O documento discute a genética e hereditariedade. Explica que Gregor Mendel foi o pioneiro dos estudos de genética através de experimentos com ervilhas. A Primeira Lei de Mendel surgiu destes experimentos e observou que características hereditárias são transmitidas de geração em geração de forma previsível por unidades denominadas genes.

1. GENÉTICA E
HEREDITARIEDADE

2. 1ª LEI DE MENDEL
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3. • A Genética é o ramo da Biologia que estuda a forma como se transmitem as
características biológicas de uma geração para a outra. O monge Gregor Mendel
(1822-1844) é conhecido como o pai da genética, e deu início a uma série de
experimentos, que responderam uma série de perguntas sobre a
hereditariedade.
• A Primeira Lei de Mendel surgiu de experimentos com ervilhas da espécie Pisum
sativum, uma planta de fácil cultivo com produção de muitas sementes, curto
ciclo de vida (importante para observar várias gerações em um curto espaço de
tempo), características variadas bem visíveis e distintas (como diferentes cores de
semente ou textura das mesmas) e fácil polinização artificial.
• Inicialmente, Mendel observou seis gerações resultantes de autofecundação para
selecionar indivíduos puros, que dariam origem a indivíduos semelhantes à sua
geração anterior (no caso, que gerariam apenas indivíduos com sementes
amarelas ou apenas sementes verdes). A partir daí, Mendel cruzou uma planta
pura (homozigota) de sementes amarelas (que seria considerada como
representante do genótipo YY, enquanto uma verde pura seria yy) com uma de
sementes verdes (que viria a ser chamada geração parental P) e, como resultado
deste cruzamento, obteve na geração F1 apenas indivíduos de semente
amarela, mas que seriam chamados por ele de híbridos (hoje conhecidos como
heterozigotos).

8. Genes
• A hereditariedade está relacionada a “unidades” fornecidas por
ambos os pais a cada um de seus descendentes.
• Essas “unidades” transferidas dos pais para os filhos são atualmente
denominadas genes e estão localizados nos cromossomos.
• Os genes compõem o material genético existente nas células,
relacionado ás chamadas características hereditárias ou genéticas.

9. CROMOSSOMOS
• São estruturas presentes nas células e que contem as informações
genéticas;
• Células procarióticas (bactérias) existe apenas um cromossomo;
• Células eucarióticas (animais e plantas, fungos e protistas), há vários e
estão disperso na região contida pela membrana do núcleo.
• Cada cromossomo é formado por um longo e finíssimo fio da
substancia Quimica chamada pela sigla DNA ou ADN, ácido
desoxirribonucleico..

10. GENES
• Genes são trechos desses longos fios formadores dos cromossomos;
• Nos genes estão registradas, por meio deu código químico, todas as
informações para produzir substancias necessárias ao funcionamento
da célula;
• Todas as informações genéticas que nós recebemos de mãe e pai
estão registradas em cerca de 30 mil genes;

12. CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS E NUMERO
HAPLOIDE
• Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros
cromossomos.
• Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no
mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito
parecidos em termos genéticos.
• Os cromossomos homólogos estão presentes nas células diploides
(2n). O seu emparelhamento acontece na meiose, o processo de
divisão celular que forma células sexuais.

14. Em resumo:
Os cromossomos homólogos são:
•dois cromossomos, um dos quais é recebido da mãe e outro do pai;
•cromossomos pares que possuem muitas semelhanças genéticas;
•cromossomos que determinam as características físicas das pessoas;
•cromossomos presentes nas células diploides (2n);
•cromossomos que têm origem na meiose.
Cromossomos humanos
Uma pessoa possui 46 cromossomos no total: 23 de origem paterna e 23 de
origem materna. Lado a lado, esses cromossomos formam 22 pares, ou seja, 44
cromossomos homólogos.
Os 2 cromossomos que restam para completar os 46 cromossomos de uma pessoa
são cromossomos sexuais (X e Y), sendo aqueles que determinam as
características de cada sexo.