1. O DNA contém as instruções genéticas para a formação e reprodução de seres vivos através de nucleótidos que se combinam em sequências. 2. A molécula de DNA tem a forma de uma dupla hélice onde os nucleótidos se emparelham de forma complementar. 3. Os cromossomas, constituídos por DNA e proteínas, contêm o código genético e garantem a identidade das células após a divisão celular.

1. A D N

2. Ácido Desoxirribonucleico (ADN ou DNA)A descoberta da estrutura da molécula de ADN foi efectuada em Março de 1953 pelo norte-americano JamesWatson e pelo britânico Francis Crick, descoberta que lhes valeu o Prémio Nobel da Medicina em 1962, juntamente com Maurice Wilkins.Em português, a sigla ADN significa ácido desoxirribonucleico.Este nome é muito complicado! O importante é saber que o DNA é uma molécula que existe dentro das células de todos os seres vivos, desde as bactérias, fungos e protozoários até aos animais e plantas, e contém as informações necessárias para formar um ser vivo e para que ele se possa reproduzir. O ADN é como um código secreto de letras, que ao ser decifrado pela célula, produz os componentes que fazem parte do nosso corpo.

3. NucleótideosO ADN é formado por unidades menores chamadas nucleótideos.Existem 4 tipos de nucleótideos, representados pelas letras A, C, G e T. A forma como estes nucleótideos se distribuem é que faz com que os seres vivos sejam diferentes um dos outros.Para ser mais fácil compreender, veja-se um exemplo com as letras A, O, M, R. Com estas 4 letras podemos formar as palavras AMOR, ROMA, ORAM, MORA, RAMO. Se uma das letras puder ser repetida, podemos formar ainda as palavras MORRO e AMORA entre outras. Ao usarmos as mesmas letras, formamos palavras com significados diferentes. A mesma ideia pode ser aplicada para o DNA. Os 4 tipos de nucleótideos distribuem-se de diversas maneiras na molécula de ADN, formando os diferentes seres vivos.A = AdeninaC = CitosinaG = GuaninaT = Tinina

4. Estrutura da molécula de DNAUma molécula de ADN é formada por duas fitas de nucleótideos.Nestas fitas o nucleótideos “A” liga-se ao “T” e o “C” liga-se ao “G”. Esta regra é respeitada por toda a molécula de ADN.Nota: Os desenho mostrado aqui é apenas uma representação da molécula de ADN. Não se consegue ver a molécula de ADN a olho nu.

5. Estrutura da molécula de DNAO ADN tem a forma de uma escada de corda enrolada helicoidalmente, ou seja, de uma hélice dupla em que os degraus são formados por pares de bases azotadas ligadas entre si, através de ligações de hidrogénio, com fundamento na complementaridade de bases.É possível ler a cadeia de ADN, obtendo-se uma sequência de letras, como por exemplo, ATGATTCTGTAGCCTGATCCC. A uma sequência completa de ADN dá-se o nome de genoma.

6. CromossomasOs cromossomas são estruturas constituídas por ADN e proteínas.Os cromossomas encontram-se no interior do núcleo das células e são formados por uma longa cadeia de ADN.São fundamentais para garantir a identidade das células após a sua divisão (mitose).Em cada espécie há um número definido de cromossomas.A alterações no seu número ou disposição de genes, pode resultar em mutações genéticas.

7. CromossomasNo ser humano existem 46 cromossomas (23 pares), 23 são de origem materna e 23 paterna.No homem e na mulher existem 22 pares somáticos e 1 par sexual.O par de cromossomas 23, são diferentes:Na mulher é representado por (xx).

8. No homem é representado por (xy).Cromossomos Homólogos - São cromossomos que apresentam genes para as mesmas características e para as mesmas posições. Um homólogo veio do pai e outro da mãe.

9. GenesEm cada par de cromossomas homólogos (a, a), existem genes com informação para a mesma característica (cor dos olhos, do cabelo, etc).O gene é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos (biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética.Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucleico, DNA- e ácido ribonucleico – RNA).Genoma: Conjunto total de genes que constituem o ser humano.Genótipo: Constituição genetica do indivíduo, isto é, são os genes que ele possui nas suas células e que foram herdados dos seus pais.Genoma Humano – Refere-se às pesquisas realizadas como o objectivo de identificar a localização e função de cada gene no ser humano.

10. Projecto Genoma Humanohttp://www.youtube.com/watch?v=Bu6rbC2cnTM&feature=related

11. Recapitulando1 – As quatro letras: Todo o código genético humano pode ser decifrado em combinações de apenas quatro letras.

12. Estas letras representam compostos orgânicos: o A é a adenina, o T é a timina, o C é a citosina e o G é a guanina.

13. Estes compostos estão sempre agrupados em pares: a adenina sempre com a timina e a citosina com a guanina.

14. O material genético humano tem entre 2,8 milhões e 3,5 milhões de pares destes tipos. Recapitulando2- A dupla hélice do ADN: Estes pares organizam-se em forma de uma escada "que gira", o chamado formato de dupla hélice do ADN.

15. A ordem destes pares determina como é o funcionamento do ser humano.

16. Cada célula do corpo humano tem cerca de dois metros de ADN.Recapitulando3- Genes: Apenas 3% do genoma humano é formado por genes. O resto é apenas "lixo", são agrupamentos de proteínas que não contêm nenhuma informação.

17. Os genes são sequências especiais de centenas ou até milhares de pares (do tipo A-T ou C-G), que oferecem as informações básicas para a produção de todas as proteínas que o corpo precisa produzir.Recapitulando4- Cromossomas: O número total de genes não é conhecido.

18. As estimativas variam entre 30 mil a 120 mil.

19. Independente da quantidade de genes, todos eles, junto com o "lixo" de ADN, são agrupados em cromossomas.

20. Todos os seres humanos têm 46 cromossomas, dos quais 23 vieram da mãe e 23 do pai. Recapitulando5- Núcleo das células: Os 23 pares de cromossomas são armazenados no núcleo das células.

21. Praticamente todas as células do corpo humano contêm o código genético completo necessário para compor um ser humano.Recapitulando6 - O corpo humano: Cada uma das células do corpo acaba por se especializar e obedecer a apenas algumas das instruções contidas no ADN.

22. O resultado é a formação do sangue, ossos, músculos e órgãos.

23. O corpo é formado por cerca de 60 triliões de células.Descodificando o ADN1º - Picotando o ADN As longas sequências de DNA são picotadas em pedaços menores para que elas possam ser analisadas. Esta divisão do DNA é feita por enzimas especiais. Alguns desses métodos permitem apenas que os cromossomas sejam cortados individualmente, outros conseguem cortar o genoma inteiro de uma vez.2º - Clonagem Os fragmentos de ADN são então colocados numa solução com bactérias. As bactérias multiplicam o ADN para que os cientistas possam ter mais matéria prima para análise.3º - ClassificaçãoOs fragmentos de ADN clonados são então divididos em quatro soluções. Cada uma das soluções contém substâncias que reconhecem os fragmentos de ADN que terminam com uma determinada letra (A, T, C ou G). Quando a letra é encontrada, o fragmento recebe uma espécie de "etiqueta" fluorescente para que possa ser reconhecido.Descodificando o ADN4º - SeparaçãoOs fragmentos de ADN "etiquetados" são então ligados a tubos finos cheios de gel.

24. Uma carga eléctrica lentamente "puxa" os pedaços de ADNA para dentro dos tubos.

25. Os pequenos fragmentos viajam mais rapidamente do que os grandes. O processo acaba por separar os fragmentos de acordo com o tamanho.5º - LeituraFinalmente, todos os fragmentos são separados de acordo com o tamanho.

26. Cada fragmento que é colocado na ordem é um par (A-T ou C-G).

27. As "etiquetas" fluorescentes no fim de cada fragmento podem então ser lidas por um sistema de laser, que fornece em seguida a sequência genética daquele pedaço de ADN.Algumas Comparações

28. Influência GenéticaHoje em dia, a descoberta do ADN tem um impacto em muitas áreas da vida moderna, tais como a medicina, a reprodução, a alimentação, a longevidade e o ambiente.No caso da medicina, e da saúde, há milhares de doenças hereditárias diferentes: cada uma resulta de um defeito num gene, muitos dos quais agora conhecemos. Assim, hoje sabe-se detectar esses defeitos antes da nascença e tem-se esperança de os poder corrigir dentro de algum tempo, utilizando a terapia genética.Os testes genéticos permitem prever as doenças genéticas a que um indivíduo está mais sujeito e preveni-las a tempo.A amniocentese é um exemplo de um teste genético pré-natal que é muito usado para detectar se um bebé irá sofrer o síndroma de Down, mais conhecido como mongolismo, e que resulta da duplicação do cromossoma 21.