Síndrome de Sjogren
Síndrome de Sjogren 
• A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença sistêmica 
inflamatória crônica, de provável etiologia auto-imune, 
com distribuição mundial. 
• As glândulas lacrimais e salivares são os principais 
órgãos afetados pela infiltração linfo-plasmocitária: 
originando disfunções que desencadeiam quadro 
clássico de xeroftalmia (olhos secos) e xerostomia (boca 
seca). 
• Pode atingir outras partes do organismo (articulações, 
músculos, pulmões, rins, tireóide, fígado, pâncreas, 
estômago, nervos e cérebro).
• Classificação 
– Primária: quando não há outra doença auto-imune 
concomitante 
– Secundária: Associada a outras doenças 
autoimunes como artrite reumatoide, lupus 
eritematoso sistêmico, Polimiosite, esclerodermia, 
tireoidite, etc.
Epidemiologia 
• Afeta mais as mulheres 9:1. 
• Ocorre em todas as idades, em especialmente 
entre a 4º e 5º década de vida. 
• 2º doença reumática mais comum depois da 
AR.
Etiologia 
• Causa específica é desconhecida (eventual 
contribuição das infecções por vírus). 
• Multifatorial; inúmeras alterações 
imunológicas: doença de grande 
complexidade – hiperreatividade de células B 
policlonais, o que reflete uma falta de 
regulação pelas subpopulações de células T; 
• Fatores hormonais e genéticos bem 
estabelecidos.
Histopatologia
Diagnóstico

sd de sjogren

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    Síndrome de Sjogren • A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença sistêmica inflamatória crônica, de provável etiologia auto-imune, com distribuição mundial. • As glândulas lacrimais e salivares são os principais órgãos afetados pela infiltração linfo-plasmocitária: originando disfunções que desencadeiam quadro clássico de xeroftalmia (olhos secos) e xerostomia (boca seca). • Pode atingir outras partes do organismo (articulações, músculos, pulmões, rins, tireóide, fígado, pâncreas, estômago, nervos e cérebro).
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    • Classificação –Primária: quando não há outra doença auto-imune concomitante – Secundária: Associada a outras doenças autoimunes como artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, Polimiosite, esclerodermia, tireoidite, etc.
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    Epidemiologia • Afetamais as mulheres 9:1. • Ocorre em todas as idades, em especialmente entre a 4º e 5º década de vida. • 2º doença reumática mais comum depois da AR.
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    Etiologia • Causaespecífica é desconhecida (eventual contribuição das infecções por vírus). • Multifatorial; inúmeras alterações imunológicas: doença de grande complexidade – hiperreatividade de células B policlonais, o que reflete uma falta de regulação pelas subpopulações de células T; • Fatores hormonais e genéticos bem estabelecidos.
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