O documento discute a meiose e sua importância para a variabilidade genética. A meiose leva à formação de células haploides através de duas divisões celulares nas quais ocorre a separação dos cromossomas homólogos e dos cromatídeos irmãos. Isto, junto com a colocação aleatória dos cromossomas na metafase I e o crossing-over, gera uma grande diversidade de combinações genéticas entre as células produzidas, fornecendo a base para a variabilidade requerida pela evolução

1. REPRODUÇÃO SEXUADA
MEIOSE
Margarida Barbosa Teixeira

2. Cariótipo
2
Cariótipo é o conjunto de cromossomas de
uma célula que, pelo seu número, forma e
tamanho caracteriza uma dada espécie.
Cada par de cromossomas é formado por um
cromossoma de origem paterna e outro de
origem materna – designados de
cromossomas homólogos.
O cariótipo humano é formado por:
• 22 pares de cromossomas somáticos ou
autossomas,
Cariótipo da espécie humana (23 pares •
1 par de cromossomas sexuais ou
de cromossomas):
• feminino - 2n = 46, XX ou 2n = 44 + XX heterocromossomas.
• masculino- 2n = 46, XY ou 2n = 44 + XY

3. Cél. somáticas / Cél. sexuais
3
As células somáticas são células diploides (2n).
As células sexuais ou gâmetas são células haploides (n).

4. Cél. somáticas / Cél. sexuais
4
As células germinativas, são diploides (2n), encontram-se nos
órgãos sexuais, e, por meiose, originam gâmetas (n).

5. Fecundação / Meiose
5
A fecundação gera a duplicação cromossómica.
A meiose conduz à redução cromossómica.
A combinação da fecundação com a meiose permite a constância do número
de cromossomas ao longo das gerações.

6. Fecundação / Meiose
6

7. Fecundação / Meiose
7

8. Meiose
8
Qual o nº de pares de cromossomas da célula A?
Quantos núcleos se formaram no final da 1ª divisão? Em que diferem dos
núcleos da célula A?
Compara os núcleos do final da 1ª divisão com os do final da 2ª divisão. Em
que diferem?

9. Meiose
9
A meiose implica a passagem da diploidia para a haploidia.
É um processo de divisão nuclear através do qual se formam núcleos que
possuem um só cromossoma de cada par de homólogos (metade do nº de
cromossomas do núcleo inicial) .
Na meiose ocorrem duas divisões (I e II) sequenciais e inseparáveis que
originam 4 núcleos haploides.

10. Meiose
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A interfase (que inclui o período S onde ocorre a replicação do DNA) antecede
a divisão I, pelo que, quando a meiose se inicia, cada cromossoma é formado por
2 cromatídios.
A redução para metade do número de cromossomas de uma célula diploide deve-
se à separação dos cromossomas homólogos de cada par durante a divisão I –
divisão reducional.
Na divisão II ocorre a separação dos cromatídeos irmãos – divisão equacional.

11. Meiose
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Divisão I (divisão reducional)
• origina 2 células haploides; cada cromossoma é constituído por 2 cromatídios.
• compreende 4 estádios: profase I; metafase I; anafase I; telofase I.
Divisão II (divisão equacional, semelhante a uma mitose)
• origina 4 células haploides, cada cromossoma é constituído por 1 cromatídio.
• Compreende 4 estádios: profase II; metafase II; anafase II; telofase II.

12. Meiose – 1ª divisão
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Divisão reducional

13. Meiose – Profase I
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Os dois cromossomas de cada par emparelham justapondo-se gene a gene,
formando-se bivalentes ou díadas cromossómicas.
Com a condensação da cromatina tornam-se visíveis os cromatídeos de cada
cromossoma, observando-se em cada par 4 cromatídios, juntos 2 a 2-
tétradas cromatídicas.

14. Meiose – Profase I
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Ao ocorrer o emparelhamento, surgem pontos de cruzamento entre dois
cromatídios de dois cromossomas homólogos, os pontos de quiasma.
Ao nível destes pontos, pode haver rutura de cromatídios, podendo ocorrer
trocas recíprocas de segmentos de cromatídios entre dois cromossomas
homólogos - crossing-over.

15. Meiose – Profase I
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Condensação da cromatina.
Desagregação do invólucro nuclear e dos nucléolos.
Formação do fuso acromático.

16. Meiose – Metafase I
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Os cromossomas homólogos, ligados às fibras do fuso acromático pelos
centrómeros, deslocam-se para a zona equatorial do fuso e dispõem-se
aleatoriamente na placa equatorial.
A orientação de cada par de homólogos em relação aos polos da célula
ocorre ao acaso, independentemente da sua origem materna ou paterna.
O plano equatorial da célula é ocupado pelos pontos de quiasma.
Os centrómeros encontram-se virados para os polos da célula.

17. Meiose – Anafase I
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As fibras do fuso acromático começam a contrair provocando a rotura do
centrómero.
Ocorre a separação dos cromossomas homólogos que se deslocam para
polos opostos - ascensão polar de cromossomas homólogos.
Cada cromossoma, em migração, é composto por 2 cromatídios

18. Meiose – Anafase I
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Crossing-over
+
Colocação ao acaso dos cromossomas
homólogos em metafase I
Os dois conjuntos de cromossomas são
constituídos por informações genéticas
diferentes

19. Meiose –Telofase I
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Os cromossomas atingem os polos.
Desagrega-se o fuso acromático.
Organizam-se os invólucros
nucleares.
Se ocorrer a citocinese, formam-se Nem sempre se verificam todos
2 células haploides os fenómenos característicos da
(cada célula possui um cromossoma de Telofase I.
cada par de homólogos, constituído Estas células-filhas sofrem uma
por 2cromatídios, curta intercinese ou iniciam
imediatamente a divisão II da
meiose.

20. Meiose – 2ª divisão
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Divisão equacional

21. Meiose – Profase II
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Condensação de cromossomas constituídos por 2 cromatídios.
Desorganização do invólucro nuclear.
Organização do fuso acromático.

22. Meiose – Metafase II
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Condensação máxima da cromatina.
Cromossomas colocam-se na zona equatorial da célula, com os centrómeros
no plano equatorial.

23. Meiose – Anafase II
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Clivagem dos centrómeros.
Ascensão polar de cromatídios irmãos.

24. Meiose – Telofase II
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Cromossomas já atingiram os polos da célula.
A cromatina descondensa.
Organizam-se os invólucros nucleares.
Após a citocinese, formam-se 4 células haploides
(cada célula possui um cromossoma, constituído por um cromatídio,
de cada par de homólogos)

25. Meiose
25

26. Variação da quantidade de DNA
durante a Meiose
26

27. Variação da quantidade de DNA
durante a Meiose
27
De 2Q para 4Q Fase S • A quantidade de DNA duplica por replicação
da interfase semiconservativa,
De 4Q a 2Q Anafase I • A quantidade de DNA reduz para metade em
consequência da separação dos cromossomas
homólogos.
• Cada núcleo que se forma fica com metade do
número de cromossomas, o que conduz à redução
da quantidade de DNA para metade.
• A separação dos cromossomas homólogos
determina a formação de células haplóides (n),
com metade do número de cromossomas da célula-
De 2Q a Q Anafase II • A quantidade de DNA reduz para metade em
mãe (2n).
consequência da migração dos cromatídios irmãos
para polos opostos da célula.
• Consequentemente, a quantidade de DNA reduz a
metade em cada núcleo formado.
• Nesta fase não ocorre redução do número de
cromossomas, pois cada cromatídio passa a ser um
cromossoma na célula-filha.

28. Comparação entre Mitose e Meiose
28
Mitose – divisão nuclear
utilizada na renovação e
regeneração de tecidos,
crescimento e reprodução
assexuada.
Meiose – divisão nuclear
utilizada na produção de
células específicas na
reprodução sexuada,
gâmetas e esporos.

29. Comparação entre Mitose e Meiose
29

30. Comparação entre Mitose e Meiose
30
Mitose Meiose
Ocorre em células somáticas. Ocorre para a produção de gâmetas ou
Na renovação e regeneração de tecidos, esporos.
crescimento e reprodução assexuada.
Origina duas células-filhas, cujo número de Origina quatro células-filhas haploides a
cromossomas é igual ao da célula-mãe. partir de uma célula diploide; o número de
cromossomas é metade do da célula-mãe.
A informação genética das células-filhas é A informação genética das células-filhas é
idêntica à da célula-mãe. diferente entre si e da célula-mãe, devido:
- à separação aleatória dos cromossomas
homólogos,
Só ocorre uma divisão. - à ocorrência de crossing-over. sucessivas:
Ocorrem duas divisões
reducional e equacional.
A replicação semiconservativa do DNA A replicação semiconservativa do DNA só
ocorre na fase S da interfase. ocorre na fase S da interfase, antes da
divisão.
Não há replicação de DNA entre as duas
Não há emparelhamento dos cromossomas divisões da meiose.
Há emparelhamento de cromossomas
homólogos nem fenómenos de crossing-over. homólogos com possibilidade de crossing-
over.
Os cromossomas localizam-se na zona Os cromossomas localizam-se na zona
equatorial da célula, em metáfase, com os equatorial da célula:
centrómeros a ocuparem o equador. - com os pontos de quiasma a ocuparem o
equador (metáfase I)
- com os centrómeros a ocuparem o equador
O centrómero divide-se na anafase. (metáfase II).
O centrómero só se divide na anafase II.
Ascensão polar de cromatídeos-irmãos em Ascensão polar de:
anafase. - cromossomas homólogos (anafase I)
- de cromatídeos-irmãos (anafaseII).

31. Meiose - Fonte de variabilidade
genética
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Colocação ao acaso dos cromossomas, de origem materna e
paterna, na Metafase I.
Distribuição de 2 pares de cromossomas homólogos

32. Meiose - Fonte de variabilidade
genética
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Colocação ao acaso dos cromossomas, de origem materna e
paterna, na Metafase I.
Distribuição de 3 pares de cromossomas homólogos

33. Meiose - Fonte de variabilidade
genética
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Colocação ao acaso dos cromossomas, de origem materna e
paterna, na Metafase I.
• Na Metáfase I da meiose, cada par de cromossomas homólogos,
formado por um cromossoma de origem materna e outro de origem
paterna, coloca-se na zona equatorial.
• A orientação de cada cromossoma do mesmo par, relativamente aos
polos das células, é aleatória.
a separação dos pares de homólogos na Anáfase I gera diversas
combinações de cromossomas de origem materna e paterna.
na primeira divisão da meiose há uma distribuição ao acaso de
cromossomas maternos e paternos pelas células-filhas.

34. Meiose - Fonte de variabilidade
genética
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Colocação ao acaso dos cromossomas, de origem materna e paterna,
na Metafase I.
• O número de combinações possíveis dos cromossomas de origem paterna
e de origem materna nas células haploides depende do número
cromossómico da célula diploide.
• No caso de dois pares de cromossomas homólogos, o número possível de
combinações e, portanto, de tipos de gâmetas é de quatro (2 2).
• Generalizando
o número possível de combinações é 2n, sendo n o número de pares de
cromossomas homólogos.
na espécie humana, com 23 pares de cromossomas homólogos, o número total
de combinações é 223
cerca de 8,4 milhões de tipos de gâmetas,
o que significa ser extremamente improvável que um gâmeta tenha apenas
cromossomas de origem materna ou de origem paterna.

35. Meiose - Fonte de variabilidade
genética
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Crossing-over (na Profase I)
A troca de segmentos entre cromatídios de
cromossomas homólogos permite novas
combinações de genes paternos e maternos no
mesmo cromossoma.
descendência pode receber, no mesmo
cromossoma, associações de genes que nunca
antes tinham ocorrido.

36. Meiose - Fonte de variabilidade
genética
36
Crossing-over
+
Colocação ao acaso dos cromossomas
homólogos em metafase I
Recombinação entre genes de cromossomas
homólogos
Diferentes combinações de cromossomas
de linha paterna e materna nas células-
filhas

37. Fecundação- Fonte de variabilidade
genética
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Na fecundação ocorre a união aleatória de uma grande variedade de
gâmetas geneticamente diferentes.
A reunião ao acaso de dois gâmetas, com combinações genéticas
diferentes, vai permitir novas e variadas associações de genes nos
descendentes.

38. Fecundação- Fonte de variabilidade
genética
38
Quando ocorre uma fecundação, o número de possibilidades diferentes de
combinações genéticas possíveis no ovo é igual ao produto das combinações
genéticas possíveis nos dois gâmetas que se fundem.
No caso humano, por exemplo, será 8,4 milhões x 8,4 milhões, ou seja, 70,6
x 1012 possibilidades de diferentes combinações genéticas por cada ovo
formado. Neste cálculo não foram considerados os fenómenos de crossing-
over, o que aumenta extraordinariamente o número referido.

39. Mutações
39

40. Mutações cromossómicas
40
Modificam a estrutura ou o número de cromossomas que
caracteriza a espécie:
Mutações estruturais,
Mutações numéricas.

41. Mutações cromossómicas numéricas
41
Estas mutações podem ocorrer em diferentes etapas da meiose:
. durante a divisão I, pela não separação de cromossomas homólogos;
. durante a divisão II, pela não separação dos dois cromatídios de um cromossoma.
Dão origem a gâmetas portadores de cromossomas a mais ou a menos.
Os gâmetas assim formados, por fecundação, originam zigotos portadores de um
número de cromossomas superior ou inferior ao número normal da espécie.

42. Mutações cromossómicas numéricas
42
Mutações cromossómicas numéricas
 Euploidia – alteração que envolve todo o genoma do indivíduo; todos
os seus cromossomos são duplicados (diploidia), ou todos são
triplicados (triploidia),…
Nas espécies vegetais as euploidias são comuns; na espécie humana, é
um evento raro, devido à incompatibilidade de desenvolvimento
embrionário do feto.
 Aneuploidia – a alteração envolve apenas alguns cromossomas,
ocorrendo perda ou adição de cromossomas.

43. Mutações cromossómicas numéricas
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Mutações cromossómicas numéricas humanas
Cariotipo Aneuploidia Nome clínico
2n = 47, XXX Trissomia Síndrome de triplo X
2n = 47, XXY Trissomia Síndrome de Klinefelter
2n = 47, XYY Trissomia Síndrome de duplo Y
2n= 45, X0 Monossomia Síndrome de Turner
2n= 45, Y0 Monossomia Síndrome do Y (inviável)
2n= 47, XX (+21) Trissomia Síndrome de Down
2n= 47, XX (+18) Trissomia Síndrome de Edwards
2n= 47, XX (+13) Trissomia Síndrome de Patau

44. Mutações cromossómicas estruturais
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A- Perda de material genético num B- Duplicação de material genético
cromossoma num cromossoma
Estas mutações podem ocorrer durante a meiose quando ocorre crossing-
over.
Ao efetuar-se a troca de segmentos entre cromatídios, essa troca pode
ser anormal.
surgem cromossomas com genes a mais ou a menos, conforme o caso.

45. Mutações cromossómicas estruturais
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Mutações cromossómicas estruturais humanas
Anomalia Causa Sintomas
Síndrome do “Mio Deleção do braço Microcefalia
do gato” curto de um Atraso mental
cromossoma 5 acentuado
…
Leucemia mieloide Translocação Cansaço intenso
crónica recíproca entre os Surdez ou cegueira
cromossomas 9 e Alterações
22 menstruais
…

46. Mutações cromossómicas
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A maioria das mutações cromossómicas é prejudicial para o
indivíduo portador ou para os seus descendentes.
Há casos em que as mutações podem ser benéficas e melhorar a
capacidade de sobrevivência dos indivíduos das novas gerações.
Nestes casos, as mutações podem ser uma fonte importante de
variabilidade genética que permite a diversidade de organismos e a
evolução das espécies.