Este documento apresenta 12 questões sobre bioquímica celular, incluindo metabolismo de aminoácidos e nucleotídeos, regulação do metabolismo, estrutura de ácidos nucleicos, replicação, transcrição e tradução. As questões abordam tópicos como o ciclo de Krebs, metabolismo em atletas, hormônios secretados em jejum, síntese de nucleotídeos, estrutura da cromatina, replicação do DNA, transcrição e tradução em procariotas e eucariotas.
Bioquímica Celular - Metabolismo de Aminoácidos e Nucleotídeos
1. Bioquímica Celular / Curso de Medicina - 2º Semestre de 2012
PROFs. SANTUZA TEIXEIRA e FABIANA MACHADO
GD3: METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS E NUCLEOTIDEOS, REGULAÇÃO DO
METABOLISMO, ESTRUTURA DE Ac. NUCLEICOS, REPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E
TRADUÇÃO
1) Muitos aminoácidos são convertidos em intermediários do ciclo de Krebs.
(a) Por que estes remanescentes de aminoácidos não podem ser oxidados
diretamente a CO2 no ciclo?
R:
(b) Explique porque os aminoácidos que são convertidos a piruvato podem ser
oxidados completamente no ciclo do ácido cítrico.
R:
2) Descreva as principais diferenças no metabolismo e escolha as fontes de energia
em atletas durante uma corrida de 100 metros e em uma maratona.
R:
3) Quais os hormônios que são secretados quando a glicemia de um indivíduo está
baixa? Descreva a consequência de tal secreção. Descreva as principais
adaptações metabólicas que ocorrem no jejum prolongado.
R:
4) Certos tumores malignos do pâncreas causam produção excessiva de insulina
pelas células beta. Indivíduos afetados exibem tremores, fraqueza, fadiga, suor
excessivo e fome.
(a) Qual é o efeito do hiperinsulinismo no metabolismo de carboidratos,
aminoácidos e lipídeos no fígado?
R:
(b) Explique as causas dos sintomas observados no paciente.
R:
5) Descreva em linhas gerais as vias de biossíntese de nucleotídeos purina e
pirimidina, ressaltando os intermediários principais e os produtos dessas vias.
Fluorouracil e Metotrexatosão drogas usadas na quimioterapia de câncer por
serem inibidores de algumas etapas da biossíntese de nucleotídeos. Indique o alvo
dessas drogas nas células.
R:
6) Explique porque as células desenvolveram uma via biossintética adicional para
sintetizar o nucleotídeo de Timina e porque a base Uracila não poderia ser um
componente de DNA.
2. R:
7) Faça um desenho esquemático de uma cadeia polinucleotídica mostrando a
estrutura da ligação fosfodiéster e as extremidades 5’P e 3’OH da cadeia. Cite uma
diferença encontrada entre os componentes das cadeias de DNA e RNA e explique
porque essa diferença é responsável pela maior instabilidade do RNA.
R:
8) Descreva a estrutura da cromatina, indicando todos os componentes e os níveis de
empacotamento do DNA eucariótico. Explique como as proteínas que fazem parte
da cromatina podem ter um importante papel na regulação da expressão gênica
nas células eucarióticas.
R:
9) Sobre a REPLICAÇÃO DE DNA, responda:
(a) Durante a síntese de DNA, uma das fitas é sintetizada de forma contínua e a
outra de forma descontínua: explique porque isto ocorre.
R:
(b) Qual enzima inicia a síntese da nova cadeia? Por que essa enzima é
necessária?
R:
(c) Qual o papel da Helicase?
R:
(d) Qual o papel da DNA Ligase na replicação?
R:
(e) Qual é a fonte de energia para o processo de síntese das novas cadeias?
R:
10) Faça um desenho esquemático representando a reação catalisada pelas RNA
polimerases. Cite duas diferenças entre uma DNA polimerase e uma RNA
polimerase. Cite duas diferenças entre a RNA polimerase bacteriana e a RNA
polimerase II eucariótica.
R:
11) Faça um quadro comparativo da transcrição de genes em procariotos e eucariotos
com relação a:
(a) Organização dos genes em operons.
R:
(b) Grau de acoplamento entre transcrição e tradução.
R:
3. (c) Número de sequências codificadoras de proteínas em um mesmo mRNA.
R:
(d) Sequências reconhecidas pela RNA polimerase para iniciar a transcrição.
R:
(e) Número de RNAs polimerases na célula.
R:
(f) Necessidade de processamento pós-transcricionaisdpmRNA.
R:
12) Faça um desenho esquemático representando o Complexo de Iniciação 70S
procariótico e indicando todos os seus componentes e o pareamento códon/anti-
códon. Em seguida indique o nome das enzimas responsáveis e descreva as
reações que elas catalisam durante as etapas de:
(a) Ligação dos tRNAsaos aminoácidos:
R:
(b) Formação da nova ligação peptídica:
R: