O Ministério da Saúde lançou um programa para fornecer tratamento preventivo com fator de coagulação para crianças com hemofilia grave até 3 anos, que pode evitar danos às articulações. Especialistas dizem que o tratamento preventivo é o melhor e já é padrão em outros países. O programa foi possível devido à redução no preço do fator após ampliação do contrato de compra.

1. Saúde na mídia Brasília, 16 de dezembro de 2011
Folha de S. Paulo/BR
Ministério da Saúde | Alexandre Padilha
Hemofílicos terão tratamento preventivo
SAÚDE
grama de prevenção primária.
Segundo especialistas, o uso do fator de coagulação
na infância, antes da ocorrência de hemorragias, é o
melhor tratamento para hemofílicos graves.
Isso previne lesões nas articulações e diminui a fre-
quência de hemorragias. Assim, essas crianças terão
melhor qualidade de vida e passarão por menos in-
ternações e exames, usarão menos remédios, entre
outros benefícios. O tratamento preventivo é re-
comendado pela OMS (Organização Mundial da
Saúde) e já é padrão em países como Estados Unidos,
Canadá e Dinamarca.
MARIANA VERSOLATO
Segundo Ana Clara Kneese Nascimento, da So-
Governo passa a fornecer fator de coagulação para ciedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e
crianças de até 3 anos com a doença, que causa san- do Serviço deHematologia daSanta CasadeSão Pau-
gramentos lo, o tratamento terá grande impacto futuro.
Hoje, doente só recebe o remédio quando sofre he- "Essa geração que receberá a profilaxia vai ter uma
morragia; uso preventivo pode evitar danos às ar- nova oportunidade de chegar lá na frente levando
ticulações uma vida normal, com mais autonomia e menos com-
plicações."
O Ministério da Saúde lançou neste mês um pro- De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Pa-
grama de tratamento preventivo para crianças com dilha, o programa foi lançado devido a uma mudança
hemofilia. no processo de compras de hemoderivados. Como o
contrato de compra foi ampliado para dois anos, o
Desde o dia 1º de dezembro, pacientes de até três anos preço do fator pôde ser reduzido, o que ampliou sua
com hemofilia A e B grave e com até uma ocorrência distribuição.
de sangramento da articulação podem receber doses
do fator de coagulação que não é produzido pelo cor- Para os próximos dois anos, o Ministério da Saúde
po de quem tem a doença. comprou 850 milhões de unidades de fator 8 para he-
mofilia A (640 milhões para 2012 e 210 milhões para
A hemofilia é uma alteração genética e hereditária no o primeiro trimestre de 2013), o que custou R$ 400
sangue, caracterizada por um defeito na coagulação. milhões.
O tratamento-padrão no país sempre foi sob de- Para comparação, em 2011 foram adquiridos 304 mi-
manda, ou seja, o paciente só recebe o medicamento lhões de unidades. No Brasil, 15 mil hemofílicos re-
quando sofre os sangramentos. cebem tratamento na rede pública.
A exceção era o Distrito Federal, que já tinha um pro-
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2. Saúde na mídia Brasília, 16 de dezembro de 2011
Folha de S. Paulo/BR
Ministério da Saúde | Alexandre Padilha
Continuação: Hemofílicos terão tratamento preventivo
O novo programa não vai incluir pacientes mais ve- Mas, a longo prazo, as despesas com tratamento or-
lhos porque a lesão, quando iniciada, é progressiva e topédico e internações diminuem com a prevenção.
não pode ser recuperada. Mas o ministério estuda dar
o tratamento para os maiores de três anos em casos es- "Além disso, existe uma vantagem que não entra em
pecíficos. conta nenhuma, que é a satisfação pessoal de essa pes-
soa poder casar, ter filhos, estudar e competir de igual
BARREIRAS para igual com seus pares."
Segundo Nascimento, o custo era a maior barreira pa-
ra a implantação de um programa como esse.
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