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ANIMAIS SENTEM
DOR?
DOR (1994)
“Experiência sensorial e emocional
desagradável, associada à uma lesão
efetiva ou potencial dos tecidos, ou
ainda descrita em termos de tal lesão.”
IASP (2019)
“Uma experiência sensorial e
emocional aversiva normalmente
causada por, ou semelhante à
causada por, lesão tecidual real ou
potencial.”
“A incapacidade de se comunicar não nega a
possibilidade de um animal humano ou não humano
sentir dor.”
Sistema nervoso
Sistema límbico - emoções
Dor versus
Nocicepção
Animais sentem
DOR!!!!
DURAÇÃO
AGUDA CRÔNICA
Dias Meses ou anos
Função fisiológica
protetiva
Perdeu sua função
fisiológica. Tornou-se a
doença.
Danos teciduais
compatíveis
Danos teciduais inferiores
à amplitude da dor
Desaparece com a
cicatrização tecidual
Intensidade não mais se
relaciona com o estímulo
inicial
Claramente localizada Causa difusa, inespecífica
Dor
nociceptiva
Stahl's Essential Psychopharmacology 4th Edition
INFLAMAÇÃO
INFECCÇÃO
TRAUMA
NEOPLASIA
ISQUEMIA
DEGENERAÇÃO
Dor neuropática
Neuropathic and phantom pain. Influencing pain.
In book: Neural regulation of human life processes – from the neuron to the behaviour.
Pharmacological Reviews April 2018, 70 (2) 315-
347; DOI: https://doi.org/10.1124/pr.117.014399
NEUROPATIAS
DISCOPATIAS
AVC
AVULSÕES
RUPTURAS
NERVOSAS
NEUROMAS
Pharmacological Reviews April 2018, 70 (2) 315-
347; DOI: https://doi.org/10.1124/pr.117.014399
Dor nociplástica
Sensibilização
Central e
“Back Firing”
2. Cérebro acredita que o
corpo está em perigo e
responde com mais dor
1. Medula
sensibilizada por
Dor Crônica
NEUROPLASTICIDADEInflamação
da Glia
VIAS DESCENDENTES
AMPLIFICADORAS
Sinais que
frequentemente
acompanham a
dor nociplástica
Depressão Agressividade Irritabilidade
Mudanças de
humor
Dependência
afetiva
Apatia
Neurotransmissores
DOR
Estímulo
Nociceptivo
Falha de
transmissão
Processamento
Gerenciamento
Central
NO BRAIN, NO PAIN!
IASP, 1994
• Hiperalgesia: aumento da resposta a estímulos
dolorosos
• Alodinia: dor decorrente de estímulos que
normalmente não geram dor
• Analgesia: ausência do dor
• Anestesia: ausência de sensibilidade
OZÔNIO
Descoberto em 1785
Martinus Van Marum
Relatado : Christian Friedrich
Schönbein 1840 Bull. Hist. Chem., VOLUME 26, Number 1
(2001)
Nikola Tesla's Ozone Generator – 1896 - patente
Primeiro Gerador de
ozônio com oxigênio
Siemens Ozonized
Oxygen Generator
(1857)
Em Medicina
1885
Charles J. Kenworthy
Associação médica da Flórida
publicou “Ozone” para
propósitos terapêuticos
Ozonioterapia em Medicina Veterinária
2000 médicos
veterinários
A Ozonioterapia foi reconhecida pelo Ministério da
Saúde, por meio da Portaria n.702 de 21 de março de
2018, que alterou a Portaria de Consolidação n. 2/GM/MS
de 28/09/17, para incluir novas práticas na Política
Nacional de Práticas Integrativas e Complementares
(PNPIC) do SUS.
18/01/2019
Antisséptico
Imunomodulador
Cicatrizante
Produção antioxidante
Oxigenação tecidual
Geradores de ozônio medicinal
Vias de
administração
Dor
nociceptiva
INFLAMAÇÃO
INFECCÇÃO
TRAUMA
NEOPLASIA
ISQUEMIA
DEGENERAÇÃO
ANTISSÉPTICO
ANTI-INFLAMATÓRIO
“As injeções de corticoides e oxigênio-ozônio são
eficazes no tratamento de pacientes com osteoartrite de
joelho. Apesar da injeção de corticoide mostrar uma
melhora precoce nos sintomas da OA de joelho, os
efeitos da injeção de oxigênio-ozônio parecem ser mais
persistentes e durarem por mais tempo.”
ANTI-INFLAMATÓRIO
CICATRIZANTE
Resumo
Controle da Dor Nociceptiva pelo O3
Redução das
citocinas
inflamatórias
Produção de
antioxidantes >
controle do estresse
oxidativo
Aumento da
velocidade cicatricial
Aumento da
vascularização local
Controle de infecções
Dor neuropática
NEUROPATIAS
DISCOPATIAS
AVC
AVULSÕES
RUPTURAS NERVOSAS
NEUROMAS
Consequentemente, 70 μg/ml e 0,5 mg/kg de ozônio foram demostrados eletrofisiologicamente e
histologicamente com efeitos positivos na estrutura axonal e na mielina estrutural dos nervos
periféricos após lesão do nervosa. Esse efeito positivo do ozônio pode ser explicado principalmente
por um mecanismo de pré-condicionamento oxidativo. Portanto, o as conclusões deste estudo
inicial sugerem que o ozônio pode ser um potencial agente terapêutico utilizado em trauma
nervoso.
V[O3] = 2.07 Volts Refratariedade
Resumo
Controle da Dor Neuropática pelo O3
qAumento da cicatrização axonal
qRedução do estresse oxidativo local
qRedução da inflamação glial
qRefratariedade neuronal instantânea ao PA
Dor
nociplástica
Fármacos de ação central
Moduladores de
neutrotransmissores
(serotonina, dopamina,
adrenalina)
Casos clínicos
Tratamento: 4 sessões de ozônio periarticular + retal
Tratamento: 6 sessões de ozônio perilesional + campo EMG
Mel, fratura de sacro
Tratamento
Paravertebral
1 x semana, 6 sessões
Retal
Acupuntura
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45 dias
Conclusões
Ozônio
Nociceptiva
Neuropática
Locais
RegionaisSistêmicos
Analgesia
nucleotherapet@gmail.com

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