulmonares no átrio direito e veia cava superior em uma criança de 5 anos, com septo interatrial íntegro. Apesar de poucos sintomas inicialmente, o paciente desenvolveu hipertensão pulmonar no pós-operatório, aliviada por uma comunicação interatrial. Após a cirurgia, o paciente teve boa evolução com cavidades cardíacas normais.
O documento relata o caso de uma criança de 6 anos com isomerismo atrial esquerdo que apresentou disfunção do nó sinusal com pausas sinusais de até 2,4 segundos durante monitoramento cardíaco de 24 horas. Um marcapasso definitivo foi implantado com sucesso para tratar a disfunção sinusal.
O documento descreve o caso de uma criança de 6 anos com origem anômala da artéria coronariana esquerda do tronco pulmonar e insuficiência mitral moderada. Exames de imagem como ecocardiograma e cateterismo cardíaco confirmaram o diagnóstico e mostraram circulação colateral entre as artérias coronarianas. A criança passou por cirurgia para corrigir a anomalia coronariana e reduzir a dilatação do anel mitral.
Comunicação interatrial do tipo seio coronário e civ sem vcs epgisa_legal
O documento relata o caso raro de uma criança de 21 meses com comunicação interatrial do tipo seio coronário associada a comunicação interventricular perimembranosa e ausência de veia cava superior esquerda. O diagnóstico foi confirmado por ecocardiografia e angiografia. A cirurgia para fechar os defeitos ocorreu com sucesso e o pós-operatório foi bom.
1. Uma criança de 2 anos com Síndrome de Down foi diagnosticada com defeito do septo atrioventricular total e tetralogia de Fallot.
2. Ela passou por cirurgia cardíaca para correção dos defeitos, que envolveu ampliação da via de saída do ventrículo direito e correção dos defeitos de septo com placas de pericárdio.
3. Os resultados pós-operatórios foram bons, porém apresentou insuficiência valvar pulmonar moderada devido à técnica cirúrg
1. O documento relata um caso de febre reumática com doença cardíaca reumática em um paciente acompanhado no Hospital Regional da Asa Sul em Brasília.
2. Apresenta também uma revisão sobre febre reumática, focando na cardiopatia reumática que é a principal causa de morbimortalidade da doença.
3. Aborda aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos da febre reumática e sua complicação cardíaca.
Este documento descreve o caso de um lactente de 3 meses com uma cardiopatia congênita complexa chamada criss-cross heart, que é caracterizada por discordância atrioventricular e dupla saída do ventrículo direito. O lactente apresentava cansaço ao mamar e dificuldade em ganhar peso. Exames revelaram a cardiopatia e o lactente recebeu uma bandagem pulmonar com boa evolução, controlando a insuficiência cardíaca. Anos depois, apresentou discretamente cianose apenas, com a bandagem pulmonar efetiva.
O documento relata o caso de uma paciente com janela aorto-pulmonar e interrupção do arco aórtico diagnosticadas por ecocardiograma. O ecocardiograma mostrou detalhes anatômicos que confirmaram os achados cirúrgicos e ajudaram no tratamento cirúrgico em tempo único com sucesso. O ecocardiograma é o método de escolha para o diagnóstico dessas cardiopatias devido à sua precisão e não invasividade.
O documento relata o caso raro de drenagem anômala parcial de quatro veias pulmonares no átrio direito e veia cava superior em uma criança de 5 anos, com septo interatrial íntegro. Apesar de poucos sintomas inicialmente, o paciente desenvolveu hipertensão pulmonar no pós-operatório, aliviada por uma comunicação interatrial. Após a cirurgia, o paciente teve boa evolução com cavidades cardíacas normais.
O documento relata o caso de uma criança de 6 anos com isomerismo atrial esquerdo que apresentou disfunção do nó sinusal com pausas sinusais de até 2,4 segundos durante monitoramento cardíaco de 24 horas. Um marcapasso definitivo foi implantado com sucesso para tratar a disfunção sinusal.
O documento descreve o caso de uma criança de 6 anos com origem anômala da artéria coronariana esquerda do tronco pulmonar e insuficiência mitral moderada. Exames de imagem como ecocardiograma e cateterismo cardíaco confirmaram o diagnóstico e mostraram circulação colateral entre as artérias coronarianas. A criança passou por cirurgia para corrigir a anomalia coronariana e reduzir a dilatação do anel mitral.
Comunicação interatrial do tipo seio coronário e civ sem vcs epgisa_legal
O documento relata o caso raro de uma criança de 21 meses com comunicação interatrial do tipo seio coronário associada a comunicação interventricular perimembranosa e ausência de veia cava superior esquerda. O diagnóstico foi confirmado por ecocardiografia e angiografia. A cirurgia para fechar os defeitos ocorreu com sucesso e o pós-operatório foi bom.
1. Uma criança de 2 anos com Síndrome de Down foi diagnosticada com defeito do septo atrioventricular total e tetralogia de Fallot.
2. Ela passou por cirurgia cardíaca para correção dos defeitos, que envolveu ampliação da via de saída do ventrículo direito e correção dos defeitos de septo com placas de pericárdio.
3. Os resultados pós-operatórios foram bons, porém apresentou insuficiência valvar pulmonar moderada devido à técnica cirúrg
1. O documento relata um caso de febre reumática com doença cardíaca reumática em um paciente acompanhado no Hospital Regional da Asa Sul em Brasília.
2. Apresenta também uma revisão sobre febre reumática, focando na cardiopatia reumática que é a principal causa de morbimortalidade da doença.
3. Aborda aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos da febre reumática e sua complicação cardíaca.
O documento discute as características anatômicas e fisiológicas do coração do recém-nascido, comparando-o com o coração da criança maior. Apresenta as peculiaridades da circulação fetal e a transição para a circulação do recém-nascido, além de abordar os principais distúrbios cardíacos que podem ocorrer nesta fase, incluindo alterações no eletrocardiograma.
1) O documento relata um caso de endocardite fúngica neonatal diagnosticado em um recém-nascido que necessitou de um cateter venoso central.
2) Uma grande massa foi detectada no átrio direito do coração por exame ecocardiográfico e removida cirurgicamente, confirmando o diagnóstico de endocardite por fungo.
3) Apesar do tratamento com anfotericina, o paciente faleceu devido a complicações pulmonares, destacando a gravidade dessa infecção.
Este documento relata o caso de uma paciente com Arterite de Takayasu que desenvolveu hipertensão arterial pulmonar grave e acidente vascular encefálico. A paciente apresentava estenoses múltiplas nas artérias pulmonares e cerebrais. O resumo descreve como a inflamação vascular causada pela doença pode levar a complicações cardiovasculares e neurológicas.
1. O documento descreve os mecanismos fisiológicos e fisiopatológicos que determinam os sons cardíacos normais e anormais durante a ausculta cardíaca.
2. Revisa as fases do ciclo cardíaco, princípios básicos de ondas sonoras, características da percepção sonora humana e o papel do estetoscópio para auxiliar na ausculta.
3. Tem como objetivo auxiliar estudantes de medicina a compreenderem melhor os achados da ausculta cardíaca
Correção cirurgica de cia seio venoso, associado aneurisma do tronco pulmonarJoão Antônio Granzotti
Relatamos o caso de um adolescente com comunicação interatrial seio venoso e dilatação aneurismática do tronco da artéria pulmonar, causando compressão extrínseca da artéria coronária esquerda. Após oclusão cirúrgica do defeito cardíaco e plastia redutora do tronco pulmonar, observou-se involução da compressão e melhoria clínica do paciente.
1) O artigo discute a importância da correlação clínico-radiográfica no diagnóstico de cardiopatias congênitas em face dos avanços da ecocardiografia.
2) A radiografia de tórax ainda pode fornecer informações funcionais úteis, como o tipo de vascularidade pulmonar, que reflete a dinâmica cardiovascular.
3) A análise conjunta dos achados clínicos, radiográficos e ecocardiográficos é fundamental para o diagnóstico e conduta corretos.
O documento revisa a avaliação cardiovascular do recém-nascido, enfatizando a importância do exame clínico e da ecocardiografia no diagnóstico de cardiopatias congênitas. As cardiopatias congênitas representam uma importante causa de morbimortalidade neonatal, sendo necessário diagnóstico precoce para conduta imediata em casos como persistência do canal arterial, tetralogia de Fallot e outras patologias dependentes do canal arterial. O exame físico minucioso é fundamental para o diagnóstico diferencial com outras doen
O documento descreve vários tipos de cardiopatias congênitas, incluindo comunicações interatriais, comunicações interventriculares e persistência do canal arterial. Essas condições causam shunts de sangue que podem levar a insuficiência cardíaca e hipertensão pulmonar se não tratadas. O documento fornece detalhes sobre os sinais e sintomas, exames e tratamentos para cada uma dessas cardiopatias.
História ex e diag diferencial das cardiopatias na infânciagisa_legal
1) O documento discute métodos de diagnóstico de cardiopatias na infância, incluindo história clínica, exame físico e diagnóstico diferencial. 2) Ponto importante é a avaliação da cianose, pulsos periféricos, ruídos cardíacos e achados no raio-x de tórax. 3) O diagnóstico diferencial é feito considerando a presença de cianose isolada ou associada a insuficiência cardíaca congestiva.
Quando suspeitar cardiopatia congenita rngisa_legal
O documento discute quando suspeitar de cardiopatia congênita no recém-nascido. Os principais achados clínicos que levantam a suspeita são sopro cardíaco, cianose, taquipnéia e arritmia. Embora um sopro rude não necessariamente signifique uma cardiopatia grave, é importante realizar exames complementares para estabelecer o diagnóstico, mesmo em bebês assintomáticos ou sem sopro, devido ao risco de evolução para insuficiência cardíaca.
Este artigo discute a avaliação clínica e laboratorial de sopros cardíacos em crianças. O pediatra geral é o primeiro a detectar um sopro e deve saber diferenciar entre sopros inocentes e patológicos. Recém-nascidos e crianças pequenas com sopros devem ser avaliadas por um cardiologista. Condições como antecedentes familiares de cardiopatia e doenças genéticas aumentam o risco e necessitam de acompanhamento cardiovascular.
Anestesia para criança cardiopata submetida à cirurgia não cardíacagisa_legal
1) O documento discute as considerações fisiopatológicas e modificações decorrentes da correção cirúrgica das principais cardiopatias congênitas. 2) É importante conhecer essas alterações para entender os riscos perioperatórios destas crianças submetidas a cirurgias não cardíacas. 3) A avaliação pré-anestésica é essencial para identificar fatores de risco como hipoxemia, insuficiência cardíaca e arritmias.
Preview cardiopatias congenitas no periodo neonatalgisa_legal
O documento descreve vários tipos de cardiopatias congênitas no período neonatal, incluindo cardiopatias cianóticas como Tetralogia de Fallot e cardiopatias acianóticas como comunicação interatrial. Também discute a fisiologia circulatória fetal e aspectos do exame cardiológico neonatal importante para o diagnóstico de cardiopatias.
Dietoterapia nas cardiopatias congênitasgisa_legal
1) O documento discute a dieta e nutrição em crianças com cardiopatias congênitas.
2) Essas doenças cardíacas estão frequentemente associadas a déficit de crescimento e desnutrição, que podem afetar o desenvolvimento das crianças.
3) Uma dieta adequada é importante para apoiar a recuperação pós-operatória e melhorar a sobrevida, especialmente nos casos mais graves.
O documento discute as principais cardiopatias congênitas, incluindo sua embriologia, causas, tipos (como comunicação interatrial, comunicação interventricular e tetralogia de Fallot) e exames/tratamentos. Aborda detalhadamente a formação do coração no embrião e as anormalidades que podem ocorrer, levando a defeitos cardíacos.
O documento descreve os principais aspectos do exame físico cardiovascular, com foco na ausculta cardíaca. Aborda tópicos como focos cardíacos, bulhas normais e alteradas, sopros, ritmos de galope, pulsos e classificação de sopros.
Coronariopatia No Idoso - Como indicar estudo hemodinâmico?Márcio Borges
1) A cineangiografia é um método importante para avaliar doença arterial coronariana em idosos. 2) Stents representam um grande avanço no tratamento de doença coronariana em idosos, melhorando sobrevida e qualidade de vida. 3) Estudos atuais sugerem que stents farmacológicos são seguros e efetivos quando usados conforme indicações, reduzindo reestenose.
O documento discute cardiopatias congênitas, definindo que a maioria se forma nas primeiras 8 semanas de gestação. As mais comuns são as acianóticas, como comunicação interatrial e interventricular. As causas são multifatoriais, podendo ser relacionadas a infecções, medicamentos ou problemas maternos. O diagnóstico envolve exames clínicos, de imagem e laboratoriais.
O documento descreve a atresia pulmonar com septo integro, uma cardiopatia congênita rara caracterizada pela obstrução completa do ventrículo direito e septo interventricular intacto, causando cianose desde o nascimento. O tratamento depende do grau de desenvolvimento do ventrículo direito e inclui cirurgia de banda pulmonar, correção univentricular ou biventricular.
O documento discute valvulopatias cardíacas, definindo estenose e insuficiência pulmonar e aórtica, descrevendo suas causas, manifestações clínicas e abordagens de diagnóstico e tratamento. O foco é na sistematização da assistência de enfermagem de acordo com diagnósticos da NANDA.
A rara associação de drenagem anômala total de veias pulmonares e cor triatri...gisa_legal
This document describes a rare case of a patient with both total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and cor triatriatum. A pre-operative cineangiocardiogram ruptured the membrane dividing the left atrium in cor triatriatum, improving hemodynamics. Successful corrective surgery was then performed, involving resection of the cor triatriatum membrane and anastomosis of the left atrium to the pulmonary veins. At a six month follow up, the patient was doing well with mild residual effects.
O documento relata o caso de uma criança de 6 anos com isomerismo atrial esquerdo que apresentou disfunção do nó sinusal com pausas sinusais de até 2,4 segundos durante monitoramento cardíaco de 24 horas. Um marcapasso definitivo foi implantado com sucesso para tratar a disfunção sinusal.
O documento discute as características anatômicas e fisiológicas do coração do recém-nascido, comparando-o com o coração da criança maior. Apresenta as peculiaridades da circulação fetal e a transição para a circulação do recém-nascido, além de abordar os principais distúrbios cardíacos que podem ocorrer nesta fase, incluindo alterações no eletrocardiograma.
1) O documento relata um caso de endocardite fúngica neonatal diagnosticado em um recém-nascido que necessitou de um cateter venoso central.
2) Uma grande massa foi detectada no átrio direito do coração por exame ecocardiográfico e removida cirurgicamente, confirmando o diagnóstico de endocardite por fungo.
3) Apesar do tratamento com anfotericina, o paciente faleceu devido a complicações pulmonares, destacando a gravidade dessa infecção.
Este documento relata o caso de uma paciente com Arterite de Takayasu que desenvolveu hipertensão arterial pulmonar grave e acidente vascular encefálico. A paciente apresentava estenoses múltiplas nas artérias pulmonares e cerebrais. O resumo descreve como a inflamação vascular causada pela doença pode levar a complicações cardiovasculares e neurológicas.
1. O documento descreve os mecanismos fisiológicos e fisiopatológicos que determinam os sons cardíacos normais e anormais durante a ausculta cardíaca.
2. Revisa as fases do ciclo cardíaco, princípios básicos de ondas sonoras, características da percepção sonora humana e o papel do estetoscópio para auxiliar na ausculta.
3. Tem como objetivo auxiliar estudantes de medicina a compreenderem melhor os achados da ausculta cardíaca
Correção cirurgica de cia seio venoso, associado aneurisma do tronco pulmonarJoão Antônio Granzotti
Relatamos o caso de um adolescente com comunicação interatrial seio venoso e dilatação aneurismática do tronco da artéria pulmonar, causando compressão extrínseca da artéria coronária esquerda. Após oclusão cirúrgica do defeito cardíaco e plastia redutora do tronco pulmonar, observou-se involução da compressão e melhoria clínica do paciente.
1) O artigo discute a importância da correlação clínico-radiográfica no diagnóstico de cardiopatias congênitas em face dos avanços da ecocardiografia.
2) A radiografia de tórax ainda pode fornecer informações funcionais úteis, como o tipo de vascularidade pulmonar, que reflete a dinâmica cardiovascular.
3) A análise conjunta dos achados clínicos, radiográficos e ecocardiográficos é fundamental para o diagnóstico e conduta corretos.
O documento revisa a avaliação cardiovascular do recém-nascido, enfatizando a importância do exame clínico e da ecocardiografia no diagnóstico de cardiopatias congênitas. As cardiopatias congênitas representam uma importante causa de morbimortalidade neonatal, sendo necessário diagnóstico precoce para conduta imediata em casos como persistência do canal arterial, tetralogia de Fallot e outras patologias dependentes do canal arterial. O exame físico minucioso é fundamental para o diagnóstico diferencial com outras doen
O documento descreve vários tipos de cardiopatias congênitas, incluindo comunicações interatriais, comunicações interventriculares e persistência do canal arterial. Essas condições causam shunts de sangue que podem levar a insuficiência cardíaca e hipertensão pulmonar se não tratadas. O documento fornece detalhes sobre os sinais e sintomas, exames e tratamentos para cada uma dessas cardiopatias.
História ex e diag diferencial das cardiopatias na infânciagisa_legal
1) O documento discute métodos de diagnóstico de cardiopatias na infância, incluindo história clínica, exame físico e diagnóstico diferencial. 2) Ponto importante é a avaliação da cianose, pulsos periféricos, ruídos cardíacos e achados no raio-x de tórax. 3) O diagnóstico diferencial é feito considerando a presença de cianose isolada ou associada a insuficiência cardíaca congestiva.
Quando suspeitar cardiopatia congenita rngisa_legal
O documento discute quando suspeitar de cardiopatia congênita no recém-nascido. Os principais achados clínicos que levantam a suspeita são sopro cardíaco, cianose, taquipnéia e arritmia. Embora um sopro rude não necessariamente signifique uma cardiopatia grave, é importante realizar exames complementares para estabelecer o diagnóstico, mesmo em bebês assintomáticos ou sem sopro, devido ao risco de evolução para insuficiência cardíaca.
Este artigo discute a avaliação clínica e laboratorial de sopros cardíacos em crianças. O pediatra geral é o primeiro a detectar um sopro e deve saber diferenciar entre sopros inocentes e patológicos. Recém-nascidos e crianças pequenas com sopros devem ser avaliadas por um cardiologista. Condições como antecedentes familiares de cardiopatia e doenças genéticas aumentam o risco e necessitam de acompanhamento cardiovascular.
Anestesia para criança cardiopata submetida à cirurgia não cardíacagisa_legal
1) O documento discute as considerações fisiopatológicas e modificações decorrentes da correção cirúrgica das principais cardiopatias congênitas. 2) É importante conhecer essas alterações para entender os riscos perioperatórios destas crianças submetidas a cirurgias não cardíacas. 3) A avaliação pré-anestésica é essencial para identificar fatores de risco como hipoxemia, insuficiência cardíaca e arritmias.
Preview cardiopatias congenitas no periodo neonatalgisa_legal
O documento descreve vários tipos de cardiopatias congênitas no período neonatal, incluindo cardiopatias cianóticas como Tetralogia de Fallot e cardiopatias acianóticas como comunicação interatrial. Também discute a fisiologia circulatória fetal e aspectos do exame cardiológico neonatal importante para o diagnóstico de cardiopatias.
Dietoterapia nas cardiopatias congênitasgisa_legal
1) O documento discute a dieta e nutrição em crianças com cardiopatias congênitas.
2) Essas doenças cardíacas estão frequentemente associadas a déficit de crescimento e desnutrição, que podem afetar o desenvolvimento das crianças.
3) Uma dieta adequada é importante para apoiar a recuperação pós-operatória e melhorar a sobrevida, especialmente nos casos mais graves.
O documento discute as principais cardiopatias congênitas, incluindo sua embriologia, causas, tipos (como comunicação interatrial, comunicação interventricular e tetralogia de Fallot) e exames/tratamentos. Aborda detalhadamente a formação do coração no embrião e as anormalidades que podem ocorrer, levando a defeitos cardíacos.
O documento descreve os principais aspectos do exame físico cardiovascular, com foco na ausculta cardíaca. Aborda tópicos como focos cardíacos, bulhas normais e alteradas, sopros, ritmos de galope, pulsos e classificação de sopros.
Coronariopatia No Idoso - Como indicar estudo hemodinâmico?Márcio Borges
1) A cineangiografia é um método importante para avaliar doença arterial coronariana em idosos. 2) Stents representam um grande avanço no tratamento de doença coronariana em idosos, melhorando sobrevida e qualidade de vida. 3) Estudos atuais sugerem que stents farmacológicos são seguros e efetivos quando usados conforme indicações, reduzindo reestenose.
O documento discute cardiopatias congênitas, definindo que a maioria se forma nas primeiras 8 semanas de gestação. As mais comuns são as acianóticas, como comunicação interatrial e interventricular. As causas são multifatoriais, podendo ser relacionadas a infecções, medicamentos ou problemas maternos. O diagnóstico envolve exames clínicos, de imagem e laboratoriais.
O documento descreve a atresia pulmonar com septo integro, uma cardiopatia congênita rara caracterizada pela obstrução completa do ventrículo direito e septo interventricular intacto, causando cianose desde o nascimento. O tratamento depende do grau de desenvolvimento do ventrículo direito e inclui cirurgia de banda pulmonar, correção univentricular ou biventricular.
O documento discute valvulopatias cardíacas, definindo estenose e insuficiência pulmonar e aórtica, descrevendo suas causas, manifestações clínicas e abordagens de diagnóstico e tratamento. O foco é na sistematização da assistência de enfermagem de acordo com diagnósticos da NANDA.
A rara associação de drenagem anômala total de veias pulmonares e cor triatri...gisa_legal
This document describes a rare case of a patient with both total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and cor triatriatum. A pre-operative cineangiocardiogram ruptured the membrane dividing the left atrium in cor triatriatum, improving hemodynamics. Successful corrective surgery was then performed, involving resection of the cor triatriatum membrane and anastomosis of the left atrium to the pulmonary veins. At a six month follow up, the patient was doing well with mild residual effects.
O documento relata o caso de uma criança de 6 anos com isomerismo atrial esquerdo que apresentou disfunção do nó sinusal com pausas sinusais de até 2,4 segundos durante monitoramento cardíaco de 24 horas. Um marcapasso definitivo foi implantado com sucesso para tratar a disfunção sinusal.
O documento relata o caso raro de uma criança de 5 anos com drenagem anômala parcial de quatro veias pulmonares no átrio direito e veia cava superior, apesar de ter septo interatrial íntegro. A criança apresentava poucos sintomas, mas desenvolveu hipertensão pulmonar no pós-operatório devido à diminuição da complacência do átrio esquerdo. Uma comunicação interatrial de 8 mm aliviou os sintomas.
Functional echocardiography in the fetus with non cardiac diseasegisa_legal
This document discusses how functional echocardiography can assess fetal cardiac function in fetuses with non-cardiac diseases or conditions that impact the fetus. It provides an overview of normal fetal cardiovascular physiology and describes various ultrasound methods for evaluating fetal cardiac output, size, function, and hemodynamics. A major focus is on how these methods have helped understand the cardiovascular changes seen in fetuses with intrauterine growth restriction (IUGR). In IUGR, the fetus initially maintains cardiac output while preferentially shunting blood to the heart and brain via changes in ductus venosus and cerebral blood flow. Over time, myocardial dysfunction occurs and the right ventricle assumes more output as placental resistance increases. This can progress
O documento lista alimentos ricos em polifenóis como uvas, erva-mate, chás, chocolate preto, frutas cítricas e hortaliças. Estudos mostram que o consumo desses alimentos na gravidez pode afetar o fluxo do ducto arterial fetal. Um questionário de frequência alimentar foi desenvolvido para avaliar o consumo de alimentos ricos em polifenóis por grávidas.
O documento fornece tabelas com valores de referência para parâmetros eletrocardiográficos em diferentes faixas etárias, incluindo limites de voltagem de ondas, duração de intervalos e razões. As tabelas 1-7 fornecem valores de referência para voltagem de ondas R, S, Q e intervalos PR, QRS e QT em diferentes derivações para várias idades. As tabelas 8-10 fornecem valores adicionais como razões de ondas e limites superiores.
The document describes a study examining the effects of polyphenol-rich food supplementation on ductus arteriosus blood flow and markers of oxidative stress and inflammation in pregnant sheep. The study found that supplementing pregnant sheep with polyphenol-rich foods for 14 days induced constriction of the ductus arteriosus in fetuses, accompanied by increases in markers of oxidative stress like protein carbonyls and antioxidant enzymes, and decreases in inflammatory nitric oxide. Ductal blood flow parameters correlated with changes in these oxidative stress and inflammatory markers. The results suggest polyphenol intake in late pregnancy may induce fetal duct constriction through anti-inflammatory effects and involvement of oxidative stress.
Early imaging advances in fetal echocardiographygisa_legal
This document discusses recent advances in fetal echocardiography, including:
1) Early fetal cardiovascular imaging starting at 14 weeks gestation can identify most complex congenital heart defects, though some lesions remain challenging to diagnose.
2) Three-dimensional and four-dimensional imaging using techniques like STIC can accurately diagnose congenital heart disease at specialized centers, though the added value over 2D imaging alone is limited.
3) Fetal echocardiography allows identification of congenital heart disease before birth, improving parental preparation and newborn stability by guiding antenatal and postnatal management.
Este documento é um número da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo contendo dois temas principais: 1) Diabetes e Coração, com artigos sobre diagnóstico de isquemia miocárdica silenciosa em diabéticos, glicemia pós-prandial e doença cardiovascular, e revascularização miocárdica em pacientes diabéticos; 2) Atualização em Cardiopatias Congênitas, com artigos sobre gravidez e anticoncepção, cirurgia no primeiro ano de vida e arritmias na infância.
1) O estudo analisou a frequência de defeitos congênitos no Rio Grande do Sul entre 2001-2005, comparando diagnósticos no nascimento com causas de morte até 1 ano.
2) Foram analisados 25 defeitos ou grupos responsáveis por mais de 80% dos casos.
3) Alguns defeitos parecem estar subestimados no nascimento, especialmente cardiopatias e outros que requerem exames especializados.
Este documento discute as características normais do eletrocardiograma (ECG) em crianças e fornece orientações para a interpretação do ECG pediátrico. O ECG na idade pediátrica apresenta variações normais relacionadas à idade que refletem as adaptações cardíacas à vida extrauterina. O documento descreve os aspectos técnicos do ECG pediátrico e fornece valores de referência para a avaliação do traçado.
1) Twelve fetal lambs were studied before and after their mothers were given either green tea or water for one week. 2) Echocardiography after one week showed signs of ductal constriction in all lambs whose mothers drank green tea, including increased ductal velocities and right ventricular enlargement. 3) Autopsies also showed enlarged and thickened right ventricles in lambs exposed to green tea compared to controls. Histology found the ductal medial avascular zone was significantly thicker in green tea lambs versus controls, indicating ductal constriction.
1) O documento discute diretrizes sobre morte súbita relacionada ao exercício e esporte, abordando causas, avaliação pré-participação e estratégias de prevenção.
2) As principais causas em indivíduos abaixo de 30-35 anos incluem cardiomiopatias como hipertrófica e da ventrículo direito, assim como origem anômala de artérias coronárias.
3) A prevenção deve envolver avaliação médica prévia e infraestrutura para atendimento emergencial nos locais de
Effect of polyphenols on the intestinal and placental 2012gisa_legal
This document summarizes a research article that studied the effect of polyphenols on the intestinal and placental transport of some bioactive compounds. Some key findings of the research article include:
1) Different classes of polyphenols can affect the transport of organic cations, glucose, thiamine, and folic acid at the intestinal and placental barriers.
2) Within the same phenolic family, different compounds may have opposite effects on the transport of certain molecules.
3) Acute and chronic exposures to polyphenols do not always produce the same results, so care is needed when extrapolating findings.
4) The combined effect of polyphenols may differ from the individual effects
This study examined the effects of maternal consumption of polyphenol-rich foods during late pregnancy on fetal ductus arteriosus blood flow dynamics. Doppler ultrasound was used to compare ductal blood flow velocities and right-to-left ventricular dimensions in 102 fetuses exposed to high maternal polyphenol intake versus 41 unexposed fetuses. Exposed fetuses had higher ductal velocities and right-to-left ventricular ratios, indicating potential inhibition of prostaglandin synthesis from polyphenols and effects on ductal constriction. The findings suggest maternal polyphenol-rich food intake during late pregnancy may impact fetal ductal dynamics and warrant changes to perinatal dietary guidance.
The document discusses fetal ductus arteriosus and factors that influence its closure after birth. It notes that during fetal life, the ductus arteriosus shunts most blood from the pulmonary artery to the aorta. After birth, closure is initiated by increased oxygen levels and mediated by prostaglandins and endothelins. The ductus possesses smooth muscle that is influenced by relaxing factors like prostaglandins and constricting factors like oxygen. Drugs that inhibit prostaglandin synthesis like indomethacin can cause premature ductal constriction. The document also discusses how a maternal diet high in polyphenols from foods like tea, grapes, oranges, and chocolate may interfere with fetal ductal
Realizacao e interpretacao do ecg no pre hospitalargisa_legal
O documento fornece instruções sobre como realizar e interpretar um eletrocardiograma (ECG) no pré-hospitalar em 3 passos: 1) preparação dos materiais e indicações para uso do ECG, 2) técnica para realizar o ECG usando pás ou cabos, 3) interpretação do ECG, incluindo ritmo, bloqueios, eixos e sinais de infarto. O documento também lista riscos comuns e suas soluções.
This study examined the effects of restricting polyphenol-rich foods in the diets of pregnant women in their third trimester on fetal ductal flow dynamics. 46 pregnant women consuming high levels of polyphenols were asked to restrict these foods for 2 weeks or more. Their fetuses showed significant decreases in ductal blood flow velocities and right ventricular size, as well as an increase in ductal pulsatility index. A control group of 26 women showed no significant changes. The study suggests that restricting maternal polyphenol intake in the third trimester can improve fetal ductal flow and right heart dimensions in normal pregnancies, as seen previously in cases of ductal constriction.
1. O documento apresenta diretrizes para interpretação do eletrocardiograma de repouso da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
2. Discutem a importância do eletrocardiograma como ferramenta diagnóstica e sua utilização na prática clínica para avaliar doenças cardíacas.
3. Fornecem critérios eletrocardiográficos para caracterização de diferentes tipos de arritmias cardíacas como ritmo sinusal, taquicardia sinusal, extrasístoles atriais
This study evaluated the impacts of maternal gestational diabetes mellitus (GDM) on fetal heart structure and function. 44 GDM mothers underwent fetal echocardiography at different gestational periods and were divided into poorly-controlled (DM1) and well-controlled (DM2) groups based on glycemic control. Fetal cardiac parameters were measured and compared to 70 healthy pregnancies. Results showed thicker ventricular walls in GDM fetuses compared to controls. While good maternal control delayed impairments, it did not reduce their degree. Some changes in GDM fetuses were similar to pregestational diabetes, but parameters and timing differed.
O documento descreve as características anatômicas e fisiológicas do coração do recém-nascido, comparando-o com o coração da criança maior. Aborda a circulação fetal, a transição para a circulação do recém-nascido, as diferenças estruturais e elétricas entre os corações, e os principais distúrbios cardíacos que podem ocorrer nesta fase.
O documento relata o caso de um menino de 2 anos com estridor desde o nascimento devido a uma rara anomalia chamada sling da artéria pulmonar esquerda, na qual a artéria pulmonar esquerda origina-se anormalmente da direita, comprimindo a traquéia. O menino foi submetido a cirurgia corretiva com sucesso, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil dessa anomalia.
Este documento discute a insuficiência cardíaca em adultos com cardiopatias congênitas. Apresenta os principais mecanismos que levam à insuficiência cardíaca nestes pacientes, incluindo disfunção contrátil, alterações na pré e pós-carga ventricular e ativação neuro-hormonal. Também aborda a classificação funcional da insuficiência cardíaca nestes pacientes e as opções de tratamento, como o uso de inibidores da enzima de conversão da angiotensina.
1. O documento discute as valvulopatias cardíacas, especificamente as doenças da valva aórtica.
2. A estenose aórtica ocorre quando há dificuldade de abertura da valva aórtica, levando a aumento da pressão no ventrículo esquerdo.
3. Os principais sintomas da estenose aórtica são angina, síncope e insuficiência cardíaca, à medida que a valva fica mais obstruída e o ventrículo mais hipertrofiado.
Este documento discute várias valvulopatias cardíacas, incluindo estenose e insuficiência aórtica e valvulopatia pulmonar. A estenose aórtica é causada principalmente pelo estreitamento anormal da válvula aórtica e causa hipertrofia ventricular compensatória. O caso clínico apresentado sugere estenose aórtica severa devido aos achados no ecocardiograma. A opção de tratamento seria cirurgia de substituição da válvula aórtica.
relotoriDissecação do coração de um mamíferoDavid Antunes
Este documento descreve o procedimento e resultados de uma disseção de coração de mamífero realizada por estudantes. O objetivo era observar as diferentes partes do coração, como as aurículas, ventrículos, válvulas e artérias. Após a disseção, os estudantes identificaram com sucesso as estruturas cardíacas e notaram diferenças na espessura muscular entre as aurículas e ventrículos.
1) O documento descreve as etapas do desenvolvimento normal do coração fetal, incluindo a formação inicial do tubo cardíaco, a diferenciação em 4 câmaras através da formação dos septos atrial, ventricular e do tronco arterial, e a formação das válvulas.
2) É dada ênfase à anatomia ecográfica normal do coração fetal e como identificar as estruturas cardíacas por ultrassom para detectar possíveis anomalias.
3) O exame ecográfico do coração fetal deve observar detal
[1] O documento discute várias cardiopatias congênitas cianogênicas, incluindo a Transposição das Grandes Artérias (TGA), a Tetralogia de Fallot (T4F) e o defeito do septo ventricular (DSV).
[2] Na TGA, o ventrículo direito conecta-se à aorta e o esquerdo ao tronco pulmonar, separando as circulações pulmonar e sistêmica. Isso causa cianose neonatal grave.
[3] A T4F envolve obstrução pulmonar,
O documento descreve o sistema circulatório humano, que é constituído por um conjunto fechado de vasos sanguíneos e linfáticos por onde circulam o sangue e a linfa. O coração impulsiona a circulação do sangue através da rede vascular, levando oxigênio e nutrientes a todos os tecidos e removendo resíduos metabólicos.
1) O documento discute a fisiologia da circulação fetal e como isso afeta o padrão eletrocardiográfico no recém-nascido.
2) É apresentada uma revisão sobre os padrões hemodinâmicos observados em cardiopatias congênitas e como eles se refletem no eletrocardiograma.
3) Os autores destacam elementos no eletrocardiograma que auxiliam no diagnóstico de principais cardiopatias congênitas.
O documento descreve a anatomia e irrigação das artérias coronárias do coração humano. As principais artérias são a coronária direita e esquerda, com a esquerda irrigando a maior parte do coração. A coronária direita irriga principalmente o ventrículo direito e parte do esquerdo, enquanto a esquerda irriga o esquerdo e parte do septo ventricular. O documento também discute doenças das coronárias como aterosclerose.
O documento descreve os procedimentos e técnicas do cateterismo cardíaco, incluindo cineangiocoronariografia, ventriculografia e aortografia. Detalha as projeções usadas para visualizar as artérias coronárias e estruturas cardíacas, e fornece exemplos de imagens obtidas durante o exame.
Relatório dissecação do coração de porcoMaria Freitas
Este relatório, foi feito no âmbito da disciplina de Ciências Naturais, no ano letivo de 2013/2014.
É de destacar que estes trabalhos não estão de acordo com o novo acordo ortográfico e é possível que contenham erros pois foram efetuados por mim enquanto aluna.
Avc acidente vascular cerebral - saúde em movimentoSchirley Cristina
O documento discute o acidente vascular cerebral (AVC), definindo-o como uma dificuldade no fornecimento de sangue a uma área do cérebro, levando à perda de funções. Existem dois tipos principais de AVC: isquêmico, causado por obstrução dos vasos; e hemorrágico, causado por ruptura dos vasos. Vários fatores de risco, como hipertensão e doenças cardíacas, podem facilitar a ocorrência de um AVC.
O documento descreve o sistema circulatório, definindo-o como um sistema fechado constituído por vasos sanguíneos e órgãos propulsores e formadores. Descreve as principais estruturas do sistema circulatório, incluindo o coração, vasos sanguíneos e linfáticos, e explica as funções do transporte de nutrientes, oxigênio, dióxido de carbono e resíduos pelo sangue.
Este caso clínico descreve uma mulher de 38 anos com hipertensão arterial severa e acometimento vascular difuso. Exames revelaram estenose da artéria renal direita e lesões em outras artérias. Isso levantou a suspeita de arterite de Takayasu, uma vasculite rara que causa inflamação e estreitamento dos vasos.
O documento resume os principais aspectos da avaliação cardiovascular do recém-nascido, incluindo a fisiologia cardiovascular neonatal, sinais e sintomas de cardiopatias congênitas e a importância do diagnóstico precoce por meio da ecocardiografia.
O documento descreve os princípios para o diagnóstico de cardiopatias congênitas utilizando a análise segmentar seqüencial, que permite a descrição das malformações de forma direta e simples dividindo o coração em três segmentos: átrios, massa ventricular e troncos arteriais. É apresentada a morfologia normal e anormal encontrada em cada um desses segmentos e suas possíveis variações.
O documento discute vários tipos de cardiopatias congênitas, incluindo suas causas, sintomas e tratamentos. É descrito o que é uma cardiopatia congênita, com foco na tetralogia de Fallot e no tronco arterial, incluindo suas características anatômicas e a cirurgia necessária para corrigi-los.
Semelhante a Anatomia de um caso de dextrocardia com situs solitus (20)
Anatomia de um caso de dextrocardia com situs solitus
1. Relato de Caso
Palavras-chave
dextrocardia, dissecção, ducto torácico, defeitos dos septos
cardíacos.
Apresentamos um caso raro de dextrocardia em um cadáver
feminino com idade aproximada de um ano, apresentando
situs solitus. Normalmente, os casos de dextrocardia relatados
na literatura descrevem múltiplas malformações cardíacas
associadas. No presente estudo, tem grande relevância o fato
de não ter sido encontrada uma completa imagem especular do
coraçãoedosvasosdabase.Nãoforamencontradasdiscordância
atrioventricularououtrasmalformaçõesintraeextracardíacasque
sãocomumenteincidentesemcasosdedextrocardia.Noentanto,
foramencontradasapresençadeumgrandeductoarterioso,bem
como uma posição anômala da parte direita do coração.
We present a rare case of dextrocardia in the corpse of a
female child, aged approximately one year old, presenting situs
solitus. The cases of dextrocardia reported in the literature
normally describe multiple associated cardiac malformations.
In the present study, it is noteworthy the fact that a complete
specular image of the heart and the vessels of the base of the
heart was not found. There was no atrioventricular discordance
or other intra and extracardiac malformations, which are
commonly seen in cases of dextrocardia. A large ductus
arteriosus was found, as well as the anomalous position of the
right portion of the heart.
Anatomia de um Caso de Dextrocardia com Situs Solitus
Anatomy of a Dextrocardia Case with Situs Solitus
Fabíola Sawaguchi Faig-Leite1
e Horácio Faig-Leite2
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) Campus de Botucatu1
, Botucatu, SP; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita
Filho (UNESP) Campus de São José dos Campos2
, São José dos Campos, SP - Brasil
Correspondência: Fabíola Sawaguchi Faig Leite•
Rua Engenheiro João Fonseca dos Santos, 123 / 194, Vila Adyanna, 12.243-
620, São José dos Campos, SP - Brasil.
E-mail: fasawaguchi@yahoo.com.br
Artigo recebido em 11/01/08; revisado recebido em 24/02/08; aceito em
10/03/08.;
Introdução
A dextrocardia é uma malformação embriológica que se
caracteriza pelo deslocamento do eixo maior (base ao ápice)
do coração para o lado direito do tórax com reversão da
inclinação apical. Essa malformação decorre de uma rotação
anômala do tubo primitivo do coração para a esquerda, na qual
o laço bulboventricular se dobra à esquerda, em uma imagem
especular do normal o que ocorre por volta da oitava semana
de vida embrionária1,2
.
A incidência da dextrocardia associada a situs inversus na
população em geral é de 1:10.000, enquanto a associada a
situs solitus é de 1:30.000 em nascidos vivos e de somente
1:900.000 na população adulta3,4
. Essa grande diferença de
incidênciaencontradaemindivíduoscomdextrocardiaassociada
a situs solitus se deve a maior ocorrência de doenças cardíacas
e/ou extracardíacas associadas, como fístula traqueoesofágica,
hipoplasia pulmonar, ânus imperfurado, espinha bífida e
síndrome de Kartagener3-6
.
Existe uma grande divergência entre os autores no que diz
respeito à classificação dos diversos tipos de dextrocardia1,6-8
.
Dentre os vários trabalhos encontrados, destaca-se o de
Van Praagh e cols.6
por descrever e classificar de forma mais
detalhada os diferentes tipos de dextrocardia. A dextrocardia
deve ser diferenciada da dextroversão, uma vez que esta é
uma condição não congênita, na qual o coração pode mudar
de lado, em decorrência de uma doença que empurre ou puxe
este órgão para o antímero direito, todavia o ápice cardíaco
continua voltado para o lado esquerdo2,5,7,9,10
.
Relato do Caso
Descrição anatômica
A dextrocardia foi encontrada em um cadáver de uma
criança do sexo feminino, com idade provável de um ano,
pertencente ao Laboratório de Anatomia do Campus de São
José dos Campos - UNESP.
Na peça em questão, a região do tórax encontrava-se
parcialmente dissecada, sem a presença do pericárdio e
dos pulmões. O osso esterno encontrava-se em sua posição
normal. A inspeção do coração e dos vasos da base não
revelou possíveis alterações de posicionamento decorrente
da retirada dos pulmões. Todo o coração e os vasos da base
estavam íntegros e não haviam sido dissecados. O coração e
o seu ápice estavam totalmente voltados para a direita.
Removido o esterno e dissecados os vasos da base,
observou-se que, devido à rotação que o coração apresentava,
toda a porção direita do coração estava deslocada mais para
a parte posterior, sendo que tal fato era tão acentuado na
aurícula direita, que estando o coração na posição encontrada,
não se conseguia visualizá-la (fig. 1). Essa rotação anormal
do coração fez com que o tronco pulmonar emergisse do
ventrículo direito de uma forma anômala, apresentando-se
muito mais superficial e extenso (fig. 1).
Durante a inspeção do tronco pulmonar foi encontrado
um grande ducto arterial (ducto de Botallo) (fig. 2). O ápice
cardíaco encontrava-se posicionado ao longo do eixo do
coração e voltado para o lado direito evidenciando, assim,
a dextrocardia.
Com o auxílio de uma lupa esterioscópica, todos os ramos
aferentes e eferentes dos vasos da base foram dissecados
para se verificarem anomalias. Com exceção do tronco
e56
2. Relato de Caso
Faig-Leite e cols.
Dextrocardia com Situs Solitus
Arq Bras Cardiol 2008;91(6):e56-e58
braquiocefálico, que apresentava uma angulação mais
acentuada que o normal, nenhuma outra variação de posição
ou trajeto foi encontrada (fig. 1).
Foi removido o músculo diafragma e, em seguida, dissecado
o fígado, que apresentava aspecto e morfologia normal. A
cavidadeabdominalfoiaberta,etodasasvíscerasseencontravam
normalmente localizadas, não apresentando nenhum tipo de
alteração, o que caracterizava situs solitus.
Terminada essa fase, o coração foi, então, cuidadosamente
removido do seu local e novamente inspecionado pelo uso
da lupa. As aurículas e os átrios foram abertos e analisados e
revelaram aspectos anatômicos normais. A concordância átrio-
ventricular era anatomicamente normal. Foi feita uma incisão
em cada ventrículo, com o objetivo de verificar sua morfologia
interna e a emergência dos seus vasos. Os dois ventrículos
apresentavam a morfologia interna, as valvas átrio-ventriculares
e a emergências dos vasos normais. A aorta e o tronco pulmonar
apresentavam as valvas semilunares normais.
Discussão
A literatura apresenta uma grande diversidade de tipos e
classificações para os casos de dextrocardia. Essa diversidade
parece decorrer do fato de ser difícil estabelecer critérios para
uma perfeita classificação6-8
.
Pela pura observação anatômica pode-se constatar que
Fig. 1 - Coração em posição no tórax : 1 - tronco pulmonar; 2 - aorta ascendente;
3 - veia cava superior; 4 - tronco braquiocefálico; 5 - artéria carótida comum
esquerda; 6 - artéria subclávia esquerda; 7 - aorta torácica; 8 - tecido hepático
recobrindo a veia cava inferior.
Fig. 2 - Coração isolado mostrando as câmaras cardíacas:AD - aurícula direita;
VD - ventrículo direito; AE - aurícula esquerda; VE - ventrículo esquerdo; DA
- ducto arterial; 1 - tronco pulmonar; 2 - aorta ascendente.
não houve mudança de localização do coração após a fixação
do cadáver.
Este caso caracteriza-se como dextrocardia uma vez
que o ápice cardíaco estava completamente voltado para o
antímero direito2-5,7,9
. Não pode ser classificado como uma
dextroversão pois nesta, o coração localiza-se no hemitórax
direito com o seu ápice voltado para o antímero esquerdo,
diferente do que se observa no presente caso5,9
(fig. 1).
O trabalho de Van Praagh e cols.6
é o único que descreve
dois casos idênticos ao caso, em relato com maior riqueza de
detalhes anatômicos. Ambos, como neste caso, constituíam
necropsias de crianças menores de 1 ano de idade e portadoras
de um tipo de dextrocardia classificada pelos autores como
dextrocardia com grandes vasos normalmente relacionados.
Nesses casos, assim como no caso em apresentação, foi
encontrado situs solitus, os grandes vasos normalmente
relacionados (com o laço bulboventricular para a direita) e a
ausência de inversão ventricular. Os dois casos descritos por
esses autores apresentavam graves alterações pulmonares; no
caso relatado, como os pulmões já haviam sido retirados, não
nos foi possível estudá-los.
Calcaterra e cols.7
, estudando vários casos de dextrocardia,
descreveram um caso com as mesmas variações anatômicas
por nós encontradas; os autores, contudo, não pesquisaram
alterações extracardíacas nas necropsias, não permitindo, assim,
uma comparação mais detalhada com o presente caso.
e57
3. Relato de Caso
Faig-Leite e cols.
Dextrocardia com Situs Solitus
Arq Bras Cardiol 2008;91(6):e56-e58
Referências
1. Macruz R, Mazzieri R, Mattar Jr J, Ebaid M. Más posições cardíacas. Arq Bras
Cardiol. 1973; 26: 481-6.
2. Pego-FernandesPM,Serro-Azul,JB,MatheusF,MaeharaBS.Revascularização
do miocárdio em paciente com situs inversus totalis. Arq Bras Cardiol. 2007;
88 (5): e103-e106.
3. McCasckie AW, Thompson MM, Underwood MJ, Pallot DJ. A case of
dextrocardia with normal situs. Acta Anat. 1991; 142: 288-92.
4. Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GGS. A population-based study of
cardiac malformations and outcomes associated with dextrocardia. Am J
Cardiol. 2007; 100: 305-9.
5. Leung AKC, Robson WLM. Dextrocardia with sinus solitus. Can Med Assoc
J. 2006; 175 (3): 244.
6. Van Praagh R, Van Praagh S, Vlad P, Keith JD. Anatomic types of congenital
dextrocardia; diagnostic and embryologic implications. Am J Cardiol. 1964;
13: 510-31.
7. Calcaterra G, Anderson RH, Lau KC, Shinebourne EA. Dextrocardia-value of
segmental analysis in its categorization. Br Heart J. 1979; 42: 497-507.
8. StangerP,RudolphAM,EdwardsJE.Cardiacmalpositions;anoverviewbasedon
study of sixty-five necropsy specimens. Circulation. 1977; 56 (2): 159-72.
9. GargN,AgarwalBL,ModiN,RadhakrishnanS,SinhaN.Dextrocardia:ananalysis
of cardiac structures in 125 patients. Int J Cardol. 2003; 88: 143-55.
10. LuccheseFA,BeckerAE,MacartneyFJ,MeierMA,JimenezMQ,Shinebourne
EA, et al. Classificação das cardiopatias congênitas. Arq Bras Cardiol. 1980;
35 (5): 427-34.
Normalmente, a dextrocardia é mais freqüente quando
associada a situs inversus, apresentando ou não malformações
cardíacas e/ou extracardíacas associadas4,9
. O caso
apresentado é mais incomum por estar associado a situs
solitus e por não apresentar esses tipos de malformações,
o que nos permite afirmar que esta variedade de posição
cardíaca não está necessariamente associada a anomalias
nas comunicações átrio-ventriculares, nas relações entre
o coração e seus vasos aferentes e eferentes ou mesmo na
função desse órgão.
O diagnóstico de dextrocardia pode ser feito durante o
exame físico, por meio de um eletrocardiograma ou de um
exame por imagem4
. Portanto, o conhecimento dessa anomalia
e de suas variáveis é de fundamental importância aos médicos
em virtude do risco de apresentações atípicas de angina, de
sua associação freqüente com outras doenças cardíacas e/ou
extracardíacas e, também, por constituir uma malformação
cujas anormalidades, a despeito de sua complexidade,
atualmente são passíveis de correção cirúrgica8,9
.
Potencial Conflito de Interesses
Declaro não haver conflito de interesses pertinentes.
Fontes de Financiamento
O presente estudo não teve fontes de financiamento
externas.
Vinculação Acadêmica
Não há vinculação deste estudo a programas de pós-
graduação.
e58