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Bioquímica Celular / Curso de Medicina - 2º Semestre de 2012

PROFs. SANTUZA TEIXEIRA e FABIANA MACHADO

GD3: METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS E NUCLEOTIDEOS, REGULAÇÃO DO
METABOLISMO, ESTRUTURA DE Ac. NUCLEICOS, REPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E
TRADUÇÃO



  1) Muitos aminoácidos são convertidos em intermediários do ciclo de Krebs.
     (a) Por que estes remanescentes de aminoácidos não podem ser oxidados
         diretamente a CO2 no ciclo?
         R:
     (b) Explique porque os aminoácidos que são convertidos a piruvato podem ser
         oxidados completamente no ciclo do ácido cítrico.
         R:

  2) Descreva as principais diferenças no metabolismo e escolha as fontes de energia
     em atletas durante uma corrida de 100 metros e em uma maratona.
     R:

  3) Quais os hormônios que são secretados quando a glicemia de um indivíduo está
     baixa? Descreva a consequência de tal secreção. Descreva as principais
     adaptações metabólicas que ocorrem no jejum prolongado.
     R:

  4) Certos tumores malignos do pâncreas causam produção excessiva de insulina
     pelas células beta. Indivíduos afetados exibem tremores, fraqueza, fadiga, suor
     excessivo e fome.
     (a) Qual é o efeito do hiperinsulinismo no metabolismo de carboidratos,
         aminoácidos e lipídeos no fígado?
         R:

     (b) Explique as causas dos sintomas observados no paciente.
         R:

  5) Descreva em linhas gerais as vias de biossíntese de nucleotídeos purina e
     pirimidina, ressaltando os intermediários principais e os produtos dessas vias.
     Fluorouracil e Metotrexatosão drogas usadas na quimioterapia de câncer por
     serem inibidores de algumas etapas da biossíntese de nucleotídeos. Indique o alvo
     dessas drogas nas células.
     R:

  6) Explique porque as células desenvolveram uma via biossintética adicional para
     sintetizar o nucleotídeo de Timina e porque a base Uracila não poderia ser um
     componente de DNA.
R:

7) Faça um desenho esquemático de uma cadeia polinucleotídica mostrando a
   estrutura da ligação fosfodiéster e as extremidades 5’P e 3’OH da cadeia. Cite uma
   diferença encontrada entre os componentes das cadeias de DNA e RNA e explique
   porque essa diferença é responsável pela maior instabilidade do RNA.
   R:

8) Descreva a estrutura da cromatina, indicando todos os componentes e os níveis de
   empacotamento do DNA eucariótico. Explique como as proteínas que fazem parte
   da cromatina podem ter um importante papel na regulação da expressão gênica
   nas células eucarióticas.
   R:

9) Sobre a REPLICAÇÃO DE DNA, responda:
   (a) Durante a síntese de DNA, uma das fitas é sintetizada de forma contínua e a
       outra de forma descontínua: explique porque isto ocorre.
       R:

   (b) Qual enzima inicia a síntese da nova cadeia? Por que essa enzima é
       necessária?
       R:

   (c) Qual o papel da Helicase?
       R:

   (d) Qual o papel da DNA Ligase na replicação?
       R:

   (e) Qual é a fonte de energia para o processo de síntese das novas cadeias?
       R:

10) Faça um desenho esquemático representando a reação catalisada pelas RNA
    polimerases. Cite duas diferenças entre uma DNA polimerase e uma RNA
    polimerase. Cite duas diferenças entre a RNA polimerase bacteriana e a RNA
    polimerase II eucariótica.
    R:

11) Faça um quadro comparativo da transcrição de genes em procariotos e eucariotos
    com relação a:
    (a) Organização dos genes em operons.
        R:

   (b) Grau de acoplamento entre transcrição e tradução.
       R:
(c) Número de sequências codificadoras de proteínas em um mesmo mRNA.
       R:

   (d) Sequências reconhecidas pela RNA polimerase para iniciar a transcrição.
       R:

   (e) Número de RNAs polimerases na célula.
       R:

   (f) Necessidade de processamento pós-transcricionaisdpmRNA.
       R:

12) Faça um desenho esquemático representando o Complexo de Iniciação 70S
    procariótico e indicando todos os seus componentes e o pareamento códon/anti-
    códon. Em seguida indique o nome das enzimas responsáveis e descreva as
    reações que elas catalisam durante as etapas de:
    (a) Ligação dos tRNAsaos aminoácidos:
        R:

   (b) Formação da nova ligação peptídica:
       R:

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  • 1. Bioquímica Celular / Curso de Medicina - 2º Semestre de 2012 PROFs. SANTUZA TEIXEIRA e FABIANA MACHADO GD3: METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS E NUCLEOTIDEOS, REGULAÇÃO DO METABOLISMO, ESTRUTURA DE Ac. NUCLEICOS, REPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO 1) Muitos aminoácidos são convertidos em intermediários do ciclo de Krebs. (a) Por que estes remanescentes de aminoácidos não podem ser oxidados diretamente a CO2 no ciclo? R: (b) Explique porque os aminoácidos que são convertidos a piruvato podem ser oxidados completamente no ciclo do ácido cítrico. R: 2) Descreva as principais diferenças no metabolismo e escolha as fontes de energia em atletas durante uma corrida de 100 metros e em uma maratona. R: 3) Quais os hormônios que são secretados quando a glicemia de um indivíduo está baixa? Descreva a consequência de tal secreção. Descreva as principais adaptações metabólicas que ocorrem no jejum prolongado. R: 4) Certos tumores malignos do pâncreas causam produção excessiva de insulina pelas células beta. Indivíduos afetados exibem tremores, fraqueza, fadiga, suor excessivo e fome. (a) Qual é o efeito do hiperinsulinismo no metabolismo de carboidratos, aminoácidos e lipídeos no fígado? R: (b) Explique as causas dos sintomas observados no paciente. R: 5) Descreva em linhas gerais as vias de biossíntese de nucleotídeos purina e pirimidina, ressaltando os intermediários principais e os produtos dessas vias. Fluorouracil e Metotrexatosão drogas usadas na quimioterapia de câncer por serem inibidores de algumas etapas da biossíntese de nucleotídeos. Indique o alvo dessas drogas nas células. R: 6) Explique porque as células desenvolveram uma via biossintética adicional para sintetizar o nucleotídeo de Timina e porque a base Uracila não poderia ser um componente de DNA.
  • 2. R: 7) Faça um desenho esquemático de uma cadeia polinucleotídica mostrando a estrutura da ligação fosfodiéster e as extremidades 5’P e 3’OH da cadeia. Cite uma diferença encontrada entre os componentes das cadeias de DNA e RNA e explique porque essa diferença é responsável pela maior instabilidade do RNA. R: 8) Descreva a estrutura da cromatina, indicando todos os componentes e os níveis de empacotamento do DNA eucariótico. Explique como as proteínas que fazem parte da cromatina podem ter um importante papel na regulação da expressão gênica nas células eucarióticas. R: 9) Sobre a REPLICAÇÃO DE DNA, responda: (a) Durante a síntese de DNA, uma das fitas é sintetizada de forma contínua e a outra de forma descontínua: explique porque isto ocorre. R: (b) Qual enzima inicia a síntese da nova cadeia? Por que essa enzima é necessária? R: (c) Qual o papel da Helicase? R: (d) Qual o papel da DNA Ligase na replicação? R: (e) Qual é a fonte de energia para o processo de síntese das novas cadeias? R: 10) Faça um desenho esquemático representando a reação catalisada pelas RNA polimerases. Cite duas diferenças entre uma DNA polimerase e uma RNA polimerase. Cite duas diferenças entre a RNA polimerase bacteriana e a RNA polimerase II eucariótica. R: 11) Faça um quadro comparativo da transcrição de genes em procariotos e eucariotos com relação a: (a) Organização dos genes em operons. R: (b) Grau de acoplamento entre transcrição e tradução. R:
  • 3. (c) Número de sequências codificadoras de proteínas em um mesmo mRNA. R: (d) Sequências reconhecidas pela RNA polimerase para iniciar a transcrição. R: (e) Número de RNAs polimerases na célula. R: (f) Necessidade de processamento pós-transcricionaisdpmRNA. R: 12) Faça um desenho esquemático representando o Complexo de Iniciação 70S procariótico e indicando todos os seus componentes e o pareamento códon/anti- códon. Em seguida indique o nome das enzimas responsáveis e descreva as reações que elas catalisam durante as etapas de: (a) Ligação dos tRNAsaos aminoácidos: R: (b) Formação da nova ligação peptídica: R: