Mitose é um tipo de divisão celular em que uma célula (a célula-mãe) se divide para produzir duas novas células (as filhas) que são geneticamente idênticas a ela.
2. “Onde surge uma célula, existia uma célula prévia, exatamente
como os animais só surgem de animais e as plantas de plantas”
Doutrina Celular - Rudolf Virchow (1858)
A divisão da célula é
importante para:
1. Funções reprodutivas
2. Crescimento
3. Reparo tecidual
4. Distribuição idêntica do
lote cromossômico
Seqüência ordenada de eventos que levam à duplicação do
DNA e divisão da célula chamamos CICLO CELULAR
3. CICLO CELULAR
- Divisão celular durante toda a vida: reposição de
células mortas.
- Diferentes taxas de divisão celular entre as células.
4. INTÉRFASE
G1 e G2: crescimento
celular
S: replicação do DNA
FASE M
mitose
citocinese
CICLO CELULAR: FASES
5. As células eucariontes possuem um grupo complexo de
proteínas regulatórias conhecidas como sistema de
controle do ciclo celular, que governam o avanço do
ciclo celular
6. O Ciclo Celular – acontecimentos marcantes
Mitose e
divisão
celular
Preparação
Mitose
Síntese
DNA
Síntese
elementos
necessários
síntese DNA
Não proliferativa
7. G1- síntese de RNA e proteínas (atuam na fase S)
S- síntese de DNA
G2- síntese RNA e proteínas (mitose)
acúmulo de Fator Promotor de Maturação (MPF)
Bidirecional
Assincrônica ( réplicons)
- Regula a passagem G2 Mitose/Meiose
- Condensação dos cromossomos
- Ruptura da membrana nuclear
- Montagem do fuso
O Ciclo Celular – acontecimentos marcantes da Interfase
Semiconservativa sentido- 5’ para 3’
replicação do DNA
filamento contínuo
filamento descontínuo
(fragmentos de Okasaki)
Semi-descontínua
12. Prófase
Condensação cromatina cromossomos
Cromatina inativa; transcrição RNAs
conseqüente desorganização do nucléolo
MPF- fosforilação de histonas
Centrossomos movem-se para os
pólos da célula (proteínas motoras)
13. Prometáfase- final da prófase
Rompimento da membrana nuclear vesículas membranosas
MPF fosforilação de proteínas da lâmina nuclear (lâminas A, B e C)
14. Metáfase
Condensação máxima dos cromossomos
Alinhamento dos cromossomos na placa metafásica
Três tipos de microtúbulos que estabilizam os cromossomos na placa
polares
cinetocóricas
astrais
18. Anáfase A
Despolimerização dos microtúbulos cinetocóricos (encurtamento)
Movimentação dos cromossomos para os pólo (perda de tubulina pela
extremidade “mais” do microtúbulo)
ANÁFASE – Mecanismos Moleculares
19. Polimerização dos microtúbulos
polares por adição de tubulina
Alongamento e deslizamento dos
microtúbulos polares; empurrando
os dois pólos, que se afastam em
direção ao córtex da célula
Microtúbulos astrais Sustenta a
ROM
ANÁFASE – Mecanismos Moleculares
Anáfase B
21. Reconstituição da membrana nuclear
desfosforilação das proteínas da lâmina nuclear (lâminas A, B e C)
Telófase
22. Descondensação dos cromossomos
Reaparecimento dos nucléolos
Telófase
Crescimento do núcleo
proteínas nucleares (sinais) retornam
ao núcleo bombeadas através dos
poros nucleares
27. Agentes controladores
da Proliferação Celular
Fatores de Crescimento são moléculas
peptídicas extracelulares, que se ligam
a um receptor de superfície,
disparando uma via de sinalização
intracelular que leva à proliferação,
diferenciação ou outra resposta celular
Fatores de Crescimento
EGF – Epidermal growth factor
TGF – Tumoral growth factor
PDGF – Plated derived growth factor
FGF – Fibroblast growth factor
IL – interleucinas
VEGF – Vascular epithelial growth factor
NGF – Neuronal growth factor
IGF – Insuline-like growth factor
VGF – Vascular growth factor
CSF-1 – Fator estimulador de colonia