O documento discute distúrbios de crescimento e diferenciação celular como displasias e neoplasias. Apresenta os conceitos de displasia e neoplasia, fatores associados a neoplasias e detalha a nomenclatura e classificação de tumores.
1. Distúrbios do Crescimento e da Diferenciação
Celular (Displasias e Neoplasias)
- Patologia- Fisioterapia
2. Condição adquirida, caracterizada por alterações de crescimento e da
diferenciação celular acompanhadas de redução ou perda da diferenciação
das células afetadas.
- Podem estar associadas ou surgirem de tecidos metaplásicos
- Displasias mucosas (Colo Uterino, Brônquios, Gástrica) – Precedem
Câncer
- Podem estacionar ou regredir
- Atipia celular característica mais importante: Cariomegalia
Displasia
3. Displasia
Alteração na expressão dos genes que regulam a proliferação e
diferenciação celular
Lesões Pré-Cancerosas
Em determinadas condições é difícil diferenciar processos
displásicos e neoplásicos.
4. Neoplasias
Sistema Integrado de Controle de Replicação Celular
Replicação Celular em Níveis Homeostáticos
Essencial controle para reposição celular em casos de
perda celular/envelhecimento (mitose x apoptose)
5. Fatores Associados a Neoplasias
Fatores Genéticos
Oncogenes
Genes Supressores deTumor
Genes Reguladores do Reparo do DNA
6.
7. Neoplasias
Proliferação Celular Descontrolada
Concomitante aumento no processo de Multiplicação Celular e Redução no estado
de diferenciação/especialização
ATIPIAS CELULARES
Célula neoplásica Alteração nos seus mecanismos regulatórios da multiplicação
Adquire autonomia de crescimento
8. Neoplasias
NEOPLASIAS
I - Proliferação Celular Descontrolada
II - Perda da
Diferenciação
III- Autonomia de Crescimento
II – Células perdem capacidade de diferenciação e se tornam atípicas
III – Proliferação celular se torna uma atividade constitutiva
*Quanto maior o grau de diferenciação de uma célula, menor a sua
capacidade de multiplicação
9. Neoplasias
Proliferação celular anormal, descontrolada e autônoma, na qual as células reduzem ou
perdem a capacidade de se diferenciar em consequência de alterações nos genes que
regulam o crescimento e a diferenciação celulares.
AUTONOMIA DE
CRESCIMENTO
Hiperplasia
Órgãos Sólidos – Células Neoplásicas (TUMOR)
Displasia
Neoplasia
11. Genericamente Neoplasia =Tumor
Câncer – Grego Karkinos - Caranguejo
Cancerígeno, carcinógeno e oncogênico
Nomenclatura e Classificação
O primeiro a usar o termo “câncer” foi Galeno
para se referir a um tumor maligno de mama com
veias ramificadas, lembrando as patas de um
caranguejo.
12. Oncologia – Ciência que estuda os tumores
Carcinógeno – Estímulo ou agente causador de câncer
Nomenclatura e Classificação
FATORES
FÍSICOS
FATORES
QUÍMICOS
FATORES
BIOLÓGICOS
13. A nomenclatura segue padronização da OMS
Critérios para classificação:
Nomenclatura e Classificação
I – Comportamento Clínico – Benigno ou Maligno
II – Critério Histomorfológico (aspecto microscópico)
*Critério mais utilizado
III – Origem da Neoplasia – Critério Histogenético
Epônimos – Nomes de Autores – Ex. Linfoma de Hodgkim, Sarcoma de
Kaposi
* Critério Histomorfológico –Tipo de tecido ou célula que se prolifera.
14.
15. Regras:
- Sufixo “OMA” – Empregado na denominação de qualquer
neoplasia (benigna ou maligna);
- “CARCINOMA” – Indica tumor maligno que reproduz epitélio
de revestimento. Ex.Adenocarcinoma;
- “SARCOMA” – Neoplasia maligna mesenquimal. Ex.
Fibrosarcoma;
- “BLASTOMA” – Tumores que reproduzem estruturas com
característica embrionária. Ex. Neuroblastoma.
Nomenclatura e Classificação
16. Regra Geral:
NOME DA CÉLULA,TECIDO OU ÓRGÃO + SUFIXOS (OMA, SARCOMA OU
BLASTOMA)
Nomenclatura e Classificação
Ex. 1 – Lipoma –Tumor benigno que reproduz lipócitos
Ex. 2 – Condrosarcoma –Tumor maligno que forma cartilagem
Ex. 3 – Hepatoblastoma –Tumor maligno que reproduz hepatócitos com
características embrionárias
*Teratomas – Tumores benignos ou malignos originados de
células multipotentes, sendo constituídos por tecidos derivados
de mais de um folheto embrionário.
17. Nomenclatura e Classificação
Teratomas Benignos – Diferenciação dos
tecidos desordenadamente (Pele e anexos,
olhos, dentes, ossos)
Teratomas Malignos – Sem diferenciação.
Apenas raros esboços organoides.
Tumores Mistos – Há proliferação de mais de
um tecido. Ex. Adenoacantoma (proliferação
de epitélio glandular com áreas de
diferenciação para epitélio escamoso).