1
 Originada da palavra grega Kólon, é
basicamente uma forma de reprodução
assexuada – indivíduos idênticos ao provedor
do DNA.
2
 Técnicas de duplicação utilizadas em genes,
células, tecidos, órgãos e seres vivos;
 Ocorre naturalmente em organismos
unicelulares e plantas;
 Pode ser definida como método artificial de
reprodução – utiliza células somáticas no lugar
de células germinativas;
 Fecundação substituída por fusão.
3
 No processo , os indivíduos resultantes são
gerados de outro pré existente, e portanto terão
as mesmas características genéticas
cromossômicas do “doador”.
 Em seres humanos, isso só acontece no caso de
gêmeos univitelinos.
4
 1938: Idéia da clonagem. Hans Spermann -
proposta de transferência do núcleo de uma
célula em estágio tardio de desenvolvimento
para um óvulo;
 1952: 1a experiência do gênero - Clonagem de
girinos;
 1970: pesquisa com embriões de Ratos;
 1979: pesquisa com embrião de ovelhas;
5
 1981: Pesquisadores da Universidade de
Genebra (Suíça) – clones de ratos a partir de
células embrionárias;
 1984: Stean Willadsen (Universidade de
Cambridge) clonou uma ovelha a partir de
células embrionárias jovens.
 Técnicas foram repetidas com outros animais;
6
 1996: Surgiu a Dolly, que teve seu nascimento
anunciado em 1997, tornando-se um marco na
Era Biotecnológica.
7
 Basicamente dois métodos:
 Extração do material genético de célula
somática e inserção em óvulo cujo núcleo com
DNA tenha sido retirado;
 Fusão de uma célula inteira com um óvulo sem
material genético.
8
Sequênciamento dos genes que
determinam as características
físicas e a predisposição de
cada indivíduo de sofrer certas
doenças
Genoma Humano – mapa genético humano contém
30.000 genes
Giro na História da Medicina moderna e começo de
uma forte batalha comercial pelo pateamento
desses novos conhecimentos genéticos
9
1) As células somáticas são retiradas do doador 2) Essas células são cultivadas
em laboratório 3) De uma doadora colhe-se um óvulo não fertilizado 4) O núcleo
contendo DNA é retirado do óvulo 5) A célula cultivada é fundida ao óvulo por
meio de corrente elétrica 6) Agora temos o óvulo fertilizado com nova
informação genética 7) Este óvulo vai se desenvolver até a fase de blástula
(embrião com mais de 100 células) onde estão as células tronco.
10
 Ovelhas
 Macacos
 Porcos
 Ratos
 Cabras
 Sapos
 Mamutes
 Cachorros
 Bovinos
11
Wilmut, 1997
12
 Fevereiro de 1997 - o
escocês Ian Wilmut,
do Instituto Roslin –
Primeira experiência
de Clonagem
13
14
15
ANDY - Criado no EUA,
o primeiro primata
geneticamente
modificado do mundo,
teve um gene do animal
marinho inserido em seu
DNA.
-Nova cobaía
transgênica –muito mais
semelhante ao homem
do que os tradicionais
ratos modificados de
laboratório.
16
Inglaterra – uma porca de 100 kg gerou 5 porquinhas idênticas.
Conquista de
importância – porcos
poderão ser
fornecedores
geneticamente
potenciais de órgãos
17
-Cientistas do Havaí clonaram o primeiro adulto do sexo
masculino – o rato Fibro.
-Criado a partir de um pedaço do rabo de um
camundongo: foram colhidos 700 óvulos produzidos por
ratas e descartaram o núcleo deles. O material foi
substituído por células extraídas da cauda do doador.
Apenas 274 embriões resultaram dessa operação e
foram implantadas em 25 ratas que funcionaram como
“mães de aluguel”.
-O índice de sucesso foi baixíssimo: apenas Fibro
sobreviveu.
18
 Montreal (Canadá)- mediante clonagem,
nascimento de 3 cabras idênticas
 Produção em grande escala de seda sintática
(Biosteel)- um material extremamente resistente
extraído do leite de cabra
 Possível obtenção de produção de proteínas
humanas em cabras geneticamente modificadas.
19
 1952-Primeira experiência com clonagem de
girinos a partir de células somáticas
 1962- mesmo procedimento com sapo adulto
 1975-transferência de células de pele de rãs
adultas para ovos Xenopus enucleados
20
Os anfíbios foram os
primeiros organismos
superiores a serem
clonados
21
 Londres – restos de mamutes de 23 mil anos,
descobertos na Sibéria, poderão ser usados na
clonagem animal
 Clones suficientes de DNA para tentar obter
um réplica genética dessa espécie
 O estudo do animal também poderá trazer
mais evidências sobre o fim dessa espécie
22
O Missyplicity Project reúne
cientistas que estão tentando clonar
a cadela Missy (foto). O Genetic
Savings & Clone é um banco de DNA
criado especialmente para animais
O animal mais
recentemente clonado!!!
- Intenção clonar animais de
estimação e animais de grande
potencial pecuário para novas
opções de mercado
23
 Bovinos
As pesquisas em reprodução
animal na Embrapa começaram em
1984, e são o resultado da
tecnologia de transferência nuclear.
Vitória foi obtida como resultado de
núcleos transferidos de um embrião
de cinco dias coletado de uma vaca
simental pela técnica de
transferência de embriões clássica,
na qual uma célula é enucleada
(célula recipiente) e depois é feita a
fusão com a célula doadora retirada
de um embrião. Foto: divulgação.
24
 Propagação de plantas assexuadamente –
Clonagem
 Vantagem dessa tecnologia: uniformidade
 O ambiente pode interferir,mas se as plantas
tem a mesma constituição genética, maior
controle
 Com a seleção genética é possível multiplicar
plantas que já foram modificadas
25
 Clonagem utilizada tradicionalmente e
vastamente na produção de café, laranja,uva,
morango, figo, goiaba, pêssego, manga, abacate
e outras árvores fruíferas
 “Clonagem moderna”- dec. 70:
micropropagação a partir de células que são
multiplicadas em meios de cultura
 Dificuldades dessa nova técnica: custo e por
não ter certeza de melhores resultados
26
Onde estão localizadas?
27
Em embriologia, chamam-se
células estaminais ou células-
tronco às células não-diferenciadas
dos embriões dos animais que
podem se diferenciar em
células de vários tecidos, tem
características pluripotentes, ou
seja, podem se transformar em
qualquer dos 216 tecidos que
compõem o corpo humano.
28
Tipos
As células-tronco podem ser de dois tipos:
adultas e embrionárias.
As células-tronco adultas podem ser
encontradas na medula óssea, placenta e
cordão umbilical. São de grande aplicação na
medicina, já estando em estágio de ampla
utilização. Além disso, como as células-
tronco adultas são geralmente retiradas do
próprio paciente, o risco de rejeição em sua
utilização é muito baixo.
29
As células-tronco embrionárias são extraídas
dos embriões e acredita-se que podem se
transformar em qualquer outra célula. As CT
adultas são mais limitadas, podendo apenas
gerar tecidos específicos. Devido a essa
limitação acredita-se que as células-tronco
embrionárias sejam mais eficientes.
30
Totipotentes - podem produzir todas as
células embrionárias e extra
embrionárias.
Pluripotentes - podem produzir todos
os tipos celulares do embrião.
31
A Importância das Células Tronco
São de grande importância para a medicina,
principalmente na aplicação terapêutica,
podendo ser usadas no combate de
doenças crônica (doenças cardiovasculares
e neurodegenerativas, nefropatias, diabetes
tipo 1, acidentes vasculares cerebrais,
doenças hematológicas, imunodeficiências e
traumas da medula espinhal, sendo que, o
principal objetivo seria recuperar os tecidos
danificados pelas doenças.
32
Terapêutica e Reprodutiva
33
CLONAGEM
TERAPÊUTICA
O embrião que
interessa às
pesquisas é um
aglomerado de cerca
de 200 células, sem
forma definida. Nessa
fase, surgem
estruturas capazes
de se transformar em
qualquer tipo de
tecido 34
1 DIA - Formação do
embrião
As células possuem a
capacidade de
construir um novo ser
em seu interior
35
5 DIAS Estágio de
blastocisto
É a fase de maior
potencial. As células
podem se
transformar em
qualquer tecido do
organismo
36
Elas são extraídas e
multiplicadas em um
banho nutritivo de
hormônios e fatores de
crescimento. De
acordo com a
substância adicionada,
as células-tronco
originam o tecido
desejado
37
Os cientistas já
conseguiram
transformá-las em
células de: Coração,
Pâncreas, Cérebro,
Fígado, Múculos,
Rins e Ossos.
38
AS PERSPECTIVAS
As pesquisas com células-tronco indicam
novos caminhos para o tratamento de muitas
doenças
Pele
Queimaduras
Olhos
Doenças na córnea
e no cristalino
Coração
Enfarte
Ossos
Osteoporose e
artrite
Pâncreas
Diabetes
Fígado
Hepatite e cirrose 39
Cérebro
Mal de Alzheimer,
Parkinson, esclerose
múltipla
Rins
Câncer
Sangue
Hemorragias,
imunodeficiência
Medula óssea
Câncer
Pulmão
Câncer
40
Principais objeções a essa técnica
 Caráter ético
 Caráter científico
 Caráter Religioso
 Caráter Filosófico
 Caráter Moral
41

Clonagem

  • 1.
  • 2.
     Originada dapalavra grega Kólon, é basicamente uma forma de reprodução assexuada – indivíduos idênticos ao provedor do DNA. 2
  • 3.
     Técnicas deduplicação utilizadas em genes, células, tecidos, órgãos e seres vivos;  Ocorre naturalmente em organismos unicelulares e plantas;  Pode ser definida como método artificial de reprodução – utiliza células somáticas no lugar de células germinativas;  Fecundação substituída por fusão. 3
  • 4.
     No processo, os indivíduos resultantes são gerados de outro pré existente, e portanto terão as mesmas características genéticas cromossômicas do “doador”.  Em seres humanos, isso só acontece no caso de gêmeos univitelinos. 4
  • 5.
     1938: Idéiada clonagem. Hans Spermann - proposta de transferência do núcleo de uma célula em estágio tardio de desenvolvimento para um óvulo;  1952: 1a experiência do gênero - Clonagem de girinos;  1970: pesquisa com embriões de Ratos;  1979: pesquisa com embrião de ovelhas; 5
  • 6.
     1981: Pesquisadoresda Universidade de Genebra (Suíça) – clones de ratos a partir de células embrionárias;  1984: Stean Willadsen (Universidade de Cambridge) clonou uma ovelha a partir de células embrionárias jovens.  Técnicas foram repetidas com outros animais; 6
  • 7.
     1996: Surgiua Dolly, que teve seu nascimento anunciado em 1997, tornando-se um marco na Era Biotecnológica. 7
  • 8.
     Basicamente doismétodos:  Extração do material genético de célula somática e inserção em óvulo cujo núcleo com DNA tenha sido retirado;  Fusão de uma célula inteira com um óvulo sem material genético. 8
  • 9.
    Sequênciamento dos genesque determinam as características físicas e a predisposição de cada indivíduo de sofrer certas doenças Genoma Humano – mapa genético humano contém 30.000 genes Giro na História da Medicina moderna e começo de uma forte batalha comercial pelo pateamento desses novos conhecimentos genéticos 9
  • 10.
    1) As célulassomáticas são retiradas do doador 2) Essas células são cultivadas em laboratório 3) De uma doadora colhe-se um óvulo não fertilizado 4) O núcleo contendo DNA é retirado do óvulo 5) A célula cultivada é fundida ao óvulo por meio de corrente elétrica 6) Agora temos o óvulo fertilizado com nova informação genética 7) Este óvulo vai se desenvolver até a fase de blástula (embrião com mais de 100 células) onde estão as células tronco. 10
  • 11.
     Ovelhas  Macacos Porcos  Ratos  Cabras  Sapos  Mamutes  Cachorros  Bovinos 11
  • 12.
  • 13.
     Fevereiro de1997 - o escocês Ian Wilmut, do Instituto Roslin – Primeira experiência de Clonagem 13
  • 14.
  • 15.
  • 16.
    ANDY - Criadono EUA, o primeiro primata geneticamente modificado do mundo, teve um gene do animal marinho inserido em seu DNA. -Nova cobaía transgênica –muito mais semelhante ao homem do que os tradicionais ratos modificados de laboratório. 16
  • 17.
    Inglaterra – umaporca de 100 kg gerou 5 porquinhas idênticas. Conquista de importância – porcos poderão ser fornecedores geneticamente potenciais de órgãos 17
  • 18.
    -Cientistas do Havaíclonaram o primeiro adulto do sexo masculino – o rato Fibro. -Criado a partir de um pedaço do rabo de um camundongo: foram colhidos 700 óvulos produzidos por ratas e descartaram o núcleo deles. O material foi substituído por células extraídas da cauda do doador. Apenas 274 embriões resultaram dessa operação e foram implantadas em 25 ratas que funcionaram como “mães de aluguel”. -O índice de sucesso foi baixíssimo: apenas Fibro sobreviveu. 18
  • 19.
     Montreal (Canadá)-mediante clonagem, nascimento de 3 cabras idênticas  Produção em grande escala de seda sintática (Biosteel)- um material extremamente resistente extraído do leite de cabra  Possível obtenção de produção de proteínas humanas em cabras geneticamente modificadas. 19
  • 20.
     1952-Primeira experiênciacom clonagem de girinos a partir de células somáticas  1962- mesmo procedimento com sapo adulto  1975-transferência de células de pele de rãs adultas para ovos Xenopus enucleados 20
  • 21.
    Os anfíbios foramos primeiros organismos superiores a serem clonados 21
  • 22.
     Londres –restos de mamutes de 23 mil anos, descobertos na Sibéria, poderão ser usados na clonagem animal  Clones suficientes de DNA para tentar obter um réplica genética dessa espécie  O estudo do animal também poderá trazer mais evidências sobre o fim dessa espécie 22
  • 23.
    O Missyplicity Projectreúne cientistas que estão tentando clonar a cadela Missy (foto). O Genetic Savings & Clone é um banco de DNA criado especialmente para animais O animal mais recentemente clonado!!! - Intenção clonar animais de estimação e animais de grande potencial pecuário para novas opções de mercado 23
  • 24.
     Bovinos As pesquisasem reprodução animal na Embrapa começaram em 1984, e são o resultado da tecnologia de transferência nuclear. Vitória foi obtida como resultado de núcleos transferidos de um embrião de cinco dias coletado de uma vaca simental pela técnica de transferência de embriões clássica, na qual uma célula é enucleada (célula recipiente) e depois é feita a fusão com a célula doadora retirada de um embrião. Foto: divulgação. 24
  • 25.
     Propagação deplantas assexuadamente – Clonagem  Vantagem dessa tecnologia: uniformidade  O ambiente pode interferir,mas se as plantas tem a mesma constituição genética, maior controle  Com a seleção genética é possível multiplicar plantas que já foram modificadas 25
  • 26.
     Clonagem utilizadatradicionalmente e vastamente na produção de café, laranja,uva, morango, figo, goiaba, pêssego, manga, abacate e outras árvores fruíferas  “Clonagem moderna”- dec. 70: micropropagação a partir de células que são multiplicadas em meios de cultura  Dificuldades dessa nova técnica: custo e por não ter certeza de melhores resultados 26
  • 27.
  • 28.
    Em embriologia, chamam-se célulasestaminais ou células- tronco às células não-diferenciadas dos embriões dos animais que podem se diferenciar em células de vários tecidos, tem características pluripotentes, ou seja, podem se transformar em qualquer dos 216 tecidos que compõem o corpo humano. 28
  • 29.
    Tipos As células-tronco podemser de dois tipos: adultas e embrionárias. As células-tronco adultas podem ser encontradas na medula óssea, placenta e cordão umbilical. São de grande aplicação na medicina, já estando em estágio de ampla utilização. Além disso, como as células- tronco adultas são geralmente retiradas do próprio paciente, o risco de rejeição em sua utilização é muito baixo. 29
  • 30.
    As células-tronco embrionáriassão extraídas dos embriões e acredita-se que podem se transformar em qualquer outra célula. As CT adultas são mais limitadas, podendo apenas gerar tecidos específicos. Devido a essa limitação acredita-se que as células-tronco embrionárias sejam mais eficientes. 30
  • 31.
    Totipotentes - podemproduzir todas as células embrionárias e extra embrionárias. Pluripotentes - podem produzir todos os tipos celulares do embrião. 31
  • 32.
    A Importância dasCélulas Tronco São de grande importância para a medicina, principalmente na aplicação terapêutica, podendo ser usadas no combate de doenças crônica (doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, nefropatias, diabetes tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenças hematológicas, imunodeficiências e traumas da medula espinhal, sendo que, o principal objetivo seria recuperar os tecidos danificados pelas doenças. 32
  • 33.
  • 34.
    CLONAGEM TERAPÊUTICA O embrião que interessaàs pesquisas é um aglomerado de cerca de 200 células, sem forma definida. Nessa fase, surgem estruturas capazes de se transformar em qualquer tipo de tecido 34
  • 35.
    1 DIA -Formação do embrião As células possuem a capacidade de construir um novo ser em seu interior 35
  • 36.
    5 DIAS Estágiode blastocisto É a fase de maior potencial. As células podem se transformar em qualquer tecido do organismo 36
  • 37.
    Elas são extraídase multiplicadas em um banho nutritivo de hormônios e fatores de crescimento. De acordo com a substância adicionada, as células-tronco originam o tecido desejado 37
  • 38.
    Os cientistas já conseguiram transformá-lasem células de: Coração, Pâncreas, Cérebro, Fígado, Múculos, Rins e Ossos. 38
  • 39.
    AS PERSPECTIVAS As pesquisascom células-tronco indicam novos caminhos para o tratamento de muitas doenças Pele Queimaduras Olhos Doenças na córnea e no cristalino Coração Enfarte Ossos Osteoporose e artrite Pâncreas Diabetes Fígado Hepatite e cirrose 39
  • 40.
    Cérebro Mal de Alzheimer, Parkinson,esclerose múltipla Rins Câncer Sangue Hemorragias, imunodeficiência Medula óssea Câncer Pulmão Câncer 40
  • 41.
    Principais objeções aessa técnica  Caráter ético  Caráter científico  Caráter Religioso  Caráter Filosófico  Caráter Moral 41