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Capítulo 04
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Capítulo 4
Reações em soluções aquosas e
estequiometria de soluções
QUÍMICA
A Ciência Central
9ª Edição
David P. White
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education
Propriedades eletrolíticas
• As soluções aquosas - em água - têm o potencial de conduzir
eletricidade.
• A habilidade da solução em ser um bom condutor depende do
número do seu número de íons.
• Há três tipos de solução:
• eletrólitos fortes,
• eletrólitos fracos e
• não-eletrólitos.
Propriedades gerais das
soluções aquosas
Capítulo 04
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Propriedades eletrolíticas
Propriedades gerais das
soluções aquosas
Capítulo 04
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Compostos iônicos em água
• Os íons se dissociam em água.
• Em solução, cada íon é rodeado por moléculas de água.
• O transporte de íons através da solução provoca o fluxo de
corrente.
Propriedades gerais das
soluções aquosas
Capítulo 04
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Compostos moleculares em água
• Compostos moleculares em água, por exemplo, o CH3OH, não
formam íons.
• Se não existem íons em solução, não existe nada para transportar a
carga elétrica.
Propriedades gerais das
soluções aquosas
Capítulo 04
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Eletrólitos fortes e fracos
• Eletrólitos fortes: dissociam-se completamente em solução.
Por exemplo:
• Eletrólitos fracos: produzem uma pequena concentração de íons
quando se dissociam.
• Esses íons existem em equilíbrio com a substância não-ionizada.
Por exemplo:
HCl(aq) H+(aq) + Cl-(aq)
HC2H3O2(aq) H+(aq) + C2H3O2
-(aq)
Propriedades gerais das
soluções aquosas
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education
• Quando duas soluções são misturadas e um sólido é formado, o
sólido é chamado de um precipitado.
Reações de precipitação
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education Capítulo 03
© 2005 by Pearson Education
Reações de precipitação
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education
Reações de dupla troca (metáteses)
• As reações de metátese envolvem a troca de íons em solução:
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• As reações de metátese levarão a uma alteração na solução se um
dos três eventos abaixo acontecer:
– forma-se um sólido insolúvel (precipitado),
– formam-se eletrólitos fracos ou não-eletrólitos ou
– forma-se um gás insolúvel.
Reações de precipitação
Capítulo 04
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Equações iônicas
• Equação iônica: utilizada para realçar a reação entre íons.
• Equação molecular: todas as espécies listadas como moléculas:
HCl(aq) + NaOH(aq)  H2O(l) + NaCl(aq)
• Equação iônica completa: lista todos os íons:
H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)
• Equação iônica simplificada: lista somente íons únicos:
H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l)
Reações de precipitação
Capítulo 04
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Ácidos
• Dissociação = os íons pré-formados no sólido se separam em
solução.
• Ionização = uma substância neutra forma íons em solução.
• Ácido = substâncias que se ionizam para formar H+ em solução
(por exemplo, HCl, HNO3, CH3CO2H, limão, lima, vitamina C).
• Ácidos com um próton ácido são chamados monopróticos (por
exemplo, HCl).
• Ácidos com dois prótons ácidos são chamados dipróticos (por
exemplo, H2SO4).
• Ácidos com muitos prótons ácidos são chamados polipróticos.
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Bases
• Bases = substâncias que reagem com os íons H+ formados por
ácidos (por exemplo, NH3, Drano™, Leite de Magnésia™).
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Ácidos e bases fortes e fracos
• Ácidos e bases fortes são eletrólitos fortes.
– Eles estão completamente ionizados em solução.
• Ácidos e bases fracas são eletrólitos fracos.
– Eles estão parcialmente ionizados em solução.
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Identificando eletrólitos fortes e fracos
• Iônico e solúvel em água = eletrólito forte (provavelmente).
• Solúvel em água e não-iônico, mas é um ácido (ou base) forte =
eletrólito forte.
• Solúvel em água e não-iônico, e é um ácido ou uma base fraca =
eletrólito fraco.
• Caso contrário, o composto é provavelmente um não-eletrólito.
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Identificando eletrólitos fortes e fracos
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Reações de neutralização e sais
• A neutralização ocorre quando uma solução de um ácido e a de
uma base são misturadas:
HCl(aq) + NaOH(aq)  H2O(l) + NaCl(aq)
• Observe que formamos um sal (NaCl) e água.
• Sal = composto iônico cujo cátion vem de uma base e o ânion de
um ácido.
• A neutralização entre um ácido e um hidróxido metálico produz
água e um sal.
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Reações ácido-base com formação de gás
• Os íons sulfeto e carbonato podem reagir com H+ de uma maneira
similar ao
OH.
2HCl(aq) + Na2S(aq)  H2S(g) + 2NaCl(aq)
2H+(aq) + S2-(aq)  H2S(g)
HCl(aq) + NaHCO3(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Reações ácido-base
Capítulo 04
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Oxidação e redução
• Quando um metal sofre corrosão, ele perde elétrons e forma
cátions:
Ca(s) +2H+(aq)  Ca2+(aq) + H2(g)
• Oxidado: o átomo, a molécula ou o íon torna-se mais carregado
positivamente.
– A oxidação é a perda de elétrons.
• Reduzido: o átomo, a molécula ou o íon torna-se menos carregado
positivamente.
– Redução é o ganho de elétrons.
Reações oxirredução
Capítulo 04
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Oxidação e redução
Reações oxirredução
Capítulo 04
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Oxidação e redução
Capítulo 03
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Reações oxirredução
Capítulo 04
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Números de oxidação
• O número de oxidação para um íon: é a carga no íon.
• O número de oxidação para um átomo: é a carga hipotética que
um átomo teria se fosse um íon.
• Os números de oxidação são determinados por uma série de
regras:
1. Se o átomo estiver em sua forma elementar, o número de
oxidação é zero. Por exemplo, Cl2, H2, P4.
2. Para um íon monoatômico, a carga no íon é o estado de
oxidação.
Reações oxirredução
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education
Números de oxidação
1. Os não-metais normalmente têm números de oxidação
negativos:
a) O número de oxidação do O geralmente é –2. O íon
peróxido, O2
2-, tem oxigênio com um número de oxidação
de –1.
b) O número de oxidação do H é +1 quando ligado a não-
metais e –1 quando ligado a metais.
c) O número de oxidação do F é –1.
2. A soma dos números de oxidação para o átomo é a carga na
molécula (zero para uma molécula neutra).
Reações oxirredução
Capítulo 04
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Oxidação de metais por ácidos e sais
• Os metais são oxidados por ácidos para formarem sais:
Mg(s) +2HCl(aq)  MgCl2(aq) + H2(g)
• Durante a reação, 2H+(aq) é reduzido para H2(g).
• Os metais também podem ser oxidados por outros sais:
Fe(s) +Ni2+(aq)  Fe2+(aq) + Ni(s)
• Observe que o Fe é oxidado para Fe2+ e o Ni2+ é reduzido para Ni.
Reações oxirredução
Capítulo 04
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Série de atividade
• Alguns metais são facilmente oxidados; outros, não.
• Série de atividade: é uma lista de metais organizados em ordem
decrescente pela facilidade de oxidação.
• Quanto mais no topo da tabela estiver o metal, mais ativo ele é.
• Qualquer metal pode ser oxidado pelos íons dos elementos abaixo
dele.
Reações oxirredução
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education Capítulo 03
© 2005 by Pearson Education
Capítulo 04
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Molaridade
• Solução = é o soluto dissolvido em solvente.
• Soluto: está presente em menor quantidade.
• A água como solvente = soluções aquosas.
• Altera-se a concentração utilizando-se diferentes quantidades de
soluto e solvente.
Concentração em quantidade de matéria: Mols de soluto por litro de
solução.
• Se soubermos a concentração em quantidade de matéria e o
volume de solução, podemos calcular a quantidade de matéria (e a
massa) do soluto.
Concentrações de soluções
Capítulo 04
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Concentração em quantidade de matéria
Concentrações de soluções
Capítulo 04
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• Existem dois tipos diferentes de unidades:
– unidades de laboratório (unidades macroscópicas: medida em
laboratório);
– unidades químicas (unidades microscópicas: referem-se a
mols).
• Sempre converta inicialmente as unidades de laboratório em
unidades químicas.
– Gramas são convertidos em mols utilizando-se a massa molar.
– O volume ou a quantidade de matéria é convertido em mols
utilizando-se c = mol/L.
• Utilize os coeficientes estequiométricos para mover entre
reagentes e produto.
Estequiometria de soluções e
análise química
Capítulo 04
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Estequiometria de soluções e
análise química
Capítulo 04
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Titulações
Estequiometria de soluções e
análise química
Capítulo 04
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Titulações
• Suponha que sabemos a concentração em quantidade de matéria
de uma solução de NaOH e que queremos encontrar a
concentração em quantidade de matéria de uma solução de HCl.
• Sabemos:
– a concentração em quantidade de matéria de NaOH, o volume
de HCl.
• O que queremos?
– A concentração em quantidade de matéria de HCl.
• O que devemos fazer?
– Tome um volume conhecido da solução de HCl, meça o
volume em mL de NaOH necessário para reagir
completamente com o HCl.
Estequiometria de soluções e
análise química
Capítulo 04
© 2005 by Pearson Education
Titulações
• O que temos?
– O volume de NaOH. Sabemos a concentração em quantidade
de matéria do NaOH, então, podemos calcular a quantidade de
matéria de NaOH.
• Qual o próximo passo?
– Sabemos também que HCl + NaOH  NaCl + H2O.
Portanto, sabemos a quantidade de matéria de HCl.
• Podemos finalizar?
– Sabendo a quantidade de matéria (HCl) e o volume de HCl
(acima de 20,0 mL), podemos calcular a concentração em
quantidade de matéria.
Estequiometria de soluções e
análise química
Capítulo 04
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Fim do Capítulo 4:
Reações em soluções aquosas e
estequiometria de soluções

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  • 2. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Propriedades eletrolíticas • As soluções aquosas - em água - têm o potencial de conduzir eletricidade. • A habilidade da solução em ser um bom condutor depende do número do seu número de íons. • Há três tipos de solução: • eletrólitos fortes, • eletrólitos fracos e • não-eletrólitos. Propriedades gerais das soluções aquosas
  • 3. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Propriedades eletrolíticas Propriedades gerais das soluções aquosas
  • 4. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Compostos iônicos em água • Os íons se dissociam em água. • Em solução, cada íon é rodeado por moléculas de água. • O transporte de íons através da solução provoca o fluxo de corrente. Propriedades gerais das soluções aquosas
  • 5. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Compostos moleculares em água • Compostos moleculares em água, por exemplo, o CH3OH, não formam íons. • Se não existem íons em solução, não existe nada para transportar a carga elétrica. Propriedades gerais das soluções aquosas
  • 6. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Eletrólitos fortes e fracos • Eletrólitos fortes: dissociam-se completamente em solução. Por exemplo: • Eletrólitos fracos: produzem uma pequena concentração de íons quando se dissociam. • Esses íons existem em equilíbrio com a substância não-ionizada. Por exemplo: HCl(aq) H+(aq) + Cl-(aq) HC2H3O2(aq) H+(aq) + C2H3O2 -(aq) Propriedades gerais das soluções aquosas
  • 7. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education • Quando duas soluções são misturadas e um sólido é formado, o sólido é chamado de um precipitado. Reações de precipitação
  • 8. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Capítulo 03 © 2005 by Pearson Education Reações de precipitação
  • 9. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Reações de dupla troca (metáteses) • As reações de metátese envolvem a troca de íons em solução: AX + BY  AY + BX. • As reações de metátese levarão a uma alteração na solução se um dos três eventos abaixo acontecer: – forma-se um sólido insolúvel (precipitado), – formam-se eletrólitos fracos ou não-eletrólitos ou – forma-se um gás insolúvel. Reações de precipitação
  • 10. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Equações iônicas • Equação iônica: utilizada para realçar a reação entre íons. • Equação molecular: todas as espécies listadas como moléculas: HCl(aq) + NaOH(aq)  H2O(l) + NaCl(aq) • Equação iônica completa: lista todos os íons: H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) • Equação iônica simplificada: lista somente íons únicos: H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) Reações de precipitação
  • 11. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Ácidos • Dissociação = os íons pré-formados no sólido se separam em solução. • Ionização = uma substância neutra forma íons em solução. • Ácido = substâncias que se ionizam para formar H+ em solução (por exemplo, HCl, HNO3, CH3CO2H, limão, lima, vitamina C). • Ácidos com um próton ácido são chamados monopróticos (por exemplo, HCl). • Ácidos com dois prótons ácidos são chamados dipróticos (por exemplo, H2SO4). • Ácidos com muitos prótons ácidos são chamados polipróticos. Reações ácido-base
  • 12. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Bases • Bases = substâncias que reagem com os íons H+ formados por ácidos (por exemplo, NH3, Drano™, Leite de Magnésia™). Reações ácido-base
  • 13. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Ácidos e bases fortes e fracos • Ácidos e bases fortes são eletrólitos fortes. – Eles estão completamente ionizados em solução. • Ácidos e bases fracas são eletrólitos fracos. – Eles estão parcialmente ionizados em solução. Reações ácido-base
  • 14. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Identificando eletrólitos fortes e fracos • Iônico e solúvel em água = eletrólito forte (provavelmente). • Solúvel em água e não-iônico, mas é um ácido (ou base) forte = eletrólito forte. • Solúvel em água e não-iônico, e é um ácido ou uma base fraca = eletrólito fraco. • Caso contrário, o composto é provavelmente um não-eletrólito. Reações ácido-base
  • 15. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Identificando eletrólitos fortes e fracos Reações ácido-base
  • 16. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Reações de neutralização e sais • A neutralização ocorre quando uma solução de um ácido e a de uma base são misturadas: HCl(aq) + NaOH(aq)  H2O(l) + NaCl(aq) • Observe que formamos um sal (NaCl) e água. • Sal = composto iônico cujo cátion vem de uma base e o ânion de um ácido. • A neutralização entre um ácido e um hidróxido metálico produz água e um sal. Reações ácido-base
  • 17. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Reações ácido-base com formação de gás • Os íons sulfeto e carbonato podem reagir com H+ de uma maneira similar ao OH. 2HCl(aq) + Na2S(aq)  H2S(g) + 2NaCl(aq) 2H+(aq) + S2-(aq)  H2S(g) HCl(aq) + NaHCO3(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) + CO2(g) Reações ácido-base
  • 18. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Oxidação e redução • Quando um metal sofre corrosão, ele perde elétrons e forma cátions: Ca(s) +2H+(aq)  Ca2+(aq) + H2(g) • Oxidado: o átomo, a molécula ou o íon torna-se mais carregado positivamente. – A oxidação é a perda de elétrons. • Reduzido: o átomo, a molécula ou o íon torna-se menos carregado positivamente. – Redução é o ganho de elétrons. Reações oxirredução
  • 19. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Oxidação e redução Reações oxirredução
  • 20. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Oxidação e redução Capítulo 03 © 2005 by Pearson Education Reações oxirredução
  • 21. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Números de oxidação • O número de oxidação para um íon: é a carga no íon. • O número de oxidação para um átomo: é a carga hipotética que um átomo teria se fosse um íon. • Os números de oxidação são determinados por uma série de regras: 1. Se o átomo estiver em sua forma elementar, o número de oxidação é zero. Por exemplo, Cl2, H2, P4. 2. Para um íon monoatômico, a carga no íon é o estado de oxidação. Reações oxirredução
  • 22. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Números de oxidação 1. Os não-metais normalmente têm números de oxidação negativos: a) O número de oxidação do O geralmente é –2. O íon peróxido, O2 2-, tem oxigênio com um número de oxidação de –1. b) O número de oxidação do H é +1 quando ligado a não- metais e –1 quando ligado a metais. c) O número de oxidação do F é –1. 2. A soma dos números de oxidação para o átomo é a carga na molécula (zero para uma molécula neutra). Reações oxirredução
  • 23. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Oxidação de metais por ácidos e sais • Os metais são oxidados por ácidos para formarem sais: Mg(s) +2HCl(aq)  MgCl2(aq) + H2(g) • Durante a reação, 2H+(aq) é reduzido para H2(g). • Os metais também podem ser oxidados por outros sais: Fe(s) +Ni2+(aq)  Fe2+(aq) + Ni(s) • Observe que o Fe é oxidado para Fe2+ e o Ni2+ é reduzido para Ni. Reações oxirredução
  • 24. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Série de atividade • Alguns metais são facilmente oxidados; outros, não. • Série de atividade: é uma lista de metais organizados em ordem decrescente pela facilidade de oxidação. • Quanto mais no topo da tabela estiver o metal, mais ativo ele é. • Qualquer metal pode ser oxidado pelos íons dos elementos abaixo dele. Reações oxirredução
  • 25. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Capítulo 03 © 2005 by Pearson Education
  • 26. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Molaridade • Solução = é o soluto dissolvido em solvente. • Soluto: está presente em menor quantidade. • A água como solvente = soluções aquosas. • Altera-se a concentração utilizando-se diferentes quantidades de soluto e solvente. Concentração em quantidade de matéria: Mols de soluto por litro de solução. • Se soubermos a concentração em quantidade de matéria e o volume de solução, podemos calcular a quantidade de matéria (e a massa) do soluto. Concentrações de soluções
  • 27. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Concentração em quantidade de matéria Concentrações de soluções
  • 28. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education • Existem dois tipos diferentes de unidades: – unidades de laboratório (unidades macroscópicas: medida em laboratório); – unidades químicas (unidades microscópicas: referem-se a mols). • Sempre converta inicialmente as unidades de laboratório em unidades químicas. – Gramas são convertidos em mols utilizando-se a massa molar. – O volume ou a quantidade de matéria é convertido em mols utilizando-se c = mol/L. • Utilize os coeficientes estequiométricos para mover entre reagentes e produto. Estequiometria de soluções e análise química
  • 29. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Estequiometria de soluções e análise química
  • 30. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Titulações Estequiometria de soluções e análise química
  • 31. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Titulações • Suponha que sabemos a concentração em quantidade de matéria de uma solução de NaOH e que queremos encontrar a concentração em quantidade de matéria de uma solução de HCl. • Sabemos: – a concentração em quantidade de matéria de NaOH, o volume de HCl. • O que queremos? – A concentração em quantidade de matéria de HCl. • O que devemos fazer? – Tome um volume conhecido da solução de HCl, meça o volume em mL de NaOH necessário para reagir completamente com o HCl. Estequiometria de soluções e análise química
  • 32. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Titulações • O que temos? – O volume de NaOH. Sabemos a concentração em quantidade de matéria do NaOH, então, podemos calcular a quantidade de matéria de NaOH. • Qual o próximo passo? – Sabemos também que HCl + NaOH  NaCl + H2O. Portanto, sabemos a quantidade de matéria de HCl. • Podemos finalizar? – Sabendo a quantidade de matéria (HCl) e o volume de HCl (acima de 20,0 mL), podemos calcular a concentração em quantidade de matéria. Estequiometria de soluções e análise química
  • 33. Capítulo 04 © 2005 by Pearson Education Fim do Capítulo 4: Reações em soluções aquosas e estequiometria de soluções