Leucemia
A leucemia éum tipo de câncer que se origina nos
tecidos formadores de sangue do corpo,
especialmente na medula óssea, responsável pela
produção de células sanguíneas. Ela provoca a
produção anormal e descontrolada de leucócitos
(glóbulos brancos), que, em excesso e com
funcionamento comprometido, prejudicam a
capacidade do organismo de combater infecções e
de realizar funções hematológicas normais, como o
transporte de oxigênio e a coagulação do sangue.
Referências: https://grupooncoclinicas.com/tudo-sobre-o-
cancer/tipos-de-cancer/leucemia-em-criancas)
3.
A medula ósseaé o tecido encontrado no interior dos ossos, também conhecido
popularmente por “tutano”, que tem a função de produzir as células sanguíneas,
processo na qual é chamado de HEMATOPOIESE.
Referências: https://ameo.org.br/o-que-e-medula-ossea/)
4.
Leucemia
Existem diferentes tiposde leucemia, classificados
conforme a velocidade de progressão (aguda ou
crônica) e o tipo de célula afetada (linfocítica ou
mieloide). Os principais subtipos incluem: leucemia
linfocítica aguda (LLA), leucemia mieloide aguda
(LMA), leucemia linfocítica crônica (LLC) e leucemia
mieloide crônica (LMC).
Referências: https://grupooncoclinicas.com/tudo-sobre-o-
cancer/tipos-de-cancer/leucemia-em-criancas)
A célula progenitoramielóide dá origem
aos eritrócitos, plaquetas, glóbulos brancos
granulócitos (neutrófilos, eosinófilos,
basófilos), mastócitos e aos monócitos.
Referências: https://ameo.org.br/o-que-e-medula-ossea/)
O progenitor linfóide da origem a linfócitos
T e B e células NK (natural killer).
Referências: https://ameo.org.br/o-que-e-medula-ossea/)
O tuboà direita corresponde a uma amostra de
sangue recém-centrifugada de uma pessoa com
um nível normal de leucócitos (5.000-11.000
células / μl), que são indicados pela SETA AZUL.
O tubo à esquerda corresponde a uma amostra
de sangue de um paciente com diagnóstico de
leucemia mieloide crônica, com nível de
leucócitos acima de 270.000 células / μl, que são
indicados com uma SETA VERMELHA.
O que éo Cromossomo Filadélfia?
O cromossomo Filadélfia é uma alteração genética causada pela troca de
pedaços entre os cromossomos 9 e 22. Essa troca cria um gene anormal
chamado BCR-ABL1, que produz uma proteína que faz as células do sangue
se multiplicarem de forma descontrolada.
Essa mutação está presente na maioria dos casos de leucemia mieloide
crônica (LMC) e em alguns casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA).
O diagnóstico é feito por exames genéticos específicos, e o tratamento
geralmente inclui inibidores de tirosina-quinase (como o imatinibe), que
bloqueiam a ação dessa proteína e ajudam a controlar a doença.
Referências: https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo11.php)
Cromossomo filadélfia
O exameFISH (sigla em inglês para Fluorescence In Situ Hybridization, ou
Hibridização Fluorescente In Situ) é uma técnica de biologia molecular usada
para identificar alterações genéticas diretamente nas células, como
translocações cromossômicas, deleções, duplicações ou amplificações de DNA
13.
Para que serve:
OFISH é muito utilizado no diagnóstico e
monitoramento de cânceres hematológicos, como:
Leucemia mieloide crônica (LMC) – para detectar o
cromossomo Filadélfia (BCR-ABL1).
Leucemia linfoblástica aguda (LLA).
Linfomas e mieloma múltiplo.
Referências:https://www.dasagenomica.com/blog/cancer-hereditario/
Referências: https://grupooncoclinicas.com/tudo-sobre-o-cancer/tipos-de-cancer/leucemia-em-
criancas)
Leucemia LinfocíticaAguda (LLA): Dentre as leucemias, esta é a mais comum na
infância e adolescência. Quando diagnosticada precocemente tem alta probabilidade
de sobrevida, acima de 80%, quando tratada adequadamente;
Leucemia Mieloide Aguda (LMA): Embora seja um subtipo raro na criança, é o
segundo tipo mais comum dentre as leucemias na infância. Tem uma evolução rápida
e portanto o tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnostico;
Leucemias de linhagem mista (indiferenciadas): Este tipo raro de leucemia tem como
característica a presença de células de linhagem linfoide e mieloide
16.
Referências: https://grupooncoclinicas.com/tudo-sobre-o-cancer/tipos-de-cancer/leucemia-em-
criancas)
Leucemias crônicas:Raras em crianças. A principal característica é a superprodução
celular com a característica de alcançar o estágio maduro das células.
leucemia mielomonocítica juvenil (JMML): é um câncer raro do sangue que afeta 3%
das crianças pequenas. Ela ocorre quando os glóbulos brancos, os monócitos e
mielócitos, não amadurecem normalmente. Não é classificada como aguda ou
crônica.
Quimioterapia:
A quimioterapia utilizamedicamentos para matar as células
leucêmicas, que são as células de sangue que se multiplicam de forma
descontrolada.
A quimioterapia pode ser administrada por via oral ou intravenosa.
A quimioterapia é um tratamento complexo, com efeitos colaterais que
podem ser significativos, como náuseas, vômitos, perda de cabelo,
fadiga, infecções e sangramentos.
A duração da quimioterapia pode variar dependendo do tipo de
leucemia e da resposta do paciente ao tratamento
Referências:https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/infantojuvenil#
Tratamento:
21.
Referências:https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/infantojuvenil#
Outras modalidades detratamento:
Radioterapia:
Utiliza radiação para destruir células leucêmicas,
especialmente em casos onde a doença se espalhou
para o sistema nervoso central.
Transplante de medula óssea:
É um procedimento que substitui as células de medula
óssea doentes por células sadias, geralmente de um
doador compatível.
22.
Terapia-alvo:
Utiliza medicamentos queatuam especificamente nas células
leucêmicas, minimizando os efeitos colaterais nas células sadias.
Imunoterapia:
Utiliza o sistema imunológico do próprio paciente para combater
as células leucêmicas.
Transplante de células-tronco hematopoiéticas:
É um procedimento que substitui as células de sangue doentes
por células sadias.
Referências:https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/infantojuvenil#
Referências:https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/infantojuvenil#
Transplante de medulaóssea
O transplante de medula óssea (TMO), também conhecido como
transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), é um
procedimento médico que substitui uma medula óssea doente ou
comprometida por células saudáveis de medula óssea, visando
restaurar a função normal do sistema imunológico e a produção de
células sanguíneas