327
Capítulo 5
SOLUÇÕES
328
Soluções
Soluções
É uma mistura homogénea (sólida, líquida ou gasosa) de duas ou
mais substâncias. Existem sempre:
SOLVENTE – componente que existe em maior quantidade.
SOLUTO – componente(s) que existe(m) em menor quantidade(s).
329
Soluções
SOLUÇÃO SATURADA – contém a máxima quantidade de soluto
que pode ser dissolvida num solvente a uma temperatura
específica.
SOLUÇÃO INSATURADA – contém menos soluto que o solvente
tem possibilidade de dissolver a uma temperatura
específica.
SOLUÇÃO SOBRESSATURADA – contém mais soluto do que o
presente numa solução saturada a uma temperatura
específica.
Os cristais de Acetato de Sódio formam-se rapidamente quando um
pequeno cristal é adicionado a uma solução sobressaturada
330
Soluções
SOLUÇÃO SOLÚVEL (SOLUBILIDADE) – é a quantidade de soluto
que se pode dissolver em 1000g (1 dm3) de um
determinado solvente.
Factores de que depende:
- natureza do soluto e solvente;
- temperatura;
- pressão (nos gases).
SOLUÇÃO COLOIDAL (COLÓIDES) – misturas heterogéneas
constituídas por partículas com dimensões compreendidas
entre 103 nm e 1 nm.
Meio Disperso: constituído pelo conjunto de partículas;
Meio Dispersivo: constituído pelo meio onde estas estão distribuídas.
331
Soluções
Comparação entre uma solução coloidal e uma solução
- As partículas coloidais são maiores que as moléculas numa solução;
- Uma suspensão coloidal não é uma solução homogénea.
332
Soluções
A solubilização (nas soluções aquosas de sais) dá-se por um
processo de SOLVATAÇÃO (ou HIDRATAÇÃO no caso do solvente
ser H2O), ou seja, dá-se a partir da desagregação dos iões e
colocação das partículas de solvente à volta dos iões de soluto
(FORÇA IÃO-DIPOLO)
333
Soluções
http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_7
e_esp/clm2s3_4.swf
Num processo de formação de uma solução existem 3 tipos de interacções:
• solvente-solvente
• soluto-soluto
• solvente-soluto
Solvente
Passo 1 Passo 2
Passo 3
Solução
DHsol = DH1 + DH2 + DH3
ANIMAÇÃO
Dissolução de um composto iónico e de um covalente
334
Soluções
• Moléculas não-polares são solúveis em solventes não polares
CCl4 em C6H6
• Moléculas polares são solúveis em solventes polares
C2H5OH em H2O
• Compostos iónicos são mais solúveis em solventes polares
NaCl em H2O ou NH3 (l)
“semelhante dissolve semelhante”
Duas substâncias com semelhantes forças intermoleculares é
provável que se dissolvam uma na outra.
335
Soluções CONCENTRAÇÃO DE SOLUÇÕES
A concentração de uma solução é a quantidade de soluto presente numa
dada quantidade de solvente ou solução.

 M
Molaridade Nº de moles de soluto
1 dm3 de solução
solução = soluto + solvente
(1)

 m
Molalidade Nº de moles de soluto
1 Kg de solvente
(2)

)
massa(%p/p
em
m
Percentage
(3)
massa de soluto (g)
100 g de solução

v)
volume(%v/
em
m
Percentage
(4)
volume de soluto (mL)
100 mL de solução

(%p/v)
volume
massa/
em
m
Percentage
(5)
massa de soluto (g)
100 mL de solução
336
Soluções


(ppm)
Milhão
por
Partes
(6)
(7)

 N
e
Normalidad
massa de soluto (g)
Equivalente- grama × volume de solução (L)
massa de soluto (g)
106 volume de solução
1 mg de soluto
1000 mL de solução
Normalidade – número de equivalentes-grama de soluto por litro de solução.
Cálculo do equivalente-grama:
337
Soluções Preparação de solução de uma dada concentração
338
Juntar solvente
Diluição
Moles de soluto
antes da diluição (i)
Moles de soluto
depois da diluição (f)
=
Soluções
É o processo de preparar soluções menos concentradas a partir de soluções
mais concentradas.
Diluição
Mi × Vi = Mf × Vf
N1×V1 = N2×V2
M1×V1 = M2×V2
%1×V1 = %2×V2
339
Soluções
Sempre que houver absorção de calor durante a dissolução:
> de T  > de solubilidade.
Solubilidade de Sólidos em Líquidos
-para o Na2SO4 : T> 32ºC verifica-se uma < da
solubilidade.
- para o Ce2(SO4)3 e o Li2O3: >T  < solubilidade
(*)
(*)
Excepções (*) :
Sólidos constituídos por moléculas covalentes ou de pequena polaridade são mais
solúveis em solventes não polares ou de baixa polaridade e menos solúveis nos
solventes polares e que apresentam ligações de hidrogénio (p.e. H2O)
340
Soluções
> de T  > de solubilidade.
A miscibilidade de líquidos verifica-se quando há semelhança das
respectivas estruturas moleculares e, consequentemente, das ligações
intermoleculares existentes.
Solubilidade de Líquidos em Líquidos
(miscíveis ou parcialmente miscíveis)
341
Soluções
> de T  < de P  < de solubilidade.
Solubilidade de Gases em Líquidos
342
Soluções
c= k × P
Efeito da Pressão na Solubilidade dos Gases
A relação quantitativa entre a solubilidade dos gases e a pressão é dada pela
LEI DE HENRY (diz que a solubilidade de um gás num líquido é proporcional
à pressão do gás acima da solução).
baixa P
baixa c
elevada P
elevada c
c é a concetração (mol/L) do gás na solução
P é a pressão do gás acima da solução (atm)
k é uma constante (mol/L×atm) que apenas
depende da temperatura
343
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos Propriedades das Soluções de Electrólitos
ELECTRÓLITO é uma substância que, a uma dada T, em contacto com um
dado solvente, faz aumentar a condutividade eléctrica do meio devido
ao aparecimento de iões em solução, p.e. HCl e NaCl.
NÃO-ELECTRÓLITO é uma substância que quando dissolvida num dado
solvente não faz variar a condutividade eléctrica do solvente , p.e.
glicose, acetona e etanol.
não-electrólito electrólito fraco electrólito forte
344
Há condução de electricidade numa solução?
Sim quando existem Catiões (+) e Aniões (-) em solução
Electrólito forte – 100% de dissociação
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)
H2O
Electrólito fraco – não está completamente dissociado
CH3COOH CH3COO- (aq) + H+ (aq)
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
345
Um não-electrólito conduz electricidade?
Não, pois não há catiões (+) e aniões (-) em solução
C6H12O6 (s) C6H12O6 (aq)
H2O
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
346
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
347
Quando sujeito à acção de um campo eléctrico os iões tem
mobilidades diferentes.
Mobilidade depende :
- do tamanho;
- da carga;
- extensão da solvatação de iões.
A condutividade de uma solução de HCl (H3O+ e Cl-) é maior que a
condutividade da solução KCl (K+ e Cl-), porque a mobilidade de H3O+ >
mobilidade de K+. Dado que a mobilidade no ião H3O+ dá-se pelo ião H+.
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
348
DISSOCIAÇÃO quando um electrólito com REDE IÓNICA ao contactar com o
solvente faz com que se dê a SEPARAÇÃO e solvatação dos iões, p.e.
HClO4H2O, NaCl e NaOH e KOH.
IONIZAÇÃO quando um electrólito com LIGAÇÕES POLARES ao contactar
com o solvente faz com que se dê a FORMAÇÃO e solvatação dos
iões, p.e. HCl, NH3 e CH3CO2H.
NaCl (s) + aq  Na+(aq) + Cl-(aq)
KOH (s) + aq  K+(aq) + OH-(aq)
HCl (g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq)
NH3 (g) + H2O  NH4
+(aq) + OH-(aq)
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
349
GRAU DE DISSOCIAÇÃO E DE IONIZAÇÃO mede o número de moléculas
(ou moles) dissociadas ou ionizadas, n, em relação ao número inicial de
moléculas (ou moles), n0. Varia entre 0 e 1.
Se  é elevado o electrólito forte. Se  é pequeno o electrólito fraco.
0
n
n


Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
Para um composto de fórmula molecular Ax By, a formação de iões pode ser
expressa pela equação:
AxBy (aq) +n H2O (l) xAy+(aq) + yBx-(aq)
Início
(moles)
1 0 0
Equilíbrio
(moles)
1- x y
O número total de partículas em solução, por cada mole de soluto é dado por:
i=(1- )+x+y=1+(x+y-1)
350
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
351
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
352
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
353
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
354
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
355
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
356
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
357
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
358
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
359
Propriedades
de
Soluções
de
Não-Electrólitos
360
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos
361
Propriedades
de
Soluções
de
Electrólitos

Capítulo sobre Soluções e soluções de não electrólitos

  • 1.
  • 2.
    328 Soluções Soluções É uma misturahomogénea (sólida, líquida ou gasosa) de duas ou mais substâncias. Existem sempre: SOLVENTE – componente que existe em maior quantidade. SOLUTO – componente(s) que existe(m) em menor quantidade(s).
  • 3.
    329 Soluções SOLUÇÃO SATURADA –contém a máxima quantidade de soluto que pode ser dissolvida num solvente a uma temperatura específica. SOLUÇÃO INSATURADA – contém menos soluto que o solvente tem possibilidade de dissolver a uma temperatura específica. SOLUÇÃO SOBRESSATURADA – contém mais soluto do que o presente numa solução saturada a uma temperatura específica. Os cristais de Acetato de Sódio formam-se rapidamente quando um pequeno cristal é adicionado a uma solução sobressaturada
  • 4.
    330 Soluções SOLUÇÃO SOLÚVEL (SOLUBILIDADE)– é a quantidade de soluto que se pode dissolver em 1000g (1 dm3) de um determinado solvente. Factores de que depende: - natureza do soluto e solvente; - temperatura; - pressão (nos gases). SOLUÇÃO COLOIDAL (COLÓIDES) – misturas heterogéneas constituídas por partículas com dimensões compreendidas entre 103 nm e 1 nm. Meio Disperso: constituído pelo conjunto de partículas; Meio Dispersivo: constituído pelo meio onde estas estão distribuídas.
  • 5.
    331 Soluções Comparação entre umasolução coloidal e uma solução - As partículas coloidais são maiores que as moléculas numa solução; - Uma suspensão coloidal não é uma solução homogénea.
  • 6.
    332 Soluções A solubilização (nassoluções aquosas de sais) dá-se por um processo de SOLVATAÇÃO (ou HIDRATAÇÃO no caso do solvente ser H2O), ou seja, dá-se a partir da desagregação dos iões e colocação das partículas de solvente à volta dos iões de soluto (FORÇA IÃO-DIPOLO)
  • 7.
    333 Soluções http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_7 e_esp/clm2s3_4.swf Num processo deformação de uma solução existem 3 tipos de interacções: • solvente-solvente • soluto-soluto • solvente-soluto Solvente Passo 1 Passo 2 Passo 3 Solução DHsol = DH1 + DH2 + DH3 ANIMAÇÃO Dissolução de um composto iónico e de um covalente
  • 8.
    334 Soluções • Moléculas não-polaressão solúveis em solventes não polares CCl4 em C6H6 • Moléculas polares são solúveis em solventes polares C2H5OH em H2O • Compostos iónicos são mais solúveis em solventes polares NaCl em H2O ou NH3 (l) “semelhante dissolve semelhante” Duas substâncias com semelhantes forças intermoleculares é provável que se dissolvam uma na outra.
  • 9.
    335 Soluções CONCENTRAÇÃO DESOLUÇÕES A concentração de uma solução é a quantidade de soluto presente numa dada quantidade de solvente ou solução.   M Molaridade Nº de moles de soluto 1 dm3 de solução solução = soluto + solvente (1)   m Molalidade Nº de moles de soluto 1 Kg de solvente (2)  ) massa(%p/p em m Percentage (3) massa de soluto (g) 100 g de solução  v) volume(%v/ em m Percentage (4) volume de soluto (mL) 100 mL de solução  (%p/v) volume massa/ em m Percentage (5) massa de soluto (g) 100 mL de solução
  • 10.
    336 Soluções   (ppm) Milhão por Partes (6) (7)   N e Normalidad massa desoluto (g) Equivalente- grama × volume de solução (L) massa de soluto (g) 106 volume de solução 1 mg de soluto 1000 mL de solução Normalidade – número de equivalentes-grama de soluto por litro de solução. Cálculo do equivalente-grama:
  • 11.
    337 Soluções Preparação desolução de uma dada concentração
  • 12.
    338 Juntar solvente Diluição Moles desoluto antes da diluição (i) Moles de soluto depois da diluição (f) = Soluções É o processo de preparar soluções menos concentradas a partir de soluções mais concentradas. Diluição Mi × Vi = Mf × Vf N1×V1 = N2×V2 M1×V1 = M2×V2 %1×V1 = %2×V2
  • 13.
    339 Soluções Sempre que houverabsorção de calor durante a dissolução: > de T  > de solubilidade. Solubilidade de Sólidos em Líquidos -para o Na2SO4 : T> 32ºC verifica-se uma < da solubilidade. - para o Ce2(SO4)3 e o Li2O3: >T  < solubilidade (*) (*) Excepções (*) : Sólidos constituídos por moléculas covalentes ou de pequena polaridade são mais solúveis em solventes não polares ou de baixa polaridade e menos solúveis nos solventes polares e que apresentam ligações de hidrogénio (p.e. H2O)
  • 14.
    340 Soluções > de T > de solubilidade. A miscibilidade de líquidos verifica-se quando há semelhança das respectivas estruturas moleculares e, consequentemente, das ligações intermoleculares existentes. Solubilidade de Líquidos em Líquidos (miscíveis ou parcialmente miscíveis)
  • 15.
    341 Soluções > de T < de P  < de solubilidade. Solubilidade de Gases em Líquidos
  • 16.
    342 Soluções c= k ×P Efeito da Pressão na Solubilidade dos Gases A relação quantitativa entre a solubilidade dos gases e a pressão é dada pela LEI DE HENRY (diz que a solubilidade de um gás num líquido é proporcional à pressão do gás acima da solução). baixa P baixa c elevada P elevada c c é a concetração (mol/L) do gás na solução P é a pressão do gás acima da solução (atm) k é uma constante (mol/L×atm) que apenas depende da temperatura
  • 17.
    343 Propriedades de Soluções de Electrólitos Propriedades dasSoluções de Electrólitos ELECTRÓLITO é uma substância que, a uma dada T, em contacto com um dado solvente, faz aumentar a condutividade eléctrica do meio devido ao aparecimento de iões em solução, p.e. HCl e NaCl. NÃO-ELECTRÓLITO é uma substância que quando dissolvida num dado solvente não faz variar a condutividade eléctrica do solvente , p.e. glicose, acetona e etanol. não-electrólito electrólito fraco electrólito forte
  • 18.
    344 Há condução deelectricidade numa solução? Sim quando existem Catiões (+) e Aniões (-) em solução Electrólito forte – 100% de dissociação NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq) H2O Electrólito fraco – não está completamente dissociado CH3COOH CH3COO- (aq) + H+ (aq) Propriedades de Soluções de Electrólitos
  • 19.
    345 Um não-electrólito conduzelectricidade? Não, pois não há catiões (+) e aniões (-) em solução C6H12O6 (s) C6H12O6 (aq) H2O Propriedades de Soluções de Electrólitos
  • 20.
  • 21.
    347 Quando sujeito àacção de um campo eléctrico os iões tem mobilidades diferentes. Mobilidade depende : - do tamanho; - da carga; - extensão da solvatação de iões. A condutividade de uma solução de HCl (H3O+ e Cl-) é maior que a condutividade da solução KCl (K+ e Cl-), porque a mobilidade de H3O+ > mobilidade de K+. Dado que a mobilidade no ião H3O+ dá-se pelo ião H+. Propriedades de Soluções de Electrólitos
  • 22.
    348 DISSOCIAÇÃO quando umelectrólito com REDE IÓNICA ao contactar com o solvente faz com que se dê a SEPARAÇÃO e solvatação dos iões, p.e. HClO4H2O, NaCl e NaOH e KOH. IONIZAÇÃO quando um electrólito com LIGAÇÕES POLARES ao contactar com o solvente faz com que se dê a FORMAÇÃO e solvatação dos iões, p.e. HCl, NH3 e CH3CO2H. NaCl (s) + aq  Na+(aq) + Cl-(aq) KOH (s) + aq  K+(aq) + OH-(aq) HCl (g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq) NH3 (g) + H2O  NH4 +(aq) + OH-(aq) Propriedades de Soluções de Electrólitos
  • 23.
    349 GRAU DE DISSOCIAÇÃOE DE IONIZAÇÃO mede o número de moléculas (ou moles) dissociadas ou ionizadas, n, em relação ao número inicial de moléculas (ou moles), n0. Varia entre 0 e 1. Se  é elevado o electrólito forte. Se  é pequeno o electrólito fraco. 0 n n   Propriedades de Soluções de Electrólitos Para um composto de fórmula molecular Ax By, a formação de iões pode ser expressa pela equação: AxBy (aq) +n H2O (l) xAy+(aq) + yBx-(aq) Início (moles) 1 0 0 Equilíbrio (moles) 1- x y O número total de partículas em solução, por cada mole de soluto é dado por: i=(1- )+x+y=1+(x+y-1)
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.