Sindrome de Klinefelter

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Sindrome de Klinefelter

  1. 1. Síndrome de Klinefelter
  2. 2. Origem • Descoberta por Dr. Harry F. Klinefelter, Reifestein E C Jr., e Albright F.
  3. 3. • Após atenderem um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia), Harry Klinefelter, Reifestein E C Jr., e Albright F estudaram e escreveram um artigo em 1942 sobre a síndrome, sendo caracterizada, 10 anos depois, pela existência de um cromossomo X adicional nestes homens
  4. 4. O que é? • A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem.
  5. 5. Causas • Variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. • Cromossomo sexual extra (X) • 47 XXY • Erro ocorre durante a meiose.
  6. 6. Características • Esterilidade, não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto são inférteis. • Liberação de hormônio Gonadotropina (crescimento) • Elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteinizante (LH)
  7. 7. Diagnóstico • A identificação dos Klinefelter é assegurada pelo cariótipo e pela pesquisa da cromatina sexual, através de um exame feito com uma amostra de sangue.
  8. 8. Tratamento • A forma mais comum de tratamento envolve administrar uma vez ao mês através de injeção Depotestosterona, uma forma sintética de testosterona. • A dose e a frequência de aplicação devem ser aumentadas com o decorrer do tempo.
  9. 9. • O tratamento deve resultar em um normal desenvolvimento físico e sexual, incluindo o crescimento de pelos púbicos e o aumento do tamanho do pênis e escroto, crescimento da barba, agravamento da voz, aumento do tamanho e da força muscular.
  10. 10. Bibliografia • http://www.ghente.org • www.minhavida.com.br • www.tuasaude.com • www.sobiologia.com.br

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