4. DIVISÃO CELULAR
• Divisão celular é o processo através do qual uma célula (chamada
célula-mãe) se divide em duas células-filhas. Nos organismos
multicelulares, este processo pode levar ao crescimento do
indivíduo (por crescimento dos tecidos), ou apenas à substituição
de células senescentes por células novas. Nos organismos
unicelulares, como as bactérias e muitos protistas, este é o
processo de reprodução assexuada ou vegetativa.
• As células procarióticas dividem-se por fissão binária, enquanto
que as Eucarióticas seguem um processo de divisão do núcleo,
chamada mitose, seguida pela divisão da membrana e do
citoplasma chamado citocinese.
• As células diplóides podem ainda sofrer meiose para produzir
células haplóides - os gametas ou esporos durante o processo de
reprodução. Neste caso, normalmente uma célula dá origem a
quatro células-filhas embora, por vezes, nem todas sejam viáveis.
5. DIVISÃO CELULAR
Em todas as células do organismo, exceto os
gametas, os cromossomos encontram-se aos pares.
Nos gametas, o número de cromossomos encontra-
se pela metade.
Os seres humanos, por exemplo, possuem 23
cromossomos em seus gametas, tanto nos óvulos
quanto nos espermatozoides.
Existem dois tipos de divisão celular: a mitose e a
meiose.
6. Nos eucariontes existem dois tipos de
divisão celular:
• Mitose: uma célula da origem a duas idênticas a
célula mãe, acontece na reprodução assexuada e
manutenção de tecidos dos multicelulares.
• Meiose: uma célula da origem a outras quatro
com metade do número de cromossomos da
célula mãe, acontece na formação de gametas
na reprodução sexuada.
9. Mitose é dividida em quatro fases:
• Prófase: condensação do cromossomo e
rompimento da carioteca.
• Metáfase: microtúbulos levam os cromossomos
para o centro da célula.
• Anáfase: separação dos centrômeros e cada polo
da célula recebe o mesmo material.
• Telófase: cromossomos descondensam, reaparece
a carioteca e ocorre a citocinese.
11. Meiose é divida em duas etapas, onde
cada etapa possui 4 fases:
• Prófase I: condensação dos cromossomos que é
tétrade (4 cromátides) e rompimento da carioteca.
• Metáfase I: cromossomos no centro da célula aos
pares unidos pelas quiasmas.
• Anáfase I: separação dos cromossomos homólogos e
não dos centrômeros.
• Telófase I: as díades chegam aos pólos, ressurge a
carioteca e ocorre a citocinese.
12. • Prófase II: condensação do cromossomo e
desaparecimento da carioteca.
• Metáfase II: microtúbulos levam os
cromossomos para o centro da célula.
• Anáfase II: separação dos centrômeros e cada
cromátide irmã vai para um pólo da célula.
• Telófase II: cromossomos descondensam,
reaparece a carioteca e ocorre a citocinese.
13. A
tem
DOIS TIPOS
DIVISÃO CELULAR
HUMANA
A CÉLULA-MÃE ORIGINA
QUANTRO CÉLULAS-FILHAS
COM A METADE DO NÚMERO DE
CROMOSSOMOS NELA
EXISTENTES
ocorre
quando
DURANTE
TODA A VIDA
DO INDIVÍDUOocorre
CÉLULAS
HAPLOIDES
as quatro
células-filhas
são
são os
GAMETAS
ÓVULOS
ESPERMATOZOIDES
MEIOSEMITOSE
ocorre
quando
permite
o
permite
a
A CÉLULA-MÃE
ORIGINA DUAS
CÉLULAS-FILHAS
COM O MESMO
NÚMERO DE
CROMOSSOMOS
NELA EXISTENTES
CRESCIMENTO
DO
ORGANISMO
SUBSTITUIÇÃO
DAS CÉLULAS
MORTAS
CÉLULAS
DIPLOIDES
as duas
células-filhas
são
são
TODAS AS
CÉLULAS
DO CORPO
com
exceção
dos
GAMETAS
Mapa
Conceitual
14.
15. O que é genética?
• É o estudo dos genes e de sua transmissão para
as gerações futuras.
• É dividida em:
- Genética Clássica Mendel (1856 – 1865)
- Genética Moderna Watson e Crick (1953).
- Genética é o ramo da Biologia que estuda as
semelhanças e diferenças entre indivíduos da
mesma espécie, durante uma ou mais gerações.
- É a ciência que se preocupa com a transmissão de
características hereditárias.
16. Genótipo
• Constituição gênica do indivíduo, isto é, são os genes
que ele possui em suas células e que foram herdados
dos seus pais.
Fenótipo
• São as características manifestadas por um indivíduo e
podem ser: morfológicas, fisiológicas ou
comportamentais.
• É determinado pelo fenótipo, mas pode ser modificado
pelo ambiente.
• Ex.: cor de pele, textura do cabelo, tipo sanguíneo, etc.
17. Genética Mendeliana
• Gregor Mendel (1822-1884), monge
austríaco, é considerado o “pai da
genética”.
• Desenvolveu seus trabalhos com
plantas de ervilha (Pisun sativum)
observando a transmissão hereditária
de várias características.
• Em 1865 publicou o artigo
"Experiments with Plant Hybrids" que
foi ignorado.
• A partir de 1900 vários pesquisadores
confirmaram seus resultados.
• Suas duas leis ainda hoje são base
para os estudos genéticos.
18. 1º Lei de Mendel
“Princípio da Segregação dos Fatores”, “Princípio da Pureza dos
Gametas”, “Monoibridismo”, “Lei da Disjunção” ou Lei Fundamental da
Genética”
“As características dos indivíduos são condicionadas por
pares de fatores (genes), que se separam durante a
formação dos gametas, indo apenas um fator do par para
cada gameta”.
19. Conclusões da Primeira Lei de Mendel foram:
• Características hereditárias dependem dos fatores da
mãe e do pai igualmente;
• Os fatores se separam na formação das células sexuais
(gametas);
• Os gametas são iguais para indivíduos de linhagem pura,
já seus descendentes passam pela hibridização e formam
gametas diferentes.
Hoje sabemos que esses “fatores” que aparecem muito na
Primeira Lei de Mendel são os genes.
20. 2º Lei de Mendel
Lei da Segregação Independente.
21. Mendel concluiu que as características analisadas não
dependiam uma das outras, portanto, são consideradas
características independentes.
22. A genética, presente na segunda lei de Mendel, acusa
que há uma característica predominante, enquanto as
outras, em menores proporções, podem ser aplicadas de
acordo com a reprodução, porém com maiores
probabilidades de que o resultado seja baseado nas tais
características predominantes.
Um exemplo é um casal com um deles de olhos verdes e
outro de olhos castanhos, onde a característica
predominante são os olhos castanhos, assim será quase
possível afirmar que um filho será gerado com olhos
castanhos, porém sem descartar a possibilidade, em
menor porcentagem, de olhos verdes.