1) O documento discute as células-tronco, sua capacidade de se diferenciarem em qualquer tipo de célula e seu potencial para regeneração de tecidos e tratamento de doenças. 2) A clonagem é abordada como uma técnica para produzir células tronco para fins terapêuticos. 3) Os desafios éticos e riscos associados à clonagem também são apresentados.

3. AS CÉLULAS
TRONCO SÃO
CAPAZES DE
SE DIVIDIR E
TRANSFORMA
R EM
QUALQUER
OUTRO TIPO
DE CÉLULA,
UM
VERDADEIRO
"CORINGA" DO
ORGANISMO.

4. EMBRIÃO HUMANO
NA FASE DE
BLASTOCISTO. FOI
RETIRADO O
EMBRIOBLASTO

5.  NO PROCESSO , OS INDIVÍDUOS
RESULTANTES SÃO GERADOS DE OUTRO
PRÉ EXISTENTE, E PORTANTO TERÃO AS
MESMAS CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS
CROMOSSÔMICAS DO “DOADOR”.
 EM SERES HUMANOS, ISSO SÓ ACONTECE
NO CASO DE GÊMEOS UNIVITELINOS.

6.  1938: Idéia da clonagem. Hans
Spermann - proposta de transferência
do núcleo de uma célula em estágio
tardio de desenvolvimento para um
óvulo;
 1952: 1a experiência do gênero -
Clonagem de girinos;
 1970: pesquisa com embriões de Ratos;
 1979: pesquisa com embrião de ovelhas;

7.  1981: Pesquisadores da Universidade de
Genebra (Suíça) – clones de ratos a
partir de células embrionárias;
 1984: Stean Willadsen (Universidade de
Cambridge) clonou uma ovelha a partir
de células embrionárias jovens.
 Técnicas foram repetidas com outros
animais;

8.  Ovelhas
 Macacos
 Porcos
 Ratos
 Cabras
 Sapos
 Mamutes
 Cachorros
 Bovinos

9.  1996: Surgiu a Dolly, que teve seu nascimento
anunciado em 1997, tornando-se um marco
na Era Biotecnológica.

10.  Basicamente dois métodos:
 Extração do material genético de célula somática
(CORPO) e inserção em óvulo cujo núcleo com
DNA tenha sido retirado;
 Fusão de uma célula inteira com um óvulo sem
material genético.

11.  Fevereiro de 1997 -
o escocês Ian
Wilmut, do Instituto
Roslin – Primeira
experiência de
Clonagem

13. Glândulas mamárias de ovelha de
pela branca
Núcleo implantado em um ovócito
anucleado, proveniente de outra
ovelha de pelagem negra
O embrião resultante foi implantado
no útero de uma terceira ovelha

14. -Criado no EUA, o
primeiro primata
geneticamente
modificado do mundo,
teve um gene do animal
marinho inserido em seu
DNA.
-Nova cobaía
transgênica –muito mais
semelhante ao homem
do que os tradicionais
ratos modificados de
laboratório.

15. Inglaterra – uma porca de 100 kg gerou 5 porquinhas idênticas.
Conquista de
importância – porcos
poderão ser
fornecedores
geneticamente
potenciais de órgãos

16. -Cientistas do Havaí clonaram o primeiro adulto do sexo
masculino – o rato Fibro.
-Criado a partir de um pedaço do rabo de um
camundongo: foram colhidos 700 óvulos produzidos por
ratas e descartaram o núcleo deles. O material foi
substituído por células extraídas da cauda do doador.
Apenas 274 embriões resultaram dessa operação e
foram implantadas em 25 ratas que funcionaram como
“mães de aluguel”.
-O índice de sucesso foi baixíssimo: apenas Fibro
sobreviveu.

17.  Montreal (Canadá)- mediante clonagem,
nascimento de 3 cabras idênticas
 Produção em grande escala de seda sintática
(Biosteel)- um material extremamente
resistente extraído do leite de cabra
 Possível obtenção de produção de proteínas
humanas em cabras geneticamente
modificadas.

18. Os anfíbios foram os
primeiros organismos
superiores a serem
clonados
1952-Primeira experiência com
clonagem de girinos a partir de
células somáticas
1962- mesmo procedimento
com sapo adulto
1975-transferência de células
de pele de rãs adultas para
ovos Xenopus enucleados

19.  Londres – restos de mamutes de 23 mil
anos, descobertos na Sibéria, poderão ser
usados na clonagem animal
 Clones suficientes de DNA para tentar
obter um réplica genética dessa espécie
 O estudo do animal também poderá trazer
mais evidências sobre o fim dessa espécie

20. O Missyplicity Project reúne
cientistas que estão tentando clonar
a cadela Missy (foto). O
Genetic Savings & Clone é um banco
de DNA criado especialmente para
animais
O animal mais
recentemente clonado!!!
- Intenção clonar animais de
estimação e animais de grande
potencial pecuário para novas
opções de mercado

21.  Bovinos
As pesquisas em reprodução animal na
Embrapa começaram em 1984, e são o
resultado da tecnologia de transferência
nuclear. Vitória foi obtida como resultado de
núcleos transferidos de um embrião de cinco
dias coletado de uma vaca simental pela
técnica de transferência de embriões clássica,
na qual uma célula é enucleada (célula
recipiente) e depois é feita a fusão com a célula
doadora retirada de um embrião. Foto:
divulgação.

22. 1) As células somáticas são retiradas do doador 2) Essas células são cultivadas
em laboratório 3) De uma doadora colhe-se um óvulo não fertilizado 4) O núcleo
contendo DNA é retirado do óvulo 5) A célula cultivada é fundida ao óvulo por
meio de corrente elétrica 6) Agora temos o óvulo fertilizado com nova
informação genética 7) Este óvulo vai se desenvolver até a fase de blástula
(embrião com mais de 100 células) onde estão as células tronco.

23. As células-
tronco trazem a
possibilidade de
regenerar
partes
debilitadas do
corpo e de
curar doenças
que ainda
desafiam os
tratamentos
com drogas.

24. Sequênciamento dos genes que
determinam as características
físicas e a predisposição de
cada indivíduo de sofrer certas
doenças
Genoma Humano – mapa genético humano contém
30.000 genes
Giro na História da Medicina moderna e começo de
uma forte batalha comercial pelo pateamento
desses novos conhecimentos genéticos

25. "A ciência sem religião é paralítica; a
religião sem a ciência é cega”.
Albert Einsten
 Clonagem X Catolicismo
 Clonagem X Islamismo
 Clonagem X Judaísmo

26. • Pretendida para produzir uma duplicata de
um indivíduo, através de uma técnica
chamada de Transferência Nuclear.
1. Retira-se o núcleo do óvulo.
2. Retira da pessoa a ser clonada o núcleo de
uma célula contendo o DNA.
3. Funde-se o óvulo desprovido de núcleo
com a célula contendo o DNA por meio de
eletrofusão.
4. Forma se então um embrião, que é
implantado na mãe de aluguel

28. • É a clonagem sem fins reprodutivos.
• Após os óvulos com os novos genes
serem colocados num meio que os
estimula a multiplicação, antes, de se
diferenciarem para a formação do
corpo humano, são induzidas a se
transformarem em tecidos específicos e,
depois, injetadas para substituição de
células doentes dos órgãos.

29. 1. O DNA é extraído de uma
pessoa doente.
2. O DNA é então implantado no
óvulo de uma doadora,
desprovido de núcleo.
3. O óvulo então divide-se como
uma fertilização típica e forma
um embrião.
4. Células-tronco são removidas
do embrião.
5. Qualquer espécie de tecido ou
órgão pode ser formada a
partir destas células-tronco
para tratar o doente.

31.  São células encontradas
no oócito fecundado
nos Blastômeros do
embrião no estágio de 2,
4, até 8 células. Podem
originar um indivíduo
completo.

32.  São derivadas de
embriões e podem
originar todos os tipos
de tecidos.
Células Tronco
Multipotente
 São derivadas do
embrião,
permanecendo
quiescentes e
indiferenciadas em
alguns órgãos do
organismo adulto

33. • O método de indução de diferenciação
mais utilizado in vitro é a formação de
estruturas tridimensionais em cultura.
Cardiogênese: Células contráteis
formam se espontaneamente durante o
desenvolvimento das células tronco.
Neurogênese: Para se obter células
nervosas, são utilizadas altas
concentrações de ácido retinóico que é
a forma biológica da vitamina A.

34. A experiência de Polly foi
ainda mais diferenciada,
por ser portadora de
material genético
humano.
Ela e suas quatro irmãs
foram produzidas a partir
de células de tecidos
fibrosos de fetos.
Ela deverá produzir leite
contendo a proteína
chamada fator 9,
utilizada no tratamento
da hemofilia tipo B”.

35. • Obtenção de células tronco a fim de restaurar a
função de um órgão ou tecido.
• Não oferecer riscos de rejeição se o doador fosse
a própria pessoa.
• Diminuição ou fim do tráfico clandestido de
órgãos.
•
• Possibilidade de casais inférteis terem filhos.
• Espécies em vias de extinção poderiam ser salvas.

36.  Técnica de baixa eficiência.
 Vários fetos morrem durante a gestação
ou logo após o nascimento.
 Grande número de anomalias
 Envelhecimento Precoce
 Síndrome do filhote grande (large offspring
syndrome – LOS)
 Lesões hepáticas, tumores, baixa
imunidade.

37.  Propagação de plantas assexuadamente –
Clonagem
 Vantagem dessa tecnologia: uniformidade
 O ambiente pode interferir,mas se as
plantas tem a mesma constituição
genética, maior controle
 Com a seleção genética é possível
multiplicar plantas que já foram
modificadas

38.  Clonagem utilizada tradicionalmente e
vastamente na produção de café,
laranja,uva, morango, figo, goiaba,
pêssego, manga, abacate e outras árvores
fruíferas
 “Clonagem moderna”- dec. 70:
micropropagação a partir de células que
são multiplicadas em meios de cultura
 Dificuldades dessa nova técnica: custo e
por não ter certeza de melhores resultados

39. TOTIPOTENTES
PODEM PRODUZIR TODAS AS
CÉLULAS EMBRIONÁRIAS E
EXTRA - EMBRIONÁRIAS.
PLURIPOTENTES
PODEM PRODUZIR TODOS OS TIPOS
CELULARES DO EMBRIÃO.

40. A Importância das Células Tronco
Devido a essa característica única, as células-tronco são de grande importância para a
medicina, principalmente na aplicação terapêutica, podendo ser usadas no combate de
doenças crônicas
doenças cardiovasculares neurodegenerativas,
nefropatias,
diabetes tipo 1,
acidentes vasculares cerebrais,
doenças hematológicas,
imunodeficiências,
traumas da medula espinhal, sendo que, o
principal objetivo seria recuperar os tecidos
danificados pelas doenças.

42. 1) as células-tronco
EMBRIONÁRIAS,
 que como o próprio
nome diz, vêm do
embrião;
2) e as ADULTAS,
 encontradas
principalmente na
medula óssea e no
cordão umbilical.
 Menos versáteis que
as células-tronco
embrionárias, elas, no
entanto, não causam
polêmica porque sua
obtenção não
depende de embriões

43.  O PROCESSO DE
DIFERENCIAÇÃO,
QUE GERA AS
CÉLULAS
ESPECIALIZADAS
— DA PELE, DOS
OSSOS E
CARTILAGENS, DO
SANGUE, DOS
MÚSCULOS, DO
SISTEMA
NERVOSO E DOS
OUTROS ÓRGÃOS
E TECIDOS
HUMANOS — É
REGULADO, EM
CADA CASO,
PELA EXPRESSÃO
DE GENES
ESPECÍFICOS NA
CÉLULA-TRONCO
EMBRIONARY
STEM CELL

49. 
Essa figura
representa a
introdução do
DNA de uma
pessoa com uma
lesão
(ex. neurológica)
num óvulo
“in vitro” com o
objetivo de gerar
um embrião.

50. NO ÓVULO
FECUNDADO
TEM INÍCIO A
FORMAÇÃO
DO EMBRIÃO
“IN VITRO”.

51. APÓS CINCO DIAS DE INCUBAÇÃO “IN VITRO” DO ÓVULO
FECUNDADO,
O NÚMERO DE CÉLULAS SE MULTIPLICA FORMANDO O
BLASTOCISTO.
ESSAS CÉLULAS SÃO PLURIPOTENCIAIS PARA FORMAÇÃO DOS
DIVERSOS TECIDOS DO ORGANISMO E SÃO CONHECIDAS POR
CÉLULAS TRONCO.

52. PARA INDUZIR A
PRODUÇÃO DE
DETERMINADA CÉLULA
POR ESSE MEIO DE
CLONAGEM TERAPÊUTICA
E ESPECÍFICAS SERÁ
POSSÍVEL NO FUTURO
INDUZIR CÉLULAS TRONCO
COM ESPECIFICIDADE
PARA OS TECIDOS DO
CORAÇÃO, PÂNCREAS,
FÍGADO, OSSOS, SANGUE,
RIM, ETC.
 AS CÉLULAS
PLURIPOTENCIAIS
COLOCADAS EM OUTRO
MEIO DE CULTURA
ENRIQUECIDO COM
PROTEÍNAS ESPECÍFICAS

58. NEUTRÓFILO
EOSINÓFILO

59. BASÓFILO

60. LINFÓCITO MONÓCITO

62.  PARTE LÍQUIDA:
PLASMA (CERCA DE 90% DE ÁGUA);
 PARTE SÓLIDA (ELEMENTOS FIGURADOS/células):
HEMÁCIAS, LEUCÓCITOS E PLAQUETAS
FUNÇÕES:
1. TRANSPORTE DE O2 E CO2
2. REGULAÇÃO DO pH (CARBONATOS, FOSFATOS E PROTEÍNAS)
3. NUTRIÇÃO
4. EXCREÇÃO
5. MANUTENÇÃO DO VOLUME DO FLUÍDO CORPORAL
6. REGULAÇÃO TÉRMICA
7. FUNÇÃO REGULADORA (TRANSPORTE DE HORMÔNIOS)
8. DEFESA DO ORGANISMO