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Hospital Provincial de Cabinda
Serviço de Neurocirurgia
SRAA
SISTEMA RETICULAR
ACTIVADOR ASCENDENTE
Elab: Ercídia Correia (Residente do 1 ano de Neurocirugia)
Orientadores: Tânia L. Mastrapa (Esp. em Neurocirurgia)
Fernando C. Almeida ( Esp. Em Neurocirurgia)
Setembro de 2023
1. Conceitualizar e descrever o
SISTEMA RETICULAR
ACTIVADOR ASCENDENTE e sua
função.
Objectivo:
História
1- Experiência clássica com gato, Bremer (1936)
• secções bulbo-medular: encéfalo isolado – ritmo
sono vígila normal.
• Secção intercolicular no mesencéfalo cérebro
isolado. Um cérebro isolado tem somente um
traçado de sono (o animal dorme sempre).
• Conclusão: o sono e a vigília dependem de
mecanismos localizados no tronco encefálico.
 Magoun e Moruzzi ( 1949)
 mostraram que esses mecanismos envolvem
a formação reticular. Assim, verificou-se que
um animal sob anestesia ligeira (EEG de
sono) acorda quando se estimula a formação
reticular. Concluiu-se que existe, na formação
reticular, um sistema de fibras ascendentes
que têm uma ação ativadora sobre o córtex
cerebral. Criou-se, assim, o conceito de
Sistema Ativador Reticular Ascendente -
SARA.
 SARA é constituído de fibras noradrenérgicas do locus ceruleus,
serotoninérgicas dos núcleos do rafe e colinérgicas da formação
reticular da ponte. 1 Na transição entre o mesencéfalo e o
diencéfalo, o SARA se divide em um ramo dorsal e outro ventral. O
ramo dorsal termina no tálamo (núcleos intralaminares) que, por
sua vez, projeta impulsos ativadores para todo o córtex. O ramo
ventral dirige-se ao hipotálamo lateral e recebe fibras
histaminérgicas do núcleo tuberomamilar do hipotálamo posterior,
e sem passar pelo tálamo, este ramo dirige se diretamente ao
córtex, sobre o qual tem ação ativadora. A lesão de cada um desses
ramos causa inconsciência. A ativação cortical envolve neurônios
noradrenérgicos, serotoninérgicos, histaminérgicos e colinérgicos
que fazem parte dos sistemas modulatórios de projeção difusa
colinérgicos que fazem parte dos sistemas modulatórios de
projeção difusa.
Este sistema tem função central na regulação do
proceso sono-vígilia
Formação
Reticular
(SARA)
Lócus
cerules:noradrenalia
Núcleo da rafe:
serotonina
N. Pedúnculo-
acetilcolina
Sistema
Activador
Ascendente
Hipotálamo Núcleo tuberomamilar:
histamina
Prosencéfalo
basal
Núcleo basal de
Meynert: acetilcolina
O Ciclo Vigília-sono
 O ciclo vigília-sono é regulado por neurônios
hipotalâmicos pelo Sistema Ativador Ascendente. A
atividade de seus neurônios pode ser medida pela
taxa de ·disparos dos potenciais de ação. Durante o
dia (vigília) esta taxa é muito alta, indicando que ele
está ativando o córtex.
 Este recebe normalmente as aferências dos núcleos talâmicos
sensitivos. No final da vigília, em antecipação ao momento de
dormir, um grupo de neurônios do hipotálamo anterior
(núcleo pré-óptico ventrolateral) inibe a atividade dos
neurônios monoaminérgicos do Sistema Ativador Ascendente,
desativando o córtex. Simultaneamente, o núcleo reticular do
tálamo inibe a atividade dos núcleos talâmicos sensitivos,
barrando a passagem para o córtex dos impulsos originados
nas vias sensoriais.
 Inicia-se, assim, o estado de sono de
ondas lentas, no qual a atividade elétrica
do córtex é devida a circuitos intrínsecos
sem influência de informações sensoriais
externas e o eletroencefalograma é
sincronizado. Pouco antes do despertar,
os neurônios do Sistema Ativador
Ascendente voltam a disparar, cessa a
inibição dos núcleos talâmicos sensitivos
pelo núcleo reticular e inicia-se novo
período de vigília.
Manifestações clínicas
 La anestesia se basa en paralizar a formación reticular.
 La lesión de formación reticular mesencefálica induce el
coma. El estado vegetativo persistente es un ciclo
inconsciente de vigilia-sueño en el que puede entrar un
paciente tras 1 ó 2 semanas en coma.
 La lesión de formación reticular en protuberancia o
bulbo produce bloqueo. Es paciente permanece
despierto pero no puede interactuar con el medio
(Síndrome de enclaustramiento).
 Las parasomnias son un grupo de trastornos del sueño que incluyen
sonambulismo, terror nocturno, gemidos nocturnos e intrusiones de
movimientos oculares rápidos (MOR). Los tres primeros son
anormalidades del sueño de ondas lentas (no MOR) y el cuarto
(intrusiones de MOR) es un padecimiento del sueño de movimientos
oculares rápidos.
 La narcolepsia es un trastorno del sueño que se caracteriza por
ataques breves recurrentes de sueño irresistible durante el día. Se
debe a pérdida de neuronas de orexina (hipocretina) en el hipotálamo.
 El síndrome de Kleine–Levin es una anomalía del sueño que se
distingue por ataques recurrentes de somnolencia excesiva alternados
con apetito voraz y desinhibición sexual. La apnea del sueño central es
un trastorno que se reconoce por crisis apneicas en el sueño. La forma
congénita es obvia durante los primeros días de vida; la forma
adquirida se acompaña de infartos bilaterales de la médula
oblongada.
bibiografia
Neuroanatomia funcional Afifi
Neuroanatomia funcional Angêlo
Machado pag. 196-200
Muito Obrigada.

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  • 1. Hospital Provincial de Cabinda Serviço de Neurocirurgia SRAA SISTEMA RETICULAR ACTIVADOR ASCENDENTE Elab: Ercídia Correia (Residente do 1 ano de Neurocirugia) Orientadores: Tânia L. Mastrapa (Esp. em Neurocirurgia) Fernando C. Almeida ( Esp. Em Neurocirurgia) Setembro de 2023
  • 2. 1. Conceitualizar e descrever o SISTEMA RETICULAR ACTIVADOR ASCENDENTE e sua função. Objectivo:
  • 3. História 1- Experiência clássica com gato, Bremer (1936) • secções bulbo-medular: encéfalo isolado – ritmo sono vígila normal. • Secção intercolicular no mesencéfalo cérebro isolado. Um cérebro isolado tem somente um traçado de sono (o animal dorme sempre). • Conclusão: o sono e a vigília dependem de mecanismos localizados no tronco encefálico.
  • 4.  Magoun e Moruzzi ( 1949)  mostraram que esses mecanismos envolvem a formação reticular. Assim, verificou-se que um animal sob anestesia ligeira (EEG de sono) acorda quando se estimula a formação reticular. Concluiu-se que existe, na formação reticular, um sistema de fibras ascendentes que têm uma ação ativadora sobre o córtex cerebral. Criou-se, assim, o conceito de Sistema Ativador Reticular Ascendente - SARA.
  • 5.  SARA é constituído de fibras noradrenérgicas do locus ceruleus, serotoninérgicas dos núcleos do rafe e colinérgicas da formação reticular da ponte. 1 Na transição entre o mesencéfalo e o diencéfalo, o SARA se divide em um ramo dorsal e outro ventral. O ramo dorsal termina no tálamo (núcleos intralaminares) que, por sua vez, projeta impulsos ativadores para todo o córtex. O ramo ventral dirige-se ao hipotálamo lateral e recebe fibras histaminérgicas do núcleo tuberomamilar do hipotálamo posterior, e sem passar pelo tálamo, este ramo dirige se diretamente ao córtex, sobre o qual tem ação ativadora. A lesão de cada um desses ramos causa inconsciência. A ativação cortical envolve neurônios noradrenérgicos, serotoninérgicos, histaminérgicos e colinérgicos que fazem parte dos sistemas modulatórios de projeção difusa colinérgicos que fazem parte dos sistemas modulatórios de projeção difusa.
  • 6.
  • 7. Este sistema tem função central na regulação do proceso sono-vígilia Formação Reticular (SARA) Lócus cerules:noradrenalia Núcleo da rafe: serotonina N. Pedúnculo- acetilcolina Sistema Activador Ascendente Hipotálamo Núcleo tuberomamilar: histamina Prosencéfalo basal Núcleo basal de Meynert: acetilcolina
  • 8.
  • 9. O Ciclo Vigília-sono  O ciclo vigília-sono é regulado por neurônios hipotalâmicos pelo Sistema Ativador Ascendente. A atividade de seus neurônios pode ser medida pela taxa de ·disparos dos potenciais de ação. Durante o dia (vigília) esta taxa é muito alta, indicando que ele está ativando o córtex.
  • 10.  Este recebe normalmente as aferências dos núcleos talâmicos sensitivos. No final da vigília, em antecipação ao momento de dormir, um grupo de neurônios do hipotálamo anterior (núcleo pré-óptico ventrolateral) inibe a atividade dos neurônios monoaminérgicos do Sistema Ativador Ascendente, desativando o córtex. Simultaneamente, o núcleo reticular do tálamo inibe a atividade dos núcleos talâmicos sensitivos, barrando a passagem para o córtex dos impulsos originados nas vias sensoriais.
  • 11.  Inicia-se, assim, o estado de sono de ondas lentas, no qual a atividade elétrica do córtex é devida a circuitos intrínsecos sem influência de informações sensoriais externas e o eletroencefalograma é sincronizado. Pouco antes do despertar, os neurônios do Sistema Ativador Ascendente voltam a disparar, cessa a inibição dos núcleos talâmicos sensitivos pelo núcleo reticular e inicia-se novo período de vigília.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. Manifestações clínicas  La anestesia se basa en paralizar a formación reticular.  La lesión de formación reticular mesencefálica induce el coma. El estado vegetativo persistente es un ciclo inconsciente de vigilia-sueño en el que puede entrar un paciente tras 1 ó 2 semanas en coma.  La lesión de formación reticular en protuberancia o bulbo produce bloqueo. Es paciente permanece despierto pero no puede interactuar con el medio (Síndrome de enclaustramiento).
  • 16.  Las parasomnias son un grupo de trastornos del sueño que incluyen sonambulismo, terror nocturno, gemidos nocturnos e intrusiones de movimientos oculares rápidos (MOR). Los tres primeros son anormalidades del sueño de ondas lentas (no MOR) y el cuarto (intrusiones de MOR) es un padecimiento del sueño de movimientos oculares rápidos.  La narcolepsia es un trastorno del sueño que se caracteriza por ataques breves recurrentes de sueño irresistible durante el día. Se debe a pérdida de neuronas de orexina (hipocretina) en el hipotálamo.  El síndrome de Kleine–Levin es una anomalía del sueño que se distingue por ataques recurrentes de somnolencia excesiva alternados con apetito voraz y desinhibición sexual. La apnea del sueño central es un trastorno que se reconoce por crisis apneicas en el sueño. La forma congénita es obvia durante los primeros días de vida; la forma adquirida se acompaña de infartos bilaterales de la médula oblongada.
  • 17. bibiografia Neuroanatomia funcional Afifi Neuroanatomia funcional Angêlo Machado pag. 196-200