O documento discute os tipos e aplicações da clonagem animal. Apresenta os conceitos de clonagem natural e induzida, e descreve o processo de clonagem reprodutiva, incluindo a clonagem da ovelha Dolly. Também discute potenciais aplicações da clonagem na agricultura, medicina e conservação de espécies, bem como desvantagens associadas como baixa eficiência e desenvolvimento anormal.

1. GENÉTICA ANIMAL
Docente: Caio Victor Damasceno Carvalho
Discentes: Ana Luísa Santana, Brendon Oliveira,
Jeronimo Costa, Mariele Lima

2. CLONAGEM ANIMAL
• Biotecnologia que consiste na produção de
indivíduos geneticamente iguais a partir de uma
célula-mãe;
• Forma de reprodução assexuada de diversas
espécies de bactérias e plantas
CLONAGEM
Clonagem
Natural
Clonagem
Induzida

3. TIPOS DE CLONAGEM
A clonagem natural é comum em todos os seres
originados a partir de reprodução assexuada, como é o
caso das bactérias, da maioria dos protozoários e
algumas leveduras.
Clonagem Natural
Fragmentação da Estrela-do-Mar

4. TIPOS DE CLONAGEM
A clonagem Induzida implica na remoção do material
genético de um óvulo não fertilizado e substituição pelo
DNA do ser que se deseja clonar.
Clonagem Induzida

5. CLONAGEM INDUZIDA
Terapêutica
É um processo cujas estágios iniciais são semelhantes às da clonagem
reprodutiva mas que difere no facto da blástula (segundo estado de
desenvolvimento do embrião) não ser introduzida no útero. É utilizada
em laboratórios para tratar doenças (neurológicas, diabetes, problemas
cardíacos, acidente vascular cerebral e doenças sanguíneas) e para a
produção de células estaminais a fim de produzir tecidos ou órgãos
para transplante.
Reprodutiva
É usada para produzir um clone de um indivíduo existente. Consiste
na fusão de uma célula somática, ou seja, diferenciada, que é retirada
de um indivíduo animal, com um óvulo ao qual foi previamente retirado
o núcleo original. O “embrião” originado coloca-se no útero do animal
para que se desenvolva devidamente. Nesta situação, o ser gerado
possui o conteúdo genético do dador da célula somática.

6. COMO FUNCIONA A CLONAGEM
REPRODUTIVA?

7. HISTÓRICO DA CLONAGEM NA
MEDICINA VETERINÁRIA
• Briges & Kings(1952), foram os primeiros a realizarem com
sucesso a transferência nuclear em anfíbios tornando-os
modelo animal na biotécnica;
• O primeiro relato de mamíferos nascidos a partir de embriões
reconstituídos foi descrito em camundongos por Illmensee e
Hope (1981);
• Mc Grath e Solter (1983) são considerados os pioneiros na
reconstrução de embriões mamíferos utilizando o método
denominado transferência nuclear (TN).
• O primeiro relato de um mamífero nascido a partir da
técnica de TN foi descrito somente em 1986, em ovinos,
por Willadsen. Desde então, a TN vem sendo
empregada com êxito em diversas outras espécies,
como bovinos, ovinos, caprinos, coelhos, equinos,
muares entre outros (PRATHER et al., 1987).

8. CLONAGEM DA OVELHA DOLLY
• O primeiro mamífero clonado por transferência nuclear
de células somáticas foi a ovelha Dolly, nascida em
1996;
O núcleo utilizado no processo de
clonagem foi oriundo de uma célula da
glândula mamária de uma ovelha de seis
anos denominada Bellinda, da raça Finn
Dorset
Uma outra ovelha, chamada Fluffy, da
raça Scottish Blackface, foi a doadora do
óvulo utilizado para receber este núcleo
Finalmente, uma terceira ovelha, Lassie,
da raça Scottish Blackface foi quem
gestou a ovelha Dolly
A esquerda ovelha da raça Finn
Dorset e a direita ovelha da
raça Scottish Blackface

9. CLONAGEM DA OVELHA DOLLY
• Em 1998 a Dolly teve um filhote, a ovelha Bonnie, em um cruzamento habitual
com o carneiro montês da raça Welch. Esta situação permitiu verificar que
ela era fértil e capaz de reproduzir;
• Dolly apresentava as extremidades dos cromossomos (telômeros) diminuída
gerando envelhecimento celular precoce;
• Devido ao envelhecimento, Dolly sofria de artrite no quadril e joelho da pata
traseira esquerda. Sugere-se que isto ocorra pelo fato de que ela tenha sido
criada a partir de uma célula adulta de seis anos (idade da ovelha doadora do
núcleo), e não de um embrião;
• Dolly foi sacrificada aos 6 anos de idade, depois de uma vida marcada por
envelhecimento precoce e doenças.

10. CLONAGEM ANIMAL NO BRASIL
• No Brasil, foram conseguidos clones bovinos a partir de
células embrionárias, fetais e adultas.
Em Março de 2001 nasceu o primeiro clone a partir de célula
embrionária, a Vitória da Embrapa.
Em Abril de 2002 nasceu o primeiro animal clonado a partir
de células diferenciada jovem, o Marcolino da USP, com
desenvolvimento normal.
Em Julho de 2002 nasceu o primeiro clone a partir de célula
diferenciada adulta, a Penta de Jaboticabal
Em 2012 nasce o primeiro clone eqüino no Brasil, o cavalo
Turbante JO da raça MM, morto em 1998 considerado o
eqüino com maior numero de filhotes no mundo (1.678).

11. APLICAÇÕES POTENCIAIS DA
CLONAGEM ANIMAL
• Reprogramação NuclearI. Ciência Básica
• Banco Germoplasma (céls. Germinativas, ovócitos, etc)
• Multiplicação de raças em vias de extinçãoII. Conservação Animal
• Trasnfecção in vitro de células e seleção prévias;
• Transfecção com cromossomo artificial
III. Produção de
Animais Transgênicos
• Multiplicação de animais de elevado mérito genético;
• Diminuição dos intervalos de geraçõesIV. Produção Animal
• Desenvolvimento de células tronco embrionárias;
• Produção de órgãos e tecidos para transplante
V. Medicina (Associada
ou não à Transgenia)

12. DESVANTAGEM ASSOCIADAS À
CLONAGEM
• A baixa eficiência e o desenvolvimento anormal de
animais são principalmente em virtude da
reprogramação incompleta e da expressão gênica
anormal;
• Dentre as principais anomalias, verificam-se:
cardiopatias, placentação anormal, hidroalantóide,
deficiência imunológica, disfunção renal, alterações no
metabolismo energético e hipertensão pulmonar
(YOUNG et al.,1998; HEYMAN, 2005; CAMPBELL et al.,
2007);

13. OBRIGADO PELA
ATENÇÃO!!

14. REFERÊNCIAS
• https://www.senado.gov.br/comissoes/cct/a
p/AP20080327_EMBRAPA_ClonagemAnim
al.pdf;
• http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/a
rquivos_destaque/tlYOtGhDpRW1vrK_201
3-6-21-15-43-38.pdf;
• http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_a
rttext&pid=S0103-40142004000200016