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CARBOIDRATOS
ou
HIDRATO DE
CARBONO
• Possuem funções energéticas e estruturais;
• Fornecem 4,02 kcal/g, independentemente da
fonte;
• A glicose C6 H12O6 é um exemplo de carboidrato,
sendo ele um monossacarídeo ou uma ose;
• As fontes de carboidratos são as massas, os pães
e os alimentos ricos em amido (arroz, milho
batata) e e açucar (frutas secas e doces);
• Praticamente todos os carboidratos possuem a
seguinte fórmula: Cx(H2O)y ;
• As plantas fabricam carboidratos por meio da
fotossíntese, na qual combinam água e gás
carbonico para produzir a celulose:

• 6CO2 (g) + 6 H2O (l)

1 C6H12O6 (s) + 6 O2 (g).

• Ao serem ingeridos pelos animais, o amido e a
celulose, são decompostos e recombinados pelo
fígado na forma de glicogênio. (C6H12O5)
• Quando há a necessidade de recompor energia, o
organismo decompõe o glicogênio em glicose;
OSES
• Unidades básicas de carboidratos. (não sofre
hidrolise, lise= quebra hidro= água);
• Ose possuem apenas uma estrutura, portando é
classificada como um monossacarídeo
• Grupo Aldeido
• Grupo Cetona

aldoses;
cetoses;
Nomeclatura de uma ose
• Caso for um aldose irá começar com o prefixo
ALDO;

• Caso for uma cetose irá começar com o prefixo
CETO;
• Indica-se o numero de átomos de carbono pelos
infixos: Tri, Tret, Pent ou Hex;
• Junta-se o infixo ao sufixo ose.
• Exemplos:
H

O
C

H

C
H2 C
aldo
tri
ose

OH
OH

H2 C
OH
C
O
OH
C
H
H
C
OH
H2 C
OH
ceto
pent
ose
Simplificação das fórmulas
• A cadeia carbonica é representada por uma linha
vertical;

• O grupo do OH é representado por uma linha
hotizontal à direita ou esquerda;
• O carbono que possuir uma ligação com dois
hidrogênios terá um traço em ambos os lados;
• Grupo dos aldeído e cetona são representados por
um círculo;
• O círculo que representa o grupo aldeído é ligado ao
início da linha vertical e o que representa o grupo
cetona é ligado à linha vertical por dois traços.
Exemplo:
H
O
C
H C OH
HO C
H
H C OH
H C OH
H2 C
OH
Glicose
Osídeos
São carboidratos que sofreram a hidrólise e
produziram oses.

• Oligossacarídeos:
Sofrem a hidrólise e produzem um pequeno número
de oses (monossacarídeos).

Exemplo:
1 C18H34O17 + 1 h2O
Rafinose

Água

1 C6H12O6 + 1 C6H12O6 +1 C6H12O6
Glicose

Frutose

galactose
• Polissacarídeos
Sofrem hidrólise produzindo um grande número de
oses.
Exemplo:
1 (C6H12O5)n + n H2O
Celulose

água

n C6H12O6
β-glicose

Halosídeos
Os polissacarídeos são divididos em dois grupos:
• Os que sofreram hidrólise e produziram apenas
oses, que são os halosídeos;
• Os que sofreram hidrólise e produziram outro
composto além de oses, que são os heterosídeos.
Sacarose ou sucrose:
• São obtidos pelo esmagamento da cana-de-açúcar;
• É conhecida como açúcar comum ou açúcar de
mesa;
• É formada pela condensação de uma molécula de
glicose e uma de frutose:
• Calcula-se que no Estados Unidos cada pessoa
consuma por ano cerca de 50 Kg de sacarose.
• Só a indústria de refrigerante utiliza cerca de 1/5 do
açúcar produzido nos Estados Unidos.
Maltose
• O açúcar do malte é formado pela condensação de
duas moléculas de α-glicose;
• Encontrada em grãos em germinação, como por
exemplo na cevada;
• É o produto principal da hidrólise do amido;

• Usado na fabricação de cerveja, adoçante em
produtos para alimentação infantil.
Lactose
• O açúcar do leite é formado pela condensação entre
uma molécula de α-glicose e uma molecula de βgalactose;

• É encontrado quase que exclusivamente no leite;
• No leite humano apresenta praticamente o dobro
de lactose em relação ao dos outros mamíferos.
Celulose
• Cada molécula de celulose é formada por dez mil ou
mais unidades de moléculas de β-glicose numa
cadeia não ramificada;

• Pelo fato de as unidades de glicose estarem unidas
em sua forma β, o polímero forma uma estrutura
linear rígida tornando a celulose fibrosa, resistente
e insolúvel em água.
Proteínas
• Desempenham um papel estrutural;
• São formados pela união de α-aminoácidos;
• As principais fontes são carnes, peixes, ovos
laticínios e leguminosas;
• Por conta de sua estrutura única, os aminoácidos
podem se combinar tanto com ácidos como com
bases, mantendo o equilibrio ácido-basico no
sangue e nos tecidos.
• Fornecem 5,2 kcal/g, porém há um custo maior de
energia para o metabolismo em relação aos
carboidratos.

α-aminoácidos
• Os α-aminoácidos são os monômeros que dão
origem às proteínas;

• α indica que o grupo amina se encontra no carbono
2 contando a partir do grupo carboxila;
• Os aminoácidos são compostos orgânicos de função
mista:
O
Amina
C
C
Ácido Carboxílico
NH2
OH
Nomeclatura:
Localização do grupo amina + amino + nome do ácido
Exemplo:
O
H2C C
α-amino-etanoico
NH2
OH
Glicina
H
H3C
C
NH2

O

C

α-aminopropanoico
OH
Alanina

Como o carbono 1 é sempre o que possui o grupo
carboxilico, os demais átomos de carbono são
designados por letras gregas: α, β, γ, δ, ε e etc.
Assim, o α-aminoácido alanina poderia ser chamado
de α-amino- β-propanoico.
• Em um aminoácido coexistem tanto ácidos quanto
bases;
• Em aminoácidos ocorre uma neutralização
intramolecular formando um sal interno
denominado zwitteríon (íon dipolar);
• Esta propriedade do íon zwitteríon de reagir tanto
com ácido como com bases ajuda a manter o
equilíbrio ácido-basico (pH) do sangue e dos
tecidos;
• Esta capacidade de reagir tanto com um ácido ou
com uma base é chamado de caráter anfótero.
• Reação do íon zwitteríon com um ácido, por
exemplo, o ácido clorídrico:

• Reação do íon zwitteríon com uma base, por
exemplo o hidróxido de sódio, NaOH:
Ligação peptídica
• É a ligação formada quando ocorre a reação entre
um ácido carboxilico e uma amina.
Formação das proteínas
• São compostos formados pela reação de
polimerização de um número muito grande de αaminoácidos, dando origem a mais de 100 ligações
peptídicas;

• As proteínas são os constituentes básicos dos
músculos, do sangue, dos tecidos, da pele, dos
hormônios, dos nervos, dos tendões, dos anticorpos
e das enzimas que catalisam as reações que
colocam nosso organismo em funcionamento.
• Os α-aminoácidos que formam as proteínas são
subdivididos em sete categorias:
• Alifáticos não polares: glicina, alanina, leucenina e
isoleucina;
• Aromáticos não polares: fenilalanina e triptofano;
• Hidroxílicos: serina, treonina e tirosina;
• Função Ácida: ácido aspártico e glutâmico;
• Função Básica: lisina, arginina e histidina;
• Sulfurosos: metionina, cisteína e cistina;
• Iminoácidos: prolina e hidroxiprolina.
Enzimas e vitaminas
• Enzima é um termo usado normalmente para
designar as proteínas que atuam como catalizadores
de reações bioquímicas;
• O catalisador acelera a reação mas não altera a
composição química dos reagentes e produtos
envolvidos;
• A falta de uma única enzima pode trazer sérios
problemas, porque uma reação poderia não ocorrer
com a velocidade necessária.
• Todos os catalisadores são integralmente
regenerados ao final da reação;
• Uma enzima pode identificar as pequenas
diferenças entre a α-glicose (presente no amido) e a
β-glicose (presente na celulose);

• A ação de um catalisador pode ser intensificada por
uma substância específica que, sozinha, não
exerceria nenhum efeito sobre a reação, e é
justamente esse o papel das vitaminas.
Vitaminas
• As vitaminas atuam no organismo como ativadores
de catalizadores , ou seja ativam a ação das
enzimas;
• As vitaminas nao são produzidas pelo organismo,
por isso a necessidade da ingestão de alimentos;

• As vitaminas não constituem uma fonte de energia
e nao possuem nenhuma função estrutural;
• Podem ser solúveis em gordura (lipossolúveis) ou
em água (hidrosolúveis)
• As vitaminas lipossolúveis são absorvidas com
outros lipídios e estocadas em tecidos diferentes do
corpo. Normalmente nao são eliminadas pela urina;
• As vitaminas hidrossolúveis nao são armazenadas
no organismo em quantidades significativas e
podem ser eliminadas pela urina.
• Como a quantidade de vitaminas que o corpo
necessita é medida em miligrama ou em
micrograma, uma alimentação balanceada é o
suficiente para suprir as necessidades do
organismo.
Ácidos nucleicos
• O DNA guarda todas as informações genéticas para
cada espécie.
• O RNA tem o papel de reproduzir essas informações
pelas células do organismo e sintetizar proteínas,
indicando a sequência de aminoácidos que deve ser
formada;
Macromoléculas de DNA
• Dispões-se no espaço na forma de duas longas
cadeias laterais também chamadas de fitas que se
arrumam numa estrutura helicoidal, originando
uma dupla-hélice. Tais cadeias são formadas pela
ligação entre o açúcar desoxirribose e o ácido
fosfórico.

açúcar desozirrobose

ácido fosfórico
• Uma fita helicoidal une-se à outra por meio de
ligações transversais formadas por quatro bases
nitrogenadas: timina, adenina, citosina e guanina.
• As ligações entre as bases nitrogenadas são feitas
por meio de ligações ou pontes de hidrogênio:
• Cada timina de uma fita liga-se somente com uma
adenina da outra fita pelas duas ligações de
hidrogênio permitidas por suas estruturas; e

• Cada citosina de uma fita liga-se somente com uma
guanina da outra fita por meio de três ligações de
hidrogenio.
• A ligação covalente entre as bases nitrogenadas e as
moléculas de açúcar que formam as fitas laterais no
DNA ocorre com a perda da molécula de água;

• As moléculas de DNA se duplicam quando as
ligações de hidrogênio que unem as fitas são
rompidas e cada uma passa a servir de “molde”
para uma nova fita complementar;
• Este processo é catalizado pela enzima “DNA
polimerase”, resultando em duas moléculas novas
idênticas entre si e à molécula original.
Macromoléculas de RNA
• É contiruida por uma cadeia simples , chamada de
unifilamentar;
• É formada pela esterificação entre o ácido fosfórico
e o açúcar ribose;
• As moléculas desse açúcar estabelecem ligações
covalentes alternadamente com quatro bases
nitrogenadas: adenina, guanina, citosina e uracila
• As ligações covalentes entre as bases nitrogenadas e
as moléculas de açúcar ocorrem com a perda de
uma molécula de água;

• Cada unidade base-açúcar que se repete no DNA ou
no RNA é denominada nucleoídeo;

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  • 2. • Possuem funções energéticas e estruturais; • Fornecem 4,02 kcal/g, independentemente da fonte; • A glicose C6 H12O6 é um exemplo de carboidrato, sendo ele um monossacarídeo ou uma ose; • As fontes de carboidratos são as massas, os pães e os alimentos ricos em amido (arroz, milho batata) e e açucar (frutas secas e doces);
  • 3. • Praticamente todos os carboidratos possuem a seguinte fórmula: Cx(H2O)y ; • As plantas fabricam carboidratos por meio da fotossíntese, na qual combinam água e gás carbonico para produzir a celulose: • 6CO2 (g) + 6 H2O (l) 1 C6H12O6 (s) + 6 O2 (g). • Ao serem ingeridos pelos animais, o amido e a celulose, são decompostos e recombinados pelo fígado na forma de glicogênio. (C6H12O5)
  • 4. • Quando há a necessidade de recompor energia, o organismo decompõe o glicogênio em glicose; OSES • Unidades básicas de carboidratos. (não sofre hidrolise, lise= quebra hidro= água); • Ose possuem apenas uma estrutura, portando é classificada como um monossacarídeo • Grupo Aldeido • Grupo Cetona aldoses; cetoses;
  • 5. Nomeclatura de uma ose • Caso for um aldose irá começar com o prefixo ALDO; • Caso for uma cetose irá começar com o prefixo CETO; • Indica-se o numero de átomos de carbono pelos infixos: Tri, Tret, Pent ou Hex; • Junta-se o infixo ao sufixo ose.
  • 6. • Exemplos: H O C H C H2 C aldo tri ose OH OH H2 C OH C O OH C H H C OH H2 C OH ceto pent ose
  • 7. Simplificação das fórmulas • A cadeia carbonica é representada por uma linha vertical; • O grupo do OH é representado por uma linha hotizontal à direita ou esquerda; • O carbono que possuir uma ligação com dois hidrogênios terá um traço em ambos os lados; • Grupo dos aldeído e cetona são representados por um círculo;
  • 8. • O círculo que representa o grupo aldeído é ligado ao início da linha vertical e o que representa o grupo cetona é ligado à linha vertical por dois traços. Exemplo: H O C H C OH HO C H H C OH H C OH H2 C OH Glicose
  • 9. Osídeos São carboidratos que sofreram a hidrólise e produziram oses. • Oligossacarídeos: Sofrem a hidrólise e produzem um pequeno número de oses (monossacarídeos). Exemplo: 1 C18H34O17 + 1 h2O Rafinose Água 1 C6H12O6 + 1 C6H12O6 +1 C6H12O6 Glicose Frutose galactose
  • 10. • Polissacarídeos Sofrem hidrólise produzindo um grande número de oses. Exemplo: 1 (C6H12O5)n + n H2O Celulose água n C6H12O6 β-glicose Halosídeos Os polissacarídeos são divididos em dois grupos:
  • 11. • Os que sofreram hidrólise e produziram apenas oses, que são os halosídeos; • Os que sofreram hidrólise e produziram outro composto além de oses, que são os heterosídeos. Sacarose ou sucrose: • São obtidos pelo esmagamento da cana-de-açúcar; • É conhecida como açúcar comum ou açúcar de mesa; • É formada pela condensação de uma molécula de glicose e uma de frutose:
  • 12. • Calcula-se que no Estados Unidos cada pessoa consuma por ano cerca de 50 Kg de sacarose. • Só a indústria de refrigerante utiliza cerca de 1/5 do açúcar produzido nos Estados Unidos.
  • 13. Maltose • O açúcar do malte é formado pela condensação de duas moléculas de α-glicose; • Encontrada em grãos em germinação, como por exemplo na cevada; • É o produto principal da hidrólise do amido; • Usado na fabricação de cerveja, adoçante em produtos para alimentação infantil.
  • 14. Lactose • O açúcar do leite é formado pela condensação entre uma molécula de α-glicose e uma molecula de βgalactose; • É encontrado quase que exclusivamente no leite; • No leite humano apresenta praticamente o dobro de lactose em relação ao dos outros mamíferos.
  • 15. Celulose • Cada molécula de celulose é formada por dez mil ou mais unidades de moléculas de β-glicose numa cadeia não ramificada; • Pelo fato de as unidades de glicose estarem unidas em sua forma β, o polímero forma uma estrutura linear rígida tornando a celulose fibrosa, resistente e insolúvel em água.
  • 17. • Desempenham um papel estrutural; • São formados pela união de α-aminoácidos; • As principais fontes são carnes, peixes, ovos laticínios e leguminosas; • Por conta de sua estrutura única, os aminoácidos podem se combinar tanto com ácidos como com bases, mantendo o equilibrio ácido-basico no sangue e nos tecidos.
  • 18. • Fornecem 5,2 kcal/g, porém há um custo maior de energia para o metabolismo em relação aos carboidratos. α-aminoácidos • Os α-aminoácidos são os monômeros que dão origem às proteínas; • α indica que o grupo amina se encontra no carbono 2 contando a partir do grupo carboxila;
  • 19. • Os aminoácidos são compostos orgânicos de função mista: O Amina C C Ácido Carboxílico NH2 OH Nomeclatura: Localização do grupo amina + amino + nome do ácido Exemplo: O H2C C α-amino-etanoico NH2 OH Glicina
  • 20. H H3C C NH2 O C α-aminopropanoico OH Alanina Como o carbono 1 é sempre o que possui o grupo carboxilico, os demais átomos de carbono são designados por letras gregas: α, β, γ, δ, ε e etc. Assim, o α-aminoácido alanina poderia ser chamado de α-amino- β-propanoico.
  • 21. • Em um aminoácido coexistem tanto ácidos quanto bases; • Em aminoácidos ocorre uma neutralização intramolecular formando um sal interno denominado zwitteríon (íon dipolar); • Esta propriedade do íon zwitteríon de reagir tanto com ácido como com bases ajuda a manter o equilíbrio ácido-basico (pH) do sangue e dos tecidos; • Esta capacidade de reagir tanto com um ácido ou com uma base é chamado de caráter anfótero.
  • 22. • Reação do íon zwitteríon com um ácido, por exemplo, o ácido clorídrico: • Reação do íon zwitteríon com uma base, por exemplo o hidróxido de sódio, NaOH:
  • 23. Ligação peptídica • É a ligação formada quando ocorre a reação entre um ácido carboxilico e uma amina.
  • 24. Formação das proteínas • São compostos formados pela reação de polimerização de um número muito grande de αaminoácidos, dando origem a mais de 100 ligações peptídicas; • As proteínas são os constituentes básicos dos músculos, do sangue, dos tecidos, da pele, dos hormônios, dos nervos, dos tendões, dos anticorpos e das enzimas que catalisam as reações que colocam nosso organismo em funcionamento.
  • 25. • Os α-aminoácidos que formam as proteínas são subdivididos em sete categorias: • Alifáticos não polares: glicina, alanina, leucenina e isoleucina; • Aromáticos não polares: fenilalanina e triptofano; • Hidroxílicos: serina, treonina e tirosina; • Função Ácida: ácido aspártico e glutâmico; • Função Básica: lisina, arginina e histidina; • Sulfurosos: metionina, cisteína e cistina; • Iminoácidos: prolina e hidroxiprolina.
  • 26.
  • 27. Enzimas e vitaminas • Enzima é um termo usado normalmente para designar as proteínas que atuam como catalizadores de reações bioquímicas; • O catalisador acelera a reação mas não altera a composição química dos reagentes e produtos envolvidos; • A falta de uma única enzima pode trazer sérios problemas, porque uma reação poderia não ocorrer com a velocidade necessária.
  • 28.
  • 29. • Todos os catalisadores são integralmente regenerados ao final da reação; • Uma enzima pode identificar as pequenas diferenças entre a α-glicose (presente no amido) e a β-glicose (presente na celulose); • A ação de um catalisador pode ser intensificada por uma substância específica que, sozinha, não exerceria nenhum efeito sobre a reação, e é justamente esse o papel das vitaminas.
  • 30. Vitaminas • As vitaminas atuam no organismo como ativadores de catalizadores , ou seja ativam a ação das enzimas; • As vitaminas nao são produzidas pelo organismo, por isso a necessidade da ingestão de alimentos; • As vitaminas não constituem uma fonte de energia e nao possuem nenhuma função estrutural; • Podem ser solúveis em gordura (lipossolúveis) ou em água (hidrosolúveis)
  • 31. • As vitaminas lipossolúveis são absorvidas com outros lipídios e estocadas em tecidos diferentes do corpo. Normalmente nao são eliminadas pela urina; • As vitaminas hidrossolúveis nao são armazenadas no organismo em quantidades significativas e podem ser eliminadas pela urina. • Como a quantidade de vitaminas que o corpo necessita é medida em miligrama ou em micrograma, uma alimentação balanceada é o suficiente para suprir as necessidades do organismo.
  • 32.
  • 33.
  • 34. Ácidos nucleicos • O DNA guarda todas as informações genéticas para cada espécie. • O RNA tem o papel de reproduzir essas informações pelas células do organismo e sintetizar proteínas, indicando a sequência de aminoácidos que deve ser formada;
  • 35. Macromoléculas de DNA • Dispões-se no espaço na forma de duas longas cadeias laterais também chamadas de fitas que se arrumam numa estrutura helicoidal, originando uma dupla-hélice. Tais cadeias são formadas pela ligação entre o açúcar desoxirribose e o ácido fosfórico. açúcar desozirrobose ácido fosfórico
  • 36. • Uma fita helicoidal une-se à outra por meio de ligações transversais formadas por quatro bases nitrogenadas: timina, adenina, citosina e guanina.
  • 37. • As ligações entre as bases nitrogenadas são feitas por meio de ligações ou pontes de hidrogênio: • Cada timina de uma fita liga-se somente com uma adenina da outra fita pelas duas ligações de hidrogênio permitidas por suas estruturas; e • Cada citosina de uma fita liga-se somente com uma guanina da outra fita por meio de três ligações de hidrogenio.
  • 38.
  • 39. • A ligação covalente entre as bases nitrogenadas e as moléculas de açúcar que formam as fitas laterais no DNA ocorre com a perda da molécula de água; • As moléculas de DNA se duplicam quando as ligações de hidrogênio que unem as fitas são rompidas e cada uma passa a servir de “molde” para uma nova fita complementar; • Este processo é catalizado pela enzima “DNA polimerase”, resultando em duas moléculas novas idênticas entre si e à molécula original.
  • 40. Macromoléculas de RNA • É contiruida por uma cadeia simples , chamada de unifilamentar; • É formada pela esterificação entre o ácido fosfórico e o açúcar ribose; • As moléculas desse açúcar estabelecem ligações covalentes alternadamente com quatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina e uracila
  • 41. • As ligações covalentes entre as bases nitrogenadas e as moléculas de açúcar ocorrem com a perda de uma molécula de água; • Cada unidade base-açúcar que se repete no DNA ou no RNA é denominada nucleoídeo;